[{"id":114,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"FAS","aliases":["ALPS1A","APO-1","APT1","CD95","FAS1","FASTM","TNFRSF6"],"diseases":[{"id":"160","icdCode":"D47.9","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей неуточненное","name":"Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"}],"name":"Fas cell surface death receptor","ncbiId":"355","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TNR6_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638463685","created":null},"ensembl":"ENSG00000026103","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":252,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"HIC1","aliases":["ZBTB29","ZNF901","hic-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"hypermethylated in cancer 1","ncbiId":"3090","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"HIC1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638372646","created":null},"ensembl":"ENSG00000177374","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":301,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"RICTOR","aliases":["AVO3","PIA","hAVO3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RPTOR independent companion of MTOR, complex 2","ncbiId":"253260","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"RICTR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653337623","created":null},"ensembl":"ENSG00000164327","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":325,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"MT-RNR1","aliases":["MTRNR1"],"diseases":[{"id":"194","icdCode":"H90.3","icdName":"Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя","name":"Глухота, несиндромная нейросенсорная, митохондриальная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"795","icdCode":"H90-H95","icdCategoryName":"Другие болезни уха"}],"name":"mitochondrially encoded 12S RNA","ncbiId":"4549","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"MOTSC_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1664842805","created":"1608193323"},"ensembl":"ENSG00000211459","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":358,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"CAPG","aliases":["AFCP","HEL-S-66","MCP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"capping actin protein, gelsolin like","ncbiId":"822","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CAPG_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653429515","created":"1623524203"},"ensembl":"ENSG00000042493","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["ABDB"]},{"id":381,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"ZFYVE9","aliases":["MADHIP","NSP","PPP1R173","SARA","SMADIP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger FYVE-type containing 9","ncbiId":"9372","commentCause":{"11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ZFYV9_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":27,"name":"сигналинг"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653429528","created":"1624014722"},"ensembl":"ENSG00000157077","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":384,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"U2AF1","aliases":["FP793","RN","RNU2AF1","U2AF35","U2AFBP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"U2 small nuclear RNA auxiliary factor 1","ncbiId":"7307","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"U2AF1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1624021351"},"ensembl":"ENSG00000160201","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":388,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"GRSF1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"G-rich RNA sequence binding factor 1","ncbiId":"2926","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GRSF1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1648486497","created":"1624114499"},"ensembl":"ENSG00000132463","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":390,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"MXRA8","aliases":["ASP3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"matrix remodeling associated 8","ncbiId":"54587","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"MXRA8_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":52,"name":"состав тела"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1664843092","created":"1624181825"},"ensembl":"ENSG00000162576","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":417,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"SRSF5","aliases":["HRS","SFRS5","SRP40"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serine and arginine rich splicing factor 5","ncbiId":"6430","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SRSF5_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1624702889"},"ensembl":"ENSG00000100650","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":429,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"PDHB","aliases":["PDHBD","PDHE1-B","PDHE1B","PHE1B"],"diseases":[{"id":"370","icdCode":"E74.4","icdName":"Нарушения обмена пирувата и глюконеогенеза","name":"Дефицит пируватдегидрогеназного комплекса","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"pyruvate dehydrogenase E1 subunit beta","ncbiId":"5162","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ODPB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429670","created":"1624868196"},"ensembl":"ENSG00000168291","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":431,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"DGKZ","aliases":["DAGK5","DAGK6","DGK-ZETA","hDGKzeta"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"diacylglycerol kinase zeta","ncbiId":"8525","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"DGKZ_HUMAN","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668190541","created":"1624868868"},"ensembl":"ENSG00000149091","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":432,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"FJX1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"four-jointed box kinase 1","ncbiId":"24147","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FJX1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1659140677","created":"1624869437"},"ensembl":"ENSG00000179431","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["ABDB"]},{"id":520,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"SPP1","aliases":["BNSP","BSPI","ETA-1","OPN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"secreted phosphoprotein 1","ncbiId":"6696","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"OSTP_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429918","created":"1625902941"},"ensembl":"ENSG00000118785","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1251,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"PRR5L","aliases":["PROTOR2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"proline rich 5 like","ncbiId":"79899","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"PRR5L_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1664843211","created":"1626441900"},"ensembl":"ENSG00000135362","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"}],"source":[]},{"id":1252,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"RPTOR","aliases":["KOG1","Mip1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"regulatory associated protein of MTOR complex 1","ncbiId":"57521","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"RPTOR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1667961905","created":"1626441980"},"ensembl":"ENSG00000141564","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":1253,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"RHOA","aliases":["ARH12","ARHA","EDFAOB","RHO12","RHOH12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ras homolog family member A","ncbiId":"387","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"RHOA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429987","created":"1626442084"},"ensembl":"ENSG00000067560","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":[]},{"id":1254,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"EIF4EBP1","aliases":["4E-BP1","4EBP1","BP-1","PHAS-I"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"eukaryotic translation initiation factor 4E binding protein 1","ncbiId":"1978","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"4EBP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653429993","created":"1626442168"},"ensembl":"ENSG00000187840","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1264,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"ACAN","aliases":["AGC1","AGCAN","CSPG1","CSPGCP","MSK16","SEDK","SSOAOD"],"diseases":[{"id":"587","icdCode":"M93.2","icdName":"Рассекающий остеохондрит","name":"Рассекающий остеохондрит, низкий рост и ранний остеоартрит","isRare":null},{"id":"588","icdCode":"Q77.7","icdName":"Спондилоэпифизарная дисплазия","name":"Спондилоэпифизарная дисплазия по кимберлийскому типу","isRare":null},{"id":"589","icdCode":"Q77.7","icdName":"Спондилоэпифизарная дисплазия","name":"Спондилоэпиметафизарная дисплазия аггреканового типа","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"},{"id":"839","icdCode":"M80-M94","icdCategoryName":"Остеопатии и хондропатии"}],"name":"aggrecan","ncbiId":"176","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PGCA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1658264037","created":"1626601818"},"ensembl":"ENSG00000157766","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":1270,"origin":null,"familyOrigin":{"id":24,"phylum":"","age":"","order":25},"homologueTaxon":"","symbol":"NRIP1","aliases":["CAKUT3","RIP140"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear receptor interacting protein 1","ncbiId":"8204","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"NRIP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653430013","created":"1628157328"},"ensembl":"ENSG00000180530","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":253,"origin":{"id":5,"phylum":"Mammalia","age":"190","order":18},"familyOrigin":{"id":5,"phylum":"Mammalia","age":"190","order":18},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"PAPPA","aliases":["ASBABP2","DIPLA1","IGFBP-4ase","PAPA","PAPP-A","PAPPA1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pregnancy-associated plasma protein A, pappalysin 1","ncbiId":"5069","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"PAPP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1671754703","created":null},"ensembl":"ENSG00000182752","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["GeneAge"]},{"id":357,"origin":null,"familyOrigin":{"id":5,"phylum":"Mammalia","age":"190","order":18},"homologueTaxon":"","symbol":"BEX3","aliases":["Bex","DXS6984E","HGR74","NADE","NGFRAP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"brain expressed X-linked 3","ncbiId":"27018","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"BEX3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1623524167"},"ensembl":"ENSG00000166681","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":464,"origin":null,"familyOrigin":{"id":5,"phylum":"Mammalia","age":"190","order":18},"homologueTaxon":"","symbol":"AHSP","aliases":["EDRF","ERAF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"alpha hemoglobin stabilizing protein","ncbiId":"51327","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AHSP_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":33,"name":"гемопоэз"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1659141938","created":"1625145557"},"ensembl":"ENSG00000169877","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":421,"origin":null,"familyOrigin":{"id":17,"phylum":"Tetrapoda","age":"350","order":16},"homologueTaxon":"","symbol":"COL3A1","aliases":["EDS4A","EDSVASC","PMGEDSV"],"diseases":[{"id":"356","icdCode":"Q79.6","icdName":"Синдром Элерса-Данло","name":"Синдром Элерса-Данлоса, тип гипермобильности","isRare":null},{"id":"357","icdCode":"Q79.6","icdName":"Синдром Элерса-Данло","name":"Синдром Элерса-Данлоса, тип iv, аутосомно-доминантный","isRare":null},{"id":"358","icdCode":"Q87.4","icdName":"Синдром Марфана","name":"Синдром Марфана","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"collagen type III alpha 1 chain","ncbiId":"1281","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"CO3A1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429666","created":"1624782600"},"ensembl":"ENSG00000168542","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":27,"origin":null,"familyOrigin":{"id":4,"phylum":"Euteleostomi","age":"420","order":13},"homologueTaxon":"Amniota","symbol":"IL7R","aliases":["CD127","CDW127","IL-7R-alpha","IL7RA","ILRA"],"diseases":[{"id":"60","icdCode":"D81.2","icdName":"Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием B-клеток","name":"Тяжелый комбинированный иммунодефицит, аутосомно-рецессивный, отрицательный на Т-клетки, положительный на -клетки, положительный на nk-клетки","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"interleukin 7 receptor","ncbiId":"3575","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IL7RA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638371765","created":null},"ensembl":"ENSG00000168685","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":46,"origin":null,"familyOrigin":{"id":4,"phylum":"Euteleostomi","age":"420","order":13},"homologueTaxon":"Boreoeutheria","symbol":"IL2","aliases":["IL-2","TCGF","lymphokine"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"interleukin 2","ncbiId":"3558","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"IL2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1667960845","created":null},"ensembl":"ENSG00000109471","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":75,"origin":{"id":4,"phylum":"Euteleostomi","age":"420","order":13},"familyOrigin":{"id":4,"phylum":"Euteleostomi","age":"420","order":13},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"NR3C1","aliases":["GCCR","GCR","GCRST","GR","GRL"],"diseases":[{"id":"130","icdCode":"E25.8","icdName":"Другие адреногенитальные нарушения","name":"Устойчивость к глюкокортикоидам общая","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"nuclear receptor subfamily 3, group C, member 1 (glucocorticoid receptor)","ncbiId":"2908","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"GCR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1655320178","created":null},"ensembl":"ENSG00000113580","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":166,"origin":null,"familyOrigin":{"id":4,"phylum":"Euteleostomi","age":"420","order":13},"homologueTaxon":"Boreoeutheria","symbol":"IL7","aliases":["IL-7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"interleukin 7","ncbiId":"3574","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"IL7_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638372305","created":null},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":216,"origin":null,"familyOrigin":{"id":4,"phylum":"Euteleostomi","age":"420","order":13},"homologueTaxon":"Tetrapoda","symbol":"LEP","aliases":["LEPD","OB","OBS"],"diseases":[{"id":"240","icdCode":"E66.8","icdName":"Другие формы ожирения","name":"Дефицит или дисфункция лептина","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"802","icdCode":"E65-E68","icdCategoryName":"Ожирение и другие виды избыточности питания"}],"name":"leptin","ncbiId":"3952","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LEP_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1667924684","created":null},"ensembl":"ENSG00000174697","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":217,"origin":null,"familyOrigin":{"id":4,"phylum":"Euteleostomi","age":"420","order":13},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"LEPR","aliases":["CD295","LEP-R","LEPRD","OB-R","OBR"],"diseases":[{"id":"241","icdCode":"E66.8","icdName":"Другие формы ожирения","name":"Дефицит лептиновых рецепторов","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"802","icdCode":"E65-E68","icdCategoryName":"Ожирение и другие виды избыточности питания"}],"name":"leptin receptor","ncbiId":"3953","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"OBRG_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638372489","created":null},"ensembl":"ENSG00000116678","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":329,"origin":null,"familyOrigin":{"id":4,"phylum":"Euteleostomi","age":"420","order":13},"homologueTaxon":"","symbol":"IFNG","aliases":["IFG","IFI","IMD69"],"diseases":[{"id":"306","icdCode":"A15","icdName":"Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически","name":"Mycobacterium tuberculosis, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"307","icdCode":"Q85.1","icdName":"Туберозный склероз","name":"Туберозный склероз","isRare":null},{"id":"308","icdCode":"B20-B24","icdName":"Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]","name":"Вирус иммунодефицита человека типа 1, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"309","icdCode":"B15-B19","icdName":"Вирусные гепатиты","name":"Вирус гепатита С, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"89","icdCode":"D61.0","icdName":"Конституциональная апластическая анемия","name":"Апластическая анемия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"308","icdCode":"B20-B24","icdCategoryName":"Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]"},{"id":"309","icdCode":"B15-B19","icdCategoryName":"Вирусные гепатиты"},{"id":"553","icdCode":"B15-B19","icdCategoryName":"Вирусные гепатиты"},{"id":"705","icdCode":"A15-A19","icdCategoryName":"Туберкулез"},{"id":"763","icdCode":"D60-D64","icdCategoryName":"Апластические и другие анемии"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"interferon gamma","ncbiId":"3458","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IFNG_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1628008917","created":"1615370386"},"ensembl":"ENSG00000111537","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":[]},{"id":331,"origin":null,"familyOrigin":{"id":4,"phylum":"Euteleostomi","age":"420","order":13},"homologueTaxon":"","symbol":"IL15","aliases":["IL-15"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"interleukin 15","ncbiId":"3600","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IL15_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1627832944","created":"1615387953"},"ensembl":"ENSG00000164136","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":332,"origin":null,"familyOrigin":{"id":4,"phylum":"Euteleostomi","age":"420","order":13},"homologueTaxon":"","symbol":"IL15RA","aliases":["CD215"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"interleukin 15 receptor subunit alpha","ncbiId":"3601","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"I15RA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1627833097","created":"1615393708"},"ensembl":"ENSG00000134470","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":337,"origin":null,"familyOrigin":{"id":4,"phylum":"Euteleostomi","age":"420","order":13},"homologueTaxon":"","symbol":"ADIPOQ","aliases":["ACDC","ACRP30","ADIPQTL1","ADPN","APM-1","APM1","GBP28"],"diseases":[{"id":"327","icdCode":"","icdName":"","name":"Адипонектин, сывороточный уровень, количественный признак, локус 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"adiponectin, C1Q and collagen domain containing","ncbiId":"9370","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ADIPO_HUMAN","functionalClusters":[{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373031","created":"1615981234"},"ensembl":"ENSG00000181092","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":85,"name":"дисрегуляция молекулярного пути AMPK"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":400,"origin":null,"familyOrigin":{"id":4,"phylum":"Euteleostomi","age":"420","order":13},"homologueTaxon":"","symbol":"LGI4","aliases":["AMC1","AMCNMY","LGIL3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"leucine rich repeat LGI family member 4","ncbiId":"163175","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LGI4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1624267136"},"ensembl":"ENSG00000153902","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":362,"origin":null,"familyOrigin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"homologueTaxon":"","symbol":"DLK2","aliases":["DLK-2","EGFL9"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"delta like non-canonical Notch ligand 2","ncbiId":"65989","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DLK2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1664843084","created":"1623783856"},"ensembl":"ENSG00000171462","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1642,"origin":{"id":23,"phylum":"Primates","age":"","order":24},"familyOrigin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-DRB1","aliases":["DRB1","HLA-DR1B","HLA-DRB","SS1"],"diseases":[{"id":"951","icdCode":"","icdName":"","name":"Рассеянный склероз, предрасположенность к","isRare":null},{"id":"952","icdCode":"D86.0","icdName":"Sarcoidosis of lung","name":"Саркоидоз, восприимчивость к, 1","isRare":null},{"id":"953","icdCode":"","icdName":"","name":"Ревматоидный артрит","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"major histocompatibility complex, class II, DR beta 1","ncbiId":"3123","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DRB1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1634643434","created":"1631196439"},"ensembl":"ENSG00000196126","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":[]},{"id":1,"origin":{"id":4,"phylum":"Euteleostomi","age":"420","order":13},"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"GHR","aliases":["GHBP","GHIP"],"diseases":[{"id":"1","icdCode":"E78.0","icdName":"Чистая гиперхолестеринемия","name":"Гиперхолестеринемия, семейная","isRare":null},{"id":"2","icdCode":"E34.3","icdName":"Низкорослость [карликовость], не классифицированная в других рубриках","name":"Дефицит гормона роста, изолированный частичный","isRare":null},{"id":"3","icdCode":"E34.3","icdName":"Низкорослость [карликовость], не классифицированная в других рубриках","name":"Синдром Ларона","isRare":null},{"id":"4","icdCode":"E34.3","icdName":"Низкорослость [карликовость], не классифицированная в других рубриках","name":"Нечувствительность к гормону роста, частичная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"growth hormone receptor","ncbiId":"2690","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GHR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1669066063","created":null},"ensembl":"ENSG00000112964","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":[]},{"id":6,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"TP53","aliases":["BCC7","BMFS5","LFS1","P53","TRP53"],"diseases":[{"id":"10","icdCode":"C41.9","icdName":"Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей неуточненное","name":"Остеогенная саркома","isRare":null},{"id":"11","icdCode":"C50","icdName":"Злокачественное новообразование ткани молочной железы","name":"Рак груди","isRare":null},{"id":"12","icdCode":"C25","icdName":"Злокачественное новообразование поджелудочной железы","name":"Рак поджелудочной железы","isRare":null},{"id":"13","icdCode":"C74.0","icdName":"Злокачественное новообразование коры надпочечника","name":"Адренокортикальный рак наследственный","isRare":null},{"id":"14","icdCode":"C71","icdName":"Злокачественное новообразование головного мозга","name":"Глиома","isRare":null},{"id":"15","icdCode":"C11","icdName":"Злокачественное новообразование носоглотки","name":"Рак носоглотки","isRare":null},{"id":"16","icdCode":"C85","icdName":"Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы","name":"Лимфома неходжкинская, семейная","isRare":null},{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null},{"id":"6","icdCode":"C97","icdName":"Злокачественное новообразование самостоятельных (первичных) множественных локализаций","name":"Синдром Ли-Фраумени","isRare":null},{"id":"7","icdCode":"C22.2","icdName":"Гепатобластома","name":"Гепатоцеллюлярная карцинома","isRare":null},{"id":"8","icdCode":"D33.0","icdName":"Доброкачественное новообразование головного мозга над мозговым наметом","name":"Папиллома сосудистого сплетения","isRare":null},{"id":"9","icdCode":"C44","icdName":"Другие злокачественные новообразования кожи","name":"Базальноклеточная карцинома, восприимчивость, 7","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"}],"name":"tumor protein p53","ncbiId":"7157","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"P53_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":20,"name":"структура ядра"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1657838390","created":null},"ensembl":"ENSG00000141510","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":74,"name":"нестабильность митохондриальной ДНК"},{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["GeneAge"]},{"id":24,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"NRG1","aliases":["ARIA","GGF","GGF2","HGL","HRG","HRG1","HRGA","MST131","MSTP131","NDF","NRG1-IT2","SMDF"],"diseases":[{"id":"55","icdCode":"F20","icdName":"Шизофрения","name":"Шизофрения 6","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"850","icdCode":"F20-F29","icdCategoryName":"Шизофрения, шизотипические состояния и бредовые расстройства"}],"name":"neuregulin 1","ncbiId":"3084","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"NRG1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653428838","created":null},"ensembl":"ENSG00000157168","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":26,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Catarrhini","symbol":"GH1","aliases":["GH","GH-N","GHB5","GHN","IGHD1A","IGHD1B","IGHD2","hGH-N"],"diseases":[{"id":"56","icdCode":"E23.0","icdName":"Гипопитуитаризм","name":"Синдром Коварского","isRare":null},{"id":"57","icdCode":"E23.0","icdName":"Гипопитуитаризм","name":"Изолированный дефицит гормона роста, тип II","isRare":null},{"id":"58","icdCode":"E23.0","icdName":"Гипопитуитаризм","name":"Изолированный дефицит гормона роста, тип ia","isRare":null},{"id":"59","icdCode":"E23.0","icdName":"Гипопитуитаризм","name":"Изолированная недостаточность гормона роста типа ib","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"growth hormone 1","ncbiId":"2688","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SOMA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638371764","created":null},"ensembl":"ENSG00000259384","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["GeneAge"]},{"id":35,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"AKT1","aliases":["AKT","PKB","PKB-ALPHA","PRKBA","RAC","RAC-ALPHA"],"diseases":[{"id":"11","icdCode":"C50","icdName":"Злокачественное новообразование ткани молочной железы","name":"Рак груди","isRare":null},{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null},{"id":"69","icdCode":"F20","icdName":"Шизофрения","name":"Шизофрения","isRare":null},{"id":"70","icdCode":"Q87.3","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся избыточным ростом [гигантизмом] на ранних этапах развития","name":"Синдром Протея","isRare":null},{"id":"71","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Болезнь Каудена","isRare":null},{"id":"72","icdCode":"C56","icdName":"Злокачественное новообразование яичника","name":"Рак яичников","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"850","icdCode":"F20-F29","icdCategoryName":"Шизофрения, шизотипические состояния и бредовые расстройства"}],"name":"AKT serine/threonine kinase 1","ncbiId":"207","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"AKT1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":53,"name":"канцерогенез"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1652400245","created":null},"ensembl":"ENSG00000142208","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["GeneAge"]},{"id":51,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"PDGFRB","aliases":["CD140B","IBGC4","IMF1","JTK12","KOGS","PDGFR","PDGFR-1","PDGFR1","PENTT"],"diseases":[{"id":"100","icdCode":"XVII","icdName":"Врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии","name":"Синдром чрезмерного роста Косаки","isRare":null},{"id":"93","icdCode":"G23.8","icdName":"Другие уточненные дегенеративные болезни базальных ганглиев","name":"Кальциноз базальных ганглиев идиопатический","isRare":null},{"id":"97","icdCode":"D48.1","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера соединительной и других мягких тканей","name":"Детский миофиброматоз","isRare":null},{"id":"98","icdCode":"D47.1","icdName":"Хроническая миелопролиферативная болезнь","name":"Миелопролиферативное заболевание, хроническое, с эозинофилией","isRare":null},{"id":"99","icdCode":"E34.8","icdName":"Другие уточненные эндокринные расстройства","name":"Синдром преждевременного старения по типу пенттинена","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"},{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"platelet-derived growth factor receptor, beta polypeptide","ncbiId":"5159","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"PGFRB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1644446972","created":null},"ensembl":"ENSG00000113721","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":52,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"EPOR","aliases":["EPO-R"],"diseases":[{"id":"101","icdCode":"C94.0","icdName":"Острая эритремия и эритролейкоз","name":"Эритролейкемия, семейная","isRare":null},{"id":"102","icdCode":"D75.0","icdName":"Семейный эритроцитоз","name":"Эритроцитоз семейный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"724","icdCode":"D70-D77","icdCategoryName":"Другие болезни крови и кроветворных органов"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"Erythropoietin receptor","ncbiId":"2057","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"EPOR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653428856","created":null},"ensembl":"ENSG00000187266","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":53,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"SST","aliases":["SMST","SST1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"somatostatin","ncbiId":"6750","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SMS_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":null},"ensembl":"ENSG00000157005","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":139,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"SNCG","aliases":["BCSG1","SR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"synuclein, gamma (breast cancer-specific protein 1)","ncbiId":"6623","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"SYUG_HUMAN","functionalClusters":[{"id":31,"name":"нервная система"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1639573973","created":null},"ensembl":"ENSG00000173267","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":143,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Amniota","symbol":"IL6","aliases":["BSF-2","BSF2","CDF","HGF","HSF","IFN-beta-2","IFNB2","IL-6"],"diseases":[{"id":"185","icdCode":"D47.7","icdName":"Другие уточненные новообразования неопределенного или неизвестного характера лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей","name":"Саркома Капоши, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"186","icdCode":"M08.2","icdName":"Юношеский артрит с системным началом","name":"Ревматоидный артрит, системный юношеский","isRare":null},{"id":"187","icdCode":"Q28.2","icdName":"Артериовенозный порок развития церебральных сосудов","name":"Артериовенозные мальформации головного мозга","isRare":null},{"id":"188","icdCode":"K00-K93","icdName":"Болезни органов пищеварения","name":"Воспалительное заболевание кишечника","isRare":null},{"id":"68","icdCode":"E11","icdName":"Инсулиннезависимый сахарный диабет","name":"Сахарный диабет, инсулиннезависимый","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"625","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"780","icdCode":"Q20-Q28","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения"},{"id":"831","icdCode":"M00-M25","icdCategoryName":"Артропатии"}],"name":"interleukin 6","ncbiId":"3569","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IL6_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638372283","created":null},"ensembl":"ENSG00000136244","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["GeneAge"]},{"id":219,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"CLU","aliases":["AAG4","APO-J","APOJ","CLI","CLU1","CLU2","KUB1","NA1/NA2","SGP-2","SGP2","SP-40","TRPM-2","TRPM2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"clusterin","ncbiId":"1191","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CLUS_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655230881","created":null},"ensembl":"ENSG00000120885","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["GeneAge"]},{"id":241,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Tetrapoda","symbol":"PMCH","aliases":["MCH","ppMCH"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pro-melanin-concentrating hormone","ncbiId":"5367","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения"},"uniprot":"MCH_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1643745031","created":null},"ensembl":"ENSG00000183395","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":283,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"PDGFRA","aliases":["CD140A","PDGFR-2","PDGFR2"],"diseases":[{"id":"122","icdCode":"Q35.1","icdName":"Расщелина твердого неба односторонняя","name":"Изолированная волчья пасть","isRare":null},{"id":"210","icdCode":"C26.9","icdName":"Злокачественное новообразование неточно обозначенных локализаций в пределах пищеварительной системы","name":"Желудочно-кишечная стромальная опухоль","isRare":null},{"id":"288","icdCode":"D47.5","icdName":"Хроническая эозинофильная лейкемия (гиперэозинофильный синдром)","name":"Гипереозинофильный синдром, идиопатический","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"787","icdCode":"Q35-Q37","icdCategoryName":"Расщелина губы и неба [заячья губа и волчья пасть]"}],"name":"platelet-derived growth factor receptor, alpha polypeptide","ncbiId":"5156","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"PGFRA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1644446887","created":null},"ensembl":"ENSG00000134853","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":285,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"C1QA","aliases":[],"diseases":[{"id":"292","icdCode":"D84.1","icdName":"Дефект в системе комплемента","name":"Дефицит C1q","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"complement component 1, q subcomponent, A chain","ncbiId":"712","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"C1QA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638372842","created":null},"ensembl":"ENSG00000173372","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["ABDB","GeneAge"]},{"id":290,"origin":{"id":23,"phylum":"Primates","age":"","order":24},"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Catarrhini","symbol":"MT1E","aliases":["MT-1E","MT-IE","MT1","MTD"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"metallothionein 1E","ncbiId":"4493","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"MT1E_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1664842804","created":null},"ensembl":"ENSG00000169715","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":302,"origin":{"id":17,"phylum":"Tetrapoda","age":"350","order":16},"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Boreoeutheria","symbol":"CTF1","aliases":["CT-1","CT1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cardiotrophin 1","ncbiId":"1489","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"CTF1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653429480","created":null},"ensembl":"ENSG00000150281","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":304,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"TRPV1","aliases":["VR1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transient receptor potential cation channel subfamily V member 1","ncbiId":"7442","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TRPV1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1677699276","created":null},"ensembl":"ENSG00000196689","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["GeneAge"]},{"id":311,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"","symbol":"ALB","aliases":["FDAHT","HSA","PRO0883","PRO0903","PRO1341"],"diseases":[{"id":"300","icdCode":"R77.0","icdName":"Отклонение от нормы альбумина","name":"Анальбуминемия","isRare":null},{"id":"301","icdCode":"Q79.6","icdName":"Синдром Элерса-Данло","name":"Синдром Элерса-Данлоса, тип vii, аутосомно-доминантный","isRare":null},{"id":"302","icdCode":"E00-E07","icdName":"Болезни щитовидной железы","name":"Гипертироксинемия, семейная дисальбуминемия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"302","icdCode":"E00-E07","icdCategoryName":"Болезни щитовидной железы"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"},{"id":"808","icdCode":"R70-R79","icdCategoryName":"Отклонения от нормы, выявленные при исследовании крови, при отсутствии установленного диагноза"},{"id":"824","icdCode":"E00-E07","icdCategoryName":"Болезни щитовидной железы"}],"name":"albumin","ncbiId":"213","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ALBU_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1657843284","created":"1592562501"},"ensembl":"ENSG00000163631","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":326,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"","symbol":"IFNAR1","aliases":["AVP","IFN-alpha-REC","IFNAR","IFNBR","IFRC"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"interferon alpha and beta receptor subunit 1","ncbiId":"3454","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения"},"uniprot":"INAR1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1657840801","created":"1609262598"},"ensembl":"ENSG00000142166","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":351,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"","symbol":"SCN3A","aliases":["DEE62","EIEE62","FFEVF4","NAC3","Nav1.3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sodium voltage-gated channel alpha subunit 3","ncbiId":"6328","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"SCN3A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638373039","created":"1623313738"},"ensembl":"ENSG00000153253","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":356,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"","symbol":"C1QB","aliases":[],"diseases":[{"id":"292","icdCode":"D84.1","icdName":"Дефект в системе комплемента","name":"Дефицит C1q","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"complement C1q B chain","ncbiId":"713","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"C1QB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373042","created":"1623524016"},"ensembl":"ENSG00000173369","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":365,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"","symbol":"BCL6","aliases":["BCL5","BCL6A","LAZ3","ZBTB27","ZNF51"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BCL6 transcription repressor","ncbiId":"604","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"BCL6_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373048","created":"1623784062"},"ensembl":"ENSG00000113916","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["ABDB"]},{"id":420,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"","symbol":"COL1A2","aliases":["EDSARTH2","EDSCV","OI4"],"diseases":[{"id":"301","icdCode":"Q79.6","icdName":"Синдром Элерса-Данло","name":"Синдром Элерса-Данлоса, тип vii, аутосомно-доминантный","isRare":null},{"id":"352","icdCode":"M80-M85","icdName":"Disorders of bone density and structure","name":"Остеопороз","isRare":null},{"id":"354","icdCode":"Q78.0","icdName":"Незавершенный остеогенез","name":"Несовершенный остеогенез","isRare":null},{"id":"355","icdCode":"Q79.6","icdName":"Синдром Элерса-Данло","name":"Синдром Элерса-Данлоса, аутосомно-рецессивный, клапанная форма сердца","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"},{"id":"839","icdCode":"M80-M94","icdCategoryName":"Остеопатии и хондропатии"}],"name":"collagen type I alpha 2 chain","ncbiId":"1278","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CO1A2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653429661","created":"1624782497"},"ensembl":"ENSG00000164692","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":450,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"","symbol":"CXCL8","aliases":["GCP-1","GCP1","IL8","LECT","LUCT","LYNAP","MDNCF","MONAP","NAF","NAP-1","NAP1","SCYB8"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-X-C motif chemokine ligand 8","ncbiId":"3576","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IL8_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1628842356","created":"1624959241"},"ensembl":"ENSG00000169429","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":[]},{"id":460,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"","symbol":"SLC19A1","aliases":["CHMD","FOLT","IFC-1","IFC1","MEGAF","REFC","RFC","RFC1","RFT-1","hRFC","hSLC19A1"],"diseases":[{"id":"210","icdCode":"C26.9","icdName":"Злокачественное новообразование неточно обозначенных локализаций в пределах пищеварительной системы","name":"Желудочно-кишечная стромальная опухоль","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"solute carrier family 19 member 1","ncbiId":"6573","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"S19A1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653428387","created":"1625143770"},"ensembl":"ENSG00000173638","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":461,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"","symbol":"HBA1","aliases":["ECYT7","HBA-T3","HBH","METHBA"],"diseases":[{"id":"375","icdCode":"D56.0","icdName":"Альфа-талассемия","name":"Болезнь гемоглобина h","isRare":null},{"id":"376","icdCode":"D56.0","icdName":"Альфа-талассемия","name":"Альфа-талассемия","isRare":null},{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdName":"Гемолитические анемии","name":"Анемии тельца Хайнца","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"}],"name":"hemoglobin subunit alpha 1","ncbiId":"3039","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HBA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653429813","created":"1625144856"},"ensembl":"ENSG00000206172","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":462,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"","symbol":"HBA2","aliases":["ECYT7","HBA-T2","HBH"],"diseases":[{"id":"375","icdCode":"D56.0","icdName":"Альфа-талассемия","name":"Болезнь гемоглобина h","isRare":null},{"id":"376","icdCode":"D56.0","icdName":"Альфа-талассемия","name":"Альфа-талассемия","isRare":null},{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdName":"Гемолитические анемии","name":"Анемии тельца Хайнца","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"}],"name":"hemoglobin subunit alpha 2","ncbiId":"3040","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HBA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653429819","created":"1625144914"},"ensembl":"ENSG00000188536","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":463,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"","symbol":"HBB","aliases":["CD113t-C","ECYT6","beta-globin"],"diseases":[{"id":"136","icdCode":"B50.0","icdName":"Малярия, вызванная Plasmodium falciparum, с церебральными осложнениями","name":"Малярия, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdName":"Гемолитические анемии","name":"Анемии тельца Хайнца","isRare":null},{"id":"378","icdCode":"D56.1","icdName":"Бета-талассемия","name":"Бета-талассемия, доминирующий тип тела включения","isRare":null},{"id":"379","icdCode":"D57.0","icdName":"Серповидно-клеточная анемия с кризом","name":"Серповидноклеточная анемия","isRare":null},{"id":"380","icdCode":"D56.4","icdName":"Наследственное персистирование фетального гемоглобина [НПФГ]","name":"Количественный признак гемоглобина плода, локус 1","isRare":null},{"id":"381","icdCode":"D56.1","icdName":"Бета-талассемия","name":"Бета-талассемия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"790","icdCode":"B50-B64","icdCategoryName":"Протозойные болезни"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"}],"name":"hemoglobin subunit beta","ncbiId":"3043","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HBB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429823","created":"1625145472"},"ensembl":"ENSG00000244734","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":471,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"","symbol":"CYGB","aliases":["HGB","STAP"],"diseases":[{"id":"393","icdCode":"H35.5","icdName":"Наследственные ретинальные дистрофии","name":"Пигментный ретинит","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"cytoglobin","ncbiId":"114757","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"CYGB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653429840","created":"1625479931"},"ensembl":"ENSG00000161544","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":478,"origin":null,"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"","symbol":"TGM2","aliases":["G(h)","TG(C)","TGC","hTG2","tTG"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transglutaminase 2","ncbiId":"7052","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TGM2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653429844","created":"1625573919"},"ensembl":"ENSG00000198959","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1644,"origin":{"id":5,"phylum":"Mammalia","age":"190","order":18},"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"","symbol":"CXCL9","aliases":["CMK","Humig","MIG","SCYB9","crg-10"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-X-C motif chemokine ligand 9","ncbiId":"4283","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CXCL9_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1634644505","created":"1632505480"},"ensembl":"ENSG00000138755","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":2807,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"homologueTaxon":"","symbol":"FN1","aliases":["CIG","ED-B","FINC","FN","FNZ","GFND","GFND2","LETS","MSF","SMDCF"],"diseases":[{"id":"1181","icdCode":"","icdName":"","name":"Дефицит фибронектина в плазме","isRare":null},{"id":"1182","icdCode":"N07.6","icdName":"Hereditary nephropathy, not elsewhere classified : dense deposit disease","name":"Гломерулопатия с отложениями фибронектина","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"796","icdCode":"N00-N08","icdCategoryName":"Гломерулярные болезни"}],"name":"fibronectin 1","ncbiId":"2335","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"FINC_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":65,"name":"кровь"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1650903395","created":"1643034168"},"ensembl":"ENSG00000115414","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":437,"origin":null,"familyOrigin":{"id":13,"phylum":"Craniata","age":"","order":9},"homologueTaxon":"","symbol":"MZF1","aliases":["MZF-1","MZF1B","ZFP98","ZNF42","ZSCAN6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"myeloid zinc finger 1","ncbiId":"7593","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"MZF1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1664842808","created":"1624871975"},"ensembl":"ENSG00000099326","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["ABDB"]},{"id":2,"origin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"Boreoeutheria","symbol":"GHRH","aliases":["GHRF","GRF","INN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"growth hormone releasing hormone","ncbiId":"2691","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SLIB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":52,"name":"состав тела"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1667924107","created":null},"ensembl":"ENSG00000118702","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":70,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"S100B","aliases":["NEF","S100","S100-B","S100beta"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"S100 calcium binding protein B","ncbiId":"6285","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"S100B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1648157599","created":null},"ensembl":"ENSG00000160307","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":76,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"EGR1","aliases":["AT225","G0S30","KROX-24","NGFI-A","TIS8","ZIF-268","ZNF225"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"early growth response 1","ncbiId":"1958","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"EGR1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1668190591","created":null},"ensembl":"ENSG00000120738","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":168,"origin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"FGFR1","aliases":["BFGFR","CD331","CEK","ECCL","FGFBR","FGFR-1","FLG","FLT-2","FLT2","HBGFR","HH2","HRTFDS","KAL2","N-SAM","OGD","bFGF-R-1"],"diseases":[{"id":"199","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром Хартсфилда","isRare":null},{"id":"200","icdCode":"Q87.0","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лица","name":"Синдром Пфайффера","isRare":null},{"id":"201","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Остеоглофоническая дисплазия","isRare":null},{"id":"202","icdCode":"Q75.0","icdName":"Краниосиностоз","name":"Тригоноцефалия, изолированная","isRare":null},{"id":"203","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром Джексона-Вейса","isRare":null},{"id":"204","icdCode":"E23.0","icdName":"Гипопитуитаризм","name":"Гипогонадотропный гипогонадизм с аносмией или без нее","isRare":null},{"id":"205","icdCode":"E88.2","icdName":"Липоматоз, не классифицированный в других рубриках","name":"Энцефалокранино-кожный липоматоз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"fibroblast growth factor receptor 1","ncbiId":"2260","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FGFR1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1648240243","created":null},"ensembl":"ENSG00000077782","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":221,"origin":{"id":15,"phylum":"Sarcopterygii","age":"","order":14},"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"GHRHR","aliases":["GHRFR","GRFR","IGHD1B","IGHD4"],"diseases":[{"id":"59","icdCode":"E23.0","icdName":"Гипопитуитаризм","name":"Изолированная недостаточность гормона роста типа ib","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"growth hormone releasing hormone receptor","ncbiId":"2692","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"GHRHR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429256","created":null},"ensembl":"ENSG00000106128","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["GeneAge"]},{"id":310,"origin":null,"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"","symbol":"NAMPT","aliases":["1110035O14Rik","PBEF","PBEF1","VF","VISFATIN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nicotinamide phosphoribosyltransferase","ncbiId":"10135","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NAMPT_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":null},"ensembl":"ENSG00000105835","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":314,"origin":null,"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"","symbol":"PLAGL1","aliases":["LOT1","ZAC","ZAC1"],"diseases":[{"id":"303","icdCode":"P70.2","icdName":"Сахарный диабет новорожденных","name":"Сахарный диабет преходящий неонатальный, 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"778","icdCode":"P70-P74","icdCategoryName":"Преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфичные для плода и новорожденного"}],"name":"PLAG1 like zinc finger 1","ncbiId":"5325","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PLAL1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1592657123"},"ensembl":"ENSG00000118495","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":[]},{"id":315,"origin":null,"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"","symbol":"GADD45A","aliases":["DDIT1","GADD45"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"growth arrest and DNA damage inducible alpha","ncbiId":"1647","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GA45A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1592657398"},"ensembl":"ENSG00000116717","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":321,"origin":null,"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"","symbol":"PERP","aliases":["EKVP7","KCP1","KRTCAP1","OLMS2","PIGPC1","THW","dJ496H19.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"p53 apoptosis effector related to PMP22","ncbiId":"64065","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PERP_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1592658215"},"ensembl":"ENSG00000112378","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":[]},{"id":328,"origin":null,"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"","symbol":"CASP1","aliases":["ICE","IL1BC","P45"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"caspase 1","ncbiId":"834","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CASP1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638372882","created":"1615046384"},"ensembl":"ENSG00000137752","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":[]},{"id":336,"origin":null,"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"","symbol":"COL2A1","aliases":["ANFH","AOM","COL11A3","SEDC","STL1"],"diseases":[{"id":"313","icdCode":"Q77.7","icdName":"Спондилоэпифизарная дисплазия","name":"Спондилоэпиметафизарная дисплазия типа штрудвик","isRare":null},{"id":"314","icdCode":"Q77.7","icdName":"Спондилоэпифизарная дисплазия","name":"Врожденная спондилоэпифизарная дисплазия","isRare":null},{"id":"315","icdCode":"Q77.7","icdName":"Спондилоэпифизарная дисплазия","name":"Отоспондиломегаэпифизарная дисплазия","isRare":null},{"id":"316","icdCode":"M91.1","icdName":"Юношеский остеохондроз головки бедренной кости [Легга-Кальве-Пертеса]","name":"Болезнь Легга-Кальве-Пертеса","isRare":null},{"id":"317","icdCode":"M87.8","icdName":"Другой остеонекроз","name":"Аваскулярный некроз головки бедренной кости первичный","isRare":null},{"id":"318","icdCode":"Q77.7","icdName":"Спондилоэпифизарная дисплазия","name":"Остеоартроз с легкой хондродисплазией","isRare":null},{"id":"319","icdCode":"Q77.7","icdName":"Спондилоэпифизарная дисплазия","name":"Нестандартная дисплазия","isRare":null},{"id":"320","icdCode":"Q77.3","icdName":"Точечная хондродисплазия","name":"Эпифизарная дисплазия, множественная, с миопией и кондуктивной глухотой","isRare":null},{"id":"321","icdCode":"Q77.7","icdName":"Спондилоэпифизарная дисплазия","name":"Чешская дисплазия","isRare":null},{"id":"322","icdCode":"Q87.0","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лица","name":"Синдром Стиклера","isRare":null},{"id":"323","icdCode":"Q77.0","icdName":"Ахондрогенезия","name":"Ахондрогенез","isRare":null},{"id":"324","icdCode":"Q77.8","icdName":"Другая остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба","name":"Платиспондильная летальная дисплазия скелета по торранс-типу","isRare":null},{"id":"325","icdCode":"Q77.7","icdName":"Спондилоэпифизарная дисплазия","name":"Спондилопериферическая дисплазия","isRare":null},{"id":"326","icdCode":"Q77.7","icdName":"Спондилоэпифизарная дисплазия","name":"Спондилоэпифизарная дисплазия, тип станеску","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"},{"id":"839","icdCode":"M80-M94","icdCategoryName":"Остеопатии и хондропатии"}],"name":"collagen type II alpha 1 chain","ncbiId":"1280","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CO2A1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653429498","created":"1615556433"},"ensembl":"ENSG00000139219","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":342,"origin":null,"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"","symbol":"TJP2","aliases":["C9DUPq21.11","DFNA51","DUP9q21.11","FHCA1","PFIC4","X104","ZO2"],"diseases":[{"id":"344","icdCode":"E88.8","icdName":"Другие уточненные нарушения обмена веществ","name":"Гиперхоланемия, семейная","isRare":null},{"id":"345","icdCode":"K76.8","icdName":"Другие уточненные болезни печени","name":"Холестаз, прогрессирующий семейный внутрипеченочный, 4","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"813","icdCode":"K70-K77","icdCategoryName":"Болезни печени"}],"name":"tight junction protein 2","ncbiId":"9414","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ZO2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1623313088"},"ensembl":"ENSG00000119139","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":387,"origin":null,"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"","symbol":"CETN3","aliases":["CDC31","CEN3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"centrin 3","ncbiId":"1070","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CETN3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1624114446"},"ensembl":"ENSG00000153140","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":407,"origin":null,"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"","symbol":"BECN1","aliases":["ATG6","VPS30","beclin1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"beclin 1","ncbiId":"8678","commentCause":{"6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"BECN1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668190335","created":"1624280819"},"ensembl":"ENSG00000126581","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":[]},{"id":408,"origin":null,"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"","symbol":"MAPRE2","aliases":["CSCSC2","EB1","EB2","RP1"],"diseases":[{"id":"348","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Кожные складки, врожденные симметричные по окружности","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"microtubule associated protein RP/EB family member 2","ncbiId":"10982","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MARE2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1624528230"},"ensembl":"ENSG00000166974","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":409,"origin":null,"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"","symbol":"MRPS25","aliases":["COXPD50","MRP-S25","RPMS25"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein S25","ncbiId":"64432","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RT25_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1624528298"},"ensembl":"ENSG00000131368","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["ABDB"]},{"id":418,"origin":null,"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"","symbol":"HSD17B7","aliases":["PRAP","SDR37C1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 7","ncbiId":"51478","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DHB7_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1624702971"},"ensembl":"ENSG00000132196","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":439,"origin":null,"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"","symbol":"RGL1","aliases":["RGL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ral guanine nucleotide dissociation stimulator like 1","ncbiId":"23179","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RGL1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1624872104"},"ensembl":"ENSG00000143344","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":480,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"homologueTaxon":"","symbol":"FBN1","aliases":["ACMICD","ECTOL1","FBN","GPHYSD2","MASS","MFLS","MFS1","OCTD","SGS","SSKS","WMS","WMS2"],"diseases":[{"id":"24","icdCode":"Q43.1","icdName":"Болезнь Гиршпрунга","name":"Болезнь Гиршпрунга","isRare":null},{"id":"358","icdCode":"Q87.4","icdName":"Синдром Марфана","name":"Синдром Марфана","isRare":null},{"id":"401","icdCode":"Q77.8","icdName":"Другая остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба","name":"Акромикрическая дисплазия","isRare":null},{"id":"402","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Гелеофизическая дисплазия","isRare":null},{"id":"403","icdCode":"Q87.0","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лица","name":"Синдром Вейля-марчезани","isRare":null},{"id":"404","icdCode":"L98.8","icdName":"Другие уточненные болезни кожи и подкожной клетчатки","name":"Синдром жесткой кожи","isRare":null},{"id":"405","icdCode":"XVII","icdName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities","name":"Mass синдром","isRare":null},{"id":"406","icdCode":"E88.1","icdName":"Липодистрофия, не классифицированная в других рубриках","name":"Синдром липодистрофии Марфана","isRare":null},{"id":"407","icdCode":"Q12.1","icdName":"Врожденное смещение хрусталика","name":"Ectopia lentis 1, изолированное, аутосомно-доминантное","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"768","icdCode":"Q38-Q45","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"819","icdCode":"L80-L99","icdCategoryName":"Другие болезни кожи и подкожной клетчатки"}],"name":"fibrillin 1","ncbiId":"2200","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"FBN1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373383","created":"1625574110"},"ensembl":"ENSG00000166147","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":209,"origin":null,"familyOrigin":{"id":12,"phylum":"Deuterostomia","age":"650–700","order":7},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"MDM2","aliases":["ACTFS","HDMX","LSKB","hdm2"],"diseases":[{"id":"233","icdCode":"","icdName":"","name":"Ускоренное образование опухоли, восприимчивость к","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"MDM2 proto-oncogene, E3 ubiquitin protein ligase","ncbiId":"4193","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"MDM2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":52,"name":"состав тела"},{"id":53,"name":"канцерогенез"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638372483","created":null},"ensembl":"ENSG00000135679","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":274,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":12,"phylum":"Deuterostomia","age":"650–700","order":7},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"NCOR2","aliases":["CTG26","N-CoR2","SMAP270","SMRT","SMRTE","SMRTE-tau","TNRC14","TRAC","TRAC-1","TRAC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear receptor corepressor 2","ncbiId":"9612","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"NCOR2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638372773","created":null},"ensembl":"ENSG00000196498","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":338,"origin":null,"familyOrigin":{"id":12,"phylum":"Deuterostomia","age":"650–700","order":7},"homologueTaxon":"","symbol":"NLRP3","aliases":["AGTAVPRL","AII","AVP","C1orf7","CIAS1","CLR1.1","DFNA34","FCAS","FCAS1","FCU","KEFH","MWS","NALP3","PYPAF1"],"diseases":[{"id":"110","icdCode":"L50.2","icdName":"Крапивница, вызванная воздействием низкой или высокой температуры","name":"Семейный аутовоспалительный холодовый синдром","isRare":null},{"id":"328","icdCode":"E85.0","icdName":"Наследственный семейный амилоидоз без невропатии","name":"Синдром Макл-Уэллса","isRare":null},{"id":"329","icdCode":"E85.0","icdName":"Наследственный семейный амилоидоз без невропатии","name":"Синдром Чинка","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"786","icdCode":"L50-L54","icdCategoryName":"Крапивница и эритема"}],"name":"NLR family pyrin domain containing 3","ncbiId":"114548","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"NLRP3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373032","created":"1616928783"},"ensembl":"ENSG00000162711","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":[]},{"id":31,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"Tetrapoda","symbol":"NGF","aliases":["Beta-NGF","HSAN5","NGFB"],"diseases":[{"id":"67","icdCode":"G60.8","icdName":"Другие наследственные и идиопатические невропатии","name":"Наследственная сенсорная и вегетативная нейропатия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"}],"name":"nerve growth factor (beta polypeptide)","ncbiId":"4803","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NGF_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1644265124","created":null},"ensembl":"ENSG00000134259","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":37,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"NGFR","aliases":["CD271","Gp80-LNGFR","TNFRSF16","p75(NTR)","p75NTR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nerve growth factor receptor","ncbiId":"4804","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TNR16_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1639572830","created":null},"ensembl":"ENSG00000064300","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":47,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"PDGFB","aliases":["IBGC5","PDGF-2","PDGF2","SIS","SSV","c-sis"],"diseases":[{"id":"91","icdCode":"D32.9","icdName":"Доброкачественное новообразование оболочек мозга неуточненных","name":"Менингиома, семейная, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"92","icdCode":"C49.9","icdName":"Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей неуточненной локализации","name":"Дерматофибросаркома протуберанская","isRare":null},{"id":"93","icdCode":"G23.8","icdName":"Другие уточненные дегенеративные болезни базальных ганглиев","name":"Кальциноз базальных ганглиев идиопатический","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"platelet-derived growth factor beta polypeptide","ncbiId":"5155","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PDGFB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1644446819","created":null},"ensembl":"ENSG00000100311","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":100,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"SSTR3","aliases":["SS-3-R","SS3-R","SS3R","SSR-28"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"somatostatin receptor 3","ncbiId":"6753","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"SSR3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638372063","created":null},"ensembl":"ENSG00000278195","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":133,"origin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"LRP2","aliases":["DBS","GP330","LRP-2"],"diseases":[{"id":"173","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром Доннаи-Барроу","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"low density lipoprotein receptor-related protein 2","ncbiId":"4036","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"LRP2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1633883958","created":null},"ensembl":"ENSG00000081479","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["GeneAge"]},{"id":212,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"HOXB7","aliases":["HHO.C1","HOX2","HOX2C","Hox-2.3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"homeobox B7","ncbiId":"3217","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HXB7_HUMAN","functionalClusters":[{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1644446610","created":null},"ensembl":"ENSG00000260027","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":213,"origin":null,"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"HOXC4","aliases":["HOX3","HOX3E","cp19"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"homeobox C4","ncbiId":"3221","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HXC4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1644446730","created":null},"ensembl":"ENSG00000198353","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":255,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"Tetrapoda","symbol":"PPARGC1A","aliases":["LEM6","PGC-1(alpha)","PGC-1alpha","PGC-1v","PGC1","PGC1A","PPARGC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"peroxisome proliferator-activated receptor gamma, coactivator 1 alpha","ncbiId":"10891","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PRGC1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638372657","created":null},"ensembl":"ENSG00000109819","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":340,"origin":null,"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"","symbol":"B3GAT1","aliases":["CD57","GLCATP","GLCUATP","HNK1","LEU7","NK-1","NK1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"beta-1,3-glucuronyltransferase 1","ncbiId":"27087","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"B3GA1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":35,"name":"кости"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1627990393","created":"1623312922"},"ensembl":"ENSG00000109956","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":359,"origin":null,"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"","symbol":"NIPSNAP1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nipsnap homolog 1","ncbiId":"8508","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"NIPS1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":32,"name":"аутофагия"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1668789659","created":"1623783390"},"ensembl":"ENSG00000184117","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":360,"origin":null,"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"","symbol":"ZFAND2A","aliases":["AIRAP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger AN1-type containing 2A","ncbiId":"90637","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"ZFN2A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":4,"name":"ответ на стресс"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1664843083","created":"1623783739"},"ensembl":"ENSG00000178381","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["ABDB"]},{"id":361,"origin":null,"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"","symbol":"ELMO1","aliases":["CED-12","CED12","ELMO-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"engulfment and cell motility 1","ncbiId":"9844","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ELMO1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1659141763","created":"1623783794"},"ensembl":"ENSG00000155849","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":371,"origin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"","symbol":"ADAMTS20","aliases":["ADAM-TS20","ADAMTS-20","GON-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 20","ncbiId":"80070","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"ATS20_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655252562","created":"1623828765"},"ensembl":"ENSG00000173157","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["ABDB"]},{"id":392,"origin":null,"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"","symbol":"ANK2","aliases":["ANK-2","CFAP87","FAP87","LQT4","brank-2"],"diseases":[{"id":"335","icdCode":"I45.8","icdName":"Другие уточненные нарушения проводимости","name":"Синдром удлиненного интервала QT","isRare":null},{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdName":"Другие болезни сердца","name":"Аритмия сердца","isRare":null},{"id":"39","icdCode":"I47.2","icdName":"Желудочковая тахикардия","name":"Желудочковая тахикардия, катехоламинергическая полиморфная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"}],"name":"ankyrin 2","ncbiId":"287","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ANK2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653426115","created":"1624182056"},"ensembl":"ENSG00000145362","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["ABDB"]},{"id":510,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"","symbol":"DIXDC1","aliases":["CCD1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DIX domain containing 1","ncbiId":"85458","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"DIXC1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373548","created":"1625736832"},"ensembl":"ENSG00000150764","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":517,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"","symbol":"CCN4","aliases":["WISP1","WISP1-OT1","WISP1-UT1","WISP1c","WISP1i","WISP1tc"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cellular communication network factor 4","ncbiId":"8840","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"CCN4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373556","created":"1625736832"},"ensembl":"ENSG00000104415","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":1234,"origin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"","symbol":"ADAMTS1","aliases":["C3-C5","METH1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 1","ncbiId":"9510","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"ATS1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373572","created":"1626266056"},"ensembl":"ENSG00000154734","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["ABDB"]},{"id":1647,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"","symbol":"SSTR2","aliases":["SRIF-1","SS2R","SS-2-R","SS2-R"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"somatostatin receptor 2 ","ncbiId":"6752","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"SSR2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373877","created":"1634236519"},"ensembl":"ENSG00000180616","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":1648,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"","symbol":"SSTR5","aliases":["SS-5-R"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"somatostatin receptor 5","ncbiId":"6755","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"SSR5_HUMAN","functionalClusters":[{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1635373265","created":"1634236519"},"ensembl":"ENSG00000162009","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":1649,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"homologueTaxon":"","symbol":"SSTR1","aliases":["SRIF-2","SS-1-R","SS1-R","SS1R"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"somatostatin receptor 1","ncbiId":"6751","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"SSR1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1643744495","created":"1634236519"},"ensembl":"ENSG00000139874","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":15,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"IGF1R","aliases":["CD221","IGFIR","IGFR","JTK13"],"diseases":[{"id":"45","icdCode":"E34.3","icdName":"Низкорослость [карликовость], не классифицированная в других рубриках","name":"Инсулиноподобный фактор роста i, устойчивость к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"insulin-like growth factor 1 receptor","ncbiId":"3480","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IGF1R_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1668184505","created":null},"ensembl":"ENSG00000140443","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":17,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"KL","aliases":["HFTC3"],"diseases":[{"id":"46","icdCode":"M11.2","icdName":"Другой хондрокальциноз","name":"Опухолевый кальциноз, гиперфосфатемический, семейный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"831","icdCode":"M00-M25","icdCategoryName":"Артропатии"}],"name":"klotho","ncbiId":"9365","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"KLOT_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1668189565","created":null},"ensembl":"ENSG00000133116","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["GeneAge"]},{"id":28,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"IGF1","aliases":["IGF","IGF-I","IGFI","MGF"],"diseases":[{"id":"61","icdCode":"E34.3","icdName":"Низкорослость [карликовость], не классифицированная в других рубриках","name":"Дефицит инсулиноподобного фактора роста i","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"insulin-like growth factor 1","ncbiId":"3479","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IGF1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1667945934","created":null},"ensembl":"ENSG00000017427","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["GeneAge"]},{"id":29,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"IGF2","aliases":["C11orf43","GRDF","IGF-II","PP9974","SRS3"],"diseases":[{"id":"62","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Ограничение роста, серьезное, с отчетливой внешностью","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"insulin-like growth factor 2","ncbiId":"3481","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"IGF2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1667945933","created":null},"ensembl":"ENSG00000167244","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":30,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"INS","aliases":["IDDM","IDDM1","IDDM2","ILPR","IRDN","MODY10","PNDM4"],"diseases":[{"id":"63","icdCode":"P70.2","icdName":"Сахарный диабет новорожденных","name":"Сахарный диабет постоянный неонатальный","isRare":null},{"id":"64","icdCode":"E10","icdName":"Инсулинзависимый сахарный диабет","name":"Сахарный диабет, инсулинозависимый, 2","isRare":null},{"id":"65","icdCode":"E13","icdName":"Другие уточненные формы сахарного диабета","name":"Диабет зрелости у молодых, тип 10","isRare":null},{"id":"66","icdCode":"","icdName":"","name":"Гиперпроинсулинемия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"625","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"778","icdCode":"P70-P74","icdCategoryName":"Преходящие эндокринные нарушения и нарушения обмена веществ, специфичные для плода и новорожденного"}],"name":"insulin","ncbiId":"3630","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"INS_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668184623","created":null},"ensembl":"ENSG00000254647","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":32,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"IRS1","aliases":["HIRS-1"],"diseases":[{"id":"68","icdCode":"E11","icdName":"Инсулиннезависимый сахарный диабет","name":"Сахарный диабет, инсулиннезависимый","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"625","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"}],"name":"insulin receptor substrate 1","ncbiId":"3667","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IRS1_HCMVA","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1667945515","created":null},"ensembl":"ENSG00000169047","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":34,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"IRS2","aliases":["IRS-2"],"diseases":[{"id":"68","icdCode":"E11","icdName":"Инсулиннезависимый сахарный диабет","name":"Сахарный диабет, инсулиннезависимый","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"625","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"}],"name":"insulin receptor substrate 2","ncbiId":"8660","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IRS2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667945512","created":null},"ensembl":"ENSG00000185950","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":42,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"INSR","aliases":["CD220","HHF5"],"diseases":[{"id":"68","icdCode":"E11","icdName":"Инсулиннезависимый сахарный диабет","name":"Сахарный диабет, инсулиннезависимый","isRare":null},{"id":"84","icdCode":"E34.8","icdName":"Другие уточненные эндокринные расстройства","name":"Синдром Донохью","isRare":null},{"id":"85","icdCode":"E13","icdName":"Другие уточненные формы сахарного диабета","name":"Гиперплазия шишковидной железы, инсулинорезистентный сахарный диабет и соматические аномалии","isRare":null},{"id":"86","icdCode":"E13","icdName":"Другие уточненные формы сахарного диабета","name":"Сахарный диабет, инсулинорезистентный, с черным акантозом","isRare":null},{"id":"87","icdCode":"E16.1","icdName":"Другие формы гипогликемии","name":"Гиперинсулинемия, гипогликемия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"625","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"},{"id":"781","icdCode":"E15-E16","icdCategoryName":"Другие нарушения регуляции глюкозы и внутренней секреции поджелудочной железы"}],"name":"insulin receptor","ncbiId":"3643","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"INSR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1667939749","created":null},"ensembl":"ENSG00000171105","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["GeneAge"]},{"id":56,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"RET","aliases":["CDHF12","CDHR16","HSCR1","MEN2A","MEN2B","MTC1","PTC","RET-ELE1"],"diseases":[{"id":"104","icdCode":"C74.1","icdName":"Злокачественное новообразование мозгового слоя надпочечника","name":"Феохромоцитома","isRare":null},{"id":"105","icdCode":"G47.3","icdName":"Апноэ во сне","name":"Синдром центральной гиповентиляции, врожденный","isRare":null},{"id":"106","icdCode":"D44.8","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера более чем одной эндокринной железы","name":"Множественная эндокринная неоплазия","isRare":null},{"id":"107","icdCode":"Q60.1","icdName":"Агенезия почки двусторонняя","name":"Почечная гиподисплазия / аплазия 1","isRare":null},{"id":"108","icdCode":"D44.8","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера более чем одной эндокринной железы","name":"Карцинома щитовидной железы, семейный медуллярный","isRare":null},{"id":"24","icdCode":"Q43.1","icdName":"Болезнь Гиршпрунга","name":"Болезнь Гиршпрунга","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"768","icdCode":"Q38-Q45","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения"},{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"},{"id":"785","icdCode":"Q60-Q64","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы"}],"name":"ret proto-oncogene","ncbiId":"5979","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RET_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1658264042","created":null},"ensembl":"ENSG00000165731","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["GeneAge"]},{"id":73,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"IGFBP3","aliases":["BP-53","IBP3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"insulin-like growth factor binding protein 3","ncbiId":"3486","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IBP3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638371949","created":null},"ensembl":"ENSG00000146674","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":77,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"VEGFA","aliases":["MVCD1","VEGF","VPF"],"diseases":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdName":"Сахарный диабет","name":"Микрососудистые осложнения сахарного диабета","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"625","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"}],"name":"vascular endothelial growth factor A","ncbiId":"7422","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"VEGFA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1655419820","created":null},"ensembl":"ENSG00000112715","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":86,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Tetrapoda","symbol":"TNF","aliases":["DIF","TNF-alpha","TNFA","TNFSF2","TNLG1F"],"diseases":[{"id":"136","icdCode":"B50.0","icdName":"Малярия, вызванная Plasmodium falciparum, с церебральными осложнениями","name":"Малярия, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"137","icdCode":"G43","icdName":"Мигрень","name":"Мигрень с аурой или без нее, восприимчивость к, 1","isRare":null},{"id":"138","icdCode":"J45","icdName":"Астма","name":"Астма, восприимчивость к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"410","icdCode":"J40-J47","icdCategoryName":"Хронические болезни нижних дыхательных путей"},{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"},{"id":"790","icdCode":"B50-B64","icdCategoryName":"Протозойные болезни"},{"id":"848","icdCode":"J40-J47","icdCategoryName":"J40-J47"}],"name":"tumor necrosis factor","ncbiId":"7124","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TNFA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638371961","created":null},"ensembl":"ENSG00000232810","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["GeneAge"]},{"id":98,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"HTT","aliases":["HD","IT15","LOMARS"],"diseases":[{"id":"147","icdCode":"G10","icdName":"Болезнь Гентингтона","name":"Болезнь Хантингтона","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"huntingtin","ncbiId":"3064","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"SC6A4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1627823225","created":null},"ensembl":"ENSG00000197386","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":138,"origin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"A2M","aliases":["A2MD","CPAMD5","FWP007","S863-7"],"diseases":[{"id":"184","icdCode":"N04","icdName":"Нефротический синдром","name":"Дефицит альфа-2-макроглобулина","isRare":null},{"id":"25","icdCode":"G30.0","icdName":"Ранняя болезнь Альцгеймера","name":"Болезнь Альцгеймера","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"796","icdCode":"N00-N08","icdCategoryName":"Гломерулярные болезни"}],"name":"alpha-2-macroglobulin","ncbiId":"2","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"A2MG_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1643756827","created":null},"ensembl":"ENSG00000175899","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["GeneAge"]},{"id":187,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"BMI1","aliases":["FLVI2/BMI1","PCGF4","RNF51","flvi-2/bmi-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BMI1 proto-oncogene, polycomb ring finger","ncbiId":"648","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"BMI1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1667958252","created":null},"ensembl":"ENSG00000168283","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":205,"origin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"CTGF","aliases":["CTGF","HCS24","IGFBP8","NOV2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"connective tissue growth factor","ncbiId":"1490","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"CCN2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1644856876","created":null},"ensembl":"ENSG00000118523","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":214,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"JAK2","aliases":["JTK10"],"diseases":[{"id":"102","icdCode":"D75.0","icdName":"Семейный эритроцитоз","name":"Эритроцитоз семейный","isRare":null},{"id":"22","icdCode":"C92.0","icdName":"Острый миелоидный лейкоз","name":"Лейкоз, острый миелоид","isRare":null},{"id":"235","icdCode":"D47.4","icdName":"Остеомиелофиброз","name":"Миелофиброз","isRare":null},{"id":"236","icdCode":"D47.3","icdName":"Эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия","name":"Тромбоцитемия","isRare":null},{"id":"237","icdCode":"D45","icdName":"Полицитемия истинная","name":"Истинная полицитемия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"724","icdCode":"D70-D77","icdCategoryName":"Другие болезни крови и кроветворных органов"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"Janus kinase 2","ncbiId":"3717","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"JAK2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655826280","created":null},"ensembl":"ENSG00000096968","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":254,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"ADCY5","aliases":["AC5","FDFM"],"diseases":[{"id":"274","icdCode":"G51.4","icdName":"Лицевая миокимия","name":"Дискинезия, семейная, с миокимией лица","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"805","icdCode":"G50-G59","icdCategoryName":"Поражения отдельных нервов, нервных корешков и сплетений"}],"name":"adenylate cyclase 5","ncbiId":"111","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"ADCY5_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1643757029","created":null},"ensembl":"ENSG00000173175","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":259,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"EFEMP1","aliases":["DHRD","DRAD","FBLN3","FBNL","FIBL-3","MLVT","MTLV","S1-5"],"diseases":[{"id":"277","icdCode":"H35.5","icdName":"Наследственные ретинальные дистрофии","name":"Сотовая дистрофия сетчатки Дойна","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"EGF containing fibulin-like extracellular matrix protein 1","ncbiId":"2202","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FBLN3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":57,"name":"зрение"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1668184158","created":null},"ensembl":"ENSG00000115380","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["GeneAge"]},{"id":263,"origin":{"id":13,"phylum":"Craniata","age":"","order":9},"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Tetrapoda","symbol":"AGTR1","aliases":["AG2S","AGTR1B","AT1","AT1AR","AT1B","AT1BR","AT1R","AT2R1","HAT1R"],"diseases":[{"id":"282","icdCode":"I10","icdName":"Эссенциальная [первичная] гипертензия","name":"Гипертония, эссенциальная","isRare":null},{"id":"283","icdCode":"Q63.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии почки","name":"Дисгенезия почечных канальцев","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"785","icdCode":"Q60-Q64","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы"},{"id":"845","icdCode":"I10-I15","icdCategoryName":"Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением"}],"name":"angiotensin II receptor, type 1","ncbiId":"185","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"AGTR1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":63,"name":"ренин-ангиотензин-альдостероновая система"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1643757392","created":null},"ensembl":"ENSG00000144891","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["GeneAge"]},{"id":267,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"KCNA3","aliases":["HGK5","HLK3","HPCN3","HUKIII","KV1.3","MK3","PCN3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"potassium channel, voltage gated shaker related subfamily A, member 3","ncbiId":"3738","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"KCNA3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638372673","created":null},"ensembl":"ENSG00000177272","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","GeneAge"]},{"id":272,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Tetrapoda","symbol":"TP53BP1","aliases":["53BP1","TDRD30","p202","p53BP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tumor protein p53 binding protein 1","ncbiId":"7158","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TP53B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429449","created":null},"ensembl":"ENSG00000067369","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":277,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"IGFBP2","aliases":["IBP2","IGF-BP53"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"insulin-like growth factor binding protein 2, 36kDa","ncbiId":"3485","commentCause":{"6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IBP2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1667924448","created":null},"ensembl":"ENSG00000115457","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["GeneAge"]},{"id":291,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Boreoeutheria","symbol":"FGF21","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"fibroblast growth factor 21","ncbiId":"26291","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"FGF21_HUMAN","functionalClusters":[{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1671755596","created":null},"ensembl":"ENSG00000105550","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":295,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"IKBKB","aliases":["IKK-beta","IKK2","IKKB","IMD15","IMD15A","IMD15B","NFKBIKB"],"diseases":[{"id":"294","icdCode":"D81.2","icdName":"Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием B-клеток","name":"Иммунодефицит 15","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells, kinase beta","ncbiId":"3551","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"IKKB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1668189424","created":null},"ensembl":"ENSG00000104365","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["GeneAge"]},{"id":309,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"ACE2","aliases":["ACEH"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"angiotensin I converting enzyme 2","ncbiId":"59272","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"ACE2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":63,"name":"ренин-ангиотензин-альдостероновая система"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653357602","created":"1583847014"},"ensembl":"ENSG00000130234","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":[]},{"id":405,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"OPN3","aliases":["ECPN","PPP1R116"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"opsin 3","ncbiId":"23596","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"OPN3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429622","created":"1624274455"},"ensembl":"ENSG00000054277","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":445,"origin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"EGFL6","aliases":["MAEG","W80"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"EGF like domain multiple 6","ncbiId":"25975","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"EGFL6_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653429768","created":"1624953540"},"ensembl":"ENSG00000198759","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":454,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"MTR","aliases":["HMAG","MS","cblG"],"diseases":[{"id":"210","icdCode":"C26.9","icdName":"Злокачественное новообразование неточно обозначенных локализаций в пределах пищеварительной системы","name":"Желудочно-кишечная стромальная опухоль","isRare":null},{"id":"382","icdCode":"Q05.0","icdName":"Spina bifida в шейном отделе с гидроцефалией","name":"Дефекты нервной трубки, чувствительные к фолиевой кислоте","isRare":null},{"id":"385","icdCode":"E72.1","icdName":"Нарушения обмена серосодержащих аминокислот","name":"Гомоцистинурия-мегалобластная анемия, тип комплементации cblg","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase","ncbiId":"4548","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"METH_HUMAN","functionalClusters":[{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":62,"name":"метаболизм аминокислот"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653428072","created":"1625143285"},"ensembl":"ENSG00000116984","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":486,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"MMP1","aliases":["CLG","CLGN"],"diseases":[{"id":"410","icdCode":"J40-J47","icdName":"Хронические болезни нижних дыхательных путей","name":"Легочная болезнь, хроническая обструктивная","isRare":null},{"id":"411","icdCode":"O42","icdName":"Преждевременный разрыв плодных оболочек","name":"Преждевременный разрыв плодных оболочек","isRare":null},{"id":"412","icdCode":"Q81.2","icdName":"Эпидермолиз буллезный дистрофический","name":"Буллезный дистрофический эпидермолиз, аутосомно-рецессивный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"410","icdCode":"J40-J47","icdCategoryName":"Хронические болезни нижних дыхательных путей"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"848","icdCode":"J40-J47","icdCategoryName":"J40-J47"},{"id":"855","icdCode":"O30-O48","icdCategoryName":"Медицинская помощь матери в связи с состоянием плода, амниотической полости и возможными трудностями родоразрешения"}],"name":"matrix metallopeptidase 1","ncbiId":"4312","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MMP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":37,"name":"протеолиз"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653427744","created":"1625575118"},"ensembl":"ENSG00000196611","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":487,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"MMP3","aliases":["CHDS6","MMP-3","SL-1","STMY","STMY1","STR1"],"diseases":[{"id":"413","icdCode":"I20-I25","icdName":"Ишемическая болезнь сердца","name":"Ишемическая болезнь сердца, восприимчивость к, 6","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"239","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"},{"id":"413","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"}],"name":"matrix metallopeptidase 3","ncbiId":"4314","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MMP3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653427851","created":"1625575250"},"ensembl":"ENSG00000149968","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":516,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"WIF1","aliases":["WIF-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"WNT inhibitory factor 1","ncbiId":"11197","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"WIF1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373555","created":"1625736832"},"ensembl":"ENSG00000156076","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":521,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"MMP9","aliases":["CLG4B","GELB","MANDP2","MMP-9"],"diseases":[{"id":"433","icdCode":"Q78.5","icdName":"Метафизарная дисплазия","name":"Метафизарная анадисплазия 2","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"matrix metallopeptidase 9","ncbiId":"4318","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MMP9_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429924","created":"1626172234"},"ensembl":"ENSG00000100985","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":522,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"MMP2","aliases":["CLG4","CLG4A","MMP-2","MMP-II","MONA","TBE-1"],"diseases":[{"id":"432","icdCode":"M89.5","icdName":"Остеолиз","name":"Мультицентрический остеолиз, нодулез и артропатия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"839","icdCode":"M80-M94","icdCategoryName":"Остеопатии и хондропатии"}],"name":"matrix metallopeptidase 2","ncbiId":"4313","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"MMP2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653427814","created":"1626172234"},"ensembl":"ENSG00000087245","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["ABDB"]},{"id":523,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"MMP7","aliases":["MMP-7","MPSL1","PUMP-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"matrix metallopeptidase 7","ncbiId":"4316","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"MMP7_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653429928","created":"1626172234"},"ensembl":"ENSG00000137673","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":527,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"MMP12","aliases":["HME","ME","MME","MMP-12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"matrix metallopeptidase 12","ncbiId":"4321","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MMP12_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429943","created":"1626172234"},"ensembl":"ENSG00000262406","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":528,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"MMP13","aliases":["CLG3","MANDP1","MDST","MMP-13"],"diseases":[{"id":"429","icdCode":"Q78.5","icdName":"Метафизарная дисплазия","name":"Метафизарная дисплазия по спар-типу","isRare":null},{"id":"430","icdCode":"Q78.5","icdName":"Метафизарная дисплазия","name":"Спондилоэпиметафизарная дисплазия по типу Миссури","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"matrix metallopeptidase 13","ncbiId":"4322","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MMP13_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429947","created":"1626172234"},"ensembl":"ENSG00000137745","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":529,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"MMP14","aliases":["MMP-14","MMP-X1","MT-MMP","MT-MMP+1","MT1-MMP","MT1MMP","MTMMP1","WNCHRS"],"diseases":[{"id":"431","icdCode":"M89.5","icdName":"Остеолиз","name":"Синдром Винчестера","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"839","icdCode":"M80-M94","icdCategoryName":"Остеопатии и хондропатии"}],"name":"matrix metallopeptidase 14","ncbiId":"4323","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"MMP14_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":33,"name":"гемопоэз"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429958","created":"1626172234"},"ensembl":"ENSG00000157227","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":531,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"MMP16","aliases":["C8orf57","MMP-X2","MT-MMP2","MT-MMP3","MT3-MMP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"matrix metallopeptidase 16","ncbiId":"4325","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"MMP16_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373566","created":"1626172234"},"ensembl":"ENSG00000156103","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":[]},{"id":532,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"MMP17","aliases":["MMP-17","MT4-MMP","MT4MMP","MTMMP4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"matrix metallopeptidase 17","ncbiId":"4326","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"MMP17_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":37,"name":"протеолиз"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373566","created":"1626172234"},"ensembl":"ENSG00000198598","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":[]},{"id":1255,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"MMP20","aliases":["AI2A2","MMP-20"],"diseases":[{"id":"583","icdCode":"K00.5","icdName":"Наследственные нарушения структуры зуба, не классифицированные в других рубриках","name":"Несовершенный амелогенез","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"821","icdCode":"K00-K14","icdCategoryName":"Болезни полости рта, слюнных желез и челюстей"}],"name":"matrix metallopeptidase 20","ncbiId":"9313","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MMP20_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":37,"name":"протеолиз"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373579","created":"1626601333"},"ensembl":"ENSG00000137674","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":1257,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"MMP25","aliases":["MMP-25","MMP20","MMP20A","MMPL1","MT-MMP+6","MT-MMP6","MT6-MMP","MT6MMP","MTMMP6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"matrix metallopeptidase 25","ncbiId":"64386","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"MMP28_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":37,"name":"протеолиз"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373581","created":"1626601333"},"ensembl":"ENSG00000008516","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":[]},{"id":1258,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"MMP27","aliases":["MMP-27"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"matrix metallopeptidase 27","ncbiId":"64066","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MMP27_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":37,"name":"протеолиз"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1629474702","created":"1626601333"},"ensembl":"ENSG00000137675","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":[]},{"id":1272,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"VHL","aliases":["HRCA1","RCA1","VHL1","pVHL"],"diseases":[{"id":"102","icdCode":"D75.0","icdName":"Семейный эритроцитоз","name":"Эритроцитоз семейный","isRare":null},{"id":"104","icdCode":"C74.1","icdName":"Злокачественное новообразование мозгового слоя надпочечника","name":"Феохромоцитома","isRare":null},{"id":"424","icdCode":"Q85.8","icdName":"Другие факоматозы, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром фон Гиппеля-Линдау","isRare":null},{"id":"591","icdCode":"C64","icdName":"Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки","name":"Почечно-клеточная карцинома, непапиллярная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"724","icdCode":"D70-D77","icdCategoryName":"Другие болезни крови и кроветворных органов"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"von Hippel-Lindau tumor suppressor","ncbiId":"7428","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"VHL_HUMAN","functionalClusters":[{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653436455","created":"1628497796"},"ensembl":"ENSG00000134086","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":[]},{"id":1651,"origin":null,"familyOrigin":{"id":3,"phylum":"Eumetazoa","age":"800","order":5},"homologueTaxon":"","symbol":"IGFBP5","aliases":["IBP5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"insulin like growth factor binding protein 5","ncbiId":"3488","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"IBP5_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1664842847","created":"1634892163"},"ensembl":"ENSG00000115461","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"SHC1","aliases":["SHC","SHCA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SHC adaptor protein 1","ncbiId":"6464","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"SHC1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667925170","created":null},"ensembl":"ENSG00000160691","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["GeneAge"]},{"id":4,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"POU1F1","aliases":["CPHD1","GHF-1","PIT1","POU1F1a","Pit-1"],"diseases":[{"id":"5","icdCode":"E23.0","icdName":"Гипопитуитаризм","name":"Дефицит гормона гипофиза, комбинированный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"POU class 1 homeobox 1","ncbiId":"5449","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"PIT1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653428724","created":null},"ensembl":"ENSG00000064835","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":14,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"LMNA","aliases":["CDCD1","CDDC","CMD1A","CMT2B1","EMD2","FPL","FPLD","FPLD2","HGPS","IDC","LDP1","LFP","LGMD1B","LMN1","LMNC","LMNL1","MADA","PRO1"],"diseases":[{"id":"33","icdCode":"I42.0","icdName":"Дилатационная кардиомиопатия","name":"Дилатационная кардиомиопатия","isRare":null},{"id":"34","icdCode":"G60.0","icdName":"Наследственная моторная и сенсорная невропатия","name":"Болезнь Шарко-Мари-Тута","isRare":null},{"id":"35","icdCode":"G71.0","icdName":"Мышечная дистрофия","name":"Мышечная дистрофия, пояснично-конечностная, аутосомно-доминантная","isRare":null},{"id":"36","icdCode":"I42.0","icdName":"Дилатационная кардиомиопатия","name":"Кардиомиопатия, дилатационная, с гипергонадотропным гипогонадизмом","isRare":null},{"id":"37","icdCode":"Q87.5","icdName":"Другие синдромы врожденных аномалий с другими изменениями скелета","name":"Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией","isRare":null},{"id":"38","icdCode":"Q87.2","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности","name":"Синдром сердце-рука по словенскому типу","isRare":null},{"id":"39","icdCode":"I47.2","icdName":"Желудочковая тахикардия","name":"Желудочковая тахикардия, катехоламинергическая полиморфная","isRare":null},{"id":"40","icdCode":"E34.8","icdName":"Другие уточненные эндокринные расстройства","name":"Прогерия","isRare":null},{"id":"41","icdCode":"G71.2","icdName":"Врожденные миопатии","name":"Мышечная дистрофия, врожденная, связанная с ЛМНК","isRare":null},{"id":"42","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Ограничительная дермопатия, летальная","isRare":null},{"id":"43","icdCode":"E88.1","icdName":"Липодистрофия, не классифицированная в других рубриках","name":"Липодистрофия частичная семейная","isRare":null},{"id":"44","icdCode":"G71.0","icdName":"Мышечная дистрофия","name":"Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"lamin A/C","ncbiId":"4000","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека"},"uniprot":"LMNA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":20,"name":"структура ядра"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":36,"name":"мышцы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1677697936","created":null},"ensembl":"ENSG00000160789","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":20,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"NFKB2","aliases":["CVID10","H2TF1","LYT-10","LYT10","NF-kB2","p100","p49/p100","p52","NFkBp52"],"diseases":[{"id":"51","icdCode":"D83.0","icdName":"Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности B-клеток","name":"Иммунодефицит, общая переменная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 2 (p49/p100)","ncbiId":"4791","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"NFKB2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638371757","created":null},"ensembl":"ENSG00000077150","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":22,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"STAT3","aliases":["ADMIO","ADMIO1","APRF","HIES"],"diseases":[{"id":"53","icdCode":"D82.4","icdName":"Синдром гипериммуноглобулина E [IgE]","name":"Синдром рецидивирующей инфекции Hyper-ige, аутосомно-доминантный","isRare":null},{"id":"54","icdCode":"M35.8","icdName":"Другие уточненные системные поражения соединительной ткани","name":"Аутоиммунное заболевание, мультисистемное, с младенческим началом","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"},{"id":"777","icdCode":"M30-M36","icdCategoryName":"Системные поражения соединительной ткани"}],"name":"signal transducer and activator of transcription 3 (acute-phase response factor)","ncbiId":"6774","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"STAT3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1675709333","created":null},"ensembl":"ENSG00000168610","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["ABDB","calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":23,"origin":{"id":20,"phylum":"Eutheria","age":"","order":21},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"STAT5A","aliases":["MGF","STAT5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"signal transducer and activator of transcription 5A","ncbiId":"6776","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"STA5A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":62,"name":"метаболизм аминокислот"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653428752","created":null},"ensembl":"ENSG00000126561","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":40,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"EGFR","aliases":["ERBB","ERBB1","ERRP","HER1","NISBD2","PIG61","mENA"],"diseases":[{"id":"80","icdCode":"C44.4","icdName":"Другие злокачественные новообразования кожи волосистой части головы и шеи","name":"Плоскоклеточный рак головы и шеи","isRare":null},{"id":"81","icdCode":"C34","icdName":"Злокачественное новообразование бронхов и легкого","name":"Рак легких","isRare":null},{"id":"82","icdCode":"P00-P96","icdName":"","name":"Воспалительные заболевания кожи и кишечника новорожденных","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"epidermal growth factor receptor","ncbiId":"1956","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"EGFR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":33,"name":"гемопоэз"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":35,"name":"кости"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1644860759","created":null},"ensembl":"ENSG00000146648","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":41,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"ERBB2","aliases":["CD340","HER-2","HER-2/neu","HER2","MLN+19","NEU","NGL","TKR1"],"diseases":[{"id":"14","icdCode":"C71","icdName":"Злокачественное новообразование головного мозга","name":"Глиома","isRare":null},{"id":"81","icdCode":"C34","icdName":"Злокачественное новообразование бронхов и легкого","name":"Рак легких","isRare":null},{"id":"83","icdCode":"C16","icdName":"Злокачественное новообразование желудка","name":"Рак желудка","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"erb-b2 receptor tyrosine kinase 2","ncbiId":"2064","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"ERBB2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655248021","created":null},"ensembl":"ENSG00000141736","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","GeneAge"]},{"id":50,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"FOS","aliases":["AP-1","C-FOS","p55"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"FBJ murine osteosarcoma viral oncogene homolog","ncbiId":"2353","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"FOS_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1652400357","created":null},"ensembl":"ENSG00000170345","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":55,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"PPARA","aliases":["NR1C1","PPAR","PPAR-alpha","PPARalpha","hPPAR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"peroxisome proliferator-activated receptor alpha","ncbiId":"5465","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"PPARA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1667925125","created":null},"ensembl":"ENSG00000186951","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":64,"origin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"CREBBP","aliases":["CBP","KAT3A","MKHK1","RSTS","RSTS1"],"diseases":[{"id":"121","icdCode":"Q87.2","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности","name":"Синдром Рубинштейна-Тайби","isRare":null},{"id":"24","icdCode":"Q43.1","icdName":"Болезнь Гиршпрунга","name":"Болезнь Гиршпрунга","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"768","icdCode":"Q38-Q45","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения"}],"name":"CREB binding protein","ncbiId":"1387","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CBP_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653428884","created":null},"ensembl":"ENSG00000005339","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":65,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"HIF1A","aliases":["HIF-1-alpha","HIF-1A","HIF-1alpha","HIF1","HIF1-ALPHA","MOP1","PASD8","bHLHe78"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"hypoxia inducible factor 1, alpha subunit (basic helix-loop-helix transcription factor)","ncbiId":"3091","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HIF1A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":57,"name":"зрение"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1655308495","created":null},"ensembl":"ENSG00000100644","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"}],"source":["GeneAge"]},{"id":69,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Tetrapoda","symbol":"BCL2","aliases":["Bcl-2","PPP1R50"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"B-cell CLL/lymphoma 2","ncbiId":"596","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"BCL2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1643817971","created":null},"ensembl":"ENSG00000171791","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":82,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Tetrapoda","symbol":"NFKB1","aliases":["CVID12","EBP-1","KBF1","NF-kB","NF-kB1","NF-kappa-B1","NF-kappaB","NF-kappabeta","NFKB-p105","NFKB-p50","NFkappaB"],"diseases":[{"id":"51","icdCode":"D83.0","icdName":"Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности B-клеток","name":"Иммунодефицит, общая переменная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 1","ncbiId":"4790","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"NFKB1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":36,"name":"мышцы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638371957","created":null},"ensembl":"ENSG00000109320","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["GeneAge"]},{"id":90,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"MXI1","aliases":["MAD2","MXD2","MXI","bHLHc11"],"diseases":[{"id":"118","icdCode":"C61","icdName":"Злокачественное новообразование предстательной железы","name":"Рак простаты","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"MAX interactor 1, dimerization protein","ncbiId":"4601","commentCause":{"11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"MXI1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638371963","created":null},"ensembl":"ENSG00000119950","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":91,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"TGFB1","aliases":["CED","DPD1","IBDIMDE","LAP","TGF-beta1","TGFB","TGFbeta"],"diseases":[{"id":"139","icdCode":"E84.0","icdName":"Кистозный фиброз с легочными проявлениями","name":"Муковисцидоз","isRare":null},{"id":"140","icdCode":"Q78.3","icdName":"Прогрессирующая диафизарная дисплазия","name":"Болезнь Камурати-Энгельмана","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"transforming growth factor, beta 1","ncbiId":"7040","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"TGFB1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1667943926","created":null},"ensembl":"ENSG00000105329","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["GeneAge"]},{"id":102,"origin":{"id":18,"phylum":"Amniota","age":"310","order":17},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Boreoeutheria","symbol":"APOC3","aliases":["APOCIII"],"diseases":[{"id":"149","icdCode":"Q04.3","icdName":"Другие редукционные деформации мозга","name":"Лиссэнцефалия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"apolipoprotein C-III","ncbiId":"345","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"APOC3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1643814209","created":null},"ensembl":"ENSG00000110245","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":109,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Tetrapoda","symbol":"AR","aliases":["AIS","AR8","DHTR","HUMARA","HYSP1","KD","NR3C4","SBMA","SMAX1","TFM"],"diseases":[{"id":"118","icdCode":"C61","icdName":"Злокачественное новообразование предстательной железы","name":"Рак простаты","isRare":null},{"id":"155","icdCode":"E34.5","icdName":"Синдром андрогенной резистентности","name":"Синдром нечувствительности к андрогенам","isRare":null},{"id":"156","icdCode":"Q54.2","icdName":"Гипоспадия члено-мошоночная","name":"Гипоспадия","isRare":null},{"id":"157","icdCode":"E34.5","icdName":"Синдром андрогенной резистентности","name":"Нечувствительность к андрогенам, частичная","isRare":null},{"id":"158","icdCode":"G12.2","icdName":"Болезнь двигательного неврона","name":"Спинальная и бульбарная мышечная атрофия, х-сцепленная 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"793","icdCode":"Q50-Q56","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] половых органов"}],"name":"androgen receptor","ncbiId":"367","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"ANDR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1668186668","created":null},"ensembl":"ENSG00000169083","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":118,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"BAX","aliases":["BCL2L4"],"diseases":[{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null},{"id":"90","icdCode":"C91.0","icdName":"Острый лимфобластный лейкоз","name":"Лейкоз острый лимфобластный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"BCL2-associated X protein","ncbiId":"581","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"BAX_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1657839175","created":null},"ensembl":"ENSG00000087088","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["GeneAge"]},{"id":122,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"FOXO3","aliases":["AF6q21","FKHRL1","FKHRL1P2","FOXO2","FOXO3A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"forkhead box O3","ncbiId":"2309","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FOXO3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1668184423","created":null},"ensembl":"ENSG00000118689","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":123,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"FOXO1","aliases":["FKH1","FKHR","FOXO1A"],"diseases":[{"id":"165","icdCode":"C49.9","icdName":"Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей неуточненной локализации","name":"Рабдомиосаркома 2","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"forkhead box O1","ncbiId":"2308","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FOXO1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1667941542","created":null},"ensembl":"ENSG00000150907","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["ABDB","calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":130,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"FOXM1","aliases":["FKHL16","FOXM1A","FOXM1B","FOXM1C","HFH-11","HFH11","HNF-3","INS-1","MPHOSPH2","MPP-2","MPP2","PIG29","TRIDENT"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"forkhead box M1","ncbiId":"2305","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FOXM1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653429065","created":null},"ensembl":"ENSG00000111206","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":136,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"APP","aliases":["AAA","ABETA","ABPP","AD1","APPI","CTFgamma","CVAP","PN-II","PN2","alpha-sAPP","preA4"],"diseases":[{"id":"179","icdCode":"E85.4+","icdName":"","name":"Церебральная амилоидная ангиопатия, связанная с приложениями","isRare":null},{"id":"25","icdCode":"G30.0","icdName":"Ранняя болезнь Альцгеймера","name":"Болезнь Альцгеймера","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"801","icdCode":"II","icdCategoryName":"Некоторые инфекционные и паразитарные болезни"}],"name":"amyloid beta (A4) precursor protein","ncbiId":"351","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"A4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1667962533","created":null},"ensembl":"ENSG00000142192","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":137,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Tetrapoda","symbol":"APOE","aliases":["AD2","APO-E","ApoE4","LDLCQ5","LPG"],"diseases":[{"id":"141","icdCode":"H35.3","icdName":"Дегенерация макулы и заднего полюса","name":"Дегенерация желтого пятна, возрастная","isRare":null},{"id":"180","icdCode":"D76.3","icdName":"Другие гистиоцитозные синдромы","name":"Заболевание гистиоцитов синего цвета","isRare":null},{"id":"181","icdCode":"F30-F39","icdName":"Расстройства настроения","name":"Большое депрессивное расстройство","isRare":null},{"id":"182","icdCode":"G30.0","icdName":"Ранняя болезнь Альцгеймера","name":"Болезнь Альцгеймера 2","isRare":null},{"id":"183","icdCode":"N07.8","icdName":"Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках, с другими изменениями","name":"Липопротеиновая гломерулопатия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"181","icdCode":"F30-F39","icdCategoryName":"Расстройства настроения"},{"id":"724","icdCode":"D70-D77","icdCategoryName":"Другие болезни крови и кроветворных органов"},{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"796","icdCode":"N00-N08","icdCategoryName":"Гломерулярные болезни"},{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"apolipoprotein E","ncbiId":"348","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"APOE_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655241282","created":null},"ensembl":"ENSG00000130203","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":169,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"SP1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Sp1 transcription factor","ncbiId":"6667","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429212","created":null},"ensembl":"ENSG00000185591","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["ABDB","GeneAge"]},{"id":175,"origin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"HMGB1","aliases":["HMG-1","HMG1","HMG3","SBP-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"high mobility group box 1","ncbiId":"3146","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HMGB1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1644444991","created":null},"ensembl":"ENSG00000189403","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["GeneAge"]},{"id":177,"origin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"HMGB2","aliases":["HMG2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"high mobility group box 2","ncbiId":"3148","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HMGB2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1648251626","created":null},"ensembl":"ENSG00000164104","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["GeneAge"]},{"id":180,"origin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"LMNB1","aliases":["ADLD","LMN","LMN2","LMNB","MCPH26"],"diseases":[{"id":"208","icdCode":"E75.2","icdName":"Другие сфинголипидозы","name":"Лейкодистрофия, демиелинизирующая, у взрослых, аутосомно-доминантная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"lamin B1","ncbiId":"4001","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LMNB1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":20,"name":"структура ядра"},{"id":27,"name":"сигналинг"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1677697973","created":null},"ensembl":"ENSG00000113368","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["GeneAge"]},{"id":182,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"FOXO4","aliases":["AFX","AFX1","MLLT7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"forkhead box O4","ncbiId":"4303","commentCause":{"11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"FOXO4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1667941593","created":null},"ensembl":"ENSG00000184481","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":189,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"TFAP2A","aliases":["AP-2","AP-2alpha","AP2TF","BOFS","TFAP2"],"diseases":[{"id":"219","icdCode":"Q18.8","icdName":"Другие уточненные пороки развития лица и шеи","name":"Бранхоокуло-лицевой синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"}],"name":"transcription factor AP-2 alpha (activating enhancer binding protein 2 alpha)","ncbiId":"7020","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AP2A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653429230","created":null},"ensembl":"ENSG00000137203","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":190,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"BDNF","aliases":["ANON2","BULN2"],"diseases":[{"id":"105","icdCode":"G47.3","icdName":"Апноэ во сне","name":"Синдром центральной гиповентиляции, врожденный","isRare":null},{"id":"220","icdCode":"F42","icdName":"Обсессивно-компульсивное расстройство","name":"Обсессивно-компульсивное расстройство","isRare":null},{"id":"221","icdCode":"F50.2","icdName":"Нервная булимия","name":"Нервная булимия, восприимчивость к, 2","isRare":null},{"id":"222","icdCode":"F50.2","icdName":"Нервная булимия","name":"Нервная булимия, восприимчивость к, 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"},{"id":"843","icdCode":"F40-F48","icdCategoryName":"Невротические, связанные со стрессом и соматоформные расстройства"},{"id":"851","icdCode":"F50","icdCategoryName":"Расстройства приема пищи"}],"name":"brain-derived neurotrophic factor","ncbiId":"627","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"BDNF_HUMAN","functionalClusters":[{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1643818033","created":null},"ensembl":"ENSG00000176697","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":195,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"HBP1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"HMG-box transcription factor 1","ncbiId":"26959","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HBP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1664843078","created":null},"ensembl":"ENSG00000105856","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["ABDB","GeneAge"]},{"id":202,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Tetrapoda","symbol":"DDIT3","aliases":["AltDDIT3","C/EBPzeta","CEBPZ","CHOP","CHOP-10","CHOP10","GADD153"],"diseases":[{"id":"226","icdCode":"C49.9","icdName":"Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей неуточненной локализации","name":"Миксоидная липосаркома","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"DNA-damage-inducible transcript 3","ncbiId":"1649","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DT3UO_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638372476","created":null},"ensembl":"ENSG00000175197","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["GeneAge"]},{"id":204,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Tetrapoda","symbol":"MAPT","aliases":["DDPAC","FTDP-17","MAPTL","MSTD","MTBT1","MTBT2","PPND","PPP1R103","TAU","tau-40"],"diseases":[{"id":"177","icdCode":"G20","icdName":"Болезнь Паркинсона","name":"Болезнь Паркинсона","isRare":null},{"id":"229","icdCode":"G31.0","icdName":"Ограниченная атрофия головного мозга","name":"Лобно-височная деменция","isRare":null},{"id":"230","icdCode":"G31.0","icdName":"Ограниченная атрофия головного мозга","name":"Заболевание головного мозга","isRare":null},{"id":"231","icdCode":"G23.1","icdName":"Прогрессирующая надъядерная офтальмоплегия [Стила-Ричардсона-Ольшевского]","name":"Надъядерный паралич прогрессирующий, 1","isRare":null},{"id":"232","icdCode":"G23.1","icdName":"Прогрессирующая надъядерная офтальмоплегия [Стила-Ричардсона-Ольшевского]","name":"Синдром Паркинсона-деменции","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"microtubule-associated protein tau","ncbiId":"4137","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TAU_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638372478","created":null},"ensembl":"ENSG00000186868","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":208,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"MXD1","aliases":["BHLHC58","MAD","MAD1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MAX dimerization protein 1","ncbiId":"4084","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"MAD1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638372482","created":null},"ensembl":"ENSG00000059728","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":215,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"ESR1","aliases":["ER","ESR","ESRA","ESTRR","Era","NR3A1"],"diseases":[{"id":"11","icdCode":"C50","icdName":"Злокачественное новообразование ткани молочной железы","name":"Рак груди","isRare":null},{"id":"137","icdCode":"G43","icdName":"Мигрень","name":"Мигрень с аурой или без нее, восприимчивость к, 1","isRare":null},{"id":"238","icdCode":"E30","icdName":"Нарушения полового созревания, не классифицированные в других рубриках","name":"Устойчивость к эстрогенам","isRare":null},{"id":"239","icdCode":"I20-I25","icdName":"Ишемическая болезнь сердца","name":"Инфаркт миокарда, предрасположенность к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"239","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"},{"id":"413","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"},{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"estrogen receptor 1","ncbiId":"2099","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ESR1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1656105025","created":null},"ensembl":"ENSG00000091831","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":218,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"NFKBIA","aliases":["EDAID2","IKBA","MAD-3","NFKBI"],"diseases":[{"id":"242","icdCode":"D82.8","icdName":"Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами","name":"Эктодермальная дисплазия, ангидротическая, с Т-клеточным иммунодефицитом, аутосомно-доминантная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor, alpha","ncbiId":"4792","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IKBA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1656449996","created":null},"ensembl":"ENSG00000100906","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":222,"origin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"CTNNB1","aliases":["CTNNB","EVR7","MRD19","NEDSDV","armadillo"],"diseases":[{"id":"134","icdCode":"C71.6","icdName":"Злокачественное новообразование мозжечка","name":"Медуллобластома","isRare":null},{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null},{"id":"244","icdCode":"D23.3","icdName":"Другие доброкачественные новообразования кожи других и неуточненных частей лица","name":"Пиломатриксома","isRare":null},{"id":"245","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, аутосомно-доминантный","isRare":null},{"id":"72","icdCode":"C56","icdName":"Злокачественное новообразование яичника","name":"Рак яичников","isRare":null},{"id":"7","icdCode":"C22.2","icdName":"Гепатобластома","name":"Гепатоцеллюлярная карцинома","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"}],"name":"catenin (cadherin-associated protein), beta 1, 88kDa","ncbiId":"1499","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"CTNB1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":53,"name":"канцерогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653429262","created":null},"ensembl":"ENSG00000168036","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":228,"origin":{"id":12,"phylum":"Deuterostomia","age":"650–700","order":7},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"NOG","aliases":["SYM1","SYNS1","SYNS1A"],"diseases":[{"id":"252","icdCode":"Q73.8","icdName":"Другие дефекты, укорачивающие конечность(и) неуточненную(ые)","name":"Брахидактилия, тип b2","isRare":null},{"id":"253","icdCode":"Q74.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии конечности(ей)","name":"Синдром тарзально-запястной коалиции","isRare":null},{"id":"254","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Анкилоз стремени с широкими пальцами рук и ног","isRare":null},{"id":"255","icdCode":"Q78.8","icdName":"Другие уточненные остеохондродисплазии","name":"Синдром множественных синостозов","isRare":null},{"id":"256","icdCode":"Q70.9","icdName":"Синдактилия неуточненная","name":"Проксимальный симпалангизм","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"noggin","ncbiId":"9241","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"NOGG_HUMAN","functionalClusters":[{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1643753872","created":null},"ensembl":"ENSG00000183691","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":229,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Catarrhini","symbol":"ELN","aliases":["ADCL1","SVAS","WBS","WS"],"diseases":[{"id":"257","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Cutis laxa, аутосомно-доминантный 1","isRare":null},{"id":"76","icdCode":"Q25.3","icdName":"Стеноз аорты","name":"Надклапанный стеноз аорты","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"780","icdCode":"Q20-Q28","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения"}],"name":"elastin","ncbiId":"2006","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ELN_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":34,"name":"кожа"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1640259318","created":null},"ensembl":"ENSG00000049540","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":233,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"TP63","aliases":["AIS","B(p51A)","B(p51B)","EEC3","KET","LMS","NBP","OFC8","RHS","SHFM4","TP53CP","TP53L","TP73L","p40","p51","p53CP","p63","p73H","p73L"],"diseases":[{"id":"234","icdCode":"Q36.0","icdName":"Расщелина губы двусторонняя","name":"Орофациальная расщелина","isRare":null},{"id":"261","icdCode":"XVII","icdName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities","name":"Конечно-молочный синдром","isRare":null},{"id":"262","icdCode":"Q82.4","icdName":"Эктодермальная дисплазия (ангидротическая)","name":"Анкилоблефарон-эктодермальные дефекты-расщелина губы / неба","isRare":null},{"id":"263","icdCode":"Q87.2","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности","name":"Синдром взрослого","isRare":null},{"id":"264","icdCode":"Q82.4","icdName":"Эктодермальная дисплазия (ангидротическая)","name":"Эктродактилия, эктодермальная дисплазия и синдром расщелины губы / неба 3","isRare":null},{"id":"265","icdCode":"Q71.6","icdName":"Клешнеобразная кисть","name":"Порок развития руки / стопы с раздвоением","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"100","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии"},{"id":"117","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"119","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"190","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"207","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"243","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"261","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"279","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"27","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии"},{"id":"299","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"31","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии"},{"id":"405","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"444","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"462","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"469","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"475","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"546","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"564","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"},{"id":"787","icdCode":"Q35-Q37","icdCategoryName":"Расщелина губы и неба [заячья губа и волчья пасть]"}],"name":"tumor protein p63","ncbiId":"8626","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"P63_HUMAN","functionalClusters":[{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655417842","created":null},"ensembl":"ENSG00000073282","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":244,"origin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"STUB1","aliases":["CHIP","HSPABP2","NY-CO-7","SCA48","SCAR16","SDCCAG7","UBOX1"],"diseases":[{"id":"271","icdCode":"G11.1","icdName":"Ранняя мозжечковая атаксия","name":"Спиноцеребеллярная атаксия, аутосомно-рецессивная 16","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"STIP1 homology and U-box containing protein 1, E3 ubiquitin protein ligase","ncbiId":"10273","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"CHIP_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653428413","created":null},"ensembl":"ENSG00000103266","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["GeneAge"]},{"id":250,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"BMAL1","aliases":["ARNTL","BMAL1c","JAP3","MOP3","PASD3","TIC","bHLHe5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-like","ncbiId":"406","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"BMAL1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1681770144","created":null},"ensembl":"ENSG00000133794","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":258,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"FGF23","aliases":["ADHR","FGFN","HFTC2","HPDR2","HYPF","PHPTC"],"diseases":[{"id":"276","icdCode":"E83.3","icdName":"Нарушения обмена фосфора","name":"Гипофосфатемический рахит","isRare":null},{"id":"46","icdCode":"M11.2","icdName":"Другой хондрокальциноз","name":"Опухолевый кальциноз, гиперфосфатемический, семейный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"831","icdCode":"M00-M25","icdCategoryName":"Артропатии"}],"name":"fibroblast growth factor 23","ncbiId":"8074","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"FGF23_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1647647225","created":null},"ensembl":"ENSG00000118972","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":262,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"PPARG","aliases":["CIMT1","GLM1","NR1C3","PPARG1","PPARG2","PPARG5","PPARgamma"],"diseases":[{"id":"14","icdCode":"C71","icdName":"Злокачественное новообразование головного мозга","name":"Глиома","isRare":null},{"id":"260","icdCode":"E66.8","icdName":"Другие формы ожирения","name":"Ожирение","isRare":null},{"id":"281","icdCode":"","icdName":"","name":"Средняя толщина интимы сонной артерии 1","isRare":null},{"id":"43","icdCode":"E88.1","icdName":"Липодистрофия, не классифицированная в других рубриках","name":"Липодистрофия частичная семейная","isRare":null},{"id":"68","icdCode":"E11","icdName":"Инсулиннезависимый сахарный диабет","name":"Сахарный диабет, инсулиннезависимый","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"625","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"802","icdCode":"E65-E68","icdCategoryName":"Ожирение и другие виды избыточности питания"}],"name":"peroxisome proliferator-activated receptor gamma","ncbiId":"5468","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"PPARG_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429288","created":null},"ensembl":"ENSG00000132170","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":266,"origin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"EPS8","aliases":["DFNB102"],"diseases":[{"id":"285","icdCode":"H90.3","icdName":"Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя","name":"Глухота, аутосомно-рецессивная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"795","icdCode":"H90-H95","icdCategoryName":"Другие болезни уха"}],"name":"epidermal growth factor receptor pathway substrate 8","ncbiId":"2059","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"EPS8_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":27,"name":"сигналинг"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638372670","created":null},"ensembl":"ENSG00000151491","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":270,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"SOCS2","aliases":["CIS2","Cish2","SOCS-2","SSI-2","SSI2","STATI2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"suppressor of cytokine signaling 2","ncbiId":"8835","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SOCS2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1655400726","created":null},"ensembl":"ENSG00000120833","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["GeneAge"]},{"id":276,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Amniota","symbol":"BAK1","aliases":["BAK","BAK-LIKE","BCL2L7","CDN1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BCL2-antagonist/killer 1","ncbiId":"578","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"BAK_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1633692908","created":null},"ensembl":"ENSG00000030110","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["GeneAge"]},{"id":279,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"TP73","aliases":["P73"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tumor protein p73","ncbiId":"7161","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"P73_HUMAN","functionalClusters":[{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653429454","created":null},"ensembl":"ENSG00000078900","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":280,"origin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"CNR1","aliases":["CANN6","CB-R","CB1","CB1A","CB1K5","CB1R","CNR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cannabinoid receptor 1 (brain)","ncbiId":"1268","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"CNR1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1644620884","created":null},"ensembl":"ENSG00000118432","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":307,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"GDF11","aliases":["BMP-11","BMP11","VHO"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"growth differentiation factor 11","ncbiId":"10220","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GDF11_HUMAN","functionalClusters":[{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1667943910","created":null},"ensembl":"ENSG00000135414","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":316,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"DDIT4","aliases":["Dig2","REDD-1","REDD1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DNA damage inducible transcript 4","ncbiId":"54541","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DDIT4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1668182088","created":"1592657471"},"ensembl":"ENSG00000168209","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":330,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"BCL2L2","aliases":["BCL-W","BCL2-L-2","BCLW","PPP1R51"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BCL2 like 2","ncbiId":"599","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"B2CL2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1677628694","created":"1615381108"},"ensembl":"ENSG00000171552","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":335,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"TGFBR1","aliases":["AAT5","ACVRLK4","ALK-5","ALK5","ESS1","LDS1","LDS1A","LDS2A","MSSE","SKR4","TBR-i","TBRI","TGFR-1","tbetaR-I"],"diseases":[{"id":"310","icdCode":"C44.3","icdName":"Другие злокачественные новообразования кожи других и неуточненных частей лица","name":"Множественная самозаживающаяся плоская эпителиома, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"311","icdCode":"Q87.4","icdName":"Синдром Марфана","name":"Синдром Лойса-Диета","isRare":null},{"id":"312","icdCode":"I71.0","icdName":"Расслоение аорты (любой части)","name":"Аневризма аорты, семейная грудная клетка","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"811","icdCode":"I70-I79","icdCategoryName":"Болезни артерий, артериол и капилляров"}],"name":"transforming growth factor beta receptor 1","ncbiId":"7046","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"TGFR1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1655824710","created":"1615548411"},"ensembl":"ENSG00000106799","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":345,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"RALB","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAS like proto-oncogene B","ncbiId":"5899","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RALB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373033","created":"1623313306"},"ensembl":"ENSG00000144118","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["ABDB"]},{"id":347,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"CPNE1","aliases":["COPN1","CPN1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"copine 1","ncbiId":"8904","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CPNE1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653429502","created":"1623313468"},"ensembl":"ENSG00000214078","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["ABDB"]},{"id":354,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"RGS20","aliases":["RGSZ1","ZGAP1","g(z)GAP","gz-GAP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"regulator of G protein signaling 20","ncbiId":"8601","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RGS20_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1623523892"},"ensembl":"ENSG00000147509","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":368,"origin":{"id":17,"phylum":"Tetrapoda","age":"350","order":16},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"ZC3HAV1","aliases":["ARTD13","FLB6421","PARP13","ZAP","ZC3H2","ZC3HDC2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger CCCH-type containing, antiviral 1","ncbiId":"56829","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"ZCCHV_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373049","created":"1623784270"},"ensembl":"ENSG00000105939","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":369,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"ABI2","aliases":["ABI-2","ABI2B","AIP-1","AIP1","AblBP3","SSH3BP2","argBP1","argBPIA","argBPIB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"abl interactor 2","ncbiId":"10152","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ABI2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1664842806","created":"1623828641"},"ensembl":"ENSG00000138443","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":413,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"BAD","aliases":["BBC2","BCL2L8"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BCL2 associated agonist of cell death","ncbiId":"572","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"BAD_HUMAN","functionalClusters":[{"id":56,"name":"апоптоз"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429647","created":"1624622456"},"ensembl":"ENSG00000002330","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["ABDB"]},{"id":414,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"SNAI2","aliases":["SLUG","SLUGH","SLUGH1","SNAIL2","WS2D"],"diseases":[{"id":"349","icdCode":"E70.3","icdName":"Альбинизм","name":"Пегий черт","isRare":null},{"id":"350","icdCode":"E70.3","icdName":"Альбинизм","name":"Синдром Ваарденбурга","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"snail family transcriptional repressor 2","ncbiId":"6591","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SNAI2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1655825808","created":"1624623582"},"ensembl":"ENSG00000019549","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":[]},{"id":419,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"COL1A1","aliases":["CAFYD","EDSARTH1","EDSC","OI1","OI2","OI3","OI4"],"diseases":[{"id":"301","icdCode":"Q79.6","icdName":"Синдром Элерса-Данло","name":"Синдром Элерса-Данлоса, тип vii, аутосомно-доминантный","isRare":null},{"id":"351","icdCode":"M89.8","icdName":"Другие уточненные поражения костей","name":"Болезнь Каффи","isRare":null},{"id":"352","icdCode":"M80-M85","icdName":"Disorders of bone density and structure","name":"Остеопороз","isRare":null},{"id":"353","icdCode":"Q79.6","icdName":"Синдром Элерса-Данло","name":"Синдром Элерса-данлоса, классический тип","isRare":null},{"id":"354","icdCode":"Q78.0","icdName":"Незавершенный остеогенез","name":"Несовершенный остеогенез","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"},{"id":"839","icdCode":"M80-M94","icdCategoryName":"Остеопатии и хондропатии"}],"name":"collagen type I alpha 1 chain","ncbiId":"1277","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CO1A1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653429658","created":"1624782373"},"ensembl":"ENSG00000108821","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":422,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"COL4A1","aliases":["BSVD","BSVD1","COL4A1s","PADMAL","RATOR"],"diseases":[{"id":"359","icdCode":"I67.8","icdName":"Другие уточненные поражения сосудов мозга","name":"Заболевание мелких сосудов головного мозга с глазными аномалиями или без них","isRare":null},{"id":"360","icdCode":"Q04.6","icdName":"Врожденные церебральные кисты","name":"Порэнцефалия","isRare":null},{"id":"361","icdCode":"I61","icdName":"Внутримозговое кровоизлияние","name":"Кровоизлияние внутримозговое, предрасположенность к","isRare":null},{"id":"362","icdCode":"I99","icdName":"Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения","name":"Ангиопатия, наследственная, с нефропатией, аневризмами и мышечными спазмами","isRare":null},{"id":"363","icdCode":"Q14.1","icdName":"Врожденная аномалия сетчатки","name":"Артерии сетчатки, извитость","isRare":null},{"id":"364","icdCode":"Q04.6","icdName":"Врожденные церебральные кисты","name":"Шизэнцефалия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"395","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"},{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"717","icdCode":"I95-I99","icdCategoryName":"Другие и неуточненные болезни системы кровообращения"},{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"814","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"}],"name":"collagen type IV alpha 1 chain","ncbiId":"1282","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CO4A1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1668181937","created":"1624782659"},"ensembl":"ENSG00000187498","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":423,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"COL4A2","aliases":["BSVD2","ICH","POREN2"],"diseases":[{"id":"360","icdCode":"Q04.6","icdName":"Врожденные церебральные кисты","name":"Порэнцефалия","isRare":null},{"id":"361","icdCode":"I61","icdName":"Внутримозговое кровоизлияние","name":"Кровоизлияние внутримозговое, предрасположенность к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"395","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"},{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"},{"id":"814","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"}],"name":"collagen type IV alpha 2 chain","ncbiId":"1284","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CO4A2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373227","created":"1624782720"},"ensembl":"ENSG00000134871","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":424,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"COL4A3","aliases":["ATS2","ATS3"],"diseases":[{"id":"365","icdCode":"R31","icdName":"Неуточненная гематурия","name":"Гематурия, доброкачественная семейная","isRare":null},{"id":"366","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром Альпорта, аутосомно-рецессивный","isRare":null},{"id":"367","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром Альпорта, аутосомно-доминантный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"849","icdCode":"R30-R39","icdCategoryName":"Симптомы и признаки, относящиеся к мочевой системе"}],"name":"collagen type IV alpha 3 chain","ncbiId":"1285","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CO4A3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1652395330","created":"1624782786"},"ensembl":"ENSG00000169031","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":425,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"COL4A4","aliases":["ATS2","BFH","CA44"],"diseases":[{"id":"365","icdCode":"R31","icdName":"Неуточненная гематурия","name":"Гематурия, доброкачественная семейная","isRare":null},{"id":"366","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром Альпорта, аутосомно-рецессивный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"849","icdCode":"R30-R39","icdCategoryName":"Симптомы и признаки, относящиеся к мочевой системе"}],"name":"collagen type IV alpha 4 chain","ncbiId":"1286","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CO4A4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373230","created":"1624782844"},"ensembl":"ENSG00000081052","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":426,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"COL4A5","aliases":["ASLN","ATS","ATS1","CA54"],"diseases":[{"id":"368","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром Альпорта, х-сцепленный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"collagen type IV alpha 5 chain","ncbiId":"1287","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CO4A5_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1652456280","created":"1624782908"},"ensembl":"ENSG00000188153","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["ABDB"]},{"id":428,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"COL4A6","aliases":["CXDELq22.3","DELXq22.3","DFNX6"],"diseases":[{"id":"176","icdCode":"H90.3","icdName":"Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя","name":"Глухота, х-сцепленная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"795","icdCode":"H90-H95","icdCategoryName":"Другие болезни уха"}],"name":"collagen type IV alpha 6 chain","ncbiId":"1288","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CO4A6_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373233","created":"1624782976"},"ensembl":"ENSG00000197565","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":436,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"CHSY1","aliases":["CHSY","CSS1","ChSy-1","TPBS"],"diseases":[{"id":"369","icdCode":"Q87.2","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности","name":"Синдром преаксиальной брахидактилии Темтами","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"chondroitin sulfate synthase 1 ","ncbiId":"22856","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CHSS1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638373299","created":"1624871912"},"ensembl":"ENSG00000131873","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":446,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"SNAI1","aliases":["SLUGH2","SNA","SNAH","SNAIL","SNAIL1","dJ710H13.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"snail family transcriptional repressor 1","ncbiId":"6615","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SNAI1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1667942922","created":"1624953639"},"ensembl":"ENSG00000124216","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["ABDB"]},{"id":448,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"SMOC1","aliases":["OAS"],"diseases":[{"id":"373","icdCode":"Q87.2","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности","name":"Микрофтальм с аномалиями конечностей","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"SPARC related modular calcium binding 1","ncbiId":"64093","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SMOC1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":57,"name":"зрение"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1668191582","created":"1624954063"},"ensembl":"ENSG00000198732","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":467,"origin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT4","aliases":["SERKAL","WNT-4"],"diseases":[{"id":"388","icdCode":"Q51.8","icdName":"Другие врожденные аномалии тела и шейки матки","name":"Мюллерова аплазия и гиперандрогения","isRare":null},{"id":"389","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"46, xx смена пола с дисгенезией почек, надпочечников и легких","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"793","icdCode":"Q50-Q56","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] половых органов"}],"name":"Wnt family member 4","ncbiId":"54361","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"WNT4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1667962211","created":"1625146542"},"ensembl":"ENSG00000162552","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":468,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"CRP","aliases":["PTX1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-reactive protein","ncbiId":"1401","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CRP_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653429831","created":"1625146638"},"ensembl":"ENSG00000132693","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":[]},{"id":473,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"NGB","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"neuroglobin","ncbiId":"58157","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NGB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":57,"name":"зрение"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373377","created":"1625480287"},"ensembl":"ENSG00000165553","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":477,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"CSF2","aliases":["CSF","GMCSF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"colony stimulating factor 2","ncbiId":"1437","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"CSF2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373380","created":"1625486770"},"ensembl":"ENSG00000164400","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":481,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"FBN2","aliases":["CCA","DA9","EOMD"],"diseases":[{"id":"358","icdCode":"Q87.4","icdName":"Синдром Марфана","name":"Синдром Марфана","isRare":null},{"id":"408","icdCode":"H35.3","icdName":"Дегенерация макулы и заднего полюса","name":"Дегенерация желтого пятна с ранним началом","isRare":null},{"id":"409","icdCode":"Q68.8","icdName":"Другие уточненные врожденные костно-мышечные деформации","name":"Артрогрипоз дистальный, тип 9","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"},{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"fibrillin 2","ncbiId":"2201","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"FBN2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":57,"name":"зрение"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373384","created":"1625574187"},"ensembl":"ENSG00000138829","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":483,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"FBLN1","aliases":["FBLN","FIBL1"],"diseases":[{"id":"399","icdCode":"Q70.0","icdName":"Сращение пальцев кисти","name":"Синполидактилия 2","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"fibulin 1","ncbiId":"2192","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FBLN1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653427125","created":"1625574413"},"ensembl":"ENSG00000077942","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":484,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"EFEMP2","aliases":["ARCL1B","FBLN4","MBP1","UPH1"],"diseases":[{"id":"397","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Cutis laxa, аутосомно-рецессивный тип ia","isRare":null},{"id":"398","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Cutis laxa, аутосомно-рецессивный тип ib","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"EGF containing fibulin extracellular matrix protein 2","ncbiId":"30008","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FBLN4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1625574803"},"ensembl":"ENSG00000172638","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":485,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"FBLN5","aliases":["ADCL2","ARCL1A","ARMD3","DANCE","EVEC","FIBL-5","HNARMD","UP50"],"diseases":[{"id":"141","icdCode":"H35.3","icdName":"Дегенерация макулы и заднего полюса","name":"Дегенерация желтого пятна, возрастная","isRare":null},{"id":"257","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Cutis laxa, аутосомно-доминантный 1","isRare":null},{"id":"397","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Cutis laxa, аутосомно-рецессивный тип ia","isRare":null},{"id":"400","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Cutis laxa, аутосомно-доминантный тип 2","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"fibulin 5","ncbiId":"10516","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FBLN5_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1625574879"},"ensembl":"ENSG00000140092","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":488,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT5B","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Wnt family member 5B","ncbiId":"81029","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"WNT5B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373389","created":"1625731080"},"ensembl":"ENSG00000111186","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":489,"origin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT2","aliases":["INT1L1","IRP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Wnt family member 2","ncbiId":"7472","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"WNT2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373391","created":"1625731177"},"ensembl":"ENSG00000105989","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":490,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT5A","aliases":["hWNT5A"],"diseases":[{"id":"419","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Синдром Робинова","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"Wnt family member 5A","ncbiId":"7474","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"WNT5A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373392","created":"1625731249"},"ensembl":"ENSG00000114251","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":491,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT2B","aliases":["WNT13"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Wnt family member 2B","ncbiId":"7482","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"WNT2B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373392","created":"1625731319"},"ensembl":"ENSG00000134245","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":492,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT11","aliases":["HWNT11"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Wnt family member 11","ncbiId":"7481","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"WNT11_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373394","created":"1625731391"},"ensembl":"ENSG00000085741","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":493,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT7B","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Wnt family member 7B","ncbiId":"7477","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"WNT7B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1657840897","created":"1625731468"},"ensembl":"ENSG00000188064","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":494,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT7A","aliases":["Wnt-7a"],"diseases":[{"id":"420","icdCode":"Q74.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии конечности(ей)","name":"Аплазия или гипоплазия малоберцовой кости, искривление бедра и поли-, син- и олигодактилия","isRare":null},{"id":"421","icdCode":"Q87.2","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности","name":"Локтевая и малоберцовая кость, отсутствие, с тяжелой недостаточностью конечности","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"Wnt family member 7A","ncbiId":"7476","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"WNT7A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1630342437","created":"1625731542"},"ensembl":"ENSG00000154764","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":[]},{"id":495,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT9A","aliases":["WNT14"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Wnt family member 9A","ncbiId":"7483","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"WNT9A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638373413","created":"1625731622"},"ensembl":"ENSG00000143816","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":496,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT10A","aliases":["OODD","SSPS","STHAG4"],"diseases":[{"id":"415","icdCode":"K00.0","icdName":"Адентия","name":"Агенезия зубов, выборочная","isRare":null},{"id":"416","icdCode":"Q82.4","icdName":"Эктодермальная дисплазия (ангидротическая)","name":"Одонтоониходермальная дисплазия","isRare":null},{"id":"417","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Синдром Шопфа-Шульца-Пассажира","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"821","icdCode":"K00-K14","icdCategoryName":"Болезни полости рта, слюнных желез и челюстей"}],"name":"Wnt family member 10A","ncbiId":"80326","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"WN10A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373415","created":"1625731714"},"ensembl":"ENSG00000135925","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":[]},{"id":497,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT16","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Wnt family member 16","ncbiId":"51384","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"WNT16_HUMAN","functionalClusters":[{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373418","created":"1625731874"},"ensembl":"ENSG00000002745","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":[]},{"id":498,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT6","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Wnt family member 6","ncbiId":"7475","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"WNT6_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1652400780","created":"1625731957"},"ensembl":"ENSG00000115596","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":499,"origin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT1","aliases":["BMND16","INT1","OI15"],"diseases":[{"id":"352","icdCode":"M80-M85","icdName":"Disorders of bone density and structure","name":"Остеопороз","isRare":null},{"id":"354","icdCode":"Q78.0","icdName":"Незавершенный остеогенез","name":"Несовершенный остеогенез","isRare":null},{"id":"414","icdCode":"M81.5","icdName":"Идиопатический остеопороз","name":"Количественный признак минеральной плотности костной ткани, локус 16","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"},{"id":"839","icdCode":"M80-M94","icdCategoryName":"Остеопатии и хондропатии"}],"name":"Wnt family member 1","ncbiId":"7471","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"WNT1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653429913","created":"1625732047"},"ensembl":"ENSG00000125084","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":500,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT3","aliases":["INT4","TETAMS"],"diseases":[{"id":"418","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром тетраамелии, аутосомно-рецессивный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"Wnt family member 3","ncbiId":"7473","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"WNT3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373448","created":"1625732158"},"ensembl":"ENSG00000108379","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":501,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT3A","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Wnt family member 3A","ncbiId":"89780","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"WNT3A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373449","created":"1625732256"},"ensembl":"ENSG00000154342","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":[]},{"id":502,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"DVL2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dishevelled segment polarity protein 2","ncbiId":"1856","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DVL2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1669072939","created":"1625733835"},"ensembl":"ENSG00000004975","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":[]},{"id":503,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"FZD2","aliases":["Fz2","OMOD2","fz-2","fzE2","hFz2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"frizzled class receptor 2","ncbiId":"2535","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"FZD2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1630855016","created":"1625733868"},"ensembl":"ENSG00000180340","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":504,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"FZD3","aliases":["Fz-3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"frizzled class receptor 3","ncbiId":"7976","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"FZD9_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373491","created":"1625736832"},"ensembl":"ENSG00000104290","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":505,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"LEF1","aliases":["LEF-1","TCF10","TCF1ALPHA","TCF7L3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lymphoid enhancer binding factor 1","ncbiId":"51176","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LEF1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1632136450","created":"1625736832"},"ensembl":"ENSG00000138795","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":[]},{"id":506,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"SFRP1","aliases":["FRP","FRP-1","FRP1","FrzA","SARP2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"secreted frizzled related protein 1","ncbiId":"6422","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"SFRP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373523","created":"1625736832"},"ensembl":"ENSG00000104332","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["Horvath"]},{"id":507,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"FRZB","aliases":["FRE","FRITZ","FRP-3","FRZB-1","FRZB-PEN","FRZB1","FZRB","OS1","SFRP3","SRFP3","hFIZ"],"diseases":[{"id":"427","icdCode":"M15-M19","icdName":"Артрозы","name":"Восприимчивость к остеоартриту 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"831","icdCode":"M00-M25","icdCategoryName":"Артропатии"}],"name":"frizzled related protein","ncbiId":"2487","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SFRP3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1669072965","created":"1625736832"},"ensembl":"ENSG00000162998","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":[]},{"id":512,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"FZD8","aliases":["FZ-8","hFZ8"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"frizzled class receptor 8","ncbiId":"8325","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"FZD8_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373551","created":"1625736832"},"ensembl":"ENSG00000177283","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":513,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"SFRP2","aliases":["FRP-2","SARP1","SDF-5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"secreted frizzled related protein 2","ncbiId":"6423","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"SFRP2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373552","created":"1625736832"},"ensembl":"ENSG00000145423","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":534,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"BIRC5","aliases":["API4","EPR-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"baculoviral IAP repeat containing 5","ncbiId":"332","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"BIRC5_HUMAN","functionalClusters":[{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373567","created":"1626173965"},"ensembl":"ENSG00000089685","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":570,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"TIMP1","aliases":["CLGI","EPA","EPO","HCI","TIMP","TIMP-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TIMP metallopeptidase inhibitor 1","ncbiId":"7076","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"TIMP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373568","created":"1626265568"},"ensembl":"ENSG00000102265","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1259,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"TIMP2","aliases":["CSC-21K","DDC8"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TIMP metallopeptidase inhibitor 2","ncbiId":"7077","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TIMP2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1631528179","created":"1626601818"},"ensembl":"ENSG00000035862","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":1265,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"SMOC2","aliases":["DTDP1","MST117","MSTP117","MSTP140","SMAP2","bA270C4A.1","bA37D8.1","dJ421D16.1"],"diseases":[{"id":"590","icdCode":"K00.5","icdName":"Наследственные нарушения структуры зуба, не классифицированные в других рубриках","name":"Дисплазия дентина, тип i","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"821","icdCode":"K00-K14","icdCategoryName":"Болезни полости рта, слюнных желез и челюстей"}],"name":"SPARC related modular calcium binding 2","ncbiId":"64094","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SMOC2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1668191603","created":"1627303718"},"ensembl":"ENSG00000112562","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1268,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"AGER","aliases":["RAGE","SCARJ1","sRAGE"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"advanced glycosylation end-product specific receptor","ncbiId":"177","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RAGE_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653430004","created":"1627887440"},"ensembl":"ENSG00000204305","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":[]},{"id":1273,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT10B","aliases":["SHFM6","STHAG8","WNT-12"],"diseases":[{"id":"265","icdCode":"Q71.6","icdName":"Клешнеобразная кисть","name":"Порок развития руки / стопы с раздвоением","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"Wnt family member 10B","ncbiId":"7480","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"WN10B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1658264028","created":"1629106900"},"ensembl":"ENSG00000169884","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":[]},{"id":1274,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"WNT9B","aliases":["WNT14B","WNT15"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"wingless-type MMTV integration site family, member 9B","ncbiId":"7484","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"WNT9B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1671148803","created":"1629106900"},"ensembl":"ENSG00000158955","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":1370,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"LAMA3","aliases":["BM600","E170","LAMNA","LOCS"],"diseases":[{"id":"893","icdCode":"Q81.8","icdName":"Другой буллезный эпидермолиз","name":"Буллезный эпидермолиз, соединительный, негерлитцевого типа","isRare":null},{"id":"894","icdCode":"Q81.8","icdName":"Другой буллезный эпидермолиз","name":"Ларингоонихокожный синдром","isRare":null},{"id":"895","icdCode":"Q81.1","icdName":"Эпидермолиз буллезный летальный","name":"Буллезный эпидермолиз, узловой, по типу Герлица","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"laminin subunit alpha 3","ncbiId":"3909","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"LAMA3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373773","created":null},"ensembl":"ENSG00000053747","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction","Horvath"]},{"id":1444,"origin":null,"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"BIK","aliases":["BIP1","BP4","NBK"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BCL2 interacting killer","ncbiId":"638","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"BIK_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1643934749","created":null},"ensembl":"ENSG00000100290","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":[]},{"id":1599,"origin":{"id":5,"phylum":"Mammalia","age":"190","order":18},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"TRIM72","aliases":["MG53"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tripartite motif containing 72","ncbiId":"493829","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"TRI72_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1664843251","created":"1629383401"},"ensembl":"ENSG00000177238","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1604,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"POU5F1","aliases":["OCT3","OCT4","OTF-3","OTF3","OTF4","Oct-3","Oct-4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"POU class 5 homeobox 1","ncbiId":"5460","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения"},"uniprot":"PO5F1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1657896569","created":"1629806095"},"ensembl":"ENSG00000204531","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":[]},{"id":1608,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"LAMA4","aliases":["CMD1JJ","LAMA3","LAMA4*-1"],"diseases":[{"id":"33","icdCode":"I42.0","icdName":"Дилатационная кардиомиопатия","name":"Дилатационная кардиомиопатия","isRare":null},{"id":"39","icdCode":"I47.2","icdName":"Желудочковая тахикардия","name":"Желудочковая тахикардия, катехоламинергическая полиморфная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"}],"name":"laminin subunit alpha 4","ncbiId":"3910","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"LAMA4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373786","created":"1629875138"},"ensembl":"ENSG00000112769","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":1609,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"LAMA5","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"laminin subunit alpha 5","ncbiId":"3911","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"LAMA5_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638373788","created":"1629875138"},"ensembl":"ENSG00000130702","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":1610,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"LAMB1","aliases":["CLM","LIS5"],"diseases":[{"id":"149","icdCode":"Q04.3","icdName":"Другие редукционные деформации мозга","name":"Лиссэнцефалия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"laminin subunit beta 1","ncbiId":"3912","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"LAMB1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373789","created":"1629875138"},"ensembl":"ENSG00000091136","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":1611,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"LAMB2","aliases":["LAMS","NPHS5"],"diseases":[{"id":"467","icdCode":"N04.8","icdName":"Нефротический синдром с другими изменениями","name":"Нефротический синдром","isRare":null},{"id":"943","icdCode":"Q13.8","icdName":"Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза","name":"Синдром Пирсона","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"796","icdCode":"N00-N08","icdCategoryName":"Гломерулярные болезни"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"}],"name":"laminin subunit beta 2","ncbiId":"3913","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"LAMC1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":57,"name":"зрение"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373793","created":"1629875138"},"ensembl":"ENSG00000172037","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1612,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"LAMB3","aliases":["AI1A","BM600-125KDA","LAM5","LAMNB1"],"diseases":[{"id":"583","icdCode":"K00.5","icdName":"Наследственные нарушения структуры зуба, не классифицированные в других рубриках","name":"Несовершенный амелогенез","isRare":null},{"id":"893","icdCode":"Q81.8","icdName":"Другой буллезный эпидермолиз","name":"Буллезный эпидермолиз, соединительный, негерлитцевого типа","isRare":null},{"id":"895","icdCode":"Q81.1","icdName":"Эпидермолиз буллезный летальный","name":"Буллезный эпидермолиз, узловой, по типу Герлица","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"821","icdCode":"K00-K14","icdCategoryName":"Болезни полости рта, слюнных желез и челюстей"}],"name":"laminin subunit beta 3","ncbiId":"3914","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LAMB3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373794","created":"1629875138"},"ensembl":"ENSG00000196878","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1615,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"LAMC2","aliases":["B2T","BM600","CSF","EBR2","EBR2A","LAMB2T","LAMNB2"],"diseases":[{"id":"893","icdCode":"Q81.8","icdName":"Другой буллезный эпидермолиз","name":"Буллезный эпидермолиз, соединительный, негерлитцевого типа","isRare":null},{"id":"895","icdCode":"Q81.1","icdName":"Эпидермолиз буллезный летальный","name":"Буллезный эпидермолиз, узловой, по типу Герлица","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"laminin subunit gamma 2","ncbiId":"3918","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"LAMC2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373795","created":"1629875138"},"ensembl":"ENSG00000058085","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":1617,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"ESR2","aliases":["ER-BETA","ESR-BETA","ESRB","ESTRB","Erb","NR3A2","ODG8"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"estrogen receptor 2","ncbiId":"2100","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"ESR2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653427090","created":"1629889599"},"ensembl":"ENSG00000140009","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":1645,"origin":{"id":5,"phylum":"Mammalia","age":"190","order":18},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"BPIFB4","aliases":["C20orf186","LPLUNC4","RY2G5","dJ726C3.5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BPI fold containing family B member 4","ncbiId":"149954","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"BPIB4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1664843252","created":"1632505480"},"ensembl":"ENSG00000186191","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":2769,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"CAV1","aliases":["BSCL3","CGL3","LCCNS","MSTP085","PPH3","VIP21"],"diseases":[{"id":"1178","icdCode":"I27.0","icdName":"Primary pulmonary hypertension","name":"Легочная гипертензия, первичная","isRare":null},{"id":"1179","icdCode":"E88.1","icdName":"Lipodystrophy, not elsewhere classified","name":"Частичная липодистрофия, врожденная катаракта и синдром нейродегенерации","isRare":null},{"id":"218","icdCode":"E88.1","icdName":"Липодистрофия, не классифицированная в других рубриках","name":"Липодистрофия врожденная генерализованная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"1178","icdCode":"I27.0","icdCategoryName":"Primary pulmonary hypertension"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"caveolin 1","ncbiId":"857","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CAV1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":65,"name":"кровь"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1657843545","created":"1643034138"},"ensembl":"ENSG00000105974","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":[]},{"id":3696,"origin":{"id":5,"phylum":"Mammalia","age":"190","order":18},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"CASP2","aliases":["CASP-2","ICH1","NEDD-2","NEDD2","PPP1R57"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"caspase 2","ncbiId":"835","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"CASP2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1650903712","created":"1646681435"},"ensembl":"ENSG00000106144","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":[]},{"id":3698,"origin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"familyOrigin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"homologueTaxon":"","symbol":"DMD","aliases":["BMD","CMD3B","DXS142","DXS164","DXS206","DXS230","DXS239","DXS268","DXS269","DXS270","DXS272","MRX85"],"diseases":[{"id":"1397","icdCode":"G71.0","icdName":"Muscular dystrophy","name":"Мышечная дистрофия по типу Беккера","isRare":null},{"id":"1398","icdCode":"G71.0","icdName":"Muscular dystrophy","name":"Мышечная дистрофия по типу Дюшенна","isRare":null},{"id":"33","icdCode":"I42.0","icdName":"Дилатационная кардиомиопатия","name":"Дилатационная кардиомиопатия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"dystrophin","ncbiId":"1756","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DMD_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1649945370","created":"1646761737"},"ensembl":"ENSG00000198947","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":10,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":6,"phylum":"Opisthokonta","age":"900–1100","order":3},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"PLAU","aliases":["ATF","BDPLT5","QPD","UPA","URK","u-PA"],"diseases":[{"id":"24","icdCode":"Q43.1","icdName":"Болезнь Гиршпрунга","name":"Болезнь Гиршпрунга","isRare":null},{"id":"25","icdCode":"G30.0","icdName":"Ранняя болезнь Альцгеймера","name":"Болезнь Альцгеймера","isRare":null},{"id":"26","icdCode":"D69.1","icdName":"Качественные дефекты тромбоцитов","name":"Нарушение свертываемости крови по типу тромбоцитов","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"768","icdCode":"Q38-Q45","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения"},{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"770","icdCode":"D65-D69","icdCategoryName":"Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния"}],"name":"plasminogen activator, urokinase","ncbiId":"5328","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"UROK_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":65,"name":"кровь"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1643744904","created":null},"ensembl":"ENSG00000122861","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["GeneAge"]},{"id":39,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":6,"phylum":"Opisthokonta","age":"900–1100","order":3},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"MYC","aliases":["MRTL","MYCC","bHLHe39","c-Myc"],"diseases":[{"id":"79","icdCode":"C83.7","icdName":"Опухоль Беркитта","name":"Лимфома Беркитта","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"v-myc avian myelocytomatosis viral oncogene homolog","ncbiId":"4609","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MYC_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1655319526","created":null},"ensembl":"ENSG00000136997","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"}],"source":["GeneAge"]},{"id":152,"origin":{"id":17,"phylum":"Tetrapoda","age":"350","order":16},"familyOrigin":{"id":6,"phylum":"Opisthokonta","age":"900–1100","order":3},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"GPX1","aliases":["GPXD","GSHPX1"],"diseases":[{"id":"191","icdCode":"","icdName":"","name":"Дефицит глутатионпероксидазы","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"glutathione peroxidase 1","ncbiId":"2876","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GPX1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":57,"name":"зрение"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429086","created":null},"ensembl":"ENSG00000233276","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["GeneAge"]},{"id":207,"origin":null,"familyOrigin":{"id":6,"phylum":"Opisthokonta","age":"900–1100","order":3},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"MAX","aliases":["bHLHd4"],"diseases":[{"id":"104","icdCode":"C74.1","icdName":"Злокачественное новообразование мозгового слоя надпочечника","name":"Феохромоцитома","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"MYC associated factor X","ncbiId":"4149","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MAX_HUMAN","functionalClusters":[{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":57,"name":"зрение"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":null},"ensembl":"ENSG00000125952","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":236,"origin":{"id":6,"phylum":"Opisthokonta","age":"900–1100","order":3},"familyOrigin":{"id":6,"phylum":"Opisthokonta","age":"900–1100","order":3},"homologueTaxon":"Opisthokonta","symbol":"GCLC","aliases":["GCL","GCS","GLCL","GLCLC"],"diseases":[{"id":"239","icdCode":"I20-I25","icdName":"Ишемическая болезнь сердца","name":"Инфаркт миокарда, предрасположенность к","isRare":null},{"id":"267","icdCode":"D55.1","icdName":"Анемия вследствие других нарушений глутатионового обмена","name":"Дефицит гамма-глутамилцистеинсинтетазы, гемолитическая анемия из-за","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"239","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"},{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"413","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"}],"name":"glutamate-cysteine ligase, catalytic subunit","ncbiId":"2729","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GSH1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":62,"name":"метаболизм аминокислот"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1668190702","created":null},"ensembl":"ENSG00000001084","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["GeneAge"]},{"id":256,"origin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"familyOrigin":{"id":6,"phylum":"Opisthokonta","age":"900–1100","order":3},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"GPX4","aliases":["GPx-4","GSHPx-4","MCSP","PHGPx","SMDS","snGPx","snPHGPx"],"diseases":[{"id":"275","icdCode":"Q77.8","icdName":"Другая остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба","name":"Спондилометафизарная дисплазия седагатского типа","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"glutathione peroxidase 4","ncbiId":"2879","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GPX4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653427371","created":null},"ensembl":"ENSG00000167468","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["GeneAge"]},{"id":383,"origin":null,"familyOrigin":{"id":6,"phylum":"Opisthokonta","age":"900–1100","order":3},"homologueTaxon":"","symbol":"SLC16A14","aliases":["MCT14"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 16 member 14","ncbiId":"151473","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MOT14_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1664843090","created":"1624014845"},"ensembl":"ENSG00000163053","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":911,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":6,"phylum":"Opisthokonta","age":"900–1100","order":3},"homologueTaxon":"","symbol":"YAP1","aliases":["COB1","YAP","YAP2","YAP65","YKI"],"diseases":[{"id":"525","icdCode":"Q13.8","icdName":"Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза","name":"Колобома, глазная, с нарушением слуха или без, расщелина губы / неба и / или умственная отсталость","isRare":null},{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи","name":"Колобома глазная, аутосомно-доминантная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"}],"name":"Yes1 associated transcriptional regulator","ncbiId":"10413","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"YAP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638373569","created":"1626265821"},"ensembl":"ENSG00000137693","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":1542,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":6,"phylum":"Opisthokonta","age":"900–1100","order":3},"homologueTaxon":"","symbol":"ACOX1","aliases":["ACOX","MITCH","PALMCOX","SCOX"],"diseases":[{"id":"858","icdCode":"E71.3","icdName":"Нарушения обмена жирных кислот","name":"Дефицит пероксисомальной ацил-коа оксидазы","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"acyl-CoA oxidase 1","ncbiId":"51","commentCause":{"11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"ACOX1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1643934528","created":null},"ensembl":"ENSG00000161533","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":7,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"TERC","aliases":["DKCA1","PFBMFT2","SCARNA19","TR","TRC3","hTR"],"diseases":[{"id":"18","icdCode":"D61.0","icdName":"Конституциональная апластическая анемия","name":"Легочный фиброз и / или недостаточность костного мозга, связанные с теломерами","isRare":null},{"id":"19","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Врожденный дискератоз","isRare":null},{"id":"20","icdCode":"J84.1","icdName":"Другие интерстициальные легочные болезни с упоминанием о фиброзе","name":"Легочный фиброз идиопатический","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"763","icdCode":"D60-D64","icdCategoryName":"Апластические и другие анемии"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"765","icdCode":"J80-J84","icdCategoryName":"Болезни вен, лимфатических сосудов и лимфатических узлов, не классифицированные в других рубриках"}],"name":"telomerase RNA component","ncbiId":"7012","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"","functionalClusters":[{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1655410418","created":null},"ensembl":"ENSG00000123144","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":8,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"TERT","aliases":["CMM9","DKCA2","DKCB4","EST2","PFBMFT1","TCS1","TP2","TRT","hEST2","hTRT"],"diseases":[{"id":"18","icdCode":"D61.0","icdName":"Конституциональная апластическая анемия","name":"Легочный фиброз и / или недостаточность костного мозга, связанные с теломерами","isRare":null},{"id":"19","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Врожденный дискератоз","isRare":null},{"id":"20","icdCode":"J84.1","icdName":"Другие интерстициальные легочные болезни с упоминанием о фиброзе","name":"Легочный фиброз идиопатический","isRare":null},{"id":"21","icdCode":"C43","icdName":"Злокачественная меланома кожи","name":"Меланома злокачественная кожная","isRare":null},{"id":"22","icdCode":"C92.0","icdName":"Острый миелоидный лейкоз","name":"Лейкоз, острый миелоид","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"763","icdCode":"D60-D64","icdCategoryName":"Апластические и другие анемии"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"765","icdCode":"J80-J84","icdCategoryName":"Болезни вен, лимфатических сосудов и лимфатических узлов, не классифицированные в других рубриках"}],"name":"telomerase reverse transcriptase","ncbiId":"7015","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TERT_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":53,"name":"канцерогенез"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1655413946","created":null},"ensembl":"ENSG00000164362","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":9,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"ATM","aliases":["AT1","ATA","ATC","ATD","ATDC","ATE","TEL1","TELO1"],"diseases":[{"id":"11","icdCode":"C50","icdName":"Злокачественное новообразование ткани молочной железы","name":"Рак груди","isRare":null},{"id":"23","icdCode":"G11.3","icdName":"Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК","name":"Атаксия-телеангиэктазия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"ATM serine/threonine kinase","ncbiId":"472","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ATM_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1647033645","created":null},"ensembl":"ENSG00000149311","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":18,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"E2F1","aliases":["E2F-1","RBAP1","RBBP3","RBP3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"E2F transcription factor 1","ncbiId":"1869","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"E2F1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1659136950","created":null},"ensembl":"ENSG00000101412","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":19,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"PTPN11","aliases":["BPTP3","CFC","JMML","METCDS","NS1","PTP-1D","PTP2C","SH-PTP2","SH-PTP3","SHP2"],"diseases":[{"id":"47","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Синдром леопарда","isRare":null},{"id":"48","icdCode":"Q78.4","icdName":"Энхондроматоз","name":"Метахондроматоз","isRare":null},{"id":"49","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Синдром Нунана","isRare":null},{"id":"50","icdCode":"C93.3","icdName":"Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз","name":"Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11","ncbiId":"5781","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PTN11_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":null},"ensembl":"ENSG00000179295","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":33,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"PTPN1","aliases":["PTP1B"],"diseases":[{"id":"68","icdCode":"E11","icdName":"Инсулиннезависимый сахарный диабет","name":"Сахарный диабет, инсулиннезависимый","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"625","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"}],"name":"protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 1","ncbiId":"5770","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"PTN1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1655339650","created":null},"ensembl":"ENSG00000196396","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["GeneAge"]},{"id":36,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"PIK3CB","aliases":["P110BETA","PI3K","PI3KBETA","PIK3C1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase, catalytic subunit beta","ncbiId":"5291","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"PK3CB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667941704","created":null},"ensembl":"ENSG00000051382","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["GeneAge"]},{"id":44,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"NBN","aliases":["AT-V1","AT-V2","ATV","NBS","NBS1","P95"],"diseases":[{"id":"11","icdCode":"C50","icdName":"Злокачественное новообразование ткани молочной железы","name":"Рак груди","isRare":null},{"id":"88","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром перелома Неймегена","isRare":null},{"id":"89","icdCode":"D61.0","icdName":"Конституциональная апластическая анемия","name":"Апластическая анемия","isRare":null},{"id":"90","icdCode":"C91.0","icdName":"Острый лимфобластный лейкоз","name":"Лейкоз острый лимфобластный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"763","icdCode":"D60-D64","icdCategoryName":"Апластические и другие анемии"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"nibrin","ncbiId":"4683","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NBN_HUMAN","functionalClusters":[{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653428852","created":null},"ensembl":"ENSG00000104320","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"}],"source":["GeneAge"]},{"id":45,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"JUND","aliases":["AP-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"jun D proto-oncogene","ncbiId":"3727","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"JUND_HUMAN","functionalClusters":[{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1655313750","created":null},"ensembl":"ENSG00000130522","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":54,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"PRKCD","aliases":["ALPS3","CVID9","MAY1","PKCD","nPKC-delta"],"diseases":[{"id":"103","icdCode":"D47.9","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей неуточненное","name":"Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, тип iii","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"}],"name":"protein kinase C, delta","ncbiId":"5580","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"KPCD_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653428861","created":null},"ensembl":"ENSG00000163932","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":58,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"PEX5","aliases":["PBD2A","PBD2B","PTS1-BP","PTS1R","PXR1","RCDP5"],"diseases":[{"id":"111","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Нарушение биогенеза пероксисом","isRare":null},{"id":"112","icdCode":"Q77.3","icdName":"Точечная хондродисплазия","name":"Rhizomelic chondrodysplasia punctata","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"peroxisomal biogenesis factor 5","ncbiId":"5830","commentCause":{"11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"PEX5_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653333720","created":null},"ensembl":"ENSG00000139197","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["GeneAge"]},{"id":59,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"TCF3","aliases":["AGM8","E2A","E47","ITF1","TCF-3","VDIR","bHLHb21","p75"],"diseases":[{"id":"90","icdCode":"C91.0","icdName":"Острый лимфобластный лейкоз","name":"Лейкоз острый лимфобластный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"transcription factor 3","ncbiId":"6929","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TFE2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653428874","created":null},"ensembl":"ENSG00000071564","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":60,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"PARP1","aliases":["ADPRT","ADPRT+1","ADPRT1","ARTD1","PARP","PARP-1","PPOL","pADPRT-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"poly (ADP-ribose) polymerase 1","ncbiId":"142","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PARP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":63,"name":"ренин-ангиотензин-альдостероновая система"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653428880","created":null},"ensembl":"ENSG00000143799","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":74,"name":"нестабильность митохондриальной ДНК"},{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["GeneAge"]},{"id":61,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Amniota","symbol":"BRCA1","aliases":["BRCAI","BRCC1","BROVCA1","FANCS","IRIS","PNCA4","PPP1R53","PSCP","RNF53"],"diseases":[{"id":"113","icdCode":"C25","icdName":"Злокачественное новообразование поджелудочной железы","name":"Рак поджелудочной железы, восприимчивость к, 4","isRare":null},{"id":"114","icdCode":"D61.0","icdName":"Конституциональная апластическая анемия","name":"Анемия Фанкони","isRare":null},{"id":"115","icdCode":"C50","icdName":"Злокачественное новообразование ткани молочной железы","name":"Рак груди и яичников, семейный, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"11","icdCode":"C50","icdName":"Злокачественное новообразование ткани молочной железы","name":"Рак груди","isRare":null},{"id":"72","icdCode":"C56","icdName":"Злокачественное новообразование яичника","name":"Рак яичников","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"763","icdCode":"D60-D64","icdCategoryName":"Апластические и другие анемии"}],"name":"breast cancer 1, early onset","ncbiId":"672","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"BRCA1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1655242207","created":null},"ensembl":"ENSG00000012048","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["GeneAge"]},{"id":62,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"PIN1","aliases":["DOD","UBL5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"peptidylprolyl cis/trans isomerase, NIMA-interacting 1","ncbiId":"5300","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"PIN1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1643744780","created":null},"ensembl":"ENSG00000127445","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":63,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"PTEN","aliases":["10q23del","BZS","CWS1","DEC","GLM2","MHAM","MMAC1","PTEN1","PTENbeta","TEP1"],"diseases":[{"id":"116","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Связь Vacterl с гидроцефалией","isRare":null},{"id":"117","icdCode":"XVII","icdName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities","name":"Синдром макроцефалии/аутизма","isRare":null},{"id":"118","icdCode":"C61","icdName":"Злокачественное новообразование предстательной железы","name":"Рак простаты","isRare":null},{"id":"119","icdCode":"XVII","icdName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities","name":"Синдром Баннаяна-Райли-Рувалькабы","isRare":null},{"id":"120","icdCode":"C54.1","icdName":"Злокачественное новообразование эндометрия","name":"Рак эндометрия","isRare":null},{"id":"14","icdCode":"C71","icdName":"Злокачественное новообразование головного мозга","name":"Глиома","isRare":null},{"id":"21","icdCode":"C43","icdName":"Злокачественная меланома кожи","name":"Меланома злокачественная кожная","isRare":null},{"id":"71","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Болезнь Каудена","isRare":null},{"id":"80","icdCode":"C44.4","icdName":"Другие злокачественные новообразования кожи волосистой части головы и шеи","name":"Плоскоклеточный рак головы и шеи","isRare":null},{"id":"91","icdCode":"D32.9","icdName":"Доброкачественное новообразование оболочек мозга неуточненных","name":"Менингиома, семейная, восприимчивость к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"120","icdCode":"C54.1","icdCategoryName":"Злокачественное новообразование эндометрия"},{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"phosphatase and tensin homolog","ncbiId":"5728","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PTEN_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":53,"name":"канцерогенез"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1652905771","created":null},"ensembl":"ENSG00000171862","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":79,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Amniota","symbol":"BRCA2","aliases":["BRCC2","BROVCA2","FACD","FAD","FAD1","FANCD","FANCD1","GLM3","PNCA2","XRCC11"],"diseases":[{"id":"114","icdCode":"D61.0","icdName":"Конституциональная апластическая анемия","name":"Анемия Фанкони","isRare":null},{"id":"115","icdCode":"C50","icdName":"Злокачественное новообразование ткани молочной железы","name":"Рак груди и яичников, семейный, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"118","icdCode":"C61","icdName":"Злокачественное новообразование предстательной железы","name":"Рак простаты","isRare":null},{"id":"11","icdCode":"C50","icdName":"Злокачественное новообразование ткани молочной железы","name":"Рак груди","isRare":null},{"id":"132","icdCode":"C25","icdName":"Злокачественное новообразование поджелудочной железы","name":"Рак поджелудочной железы, восприимчивость к, 2","isRare":null},{"id":"133","icdCode":"C64","icdName":"Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки","name":"Опухоль Вильмса","isRare":null},{"id":"134","icdCode":"C71.6","icdName":"Злокачественное новообразование мозжечка","name":"Медуллобластома","isRare":null},{"id":"14","icdCode":"C71","icdName":"Злокачественное новообразование головного мозга","name":"Глиома","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"763","icdCode":"D60-D64","icdCategoryName":"Апластические и другие анемии"}],"name":"breast cancer 2, early onset","ncbiId":"675","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"BRCA2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":33,"name":"гемопоэз"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1668183896","created":null},"ensembl":"ENSG00000139618","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":88,"origin":{"id":6,"phylum":"Opisthokonta","age":"900–1100","order":3},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"CEBPA","aliases":["C/EBP-alpha","CEBP"],"diseases":[{"id":"22","icdCode":"C92.0","icdName":"Острый миелоидный лейкоз","name":"Лейкоз, острый миелоид","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"CCAAT/enhancer binding protein (C/EBP), alpha","ncbiId":"1050","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"CEBPA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638371961","created":null},"ensembl":"ENSG00000245848","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["GeneAge"]},{"id":89,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Tetrapoda","symbol":"CEBPB","aliases":["C/EBP-beta","IL6DBP","NF-IL6","TCF5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CCAAT/enhancer binding protein (C/EBP), beta","ncbiId":"1051","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CEBPB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653428987","created":null},"ensembl":"ENSG00000172216","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["ABDB","calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":94,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"EP300","aliases":["KAT3B","MKHK2","RSTS2","p300"],"diseases":[{"id":"121","icdCode":"Q87.2","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности","name":"Синдром Рубинштейна-Тайби","isRare":null},{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"E1A binding protein p300","ncbiId":"2033","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"EP300_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":33,"name":"гемопоэз"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653428996","created":null},"ensembl":"ENSG00000100393","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":96,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Amniota","symbol":"PML","aliases":["MYL","PP8675","RNF71","TRIM19"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"promyelocytic leukemia","ncbiId":"5371","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PML_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1655325445","created":null},"ensembl":"ENSG00000140464","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":97,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"GSK3B","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glycogen synthase kinase 3 beta","ncbiId":"2932","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"GSK3B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1667942433","created":null},"ensembl":"ENSG00000082701","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":99,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"PRKCA","aliases":["AAG6","PKC-alpha","PKCA","PKCI+/-","PKCalpha","PRKACA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein kinase C, alpha","ncbiId":"5578","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"KPCA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1632382596","created":null},"ensembl":"ENSG00000154229","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"}],"source":["GeneAge"]},{"id":105,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"TERF1","aliases":["PIN2","TRBF1","TRF","TRF1","hTRF1-AS","t-TRF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"telomeric repeat binding factor (NIMA-interacting) 1","ncbiId":"7013","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TERF1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1668191992","created":null},"ensembl":"ENSG00000147601","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"}],"source":["GeneAge"]},{"id":106,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"PRKDC","aliases":["DNA-PKC","DNA-PKcs","DNAPK","DNAPKc","DNPK1","HYRC","HYRC1","IMD26","XRCC7","p350"],"diseases":[{"id":"152","icdCode":"D81.1","icdName":"Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием T- и B-клеток","name":"Иммунодефицит 26 с неврологическими отклонениями или без них","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide","ncbiId":"5591","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"PRKDC_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638372102","created":null},"ensembl":"ENSG00000253729","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":115,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"TERF2","aliases":["TRBF2","TRF2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"telomeric repeat binding factor 2","ncbiId":"7014","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TERF2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667925279","created":null},"ensembl":"ENSG00000132604","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":119,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"RB1","aliases":["OSRC","PPP1R130","RB","p105-Rb","p110-RB1","pRb","pp110"],"diseases":[{"id":"10","icdCode":"C41.9","icdName":"Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей неуточненное","name":"Остеогенная саркома","isRare":null},{"id":"163","icdCode":"C34.9","icdName":"Злокачественное новообразование бронхов или легкого неуточненной локализации","name":"Мелкоклеточный рак легкого","isRare":null},{"id":"164","icdCode":"C69.2","icdName":"Злокачественное новообразование сетчатки","name":"Ретинобластома","isRare":null},{"id":"74","icdCode":"C67","icdName":"Злокачественное новообразование мочевого пузыря","name":"Рак мочевого пузыря","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"retinoblastoma 1","ncbiId":"5925","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":53,"name":"канцерогенез"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653429031","created":null},"ensembl":"ENSG00000139687","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":124,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"HSF1","aliases":["HSTF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heat shock transcription factor 1","ncbiId":"3297","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"HSF1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655309820","created":"1566000000"},"ensembl":"ENSG00000185122","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":125,"origin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"XPA","aliases":["XP1","XPAC"],"diseases":[{"id":"166","icdCode":"Q82.1","icdName":"Ксеродерма пигментная","name":"Пигментная ксеродермия, группа комплемента а","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"xeroderma pigmentosum, complementation group A","ncbiId":"7507","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"XPA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668192283","created":null},"ensembl":"ENSG00000136936","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":132,"origin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"CACNA1A","aliases":["APCA","BI","CACNL1A4","CAV2.1","DEE42","EA2","EIEE42","FHM","HPCA","MHP","MHP1","SCA6"],"diseases":[{"id":"150","icdCode":"G11.8","icdName":"Другая наследственная атаксия","name":"Спиноцеребеллярная атаксия","isRare":null},{"id":"171","icdCode":"G71.1","icdName":"Миотонические расстройства","name":"Эпизодическая атаксия","isRare":null},{"id":"172","icdCode":"G43.1","icdName":"Мигрень с аурой [классическая мигрень]","name":"Мигрень, семейная гемиплегия, 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"},{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"calcium channel, voltage-dependent, P/Q type, alpha 1A subunit","ncbiId":"773","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"CAC1A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1633603584","created":null},"ensembl":"ENSG00000141837","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":134,"origin":{"id":5,"phylum":"Mammalia","age":"190","order":18},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"AIFM1","aliases":["AIF","AUNX1","CMT2D","CMTX4","COWCK","COXPD6","DFNX5","NADMR","NAMSD","PDCD8","SEMDHL"],"diseases":[{"id":"174","icdCode":"E88.8","icdName":"Другие уточненные нарушения обмена веществ","name":"Комбинированный дефицит окислительного фосфорилирования","isRare":null},{"id":"175","icdCode":"H90.3","icdName":"Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя","name":"Слуховая невропатия","isRare":null},{"id":"176","icdCode":"H90.3","icdName":"Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя","name":"Глухота, х-сцепленная","isRare":null},{"id":"34","icdCode":"G60.0","icdName":"Наследственная моторная и сенсорная невропатия","name":"Болезнь Шарко-Мари-Тута","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"},{"id":"795","icdCode":"H90-H95","icdCategoryName":"Другие болезни уха"}],"name":"apoptosis-inducing factor, mitochondrion-associated, 1","ncbiId":"9131","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AIFM1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":56,"name":"апоптоз"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":null},"ensembl":"ENSG00000156709","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":135,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"UCHL1","aliases":["HEL-117","HEL-S-53","NDGOA","PARK5","PGP+9.5","PGP9.5","PGP95","SPG79","Uch-L1"],"diseases":[{"id":"177","icdCode":"G20","icdName":"Болезнь Паркинсона","name":"Болезнь Паркинсона","isRare":null},{"id":"178","icdCode":"G31.8","icdName":"Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы","name":"Нейродегенерация с атрофией зрительного нерва, начало в детстве","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"ubiquitin carboxyl-terminal esterase L1 (ubiquitin thiolesterase)","ncbiId":"7345","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"UCHL1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1643753413","created":null},"ensembl":"ENSG00000154277","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":144,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Opisthokonta","symbol":"RGN","aliases":["GNL","HEL-S-41","RC","SMP30"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"regucalcin","ncbiId":"9104","commentCause":{"11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RGN_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1643751500","created":null},"ensembl":"ENSG00000130988","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":154,"origin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"GSS","aliases":["GSHS","HEL-S-64p","HEL-S-88n"],"diseases":[{"id":"192","icdCode":"D55.1","icdName":"Анемия вследствие других нарушений глутатионового обмена","name":"Дефицит глутатионсинтетазы","isRare":null},{"id":"193","icdCode":"D55.1","icdName":"Анемия вследствие других нарушений глутатионового обмена","name":"Недостаток глутатионсинтетазы в эритроцитах, гемолитическая анемия из-за","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"}],"name":"glutathione synthetase","ncbiId":"2937","commentCause":{"11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"GSHB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":62,"name":"метаболизм аминокислот"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1650043353","created":null},"ensembl":"ENSG00000100983","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":162,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"MAPK8","aliases":["JNK","JNK-46","JNK1","JNK1A2","JNK21B1/2","PRKM8","SAPK1","SAPK1c"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitogen-activated protein kinase 8","ncbiId":"5599","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MK08_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655836407","created":null},"ensembl":"ENSG00000107643","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["ABDB","GeneAge"]},{"id":163,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"YWHAZ","aliases":["14-3-3-zeta","HEL-S-3","HEL-S-93","HEL4","KCIP-1","POPCHAS","YWHAD"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein, zeta","ncbiId":"7534","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"1433Z_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":null},"ensembl":"ENSG00000164924","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":167,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"MAPK14","aliases":["CSBP","CSBP1","CSBP2","CSPB1","EXIP","Mxi2","PRKM14","PRKM15","RK","SAPK2A","p38","p38ALPHA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitogen-activated protein kinase 14","ncbiId":"1432","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MK14_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":52,"name":"состав тела"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429208","created":null},"ensembl":"ENSG00000112062","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":170,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"FLT1","aliases":["FLT","FLT-1","VEGFR-1","VEGFR1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"fms-related tyrosine kinase 1","ncbiId":"2321","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"VGFR1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638372315","created":null},"ensembl":"ENSG00000102755","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":171,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"JUN","aliases":["AP-1","AP1","c-Jun","cJUN","p39"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"jun proto-oncogene","ncbiId":"3725","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"JUN_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1630323697","created":null},"ensembl":"ENSG00000177606","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":173,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"MAPK9","aliases":["JNK-55","JNK2","JNK2A","JNK2ALPHA","JNK2B","JNK2BETA","PRKM9","SAPK","SAPK1a","p54a","p54aSAPK"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitogen-activated protein kinase 9","ncbiId":"5601","commentCause":{"11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MK09_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1667944708","created":null},"ensembl":"ENSG00000050748","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":174,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"MAPK3","aliases":["ERK-1","ERK1","ERT2","HS44KDAP","HUMKER1A","P44ERK1","P44MAPK","PRKM3","p44-ERK1","p44-MAPK"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitogen-activated protein kinase 3","ncbiId":"5595","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"MK03_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653429216","created":null},"ensembl":"ENSG00000102882","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":178,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"MAP3K5","aliases":["ASK1","MAPKKK5","MEKK5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5","ncbiId":"4217","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"M3K5_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653429221","created":null},"ensembl":"ENSG00000197442","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge","Horvath"]},{"id":184,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"PIK3R1","aliases":["AGM7","GRB1","IMD36","p85","p85-ALPHA"],"diseases":[{"id":"213","icdCode":"D80.0","icdName":"Наследственная гипогаммаглобулинемия","name":"Агаммаглобулинемия","isRare":null},{"id":"214","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Короткий синдром","isRare":null},{"id":"215","icdCode":"D81.8","icdName":"Другие комбинированные иммунодефициты","name":"Иммунодефицит 36","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"phosphoinositide-3-kinase, regulatory subunit 1 (alpha)","ncbiId":"5295","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"P85A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653428233","created":null},"ensembl":"ENSG00000145675","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":185,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"BSCL2","aliases":["GNG3LG","HMN5","HMN5C","PELD","SPG17"],"diseases":[{"id":"198","icdCode":"G11.4","icdName":"Наследственная спастическая параплегия","name":"Спастическая параплегия","isRare":null},{"id":"216","icdCode":"G12.2","icdName":"Болезнь двигательного неврона","name":"Нейронопатия, дистальная наследственная моторика, тип va","isRare":null},{"id":"217","icdCode":"G31.8","icdName":"Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы","name":"Энцефалопатия прогрессирующая, с липодистрофией или без нее","isRare":null},{"id":"218","icdCode":"E88.1","icdName":"Липодистрофия, не классифицированная в других рубриках","name":"Липодистрофия врожденная генерализованная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"}],"name":"Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy 2 (seipin)","ncbiId":"26580","commentCause":{"4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека"},"uniprot":"BSCL2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1643823362","created":null},"ensembl":"ENSG00000168000","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":197,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"PTGS2","aliases":["COX-2","COX2","GRIPGHS","PGG/HS","PGHS-2","PHS-2","hCox-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"prostaglandin-endoperoxide synthase 2 (prostaglandin G/H synthase and cyclooxygenase)","ncbiId":"5743","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PGH2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1643748915","created":null},"ensembl":"ENSG00000073756","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["GeneAge"]},{"id":199,"origin":{"id":5,"phylum":"Mammalia","age":"190","order":18},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"SIN3A","aliases":["WITKOS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SIN3 transcription regulator family member A","ncbiId":"25942","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SIN3A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":null},"ensembl":"ENSG00000169375","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":201,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"TFDP1","aliases":["DILC","DP1","DRTF1","Dp-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transcription factor Dp-1","ncbiId":"7027","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"TFDP1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":null},"ensembl":"ENSG00000198176","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":210,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"SUMO1","aliases":["DAP1","GMP1","OFC10","PIC1","SENP2","SMT3","SMT3C","SMT3H3","UBL1"],"diseases":[{"id":"234","icdCode":"Q36.0","icdName":"Расщелина губы двусторонняя","name":"Орофациальная расщелина","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"787","icdCode":"Q35-Q37","icdCategoryName":"Расщелина губы и неба [заячья губа и волчья пасть]"}],"name":"small ubiquitin-like modifier 1","ncbiId":"7341","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"SUMO1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":20,"name":"структура ядра"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1644599942","created":null},"ensembl":"ENSG00000116030","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"}],"source":["GeneAge"]},{"id":220,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"MTOR","aliases":["FRAP","FRAP1","FRAP2","RAFT1","RAPT1","SKS"],"diseases":[{"id":"243","icdCode":"XVII","icdName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities","name":"Синдром Смита-Кингсмора","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"mechanistic target of rapamycin (serine/threonine kinase)","ncbiId":"2475","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MTOR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1655319393","created":null},"ensembl":"ENSG00000198793","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":225,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"CDKN2A","aliases":["ARF","CDK4I","CDKN2","CMM2","INK4","INK4A","MLM","MTS-1","MTS1","P14","P14ARF","P16","P16-INK4A","P16INK4","P16INK4A","P19","P19ARF","TP16"],"diseases":[{"id":"21","icdCode":"C43","icdName":"Злокачественная меланома кожи","name":"Меланома злокачественная кожная","isRare":null},{"id":"250","icdCode":"D43","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера головного мозга и центральной нервной системы","name":"Синдром меланомы-астроцитомы","isRare":null},{"id":"251","icdCode":"C43.9","icdName":"Злокачественная меланома кожи неуточненная","name":"Синдром меланомы-рака поджелудочной железы","isRare":null},{"id":"6","icdCode":"C97","icdName":"Злокачественное новообразование самостоятельных (первичных) множественных локализаций","name":"Синдром Ли-Фраумени","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"cyclin-dependent kinase inhibitor 2A","ncbiId":"1029","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CDN2A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1655244611","created":null},"ensembl":"ENSG00000147889","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":227,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"DBN1","aliases":["D0S117E"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"drebrin 1","ncbiId":"1627","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"DREB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653429266","created":null},"ensembl":"ENSG00000113758","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":230,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"ATR","aliases":["FCTCS","FRP1","MEC1","SCKL","SCKL1"],"diseases":[{"id":"258","icdCode":"C10.9","icdName":"Malignant neoplasm: Oropharynx, unspecified","name":"Кожная телеангиэктазия и синдром рака, семейный","isRare":null},{"id":"259","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Синдром Секеля","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"ATR serine/threonine kinase","ncbiId":"545","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"A1ATR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655252727","created":null},"ensembl":"ENSG00000175054","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":231,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"UCP3","aliases":["SLC25A9"],"diseases":[{"id":"260","icdCode":"E66.8","icdName":"Другие формы ожирения","name":"Ожирение","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"802","icdCode":"E65-E68","icdCategoryName":"Ожирение и другие виды избыточности питания"}],"name":"uncoupling protein 3 (mitochondrial, proton carrier)","ncbiId":"7352","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"UCP3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429273","created":null},"ensembl":"ENSG00000175564","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":232,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"ZMPSTE24","aliases":["FACE-1","FACE1","HGPS","PRO1","STE24","Ste24p"],"diseases":[{"id":"37","icdCode":"Q87.5","icdName":"Другие синдромы врожденных аномалий с другими изменениями скелета","name":"Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией","isRare":null},{"id":"42","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Ограничительная дермопатия, летальная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"zinc metallopeptidase STE24","ncbiId":"10269","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека"},"uniprot":"FACE1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":20,"name":"структура ядра"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1646846423","created":null},"ensembl":"ENSG00000084073","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":85,"name":"дисрегуляция молекулярного пути AMPK"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":234,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"UCP2","aliases":["BMIQ4","SLC25A8","UCPH"],"diseases":[{"id":"266","icdCode":"","icdName":"","name":"Локус 4 количественного признака индекса массы тела","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"uncoupling protein 2 (mitochondrial, proton carrier)","ncbiId":"7351","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"UCP2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429278","created":null},"ensembl":"ENSG00000175567","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":243,"origin":{"id":12,"phylum":"Deuterostomia","age":"650–700","order":7},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"CSNK1E","aliases":["CKIe","CKIepsilon","HCKIE"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"casein kinase 1, epsilon","ncbiId":"1454","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"KC1E_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1645230321","created":null},"ensembl":"ENSG00000213923","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":245,"origin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"PPM1D","aliases":["IDDGIP","JDVS","PP2C-DELTA","WIP1"],"diseases":[{"id":"11","icdCode":"C50","icdName":"Злокачественное новообразование ткани молочной железы","name":"Рак груди","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"protein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent, 1D","ncbiId":"8493","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"PPM1D_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638372641","created":null},"ensembl":"ENSG00000170836","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":248,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Opisthokonta","symbol":"ARHGAP1","aliases":["CDC42GAP","RHOGAP","RHOGAP1","p50rhoGAP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Rho GTPase activating protein 1","ncbiId":"392","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RHG01_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":27,"name":"сигналинг"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655241491","created":null},"ensembl":"ENSG00000175220","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":249,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"CDC42","aliases":["CDC42Hs","G25K","TKS"],"diseases":[{"id":"273","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром Такенучи-Косаки","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"cell division cycle 42","ncbiId":"998","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"CDC42_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1657838491","created":null},"ensembl":"ENSG00000070831","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":257,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Boreoeutheria","symbol":"UCP1","aliases":["SLC25A7","UCP"],"diseases":[{"id":"260","icdCode":"E66.8","icdName":"Другие формы ожирения","name":"Ожирение","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"802","icdCode":"E65-E68","icdCategoryName":"Ожирение и другие виды избыточности питания"}],"name":"uncoupling protein 1 (mitochondrial, proton carrier)","ncbiId":"7350","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"UCP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":52,"name":"состав тела"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1652400421","created":null},"ensembl":"ENSG00000109424","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":264,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"CISD2","aliases":["ERIS","Miner1","NAF-1","WFS2","ZCD2"],"diseases":[{"id":"284","icdCode":"E34.8","icdName":"Другие уточненные эндокринные расстройства","name":"Синдром Вольфрама 2","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"CDGSH iron sulfur domain 2","ncbiId":"493856","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"CISD2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653426509","created":null},"ensembl":"ENSG00000145354","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["GeneAge"]},{"id":271,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"TPP2","aliases":["IMD78","TPP-2","TPP-II","TPPII"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tripeptidyl peptidase II","ncbiId":"7174","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TPP2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1643752456","created":null},"ensembl":"ENSG00000134900","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["GeneAge"]},{"id":275,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"SUN1","aliases":["UNC84A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Sad1 and UNC84 domain containing 1","ncbiId":"23353","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"SUN1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":20,"name":"структура ядра"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1657840524","created":null},"ensembl":"ENSG00000164828","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"}],"source":["GeneAge"]},{"id":281,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"NFE2L2","aliases":["HEBP1","IMDDHH","NRF2","Nrf-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear factor, erythroid 2-like 2","ncbiId":"4780","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NF2L2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638372838","created":null},"ensembl":"ENSG00000116044","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["ABDB","GeneAge"]},{"id":282,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Boreoeutheria","symbol":"CDKN1A","aliases":["CAP20","CDKN1","CIP1","MDA-6","P21","SDI1","WAF1","p21CIP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cyclin-dependent kinase inhibitor 1A (p21, Cip1)","ncbiId":"1026","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CDN1A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1657841435","created":null},"ensembl":"ENSG00000124762","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":284,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"PIK3CA","aliases":["CLAPO","CLOVE","CWS5","MCAP","MCM","MCMTC","PI3K","PI3K-alpha","p110-alpha"],"diseases":[{"id":"11","icdCode":"C50","icdName":"Злокачественное новообразование ткани молочной железы","name":"Рак груди","isRare":null},{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null},{"id":"289","icdCode":"Q87.3","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся избыточным ростом [гигантизмом] на ранних этапах развития","name":"Синдром мегалэнцефалии-капиллярной мальформации-полимикрогирии","isRare":null},{"id":"290","icdCode":"L82","icdName":"Себорейный кератоз","name":"Кератоз себорейный","isRare":null},{"id":"291","icdCode":"Q87.3","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся избыточным ростом [гигантизмом] на ранних этапах развития","name":"Врожденный избыточный липоматозный рост, сосудистые мальформации и эпидермальные невусы","isRare":null},{"id":"71","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Болезнь Каудена","isRare":null},{"id":"72","icdCode":"C56","icdName":"Злокачественное новообразование яичника","name":"Рак яичников","isRare":null},{"id":"77","icdCode":"D23.4","icdName":"Другие доброкачественные новообразования кожи волосистой части головы и шеи","name":"Невус эпидермальный","isRare":null},{"id":"7","icdCode":"C22.2","icdName":"Гепатобластома","name":"Гепатоцеллюлярная карцинома","isRare":null},{"id":"81","icdCode":"C34","icdName":"Злокачественное новообразование бронхов и легкого","name":"Рак легких","isRare":null},{"id":"83","icdCode":"C16","icdName":"Злокачественное новообразование желудка","name":"Рак желудка","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"819","icdCode":"L80-L99","icdCategoryName":"Другие болезни кожи и подкожной клетчатки"}],"name":"phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase, catalytic subunit alpha","ncbiId":"5290","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"PK3CA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668191465","created":null},"ensembl":"ENSG00000121879","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"},{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["GeneAge"]},{"id":286,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Amniota","symbol":"CDKN2B","aliases":["CDK4I","INK4B","MTS2","P15","TP15","p15INK4b"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cyclin-dependent kinase inhibitor 2B (p15, inhibits CDK4)","ncbiId":"1030","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CDN2B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667956833","created":null},"ensembl":"ENSG00000147883","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":288,"origin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"MIF","aliases":["GIF","GLIF","MMIF"],"diseases":[{"id":"186","icdCode":"M08.2","icdName":"Юношеский артрит с системным началом","name":"Ревматоидный артрит, системный юношеский","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"831","icdCode":"M00-M25","icdCategoryName":"Артропатии"}],"name":"macrophage migration inhibitory factor (glycosylation-inhibiting factor)","ncbiId":"4282","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MIS_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653429458","created":null},"ensembl":"ENSG00000240972","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["GeneAge"]},{"id":289,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"DGAT1","aliases":["ARAT","ARGP1","DGAT","DIAR7"],"diseases":[{"id":"293","icdCode":"P78.3","icdName":"Неинфекционная диарея у новорожденного","name":"Диарея врожденная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"807","icdCode":"P75-P78","icdCategoryName":"Расстройства системы пищеварения у плода и новорожденного"}],"name":"diacylglycerol O-acyltransferase 1","ncbiId":"8694","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"DGAT1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655247337","created":null},"ensembl":"ENSG00000185000","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":293,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"GSK3A","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glycogen synthase kinase 3 alpha","ncbiId":"2931","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"GSK3A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668190795","created":null},"ensembl":"ENSG00000105723","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["GeneAge"]},{"id":296,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"SQSTM1","aliases":["A170","DMRV","FTDALS3","NADGP","OSIL","PDB3","ZIP3","p60","p62","p62B"],"diseases":[{"id":"125","icdCode":"G12.2","icdName":"Болезнь двигательного неврона","name":"Боковой амиотрофический склероз","isRare":null},{"id":"295","icdCode":"M88","icdName":"Болезнь Педжета (костей) [деформирующий остеит]","name":"Костная болезнь Педжета","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"839","icdCode":"M80-M94","icdCategoryName":"Остеопатии и хондропатии"}],"name":"sequestosome 1","ncbiId":"8878","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SQSTM_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1668183727","created":null},"ensembl":"ENSG00000161011","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":297,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"CDK7","aliases":["CAK","CAK1","CDKN7","HCAK","MO15","STK1","p39MO15"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cyclin-dependent kinase 7","ncbiId":"1022","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"CDK7_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1649175058","created":null},"ensembl":"ENSG00000134058","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":298,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"GRN","aliases":["CLN11","GEP","GP88","PCDGF","PEPI","PGRN"],"diseases":[{"id":"229","icdCode":"G31.0","icdName":"Ограниченная атрофия головного мозга","name":"Лобно-височная деменция","isRare":null},{"id":"296","icdCode":"E75.4","icdName":"Липофусциноз нейронов","name":"Цероидные липофусцинозы","isRare":null},{"id":"297","icdCode":"G31.0","icdName":"Ограниченная атрофия головного мозга","name":"Лобно-височная долевая дегенерация с включениями tdp43, по гривне","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"}],"name":"granulin","ncbiId":"2896","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GRN_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":64,"name":"ангиогенез"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1657842410","created":null},"ensembl":"ENSG00000030582","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":300,"origin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"SPRTN","aliases":["C1orf124","DVC1","PRO4323","spartan"],"diseases":[{"id":"299","icdCode":"XVII","icdName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities","name":"Синдром Руйса-Альфа","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"SprT-like N-terminal domain","ncbiId":"83932","commentCause":{"4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека"},"uniprot":"SPRTN_HUMAN","functionalClusters":[{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1644597584","created":null},"ensembl":"ENSG00000010072","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["GeneAge"]},{"id":305,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"NFE2L1","aliases":["LCR-F1","NRF1","TCF11"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear factor, erythroid 2-like 1","ncbiId":"4779","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NF2L1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1668191287","created":null},"ensembl":"ENSG00000082641","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":396,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"ENTPD3","aliases":["CD39L3","HB6","NTPDase-3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 3","ncbiId":"956","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения"},"uniprot":"ENTP3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638373124","created":"1624266972"},"ensembl":"ENSG00000168032","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":415,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"SLC2A13","aliases":["HMIT"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 2 member 13","ncbiId":"114134","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"MYCT_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":31,"name":"нервная система"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1664843097","created":"1624702691"},"ensembl":"ENSG00000151229","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":444,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"NIPBL","aliases":["CDLS","CDLS1","IDN3","IDN3-B","Scc2"],"diseases":[{"id":"372","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Синдром корнелии де ланж","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"NIPBL cohesin loading factor","ncbiId":"25836","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NIPBL_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":20,"name":"структура ядра"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":33,"name":"гемопоэз"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653429697","created":"1624953470"},"ensembl":"ENSG00000164190","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["ABDB"]},{"id":449,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"CSNK2A1","aliases":["CK2A1","CKII","Cka1","Cka2","OCNDS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"casein kinase 2 alpha 1","ncbiId":"1457","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CSK21_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1677689583","created":"1624956936"},"ensembl":"ENSG00000101266","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"}],"source":[]},{"id":452,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"MTHFD1","aliases":["CIMAH","MTHFC","MTHFD"],"diseases":[{"id":"382","icdCode":"Q05.0","icdName":"Spina bifida в шейном отделе с гидроцефалией","name":"Дефекты нервной трубки, чувствительные к фолиевой кислоте","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1","ncbiId":"4522","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"C1TC_HUMAN","functionalClusters":[{"id":62,"name":"метаболизм аминокислот"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653429792","created":"1625143040"},"ensembl":"ENSG00000100714","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":455,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"FOLR1","aliases":["FBP","FOLR","FRalpha","NCFTD"],"diseases":[{"id":"210","icdCode":"C26.9","icdName":"Злокачественное новообразование неточно обозначенных локализаций в пределах пищеварительной системы","name":"Желудочно-кишечная стромальная опухоль","isRare":null},{"id":"374","icdCode":"G31.8","icdName":"Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы","name":"Нейродегенерация из-за дефицита церебрального транспорта фолиевой кислоты","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"}],"name":"folate receptor alpha","ncbiId":"2348","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"FOLR1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653429796","created":"1625143346"},"ensembl":"ENSG00000110195","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":456,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"FOLR2","aliases":["BETA-HFR","FBP","FBP/PL-1","FOLR1","FR-BETA","FR-P3","FRbeta"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"folate receptor beta","ncbiId":"2350","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FOLR2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429800","created":"1625143426"},"ensembl":"ENSG00000165457","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":458,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"FOLH1","aliases":["FGCP","FOLH","GCP2","GCPII","NAALAD1","NAALAdase","PSM","PSMA","mGCP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"folate hydrolase 1","ncbiId":"2346","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FOLH1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":62,"name":"метаболизм аминокислот"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653427271","created":"1625143553"},"ensembl":"ENSG00000086205","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":[]},{"id":459,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"FOLH1B","aliases":["FOLH2","FOLHP","PSM","PSMA-LIKE","PSMAL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"folate hydrolase 1B","ncbiId":"219595","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FOH1B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":62,"name":"метаболизм аминокислот"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1664843101","created":"1625143707"},"ensembl":"ENSG00000134612","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":[]},{"id":465,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"SUB1","aliases":["P15","PC4","p14"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SUB1 regulator of transcription","ncbiId":"10923","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TCP4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1664842808","created":"1625146387"},"ensembl":"ENSG00000113387","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":469,"origin":{"id":1,"phylum":"Chordata","age":"580","order":8},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"CYBB","aliases":["AMCBX2","CGD","CGDX","GP91-1","GP91-PHOX","GP91PHOX","IMD34","NOX2","p91-PHOX"],"diseases":[{"id":"390","icdCode":"D84.8","icdName":"Другие уточненные иммунодефицитные нарушения","name":"Иммунодефицит 34","isRare":null},{"id":"391","icdCode":"D71","icdName":"Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов","name":"Гранулематозная болезнь, хроническая","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"724","icdCode":"D70-D77","icdCategoryName":"Другие болезни крови и кроветворных органов"},{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"cytochrome b-245 beta chain","ncbiId":"1536","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CY24B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":63,"name":"ренин-ангиотензин-альдостероновая система"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653429835","created":"1625218700"},"ensembl":"ENSG00000165168","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":[]},{"id":472,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"NOS3","aliases":["ECNOS","eNOS"],"diseases":[{"id":"25","icdCode":"G30.0","icdName":"Ранняя болезнь Альцгеймера","name":"Болезнь Альцгеймера","isRare":null},{"id":"282","icdCode":"I10","icdName":"Эссенциальная [первичная] гипертензия","name":"Гипертония, эссенциальная","isRare":null},{"id":"395","icdCode":"I60-I69","icdName":"Цереброваскулярные болезни","name":"Инсульт, ишемический","isRare":null},{"id":"396","icdCode":"O14.0","icdName":"Преэклампсия [нефропатия] средней тяжести","name":"Преэклампсия / эклампсия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"395","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"},{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"814","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"},{"id":"818","icdCode":"O10-O16","icdCategoryName":"Отеки, протеинурия и гипертензивные расстройства во время беременности, родов и в послеродовом периоде"},{"id":"845","icdCode":"I10-I15","icdCategoryName":"Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением"}],"name":"nitric oxide synthase 3","ncbiId":"4846","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"NOS3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":52,"name":"состав тела"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653428141","created":"1625480106"},"ensembl":"ENSG00000164867","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":508,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"CCND1","aliases":["BCL1","D11S287E","PRAD1","U21B31"],"diseases":[{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null},{"id":"424","icdCode":"Q85.8","icdName":"Другие факоматозы, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром фон Гиппеля-Линдау","isRare":null},{"id":"425","icdCode":"C90.0","icdName":"Множественная миелома","name":"Миелома, множественная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"cyclin D1","ncbiId":"595","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"CCND1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1667923871","created":"1625736832"},"ensembl":"ENSG00000110092","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":509,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"CCND2","aliases":["KIAK0002","MPPH3"],"diseases":[{"id":"426","icdCode":"Q04.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии мозга","name":"Синдром мегалэнцефалии-полимикрогирии-полидактилии-гидроцефалии","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"cyclin D2","ncbiId":"894","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CCND2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373547","created":"1625736832"},"ensembl":"ENSG00000118971","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":515,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"BTRC","aliases":["BETA-TRCP","FBW1A","FBXW1","FBXW1A","FWD1","bTrCP","bTrCP1","betaTrCP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"beta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase","ncbiId":"8945","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"FBW1A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373554","created":"1625736832"},"ensembl":"ENSG00000166167","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":[]},{"id":921,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"ITGA2","aliases":["BR","CD49B","GPIa","HPA-5","VLA-2","VLAA2"],"diseases":[{"id":"26","icdCode":"D69.1","icdName":"Качественные дефекты тромбоцитов","name":"Нарушение свертываемости крови по типу тромбоцитов","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"770","icdCode":"D65-D69","icdCategoryName":"Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния"}],"name":"integrin subunit alpha 2","ncbiId":"3673","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"ITA2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373570","created":"1626265828"},"ensembl":"ENSG00000164171","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1127,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"ATG5","aliases":["APG5","APG5-LIKE","APG5L","ASP","SCAR25","hAPG5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"autophagy related 5","ncbiId":"9474","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"ATG5_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655241725","created":"1626265979"},"ensembl":"ENSG00000057663","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":[]},{"id":1249,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"LAMTOR2","aliases":["ENDAP","HSPC003","MAPBPIP","MAPKSP1AP","ROBLD3","Ragulator2","p14"],"diseases":[{"id":"582","icdCode":"D82.8","icdName":"Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами","name":"Иммунодефицит из-за дефекта белка, взаимодействующего с mapbp","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"late endosomal/lysosomal adaptor, MAPK and MTOR activator 2","ncbiId":"28956","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"LTOR2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653429967","created":"1626441699"},"ensembl":"ENSG00000116586","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"}],"source":[]},{"id":1250,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"AKT1S1","aliases":["Lobe","PRAS40"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"AKT1 substrate 1","ncbiId":"84335","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"AKTS1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429975","created":"1626441764"},"ensembl":"ENSG00000204673","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"}],"source":[]},{"id":1601,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"TARDBP","aliases":["ALS10","TDP-43"],"diseases":[{"id":"125","icdCode":"G12.2","icdName":"Болезнь двигательного неврона","name":"Боковой амиотрофический склероз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"TAR DNA binding protein","ncbiId":"23435","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TADBP_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":20,"name":"структура ядра"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638373779","created":"1629383401"},"ensembl":"ENSG00000120948","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":1603,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"KDR","aliases":["CD309","FLK1","VEGFR","VEGFR2"],"diseases":[{"id":"24","icdCode":"Q43.1","icdName":"Болезнь Гиршпрунга","name":"Болезнь Гиршпрунга","isRare":null},{"id":"940","icdCode":"","icdName":"","name":"Гемангиома, инфантильная капиллярная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"768","icdCode":"Q38-Q45","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения"}],"name":"kinase insert domain receptor","ncbiId":"3791","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"VGFR2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653427439","created":"1629800125"},"ensembl":"ENSG00000128052","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1605,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"EZH2","aliases":["ENX-1","ENX1","EZH2b","KMT6","KMT6A","WVS","WVS2"],"diseases":[{"id":"939","icdCode":"Q87.3","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся избыточным ростом [гигантизмом] на ранних этапах развития","name":"Синдром Уивера","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit","ncbiId":"2146","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"EZH2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653430051","created":"1629806218"},"ensembl":"ENSG00000106462","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":1619,"origin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"ITGA3","aliases":["CD49C","FRP-2","GAP-B3","GAPB3","ILNEB","MSK18","VCA-2","VL3A","VLA3a"],"diseases":[{"id":"945","icdCode":"J84.8","icdName":"Other specified interstitial pulmonary diseases","name":"Интерстициальное заболевание легких, нефротический синдром и буллезный эпидермолиз, врожденный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"765","icdCode":"J80-J84","icdCategoryName":"Болезни вен, лимфатических сосудов и лимфатических узлов, не классифицированные в других рубриках"}],"name":"integrin subunit alpha 3","ncbiId":"3675","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"ITA3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373798","created":"1630223985"},"ensembl":"ENSG00000005884","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1620,"origin":{"id":5,"phylum":"Mammalia","age":"190","order":18},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"ITGA4","aliases":["CD49D","IA4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"integrin subunit alpha 4","ncbiId":"3676","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ITA4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373798","created":"1630223985"},"ensembl":"ENSG00000115232","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1629,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"ITGAE","aliases":["CD103","HUMINAE"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"integrin subunit alpha E","ncbiId":"3682","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"ITAE_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373799","created":"1630223985"},"ensembl":"ENSG00000083457","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":1634,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"ITGB1","aliases":["CD29","FNRB","GPIIA","MDF2","MSK12","VLA-BETA","VLAB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"integrin subunit beta 1","ncbiId":"3688","commentCause":{"11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"ITB1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":64,"name":"ангиогенез"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1632307017","created":"1630223985"},"ensembl":"ENSG00000150093","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":[]},{"id":1636,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"ITGB3","aliases":["BDPLT16","BDPLT2","BDPLT24","CD61","GP3A","GPIIIa","GT","GT2"],"diseases":[{"id":"239","icdCode":"I20-I25","icdName":"Ишемическая болезнь сердца","name":"Инфаркт миокарда, предрасположенность к","isRare":null},{"id":"26","icdCode":"D69.1","icdName":"Качественные дефекты тромбоцитов","name":"Нарушение свертываемости крови по типу тромбоцитов","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"239","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"},{"id":"413","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"},{"id":"770","icdCode":"D65-D69","icdCategoryName":"Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния"}],"name":"integrin subunit beta 3","ncbiId":"3690","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ITB3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1632148000","created":"1630223985"},"ensembl":"ENSG00000259207","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":[]},{"id":3693,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"ADRA1A","aliases":["ADRA1C","ADRA1L1","ALPHA1AAR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"adrenoceptor alpha 1A","ncbiId":"148","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"ADA1D_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1649944585","created":"1646681208"},"ensembl":"ENSG00000120907","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":3694,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"ADRA1B","aliases":["ADRA1","ALPHA1BAR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"adrenoceptor alpha 1B","ncbiId":"147","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"ADA1B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655240803","created":"1646681280"},"ensembl":"ENSG00000170214","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":3695,"origin":null,"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"AKT2","aliases":["HIHGHH","PKBB","PKBBETA","PRKBB","RAC-BETA"],"diseases":[{"id":"1396","icdCode":"Q87.3","icdName":"Congenital malformation syndromes involving early overgrowth","name":"Гипоинсулинемическая гипогликемия с гемигипертрофией","isRare":null},{"id":"68","icdCode":"E11","icdName":"Инсулиннезависимый сахарный диабет","name":"Сахарный диабет, инсулиннезависимый","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"625","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"AKT serine/threonine kinase 2","ncbiId":"208","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"AKT2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667944173","created":"1646681363"},"ensembl":"ENSG00000105221","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":[]},{"id":3697,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"homologueTaxon":"","symbol":"CDC14B","aliases":["CDC14B3","Cdc14B1","Cdc14B2","hCDC14B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cell division cycle 14B","ncbiId":"8555","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CC14B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1650902134","created":"1646761640"},"ensembl":"ENSG00000081377","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":[]},{"id":11,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"ERCC2","aliases":["COFS2","EM9","TFIIH","TTD","TTD1","XPD"],"diseases":[{"id":"27","icdCode":"XVII","icdName":"Врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии","name":"Трихотиодистрофия","isRare":null},{"id":"28","icdCode":"Q82.1","icdName":"Ксеродерма пигментная","name":"Пигментная ксеродермия, группа комплемента d","isRare":null},{"id":"29","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Цереброокулофациоскелетный синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"excision repair cross-complementation group 2","ncbiId":"2068","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека"},"uniprot":"ERCC2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":57,"name":"зрение"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653428733","created":null},"ensembl":"ENSG00000104884","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":12,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"ERCC8","aliases":["CKN1","CSA","UVSS2"],"diseases":[{"id":"30","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Синдром Кокейна а","isRare":null},{"id":"31","icdCode":"XVII","icdName":"Врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии","name":"УФ-чувствительный синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"excision repair cross-complementation group 8","ncbiId":"1161","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека"},"uniprot":"ERCC8_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668538440","created":null},"ensembl":"ENSG00000049167","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["GeneAge"]},{"id":13,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"WRN","aliases":["RECQ3","RECQL2","RECQL3"],"diseases":[{"id":"32","icdCode":"E34.8","icdName":"Другие уточненные эндокринные расстройства","name":"Синдром Вернера","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"Werner syndrome, RecQ helicase-like","ncbiId":"7486","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"WRN_HUMAN","functionalClusters":[{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1652400224","created":null},"ensembl":"ENSG00000165392","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":16,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"TXN","aliases":["TRDX","TRX","TRX1","Trx80"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"thioredoxin","ncbiId":"7295","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"THIO_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668191808","created":null},"ensembl":"ENSG00000136810","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["GeneAge"]},{"id":25,"origin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"HDAC3","aliases":["HD3","KDAC3","RPD3","RPD3-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"histone deacetylase 3","ncbiId":"8841","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"HDAC3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1657844254","created":null},"ensembl":"ENSG00000171720","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"}],"source":["GeneAge"]},{"id":38,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"HRAS","aliases":["C-BAS/HAS","C-H-RAS","C-HA-RAS1","CTLO","H-RASIDX","HAMSV","HRAS1","RASH1","p21ras"],"diseases":[{"id":"73","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром Костелло","isRare":null},{"id":"74","icdCode":"C67","icdName":"Злокачественное новообразование мочевого пузыря","name":"Рак мочевого пузыря","isRare":null},{"id":"75","icdCode":"Q85.8","icdName":"Другие факоматозы, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром Шиммельпеннинга-Фейерштейна-Мимса","isRare":null},{"id":"76","icdCode":"Q25.3","icdName":"Стеноз аорты","name":"Надклапанный стеноз аорты","isRare":null},{"id":"77","icdCode":"D23.4","icdName":"Другие доброкачественные новообразования кожи волосистой части головы и шеи","name":"Невус эпидермальный","isRare":null},{"id":"78","icdCode":"Q82.5","icdName":"Врожденный неопухолевый невус","name":"Синдром меланоцитарного невуса врожденный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"780","icdCode":"Q20-Q28","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения"}],"name":"Harvey rat sarcoma viral oncogene homolog","ncbiId":"3265","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"RASH_HUMAN","functionalClusters":[{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":53,"name":"канцерогенез"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1657844317","created":null},"ensembl":"ENSG00000174775","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["ABDB","GeneAge"]},{"id":67,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"RPA1","aliases":["HSSB","MST075","REPA1","RF-A","RP-A","RPA70"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"replication protein A1, 70kDa","ncbiId":"6117","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"RFA1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653356218","created":null},"ensembl":"ENSG00000132383","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"}],"source":["GeneAge"]},{"id":68,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"BLM","aliases":["BS","MGRISCE1","RECQ2","RECQL2","RECQL3"],"diseases":[{"id":"123","icdCode":"Q82.2","icdName":"Мастоцитоз","name":"Синдром Блума","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"Bloom syndrome, RecQ helicase-like","ncbiId":"641","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека"},"uniprot":"BLM_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655230701","created":"1563580800"},"ensembl":"ENSG00000197299","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"}],"source":["GeneAge"]},{"id":71,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"VCP","aliases":["CDC48","FTDALS6","TERA","p97"],"diseases":[{"id":"124","icdCode":"G71.8","icdName":"Другие первичные поражения мышц","name":"Миопатия с тельцами включения / болезнь Педжета / лобно-височная деменция","isRare":null},{"id":"125","icdCode":"G12.2","icdName":"Болезнь двигательного неврона","name":"Боковой амиотрофический склероз","isRare":null},{"id":"34","icdCode":"G60.0","icdName":"Наследственная моторная и сенсорная невропатия","name":"Болезнь Шарко-Мари-Тута","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"valosin containing protein","ncbiId":"7415","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"TERA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1652452361","created":null},"ensembl":"ENSG00000165280","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["GeneAge"]},{"id":72,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Opisthokonta","symbol":"POLG","aliases":["MDP1","MIRAS","MTDPS4A","MTDPS4B","PEO","POLG1","POLGA","SANDO","SCAE"],"diseases":[{"id":"126","icdCode":"G71.3","icdName":"Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках","name":"Синдром истощения митохондриальной ДНК","isRare":null},{"id":"127","icdCode":"H49.4","icdName":"Прогрессирующая наружная офтальмоплегия","name":"Прогрессирующая наружная офтальмоплегия с делециями мтднк","isRare":null},{"id":"128","icdCode":"G31.8","icdName":"Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы","name":"Синдром Ли","isRare":null},{"id":"129","icdCode":"G71.3","icdName":"Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках","name":"Сенсорная атаксическая нейропатия, дизартрия и офтальмопарез","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"},{"id":"788","icdCode":"H49-H52","icdCategoryName":"Болезни мышц глаза, нарушения содружественного движения глаз, аккомодации и рефракции"}],"name":"polymerase (DNA directed), gamma","ncbiId":"5428","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"DPOG1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653428897","created":null},"ensembl":"ENSG00000140521","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":74,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"HSP90AA1","aliases":["EL52","HEL-S-65p","HSP86","HSP89A","HSP90A","HSP90N","HSPC1","HSPCA","HSPCAL1","HSPCAL4","HSPN","Hsp103","Hsp89","Hsp90","LAP-2","LAP2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heat shock protein 90kDa alpha (cytosolic), class A member 1","ncbiId":"3320","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"HS90A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638371950","created":"1563494400"},"ensembl":"ENSG00000080824","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["GeneAge"]},{"id":81,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"TOP2B","aliases":["TOPIIB","top2beta"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"topoisomerase (DNA) II beta","ncbiId":"7155","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TOP2B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1644601132","created":null},"ensembl":"ENSG00000077097","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["GeneAge"]},{"id":83,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"TOP1","aliases":["TOPI"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"topoisomerase (DNA) I","ncbiId":"7150","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"TOP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":20,"name":"структура ядра"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1644601046","created":null},"ensembl":"ENSG00000198900","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["GeneAge"]},{"id":84,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"RAD51","aliases":["BRCC5","FANCR","HRAD51","HsRad51","HsT16930","MRMV2","RAD51A","RECA"],"diseases":[{"id":"11","icdCode":"C50","icdName":"Злокачественное новообразование ткани молочной железы","name":"Рак груди","isRare":null},{"id":"135","icdCode":"G25.8","icdName":"Другие уточненные экстрапирамидные и двигательные нарушения","name":"Зеркальные движения","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"RAD51 recombinase","ncbiId":"5888","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RAD51_HUMAN","functionalClusters":[{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1668186226","created":null},"ensembl":"ENSG00000051180","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"}],"source":["GeneAge"]},{"id":92,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"ERCC6","aliases":["ARMD5","CKN2","COFS","COFS1","CSB","CSB-PGBD3","POF11","RAD26","UVSS1"],"diseases":[{"id":"141","icdCode":"H35.3","icdName":"Дегенерация макулы и заднего полюса","name":"Дегенерация желтого пятна, возрастная","isRare":null},{"id":"142","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Синдром Кокейна b","isRare":null},{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]","name":"Синдром de sanctis-cacchione","isRare":null},{"id":"29","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Цереброокулофациоскелетный синдром","isRare":null},{"id":"31","icdCode":"XVII","icdName":"Врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии","name":"УФ-чувствительный синдром","isRare":null},{"id":"81","icdCode":"C34","icdName":"Злокачественное новообразование бронхов и легкого","name":"Рак легких","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"100","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии"},{"id":"117","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"119","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"190","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"207","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"243","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"261","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"279","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"27","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии"},{"id":"299","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"31","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии"},{"id":"405","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"444","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"462","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"469","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"475","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"546","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"564","icdCode":"XVII","icdCategoryName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"excision repair cross-complementation group 6","ncbiId":"2074","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека"},"uniprot":"ERPG3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":57,"name":"зрение"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653427047","created":null},"ensembl":"ENSG00000225830","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":101,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Opisthokonta","symbol":"HELLS","aliases":["ICF4","LSH","Nbla10143","PASG","SMARCA6"],"diseases":[{"id":"148","icdCode":"D84.8","icdName":"Другие уточненные иммунодефицитные нарушения","name":"Иммунодефицит-центромерная нестабильность-лицевые аномалии","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"helicase, lymphoid-specific","ncbiId":"3070","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"HELLS_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":20,"name":"структура ядра"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1634056158","created":null},"ensembl":"ENSG00000119969","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"}],"source":["GeneAge"]},{"id":103,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"EEF2","aliases":["EEF-2","EF-2","EF2","SCA26"],"diseases":[{"id":"150","icdCode":"G11.8","icdName":"Другая наследственная атаксия","name":"Спиноцеребеллярная атаксия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"eukaryotic translation elongation factor 2","ncbiId":"1938","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"EF2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":18,"name":"регуляция трансляции"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1652779086","created":null},"ensembl":"ENSG00000167658","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":104,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"ERCC3","aliases":["BTF2","GTF2H","RAD25","Ssl2","TFIIH","TTD2","XPB"],"diseases":[{"id":"151","icdCode":"Q82.1","icdName":"Ксеродерма пигментная","name":"Пигментная ксеродермия, группа комплемента b","isRare":null},{"id":"27","icdCode":"XVII","icdName":"Врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии","name":"Трихотиодистрофия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"excision repair cross-complementation group 3","ncbiId":"2071","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ERCC3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1668184269","created":null},"ensembl":"ENSG00000163161","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":107,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"CAT","aliases":[],"diseases":[{"id":"153","icdCode":"E80.3","icdName":"Дефекты каталазы и пероксидазы","name":"Акаталаземия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"catalase","ncbiId":"847","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"CATA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1655242680","created":"1563494400"},"ensembl":"ENSG00000121691","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["GeneAge"]},{"id":108,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Amniota","symbol":"ERCC5","aliases":["COFS3","ERCC5-201","ERCM2","UVDR","XPG","XPGC"],"diseases":[{"id":"154","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Xeroderma pigmentosum, группа комплемента g","isRare":null},{"id":"29","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Цереброокулофациоскелетный синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"excision repair cross-complementation group 5","ncbiId":"2073","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ERCC5_HUMAN","functionalClusters":[{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":57,"name":"зрение"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653427013","created":null},"ensembl":"ENSG00000134899","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":111,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"XRCC5","aliases":["KARP-1","KARP1","KU80","KUB2","Ku86","NFIV"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 5 (double-strand-break rejoining)","ncbiId":"7520","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"XRCC5_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":65,"name":"кровь"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655420180","created":null},"ensembl":"ENSG00000079246","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":112,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"PCNA","aliases":["ATLD2"],"diseases":[{"id":"159","icdCode":"G11.3","icdName":"Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК","name":"Расстройство, подобное атаксии-телеангиэктазии","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"proliferating cell nuclear antigen","ncbiId":"5111","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"PCNA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1643754786","created":null},"ensembl":"ENSG00000132646","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":113,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"FEN1","aliases":["FEN-1","MF1","RAD2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"flap structure-specific endonuclease 1","ncbiId":"2237","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FEN1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":null},"ensembl":"ENSG00000168496","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"}],"source":["GeneAge"]},{"id":116,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"XRCC6","aliases":["CTC75","CTCBF","G22P1","KU70","ML8","TLAA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6","ncbiId":"2547","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"XRCC6_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":65,"name":"кровь"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1668191924","created":null},"ensembl":"ENSG00000196419","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":117,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"POLD1","aliases":["CDC2","CRCS10","MDPL","POLD"],"diseases":[{"id":"161","icdCode":"D12.6","icdName":"Доброкачественное новообразование ободочной кишки неуточненной части","name":"Колоректальный рак, восприимчивость к, 10","isRare":null},{"id":"162","icdCode":"E34.8","icdName":"Другие уточненные эндокринные расстройства","name":"Гипоплазия нижней челюсти, глухота, прогероидные особенности и липодистрофический синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"}],"name":"polymerase (DNA directed), delta 1, catalytic subunit","ncbiId":"5424","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DPOD1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638372113","created":null},"ensembl":"ENSG00000062822","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["GeneAge"]},{"id":126,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"MSRA","aliases":["PMSR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"methionine sulfoxide reductase A","ncbiId":"4482","commentCause":{"11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"MSRA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":62,"name":"метаболизм аминокислот"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1655239780","created":null},"ensembl":"ENSG00000175806","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB","GeneAge"]},{"id":127,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"RECQL4","aliases":["RECQ4"],"diseases":[{"id":"167","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Синдром Ротмунда-Томсона","isRare":null},{"id":"168","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Синдром Рападилино","isRare":null},{"id":"169","icdCode":"Q75.0","icdName":"Краниосиностоз","name":"Синдром Баллера-Герольда","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"RecQ helicase-like 4","ncbiId":"9401","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека"},"uniprot":"RECQ4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1647647014","created":null},"ensembl":"ENSG00000160957","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":128,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"SOD2","aliases":["GClnc1","IPO-B","IPOB","MNSOD","MVCD6","Mn-SOD"],"diseases":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdName":"Сахарный диабет","name":"Микрососудистые осложнения сахарного диабета","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"625","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"}],"name":"superoxide dismutase 2, mitochondrial","ncbiId":"6648","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"SODM_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":33,"name":"гемопоэз"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653353394","created":null},"ensembl":"ENSG00000112096","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["GeneAge"]},{"id":129,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"SOD1","aliases":["ALS","ALS1","HEL-S-44","IPOA","SOD","STAHP","hSod1","homodimer"],"diseases":[{"id":"125","icdCode":"G12.2","icdName":"Болезнь двигательного неврона","name":"Боковой амиотрофический склероз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"superoxide dismutase 1, soluble","ncbiId":"6647","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SODC_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653356161","created":null},"ensembl":"ENSG00000142168","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["GeneAge"]},{"id":131,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Opisthokonta","symbol":"COQ7","aliases":["CAT5","CLK-1","CLK1","COQ10D8"],"diseases":[{"id":"170","icdCode":"G31.8","icdName":"Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы","name":"Дефицит коэнзима q10, первичный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"}],"name":"coenzyme Q7 homolog, ubiquinone","ncbiId":"10229","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"COQ7_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668187203","created":null},"ensembl":"ENSG00000167186","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["GeneAge"]},{"id":140,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"PRDX1","aliases":["MSP23","NKEF-A","NKEFA","PAG","PAGA","PAGB","PRX1","PRXI","TDPX2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"peroxiredoxin 1","ncbiId":"5052","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"PRDX1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1652897379","created":null},"ensembl":"ENSG00000117450","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["GeneAge"]},{"id":141,"origin":{"id":20,"phylum":"Eutheria","age":"","order":21},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Boreoeutheria","symbol":"PON1","aliases":["ESA","MVCD5","PON"],"diseases":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdName":"Сахарный диабет","name":"Микрососудистые осложнения сахарного диабета","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"625","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"}],"name":"paraoxonase 1","ncbiId":"5444","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PON1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1643748654","created":null},"ensembl":"ENSG00000005421","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":142,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"RELA","aliases":["CMCU","NFKB3","p65"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RELA proto-oncogene, NF-kB subunit","ncbiId":"5970","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TF65_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1657839238","created":null},"ensembl":"ENSG00000173039","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["ABDB","GeneAge"]},{"id":145,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"ATP5PO","aliases":["ATP5O","ATPO","HMC08D05","OSCP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F1 complex, O subunit","ncbiId":"539","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ATPO_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":14,"name":"транспорт"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1674748632","created":null},"ensembl":"ENSG00000241837","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":146,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"RAD52","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAD52 homolog, DNA repair protein","ncbiId":"5893","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"RAD52_HUMAN","functionalClusters":[{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":53,"name":"канцерогенез"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1656441977","created":null},"ensembl":"ENSG00000002016","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["GeneAge"]},{"id":147,"origin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"TOP3B","aliases":["TOP3B1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"topoisomerase (DNA) III beta","ncbiId":"8940","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"TOP3B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":20,"name":"структура ядра"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655414256","created":null},"ensembl":"ENSG00000100038","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["GeneAge"]},{"id":148,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"ERCC1","aliases":["COFS4","RAD10","UV20"],"diseases":[{"id":"29","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Цереброокулофациоскелетный синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"excision repair cross-complementation group 1","ncbiId":"2067","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ERCC1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":53,"name":"канцерогенез"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":57,"name":"зрение"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1667959682","created":null},"ensembl":"ENSG00000012061","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":149,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"SIRT1","aliases":["SIR2","SIR2L1","SIR2alpha"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sirtuin 1","ncbiId":"23411","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SIR1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1681441903","created":null},"ensembl":"ENSG00000096717","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":85,"name":"дисрегуляция молекулярного пути AMPK"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["ABDB","GeneAge"]},{"id":150,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"HDAC1","aliases":["GON-10","HD1","KDAC1","RPD3","RPD3L1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"histone deacetylase 1","ncbiId":"3065","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HDAC1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429081","created":null},"ensembl":"ENSG00000116478","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":151,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"HSPA9","aliases":["CRP40","CSA","EVPLS","GRP-75","GRP75","HEL-S-124m","HSPA9B","MOT","MOT2","MTHSP75","PBP74","SAAN","SIDBA4"],"diseases":[{"id":"189","icdCode":"D64.0","icdName":"Наследственная сидеробластная анемия","name":"Анемия сидеробластическая","isRare":null},{"id":"190","icdCode":"XVII","icdName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities","name":"Синдром Even-plus","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"763","icdCode":"D60-D64","icdCategoryName":"Апластические и другие анемии"}],"name":"heat shock 70kDa protein 9 (mortalin)","ncbiId":"3313","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"GRP75_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":33,"name":"гемопоэз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653819793","created":"1563494400"},"ensembl":"ENSG00000113013","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["GeneAge"]},{"id":153,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"GSR","aliases":["GR","GSRD","HEL-75","HEL-S-122m"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glutathione reductase","ncbiId":"2936","commentCause":{"11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GSHR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1668190825","created":null},"ensembl":"ENSG00000104687","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB","calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":155,"origin":{"id":5,"phylum":"Mammalia","age":"190","order":18},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Boreoeutheria","symbol":"GSTA4","aliases":["GSTA4-4","GTA4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glutathione S-transferase alpha 4","ncbiId":"2941","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"GSTA4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1655253253","created":null},"ensembl":"ENSG00000170899","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":156,"origin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"GSTP1","aliases":["DFN7","FAEES3","GST3","GSTP","HEL-S-22","PI"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glutathione S-transferase pi 1","ncbiId":"2950","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GSTP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1655829284","created":null},"ensembl":"ENSG00000084207","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["GeneAge"]},{"id":157,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"MT-CO1","aliases":["COI","MTCO1"],"diseases":[{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null},{"id":"194","icdCode":"H90.3","icdName":"Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя","name":"Глухота, несиндромная нейросенсорная, митохондриальная","isRare":null},{"id":"195","icdCode":"E88.8","icdName":"Другие уточненные нарушения обмена веществ","name":"Недостаток митохондриального комплекса iv","isRare":null},{"id":"196","icdCode":"R82.1","icdName":"Миоглобинурия","name":"Миоглобинурия рецидивирующая","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"795","icdCode":"H90-H95","icdCategoryName":"Другие болезни уха"},{"id":"798","icdCode":"R80-R82","icdCategoryName":"Отклонения от нормы, выявленные при исследовании мочи, при отсутствии установленного диагноза"}],"name":"mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I","ncbiId":"4512","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"COX1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":53,"name":"канцерогенез"},{"id":56,"name":"апоптоз"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1677798817","created":null},"ensembl":"ENSG00000198804","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["GeneAge"]},{"id":158,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"HSPD1","aliases":["CPN60","GROEL","HLD4","HSP-60","HSP60","HSP65","HuCHA60","SPG13"],"diseases":[{"id":"197","icdCode":"E75.2","icdName":"Другие сфинголипидозы","name":"Лейкодистрофия, гипомиелинизирующая","isRare":null},{"id":"198","icdCode":"G11.4","icdName":"Наследственная спастическая параплегия","name":"Спастическая параплегия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"heat shock 60kDa protein 1 (chaperonin)","ncbiId":"3329","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"CH60_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638372298","created":"1563494400"},"ensembl":"ENSG00000144381","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["GeneAge"]},{"id":159,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"HSPA1A","aliases":["HEL-S-103","HSP70-1","HSP70-1A","HSP70-2","HSP70.1","HSP70.2","HSP70I","HSP72","HSPA1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heat shock 70kDa protein 1A","ncbiId":"3303","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HS71A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1677529375","created":"1563494400"},"ensembl":"ENSG00000204389","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":160,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"HSPA1B","aliases":["HSP70-1","HSP70-1B","HSP70-2","HSP70.1","HSP70.2","HSP72","HSPA1","HSX70"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heat shock 70kDa protein 1B","ncbiId":"3304","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HS71B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1655310166","created":null},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":161,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"PCMT1","aliases":["PIMT"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein-L-isoaspartate (D-aspartate) O-methyltransferase","ncbiId":"5110","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PIMT_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668191388","created":null},"ensembl":"ENSG00000120265","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":165,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"PTK2","aliases":["FADK","FADK+1","FAK","FAK1","FRNK","PPP1R71","p125FAK","pp125FAK"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein tyrosine kinase 2","ncbiId":"5747","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FAK1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1639573355","created":null},"ensembl":"ENSG00000169398","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":181,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"SDHC","aliases":["CYB560","CYBL","PGL3","QPS1","SDH3"],"diseases":[{"id":"209","icdCode":"D44.8","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера более чем одной эндокринной железы","name":"Параганглиома и стромальная саркома желудка","isRare":null},{"id":"210","icdCode":"C26.9","icdName":"Злокачественное новообразование неточно обозначенных локализаций в пределах пищеварительной системы","name":"Желудочно-кишечная стромальная опухоль","isRare":null},{"id":"211","icdCode":"D44.8","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера более чем одной эндокринной железы","name":"Триада Карни","isRare":null},{"id":"212","icdCode":"C74.1","icdName":"Злокачественное новообразование мозгового слоя надпочечника","name":"Параганглиомы","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"succinate dehydrogenase complex, subunit C, integral membrane protein, 15kDa","ncbiId":"6391","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"C560_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1657844573","created":null},"ensembl":"ENSG00000143252","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["GeneAge"]},{"id":188,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"EEF1A1","aliases":["CCS-3","CCS3","EE1A1","EEF-1","EEF1A","EF-Tu","EF1A","GRAF-1EF","LENG7","PTI1","eEF1A-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 1","ncbiId":"1915","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"EF1A1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668184206","created":null},"ensembl":"ENSG00000156508","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":191,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"CREB1","aliases":["CREB","CREB-1"],"diseases":[{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdName":"Доброкачественные новообразования","name":"Гистиоцитома, ангиоматоидно-фиброзная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"}],"name":"cAMP responsive element binding protein 1","ncbiId":"1385","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CREB1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1668184000","created":null},"ensembl":"ENSG00000118260","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":192,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"ATF2","aliases":["CRE-BP1","CREB-2","CREB2","HB16","TREB7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"activating transcription factor 2","ncbiId":"1386","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ATF2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":52,"name":"состав тела"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":64,"name":"ангиогенез"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1668183847","created":null},"ensembl":"ENSG00000115966","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":193,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"TBP","aliases":["GTF2D","GTF2D1","HDL4","SCA17","TFIID"],"diseases":[{"id":"150","icdCode":"G11.8","icdName":"Другая наследственная атаксия","name":"Спиноцеребеллярная атаксия","isRare":null},{"id":"177","icdCode":"G20","icdName":"Болезнь Паркинсона","name":"Болезнь Паркинсона","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"TATA box binding protein","ncbiId":"6908","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TBP_HUMAN","functionalClusters":[{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1644600553","created":null},"ensembl":"ENSG00000112592","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":194,"origin":{"id":10,"phylum":"Metazoa","age":"800–900","order":4},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"APEX1","aliases":["APE","APE1","APEN","APEX","APX","HAP1","REF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"APEX nuclease (multifunctional DNA repair enzyme) 1","ncbiId":"328","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"APEX1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1652791941","created":null},"ensembl":"ENSG00000100823","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["GeneAge"]},{"id":196,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"BUB1B","aliases":["BUB1beta","BUBR1","Bub1A","MAD3L","MVA1","SSK1","hBUBR1"],"diseases":[{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null},{"id":"224","icdCode":"","icdName":"","name":"Признак преждевременного разделения хроматид","isRare":null},{"id":"225","icdCode":"Q99.8","icdName":"Другие уточненные хромосомные аномалии","name":"Синдром мозаичной пестрой анеуплоидии","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"800","icdCode":"Q90-Q99","icdCategoryName":"Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках"}],"name":"BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B","ncbiId":"701","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"BUB1B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1643823395","created":null},"ensembl":"ENSG00000156970","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["GeneAge"]},{"id":198,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"HSPA8","aliases":["HEL-33","HEL-S-72p","HSC54","HSC70","HSC71","HSP71","HSP73","HSPA10","LAP-1","LAP1","NIP71"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heat shock 70kDa protein 8","ncbiId":"3312","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HSP7C_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":null},"ensembl":"ENSG00000109971","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":203,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"POLA1","aliases":["NSX","POLA","VEODS","p180"],"diseases":[{"id":"227","icdCode":"E85.0+","icdName":"","name":"Пигментное расстройство, сетчатое, с системными проявлениями","isRare":null},{"id":"228","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"N-синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"801","icdCode":"II","icdCategoryName":"Некоторые инфекционные и паразитарные болезни"}],"name":"polymerase (DNA directed), alpha 1, catalytic subunit","ncbiId":"5422","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"DPOLA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638372477","created":null},"ensembl":"ENSG00000101868","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["GeneAge"]},{"id":206,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"HDAC2","aliases":["HD2","KDAC2","RPD3","YAF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"histone deacetylase 2","ncbiId":"3066","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HDAC2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1667942275","created":null},"ensembl":"ENSG00000196591","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":223,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"PSEN1","aliases":["ACNINV3","AD3","FAD","PS-1","PS1","S182"],"diseases":[{"id":"229","icdCode":"G31.0","icdName":"Ограниченная атрофия головного мозга","name":"Лобно-височная деменция","isRare":null},{"id":"230","icdCode":"G31.0","icdName":"Ограниченная атрофия головного мозга","name":"Заболевание головного мозга","isRare":null},{"id":"246","icdCode":"L70","icdName":"Угри","name":"Угри инверсии","isRare":null},{"id":"247","icdCode":"G30.0","icdName":"Ранняя болезнь Альцгеймера","name":"Болезнь Альцгеймера 4","isRare":null},{"id":"248","icdCode":"G30.0","icdName":"Ранняя болезнь Альцгеймера","name":"Болезнь Альцгеймера 3","isRare":null},{"id":"25","icdCode":"G30.0","icdName":"Ранняя болезнь Альцгеймера","name":"Болезнь Альцгеймера","isRare":null},{"id":"33","icdCode":"I42.0","icdName":"Дилатационная кардиомиопатия","name":"Дилатационная кардиомиопатия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"804","icdCode":"L60-L75","icdCategoryName":"Болезни придатков кожи"}],"name":"presenilin 1","ncbiId":"5663","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","4":"Ассоциация гена с ускоренным старением у человека","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"PSN1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1668183304","created":null},"ensembl":"ENSG00000080815","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["GeneAge"]},{"id":226,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"PPP1CA","aliases":["PP-1A","PP1A","PP1alpha","PPP1A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein phosphatase 1, catalytic subunit, alpha isozyme","ncbiId":"5499","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"PP1A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668792855","created":null},"ensembl":"ENSG00000172531","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":235,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"POLB","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"polymerase (DNA directed), beta","ncbiId":"5423","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"DPOLB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653429283","created":null},"ensembl":"ENSG00000070501","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["GeneAge"]},{"id":237,"origin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"GCLM","aliases":["GLCLR"],"diseases":[{"id":"239","icdCode":"I20-I25","icdName":"Ишемическая болезнь сердца","name":"Инфаркт миокарда, предрасположенность к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"239","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"},{"id":"413","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"}],"name":"glutamate-cysteine ligase, modifier subunit","ncbiId":"2730","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GSH0_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":62,"name":"метаболизм аминокислот"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653427322","created":null},"ensembl":"ENSG00000023909","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":238,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"SIRT6","aliases":["SIR2L6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sirtuin 6","ncbiId":"51548","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SIR6_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1681441931","created":null},"ensembl":"ENSG00000077463","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":239,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"BUB3","aliases":["BUB3L","hBUB3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BUB3 mitotic checkpoint protein","ncbiId":"9184","commentCause":{"5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"BUB3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668188966","created":null},"ensembl":"ENSG00000154473","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":240,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"RAE1","aliases":["Gle2","MIG14","MRNP41","Mnrp41","dJ481F12.3","dJ800J21.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribonucleic acid export 1","ncbiId":"8480","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"RAE1L_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":20,"name":"структура ядра"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1643751339","created":null},"ensembl":"ENSG00000101146","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["GeneAge"]},{"id":242,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"MLH1","aliases":["COCA2","FCC2","HNPCC","HNPCC2","MMRCS1","hMLH1"],"diseases":[{"id":"268","icdCode":"L72.8","icdName":"Другие фолликулярные кисты кожи и подкожной клетчатки","name":"Синдром Мюир-Торре","isRare":null},{"id":"269","icdCode":"D80.8","icdName":"Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител","name":"Синдром рака исправления несоответствия","isRare":null},{"id":"270","icdCode":"D48.9","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера неуточненное","name":"Колоректальный рак, наследственный неполипоз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"},{"id":"804","icdCode":"L60-L75","icdCategoryName":"Болезни придатков кожи"}],"name":"mutL homolog 1","ncbiId":"4292","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MLH1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638372638","created":null},"ensembl":"ENSG00000076242","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["GeneAge"]},{"id":247,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"PCK1","aliases":["PCKDC","PEPCK-C","PEPCK1","PEPCKC"],"diseases":[{"id":"272","icdCode":"E74.4","icdName":"Нарушения обмена пирувата и глюконеогенеза","name":"Дефицит фосфоенолпируваткарбоксикиназы, цитозольный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 (soluble)","ncbiId":"5105","commentCause":{"11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"PCKGC_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1650561150","created":null},"ensembl":"ENSG00000124253","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":251,"origin":{"id":12,"phylum":"Deuterostomia","age":"650–700","order":7},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"CLOCK","aliases":["KAT13D","bHLHe8"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"clock circadian regulator","ncbiId":"9575","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"CLOCK_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":57,"name":"зрение"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1650739939","created":null},"ensembl":"ENSG00000134852","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":260,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"ERCC4","aliases":["ERCC11","FANCQ","RAD1","XFEPS","XPF"],"diseases":[{"id":"114","icdCode":"D61.0","icdName":"Конституциональная апластическая анемия","name":"Анемия Фанкони","isRare":null},{"id":"278","icdCode":"Q82.1","icdName":"Ксеродерма пигментная","name":"Пигментная ксеродермия, группа комплемента f","isRare":null},{"id":"279","icdCode":"XVII","icdName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities","name":"Прогероидный синдром Xfe","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"763","icdCode":"D60-D64","icdCategoryName":"Апластические и другие анемии"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"excision repair cross-complementation group 4","ncbiId":"2072","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"XPF_HUMAN","functionalClusters":[{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1668189257","created":null},"ensembl":"ENSG00000175595","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"}],"source":["GeneAge"]},{"id":261,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"CETP","aliases":["BPIFF","HDLCQ10"],"diseases":[{"id":"280","icdCode":"E78.4","icdName":"Другие гиперлипидемии","name":"Гиперальфалипопротеинемия 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"cholesteryl ester transfer protein, plasma","ncbiId":"1071","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"CETP_HUMAN","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1644619568","created":null},"ensembl":"ENSG00000087237","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":265,"origin":{"id":11,"phylum":"Bilateria","age":"700–800","order":6},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"EEF1E1","aliases":["AIMP3","P18"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"eukaryotic translation elongation factor 1 epsilon 1","ncbiId":"9521","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MCA3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":56,"name":"апоптоз"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653429293","created":null},"ensembl":"ENSG00000124802","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":268,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"SIRT7","aliases":["SIR2L7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sirtuin 7","ncbiId":"51547","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SIR7_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":20,"name":"структура ядра"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1681441936","created":null},"ensembl":"ENSG00000187531","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":269,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"SLC13A1","aliases":["NAS1","NaSi-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 13 (sodium/sulfate symporter), member 1","ncbiId":"6561","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"S13A1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1652811784","created":null},"ensembl":"ENSG00000081800","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":273,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"SIRT3","aliases":["SIR2L3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sirtuin 3","ncbiId":"23410","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SIR3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1681441940","created":null},"ensembl":"ENSG00000142082","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"}],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":278,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"PYCR1","aliases":["ARCL2B","ARCL3B","P5C","P5CR","PIG45","PP222","PRO3","PYCR"],"diseases":[{"id":"286","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Cutis laxa, аутосомно-рецессивный тип, тип IIIB","isRare":null},{"id":"287","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Cutis laxa, аутосомно-рецессивный, тип iib","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"pyrroline-5-carboxylate reductase 1","ncbiId":"5831","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"P5CR1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":62,"name":"метаболизм аминокислот"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653428294","created":null},"ensembl":"ENSG00000183010","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["GeneAge"]},{"id":287,"origin":{"id":9,"phylum":"Vertebrata","age":"490","order":10},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Amniota","symbol":"EIF5A2","aliases":["EIF-5A2","eIF5AII"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"eukaryotic translation initiation factor 5A2","ncbiId":"56648","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"IF5A2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1664843079","created":null},"ensembl":"ENSG00000163577","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["GeneAge"]},{"id":292,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"HTRA2","aliases":["MGCA8","OMI","PARK13","PRSS25"],"diseases":[{"id":"177","icdCode":"G20","icdName":"Болезнь Паркинсона","name":"Болезнь Паркинсона","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"HtrA serine peptidase 2","ncbiId":"27429","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"HTRA2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1648058299","created":"1563580800"},"ensembl":"ENSG00000115317","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["GeneAge","Horvath"]},{"id":294,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Euteleostomi","symbol":"NUDT1","aliases":["MTH1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nudix (nucleoside diphosphate linked moiety X)-type motif 1","ncbiId":"4521","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"8ODP_HUMAN","functionalClusters":[{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1653429475","created":null},"ensembl":"ENSG00000106268","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["GeneAge"]},{"id":299,"origin":{"id":14,"phylum":"Gnathostomata","age":"440","order":11},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"SERPINE1","aliases":["PAI","PAI-1","PAI1","PLANH1"],"diseases":[{"id":"298","icdCode":"D68.8","icdName":"Другие уточненные нарушения свертываемости","name":"Дефицит ингибитора-1 активатора плазминогена","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"770","icdCode":"D65-D69","icdCategoryName":"Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния"}],"name":"serpin peptidase inhibitor, clade E (nexin, plasminogen activator inhibitor type 1), member 1","ncbiId":"5054","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PAI1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":65,"name":"кровь"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1657838558","created":null},"ensembl":"ENSG00000106366","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["GeneAge"]},{"id":303,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"TRAP1","aliases":["HSP+75","HSP75","HSP90L","TRAP-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TNF receptor-associated protein 1","ncbiId":"10131","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"TRAP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":56,"name":"апоптоз"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1643752807","created":null},"ensembl":"ENSG00000126602","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"}],"source":["GeneAge"]},{"id":327,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"HPGD","aliases":["15-PGDH","PGDH","PGDH1","PHOAR1","SDR36C1"],"diseases":[{"id":"304","icdCode":"Q68.1","icdName":"Врожденная деформация кисти","name":"Цифровые клубы, изолированные врожденные","isRare":null},{"id":"305","icdCode":"M89.4","icdName":"Другая гипертрофическая остеоартропатия","name":"Гипертропическая остеоартропатия первичная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"},{"id":"839","icdCode":"M80-M94","icdCategoryName":"Остеопатии и хондропатии"}],"name":"15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase","ncbiId":"3248","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PGDH_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638372863","created":"1614759107"},"ensembl":"ENSG00000164120","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":346,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"ME3","aliases":["NADP-ME"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"malic enzyme 3","ncbiId":"10873","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MAON_HUMAN","functionalClusters":[{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638373034","created":"1623313370"},"ensembl":"ENSG00000151376","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":372,"origin":{"id":2,"phylum":"Eukaryota","age":"1000–1900","order":2},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"TUBB6","aliases":["FPVEPD","HsT1601","TUBB-5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tubulin beta 6 class V","ncbiId":"84617","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"TBB6_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1677857679","created":"1623828818"},"ensembl":"ENSG00000176014","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":398,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"CYC1","aliases":["MC3DN6","UQCR4"],"diseases":[{"id":"339","icdCode":"G71.3","icdName":"Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках","name":"Дефицит митохондриального комплекса iii, ядерный тип 6","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"cytochrome c1","ncbiId":"1537","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CY1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1652400560","created":"1624267085"},"ensembl":"ENSG00000179091","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB"]},{"id":402,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"GPCPD1","aliases":["EDI3","GDE5","GDPD6","PREI4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glycerophosphocholine phosphodiesterase 1","ncbiId":"56261","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"GPCP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":36,"name":"мышцы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1664843095","created":"1624274295"},"ensembl":"ENSG00000125772","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":406,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"PPM1H","aliases":["ARHCL1","NERPP-2C","URCC2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1H","ncbiId":"57460","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PPM1H_HUMAN","functionalClusters":[{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":56,"name":"апоптоз"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1664843096","created":"1624274523"},"ensembl":"ENSG00000111110","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":435,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"UROS","aliases":["UROIIIS"],"diseases":[{"id":"371","icdCode":"E80.0","icdName":"Наследственная эритропоэтическая порфирия","name":"Порфирия, врожденная эритропоэтическая","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"uroporphyrinogen III synthase","ncbiId":"7390","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HEM4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":33,"name":"гемопоэз"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373298","created":"1624871783"},"ensembl":"ENSG00000188690","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","Horvath"]},{"id":451,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"MTHFR","aliases":[],"diseases":[{"id":"210","icdCode":"C26.9","icdName":"Злокачественное новообразование неточно обозначенных локализаций в пределах пищеварительной системы","name":"Желудочно-кишечная стромальная опухоль","isRare":null},{"id":"382","icdCode":"Q05.0","icdName":"Spina bifida в шейном отделе с гидроцефалией","name":"Дефекты нервной трубки, чувствительные к фолиевой кислоте","isRare":null},{"id":"383","icdCode":"E72.1","icdName":"Нарушения обмена серосодержащих аминокислот","name":"Гомоцистинурия из-за недостаточности активности n (5,10) -метилентетрагидрофолатредуктазы","isRare":null},{"id":"384","icdCode":"D68","icdName":"Другие нарушения свертываемости","name":"Тромбофилия","isRare":null},{"id":"69","icdCode":"F20","icdName":"Шизофрения","name":"Шизофрения","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"770","icdCode":"D65-D69","icdCategoryName":"Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния"},{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"},{"id":"850","icdCode":"F20-F29","icdCategoryName":"Шизофрения, шизотипические состояния и бредовые расстройства"}],"name":"methylenetetrahydrofolate reductase","ncbiId":"4524","commentCause":{"17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MTHR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":62,"name":"метаболизм аминокислот"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653429788","created":"1625142870"},"ensembl":"ENSG00000177000","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":453,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"MTRR","aliases":["MSR","cblE"],"diseases":[{"id":"210","icdCode":"C26.9","icdName":"Злокачественное новообразование неточно обозначенных локализаций в пределах пищеварительной системы","name":"Желудочно-кишечная стромальная опухоль","isRare":null},{"id":"382","icdCode":"Q05.0","icdName":"Spina bifida в шейном отделе с гидроцефалией","name":"Дефекты нервной трубки, чувствительные к фолиевой кислоте","isRare":null},{"id":"386","icdCode":"E72.1","icdName":"Нарушения обмена серосодержащих аминокислот","name":"Гомоцистинурия-мегалобластная анемия комплементарного типа","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase","ncbiId":"4552","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MTRR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":62,"name":"метаболизм аминокислот"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653428045","created":"1625143181"},"ensembl":"ENSG00000124275","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":466,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"PCSK9","aliases":["FH3","FHCL3","HCHOLA3","LDLCQ1","NARC-1","NARC1","PC9"],"diseases":[{"id":"1","icdCode":"E78.0","icdName":"Чистая гиперхолестеринемия","name":"Гиперхолестеринемия, семейная","isRare":null},{"id":"387","icdCode":"E78.0","icdName":"Чистая гиперхолестеринемия","name":"Гиперхолестеринемия, аутосомно-доминантная, 3","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"proprotein convertase subtilisin/kexin type 9","ncbiId":"255738","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PCSK9_HUMAN","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653428162","created":"1625146477"},"ensembl":"ENSG00000169174","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":470,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"CYB5R3","aliases":["B5R","DIA1"],"diseases":[{"id":"392","icdCode":"D74.0","icdName":"Врожденная метгемоглобинемия","name":"Метгемоглобинемия из-за дефицита метгемоглобинредуктазы","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"724","icdCode":"D70-D77","icdCategoryName":"Другие болезни крови и кроветворных органов"}],"name":"cytochrome b5 reductase 3","ncbiId":"1727","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"NB5R3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":52,"name":"состав тела"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655231128","created":"1625479862"},"ensembl":"ENSG00000100243","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":475,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"DHFR","aliases":["DHFRP1","DYR"],"diseases":[{"id":"394","icdCode":"D52.8","icdName":"Другие фолиеводефицитные анемии","name":"Мегалобластная анемия из-за дефицита дигидрофолатредуктазы","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"817","icdCode":"D50-D53","icdCategoryName":"Анемии, связанные с питанием"}],"name":"dihydrofolate reductase","ncbiId":"1719","commentCause":{"11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"DYR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653426951","created":"1625485753"},"ensembl":"ENSG00000228716","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":476,"origin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"TYMS","aliases":["HST422","TMS","TS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"thymidylate synthetase","ncbiId":"7298","commentCause":{"11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TYSY_HUMAN","functionalClusters":[{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653428611","created":"1625486297"},"ensembl":"ENSG00000176890","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":479,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"LOX","aliases":["AAT10"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lysyl oxidase","ncbiId":"4015","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"LYOX_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":55,"name":"регенерация тканей"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1638373382","created":"1625574012"},"ensembl":"ENSG00000113083","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":519,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"SIRT2","aliases":["SIR2","SIR2L","SIR2L2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sirtuin 2","ncbiId":"22933","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"SIR2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1681441945","created":"1625762663"},"ensembl":"ENSG00000068903","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":[]},{"id":1266,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"SIRT4","aliases":["SIR2L4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sirtuin 4","ncbiId":"23409","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SIR4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":62,"name":"метаболизм аминокислот"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1681441949","created":"1627304198"},"ensembl":"ENSG00000089163","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":[]},{"id":1267,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"SIRT5","aliases":["SIR2L5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sirtuin 5","ncbiId":"23408","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SIR5_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1681441953","created":"1627304262"},"ensembl":"ENSG00000124523","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":[]},{"id":1269,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"GLO1","aliases":["GLOD1","GLYI","HEL-S-74"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glyoxalase I","ncbiId":"2739","commentCause":{"11":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у не млекопитающих","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"LGUL_HUMAN","functionalClusters":[{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653430009","created":"1628157262"},"ensembl":"ENSG00000124767","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["Horvath"]},{"id":1271,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"TMPRSS2","aliases":["PRSS10"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transmembrane serine protease 2","ncbiId":"7113","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TMPS2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":37,"name":"протеолиз"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1653430018","created":"1628178016"},"ensembl":"ENSG00000184012","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":[]},{"id":1302,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"ALOX12","aliases":["12-LOX","12S-LOX","LOG12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"arachidonate 12-lipoxygenase, 12S type","ncbiId":"239","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"LOX12_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":34,"name":"кожа"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1643934571","created":null},"ensembl":"ENSG00000108839","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":1494,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"FXN","aliases":["CyaY","FA","FARR","FRDA","X25"],"diseases":[{"id":"874","icdCode":"G11.1","icdName":"Ранняя мозжечковая атаксия","name":"Атаксия Фридрейха 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"frataxin","ncbiId":"2395","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FRDA_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653288661","created":null},"ensembl":"ENSG00000165060","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":1582,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"FES","aliases":["FPS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"FES proto-oncogene, tyrosine kinase","ncbiId":"2242","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"FES_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":33,"name":"гемопоэз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":65,"name":"кровь"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1643934787","created":null},"ensembl":"ENSG00000182511","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":3754,"origin":null,"familyOrigin":{"id":8,"phylum":"Prokaryota","age":"3000–3500","order":1},"homologueTaxon":"","symbol":"SOD3","aliases":["EC-SOD"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"superoxide dismutase 3","ncbiId":"6649","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"SODE_HUMAN","functionalClusters":[{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655401911","created":"1648481947"},"ensembl":"ENSG00000109610","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":5,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"Boreoeutheria","symbol":"PROP1","aliases":["CPHD2","PROP-1"],"diseases":[{"id":"5","icdCode":"E23.0","icdName":"Гипопитуитаризм","name":"Дефицит гормона гипофиза, комбинированный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"PROP paired-like homeobox 1","ncbiId":"5626","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"PROP1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":29,"name":"эндокринная система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638371742","created":null},"ensembl":"ENSG00000175325","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":21,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"Bilateria","symbol":"STAT5B","aliases":["GHISID2","STAT5"],"diseases":[{"id":"52","icdCode":"D82.8","icdName":"Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами","name":"Нечувствительность к гормону роста при иммунодефиците","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"signal transducer and activator of transcription 5B","ncbiId":"6777","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"STA5B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":62,"name":"метаболизм аминокислот"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1675709801","created":null},"ensembl":"ENSG00000173757","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["GeneAge"]},{"id":57,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"Eukaryota","symbol":"PLCG2","aliases":["APLAID","FCAS3","PLC-IV","PLC-gamma-2"],"diseases":[{"id":"109","icdCode":"D89.8","icdName":"Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках","name":"Аутовоспаление, дефицит антител и нарушение иммунной регуляции, связанные с plcg2","isRare":null},{"id":"110","icdCode":"L50.2","icdName":"Крапивница, вызванная воздействием низкой или высокой температуры","name":"Семейный аутовоспалительный холодовый синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"},{"id":"786","icdCode":"L50-L54","icdCategoryName":"Крапивница и эритема"}],"name":"phospholipase C, gamma 2 (phosphatidylinositol-specific)","ncbiId":"5336","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"PLCG2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638371931","created":null},"ensembl":"ENSG00000197943","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","GeneAge"]},{"id":324,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DUSP10","aliases":["MKP-5","MKP5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dual specificity phosphatase 10","ncbiId":"11221","commentCause":{"5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DUS10_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1652213813","created":"1592658974"},"ensembl":"ENSG00000143507","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":379,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LAIR1","aliases":["CD305","LAIR-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"leukocyte associated immunoglobulin like receptor 1","ncbiId":"3903","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LAIR1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"}],"expressionChange":3,"timestamp":{"changed":"1653429524","created":"1624014604"},"ensembl":"ENSG00000167613","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":511,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PORCN","aliases":["DHOF","FODH","MG61","PORC","PPN"],"diseases":[{"id":"428","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Очаговая кожная гипоплазия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"porcupine O-acyltransferase","ncbiId":"64840","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"PORCN_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373549","created":"1625736832"},"ensembl":"ENSG00000102312","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":514,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"APC","aliases":["BTPS2","DESMD","DP2","DP2.5","DP3","GS","PPP1R46"],"diseases":[{"id":"134","icdCode":"C71.6","icdName":"Злокачественное новообразование мозжечка","name":"Медуллобластома","isRare":null},{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null},{"id":"422","icdCode":"D48.1","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера соединительной и других мягких тканей","name":"Десмоидная болезнь, наследственная","isRare":null},{"id":"423","icdCode":"D12.6","icdName":"Доброкачественное новообразование ободочной кишки неуточненной части","name":"Семейный аденоматозный полипоз","isRare":null},{"id":"7","icdCode":"C22.2","icdName":"Гепатобластома","name":"Гепатоцеллюлярная карцинома","isRare":null},{"id":"83","icdCode":"C16","icdName":"Злокачественное новообразование желудка","name":"Рак желудка","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"}],"name":"APC regulator of WNT signaling pathway","ncbiId":"324","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"APC_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1638373553","created":"1625736832"},"ensembl":"ENSG00000134982","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":[]},{"id":518,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TLE1","aliases":["ESG","ESG1","GRG1","TLE-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TLE family member 1, transcriptional corepressor","ncbiId":"7088","commentCause":{"8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"TLE1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":1,"timestamp":{"changed":"1664842809","created":"1625736832"},"ensembl":"ENSG00000196781","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":537,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MARK1","aliases":["MARK","Par-1c","Par1c"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"microtubule affinity regulating kinase 1","ncbiId":"4139","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MARK1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1626265545"},"ensembl":"ENSG00000116141","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":540,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPL15","aliases":["HSPC145","L15mt","MRP-L15","MRP-L7","RPML7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein L15","ncbiId":"29088","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RM19_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1626265547"},"ensembl":"ENSG00000137547","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["ABDB"]},{"id":541,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MKKS","aliases":["BBS6","HMCS","KMS","MKS"],"diseases":[{"id":"435","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром Маккусика-Кауфмана","isRare":null},{"id":"436","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром Барде-Бидля","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"MKKS centrosomal shuttling protein","ncbiId":"8195","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MKKS_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1626265548"},"ensembl":"ENSG00000125863","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":542,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MICOS13","aliases":["C19orf70","MIC12","MIC13","P117","QIL1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13","ncbiId":"125988","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MIC13_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1626265548"},"ensembl":"ENSG00000174917","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["ABDB"]},{"id":552,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TGFBR3","aliases":["BGCAN","betaglycan"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transforming growth factor beta receptor 3","ncbiId":"7049","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TGBR3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1626265555"},"ensembl":"ENSG00000069702","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":561,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CYB561","aliases":["CYB561A1","FRRS2","ORTHYP2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cytochrome b561","ncbiId":"1534","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CY561_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1626265562"},"ensembl":"ENSG00000008283","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB"]},{"id":562,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HCCS","aliases":["CCHL","LSDMCA1","MCOPS7","MLS"],"diseases":[{"id":"446","icdCode":"Q11.2","icdName":"Микрофтальм","name":"Линейные дефекты кожи с множественными врожденными аномалиями","isRare":null},{"id":"447","icdCode":"Q11.2","icdName":"Микрофтальм","name":"Микрофтальм, синдромный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"}],"name":"holocytochrome c synthase","ncbiId":"3052","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CCHL_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1626265562"},"ensembl":"ENSG00000004961","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":564,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DDX24","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DEAD-box helicase 24","ncbiId":"57062","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DDX24_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1626265564"},"ensembl":"ENSG00000089737","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":565,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPS33","aliases":["CGI-139","MRP-S33","PTD003","S33mt"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein S33","ncbiId":"51650","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RT33_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1626265564"},"ensembl":"ENSG00000090263","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":584,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VLDLR","aliases":["CAMRQ1","CARMQ1","CHRMQ1","VLDL-R","VLDLRCH"],"diseases":[{"id":"451","icdCode":"G11.8","icdName":"Другая наследственная атаксия","name":"Мозжечковая атаксия, умственная отсталость и нарушение равновесия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"very low density lipoprotein receptor","ncbiId":"7436","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"VLDLR_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1626265578"},"ensembl":"ENSG00000147852","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":589,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACOT8","aliases":["HNAACTE","NAP1","PTE-1","PTE-2","PTE1","PTE2","hACTE-III","hTE"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"acyl-CoA thioesterase 8","ncbiId":"10005","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ACOT8_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1626265581"},"ensembl":"ENSG00000101473","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":591,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CAMTA1","aliases":["CANPMR"],"diseases":[{"id":"452","icdCode":"G11.0","icdName":"Врожденная непрогрессирующая атаксия","name":"Мозжечковая атаксия непрогрессирующая с умственной отсталостью","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"calmodulin binding transcription activator 1","ncbiId":"23261","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CMTA1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1626265583"},"ensembl":"ENSG00000171735","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["ABDB"]},{"id":599,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IL33","aliases":["C9orf26","DVS27","IL1F11","NF-HEV","NFEHEV"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"interleukin 33","ncbiId":"90865","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IL33_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1626265589"},"ensembl":"ENSG00000137033","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["ABDB"]},{"id":612,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"INHBB","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"inhibin subunit beta B","ncbiId":"3625","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"INHBB_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1626265598"},"ensembl":"ENSG00000163083","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["ABDB"]},{"id":613,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"COX4I1","aliases":["COX+IV-1","COX4","COX4-1","COXIV","COXIV-1","MC4DN16"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cytochrome c oxidase subunit 4I1","ncbiId":"1327","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"COX41_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1626265599"},"ensembl":"ENSG00000131143","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":616,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PTPN3","aliases":["PTP-H1","PTPH1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3","ncbiId":"5774","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PTN3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1626265601"},"ensembl":"ENSG00000070159","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":628,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LPP","aliases":[],"diseases":[{"id":"22","icdCode":"C92.0","icdName":"Острый миелоидный лейкоз","name":"Лейкоз, острый миелоид","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"LIM domain containing preferred translocation partner in lipoma","ncbiId":"4026","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LPP_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1626265609"},"ensembl":"ENSG00000145012","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":637,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PPP3R1","aliases":["CALNB1","CNB","CNB1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein phosphatase 3 regulatory subunit B, alpha","ncbiId":"5534","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CANB1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1626265616"},"ensembl":"ENSG00000221823","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["ABDB"]},{"id":640,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SNED1","aliases":["IRE-BP1","SST3","Snep"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sushi, nidogen and EGF like domains 1","ncbiId":"25992","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SNED1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1626265618"},"ensembl":"ENSG00000162804","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":643,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IMMT","aliases":["HMP","MICOS60","MINOS2","Mic60","P87","P87/89","P89","PIG4","PIG52"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"inner membrane mitochondrial protein","ncbiId":"10989","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MIC60_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1626265622"},"ensembl":"ENSG00000132305","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["ABDB"]},{"id":644,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARPC5L","aliases":["ARC16-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"actin related protein 2/3 complex subunit 5 like","ncbiId":"81873","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ARP5L_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1626265622"},"ensembl":"ENSG00000136950","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":649,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CFLAR","aliases":["CASH","CASP8AP1","CLARP","Casper","FLAME","FLAME-1","FLAME1","FLIP","I-FLICE","MRIT","c-FLIP","c-FLIPL","c-FLIPR","c-FLIPS","cFLIP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CASP8 and FADD like apoptosis regulator","ncbiId":"8837","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CFLAR_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1626265626"},"ensembl":"ENSG00000003402","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["ABDB"]},{"id":655,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NECAB3","aliases":["APBA2BP","EFCBP3","NIP1","STIP3","SYTIP2","XB51","dJ63M2.4","dJ63M2.5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"N-terminal EF-hand calcium binding protein 3","ncbiId":"63941","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NECA3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1626265631"},"ensembl":"ENSG00000125967","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":656,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AUH","aliases":[],"diseases":[{"id":"463","icdCode":"E71.1","icdName":"Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью","name":"3-метилглутаконовая ацидурия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"AU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase","ncbiId":"549","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AUHM_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836944","created":"1626265631"},"ensembl":"ENSG00000148090","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":660,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"USP54","aliases":["C10orf29","bA137L10.3","bA137L10.4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin specific peptidase 54","ncbiId":"159195","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"UBP54_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1626265634"},"ensembl":"ENSG00000166348","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":662,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ANP32B","aliases":["APRIL","PHAPI2","SSP29"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"acidic nuclear phosphoprotein 32 family member B","ncbiId":"10541","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AN32B_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1626265636"},"ensembl":"ENSG00000136938","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["ABDB"]},{"id":664,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SERTAD2","aliases":["Sei-2","TRIP-Br2","TRIPBR2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SERTA domain containing 2","ncbiId":"9792","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SRTD2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1626265637"},"ensembl":"ENSG00000179833","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":667,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ST8SIA5","aliases":["SIAT8-E","SIAT8E","ST8SiaV"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ST8 alpha-N-acetyl-neuraminide alpha-2,8-sialyltransferase 5","ncbiId":"29906","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SIA8E_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1626265639"},"ensembl":"ENSG00000101638","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":675,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ALDH4A1","aliases":["ALDH4","P5CD","P5CDh"],"diseases":[{"id":"472","icdCode":"E72.5","icdName":"Нарушения обмена глицина","name":"Гиперпролинемия, тип ii","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"aldehyde dehydrogenase 4 family member A1","ncbiId":"8659","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AL4A1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1626265645"},"ensembl":"ENSG00000159423","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":678,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EPC1","aliases":["Epl1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"enhancer of polycomb homolog 1","ncbiId":"80314","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"EPC1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1626265647"},"ensembl":"ENSG00000120616","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["ABDB"]},{"id":681,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZHX2","aliases":["AFR1","RAF"],"diseases":[{"id":"24","icdCode":"Q43.1","icdName":"Болезнь Гиршпрунга","name":"Болезнь Гиршпрунга","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"768","icdCode":"Q38-Q45","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения"}],"name":"zinc fingers and homeoboxes 2","ncbiId":"22882","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ZHX2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1626265650"},"ensembl":"ENSG00000178764","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["ABDB"]},{"id":682,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"USE1","aliases":["D12","MDS032","P31","SLT1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"unconventional SNARE in the ER 1","ncbiId":"55850","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"USE1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1626265650"},"ensembl":"ENSG00000053501","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":688,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RTCA","aliases":["RPC","RTC1","RTCD1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA 3'-terminal phosphate cyclase","ncbiId":"8634","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RTCA_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1626265654"},"ensembl":"ENSG00000137996","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":689,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DAZAP1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DAZ associated protein 1","ncbiId":"26528","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DAZP1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1626265655"},"ensembl":"ENSG00000071626","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":695,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PTGR1","aliases":["DIG-1","LTB4DH","PGR1","ZADH3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"prostaglandin reductase 1","ncbiId":"22949","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PTGR1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1626265659"},"ensembl":"ENSG00000106853","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":701,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TPD52L2","aliases":["D54","TPD54"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TPD52 like 2","ncbiId":"7165","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TPD54_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1626265663"},"ensembl":"ENSG00000101150","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":712,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GOT2","aliases":["DEE82","KAT4","KATIV","KYAT4","mitAAT"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glutamic-oxaloacetic transaminase 2","ncbiId":"2806","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AATM_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1626265672"},"ensembl":"ENSG00000125166","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":713,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLIN3","aliases":["M6PRBP1","PP17","TIP47"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"perilipin 3","ncbiId":"10226","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PLIN3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1626265672"},"ensembl":"ENSG00000105355","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["ABDB"]},{"id":718,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RNF114","aliases":["PSORS12","ZNF313"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ring finger protein 114","ncbiId":"55905","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RN114_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1626265676"},"ensembl":"ENSG00000124226","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["ABDB"]},{"id":721,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RIN3","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Ras and Rab interactor 3","ncbiId":"79890","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RIN3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1626265678"},"ensembl":"ENSG00000100599","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":722,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TRIB2","aliases":["C5FW","GS3955","TRB2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tribbles pseudokinase 2","ncbiId":"28951","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TRIB2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1626265679"},"ensembl":"ENSG00000071575","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":731,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"WDR77","aliases":["HKMT1069","MEP-50","MEP50","Nbla10071","p44","p44/Mep50"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"WD repeat domain 77","ncbiId":"79084","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MEP50_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1626265686"},"ensembl":"ENSG00000116455","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["ABDB"]},{"id":736,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TSPAN5","aliases":["NET-4","NET4","TM4SF9","TSPAN-5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tetraspanin 5","ncbiId":"10098","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TSN5_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1626265690"},"ensembl":"ENSG00000168785","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":737,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NDUFA9","aliases":["CC6","CI-39k","CI39k","COQ11","MC1DN26","NDUFS2L","SDR22E1"],"diseases":[{"id":"128","icdCode":"G31.8","icdName":"Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы","name":"Синдром Ли","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"}],"name":"NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9","ncbiId":"4704","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NDUA9_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1626265690"},"ensembl":"ENSG00000139180","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB"]},{"id":739,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UPF3A","aliases":["HUPF3A","RENT3A","UPF3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"UPF3A regulator of nonsense mediated mRNA decay","ncbiId":"65110","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"REN3A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1626265692"},"ensembl":"ENSG00000169062","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":743,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DYNC1I1","aliases":["DNCI1","DNCIC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dynein cytoplasmic 1 intermediate chain 1","ncbiId":"1780","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DC1I1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1626265695"},"ensembl":"ENSG00000158560","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":747,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPS12","aliases":["MPR-S12","MT-RPS12","RPMS12","RPS12","RPSM12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein S12","ncbiId":"6183","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RT12_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1626265698"},"ensembl":"ENSG00000128626","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["ABDB"]},{"id":751,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAP2A","aliases":["K-REV","KREV","RAP2","RbBP-30"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAP2A, member of RAS oncogene family","ncbiId":"5911","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RAP2A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1626265701"},"ensembl":"ENSG00000125249","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":754,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MOCS2","aliases":["MCBPE","MOCO1","MOCODB","MPTS"],"diseases":[{"id":"482","icdCode":"E72.1","icdName":"Нарушения обмена серосодержащих аминокислот","name":"Дефицит кофактора молибдена","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"molybdenum cofactor synthesis 2","ncbiId":"4338","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MOC2B_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1626265703"},"ensembl":"ENSG00000164172","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":755,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BCS1L","aliases":["BCS","BCS1","BJS","FLNMS","GRACILE","Hs.6719","MC3DN1","PTD","h-BCS","h-BCS1"],"diseases":[{"id":"128","icdCode":"G31.8","icdName":"Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы","name":"Синдром Ли","isRare":null},{"id":"483","icdCode":"G71.3","icdName":"Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках","name":"Дефицит митохондриального комплекса iii, ядерный тип 1","isRare":null},{"id":"484","icdCode":"E88.8","icdName":"Другие уточненные нарушения обмена веществ","name":"Синдром Бьорнстада","isRare":null},{"id":"485","icdCode":"E88.8","icdName":"Другие уточненные нарушения обмена веществ","name":"Синдром грациля","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"BCS1 homolog, ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone","ncbiId":"617","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"BCS1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1626265704"},"ensembl":"ENSG00000074582","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["ABDB"]},{"id":759,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CEP350","aliases":["CAP350","GM133"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"centrosomal protein 350","ncbiId":"9857","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CE350_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1626265706"},"ensembl":"ENSG00000135837","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":766,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AKAP7","aliases":["AKAP15","AKAP18"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"A-kinase anchoring protein 7","ncbiId":"9465","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AKA7A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1626265711"},"ensembl":"ENSG00000118507","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":770,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DLAT","aliases":["DLTA","E2","PBC","PDC-E2","PDCE2"],"diseases":[{"id":"370","icdCode":"E74.4","icdName":"Нарушения обмена пирувата и глюконеогенеза","name":"Дефицит пируватдегидрогеназного комплекса","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"dihydrolipoamide S-acetyltransferase","ncbiId":"1737","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ODP2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1626265715"},"ensembl":"ENSG00000150768","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":772,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RING1","aliases":["RING1A","RNF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ring finger protein 1","ncbiId":"6015","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RING1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1626265716"},"ensembl":"ENSG00000204227","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["ABDB"]},{"id":782,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LST1","aliases":["B144","D6S49E","LST-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"leukocyte specific transcript 1","ncbiId":"7940","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LST1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1626265725"},"ensembl":"ENSG00000204482","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":783,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"STK25","aliases":["SOK1","YSK1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serine/threonine kinase 25","ncbiId":"10494","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"STK25_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1626265725"},"ensembl":"ENSG00000115694","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":792,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ITPR2","aliases":["ANHD","CFAP48","INSP3R2","IP3R2"],"diseases":[{"id":"498","icdCode":"L74.4","icdName":"Ангидроз","name":"Изолированный ангидроз с нормальными потовыми железами","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"804","icdCode":"L60-L75","icdCategoryName":"Болезни придатков кожи"}],"name":"inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2","ncbiId":"3709","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ITPR2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1626265732"},"ensembl":"ENSG00000123104","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":797,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PANK4","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pantothenate kinase 4 (inactive)","ncbiId":"55229","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PANK4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1626265735"},"ensembl":"ENSG00000157881","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":799,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBPJ","aliases":["AOS3","CBF-1","CBF1","IGKJRB","IGKJRB1","KBF2","RBP-J","RBP-J+kappa","RBP-JK","RBPJK","RBPSUH","SUH","csl"],"diseases":[{"id":"501","icdCode":"Q87.2","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности","name":"Синдром Адамса-Оливера","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"recombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region","ncbiId":"3516","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SUH_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1626265736"},"ensembl":"ENSG00000168214","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["ABDB"]},{"id":800,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ISCA1","aliases":["HBLD2","ISA1","MMDS5","hIscA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"iron-sulfur cluster assembly 1","ncbiId":"81689","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ISCA1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1626265737"},"ensembl":"ENSG00000135070","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":803,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NDUFS2","aliases":["CI-49","MC1DN6"],"diseases":[{"id":"481","icdCode":"G71.3","icdName":"Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках","name":"Дефицит митохондриального комплекса i","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2","ncbiId":"4720","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NDUS2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1626265739"},"ensembl":"ENSG00000158864","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB"]},{"id":805,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SNRNP70","aliases":["RNPU1Z","RPU1","SNRP70","Snp1","U1-70K","U170K","U1AP","U1RNP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"small nuclear ribonucleoprotein U1 subunit 70","ncbiId":"6625","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RU17_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1626265741"},"ensembl":"ENSG00000104852","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":809,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AVL9","aliases":["KIAA0241"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"AVL9 cell migration associated","ncbiId":"23080","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AVL9_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1626265743"},"ensembl":"ENSG00000105778","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":820,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CARHSP1","aliases":["CRHSP-24","CRHSP24","CSDC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calcium regulated heat stable protein 1","ncbiId":"23589","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CHSP1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1626265752"},"ensembl":"ENSG00000153048","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":825,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UQCRC1","aliases":["D3S3191","PKNPY","QCR1","UQCR1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1","ncbiId":"7384","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"QCR1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1626265757"},"ensembl":"ENSG00000010256","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB"]},{"id":833,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SF3B2","aliases":["Cus1","SAP145","SF3B145","SF3b1","SF3b150"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"splicing factor 3b subunit 2","ncbiId":"10992","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SF3B2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1626265763"},"ensembl":"ENSG00000087365","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":839,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FANCG","aliases":["FAG","XRCC9"],"diseases":[{"id":"114","icdCode":"D61.0","icdName":"Конституциональная апластическая анемия","name":"Анемия Фанкони","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"763","icdCode":"D60-D64","icdCategoryName":"Апластические и другие анемии"}],"name":"FA complementation group G","ncbiId":"2189","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FANCG_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1626265768"},"ensembl":"ENSG00000221829","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["ABDB"]},{"id":856,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC25A11","aliases":["OGC","PGL6","SLC20A4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 25 member 11","ncbiId":"8402","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"M2OM_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1626265779"},"ensembl":"ENSG00000108528","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":859,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NDC1","aliases":["NET3","TMEM48"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NDC1 transmembrane nucleoporin","ncbiId":"55706","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NDC1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1626265781"},"ensembl":"ENSG00000058804","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"}],"source":["ABDB"]},{"id":871,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NDUFV3","aliases":["CI-10k","CI-9KD"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit V3","ncbiId":"4731","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NDUV3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1626265791"},"ensembl":"ENSG00000160194","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB"]},{"id":878,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"POLR3K","aliases":["C11","C11-RNP3","HLD21","My010","RPC10","RPC11","RPC12.5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA polymerase III subunit K","ncbiId":"51728","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RPC10_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1626265796"},"ensembl":"ENSG00000161980","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["ABDB"]},{"id":881,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IGF2R","aliases":["CD222","CI-M6PR","CIMPR","M6P-R","M6P/IGF2R","MPR+300","MPR1","MPR300","MPRI"],"diseases":[{"id":"7","icdCode":"C22.2","icdName":"Гепатобластома","name":"Гепатоцеллюлярная карцинома","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"insulin like growth factor 2 receptor","ncbiId":"3482","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"MPRI_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1626265799"},"ensembl":"ENSG00000197081","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["ABDB"]},{"id":886,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PMP22","aliases":["CIDP","CMT1A","CMT1E","DSS","GAS-3","GAS3","HMSNIA","HNPP","Sp110"],"diseases":[{"id":"34","icdCode":"G60.0","icdName":"Наследственная моторная и сенсорная невропатия","name":"Болезнь Шарко-Мари-Тута","isRare":null},{"id":"516","icdCode":"G60.0","icdName":"Наследственная моторная и сенсорная невропатия","name":"Наследственная невропатия со склонностью к параличам от давления","isRare":null},{"id":"517","icdCode":"G60.0","icdName":"Наследственная моторная и сенсорная невропатия","name":"Наследственная арефлексическая дистазия Русси-Леви","isRare":null},{"id":"518","icdCode":"G61.0","icdName":"Синдром Гийена-Барре","name":"Синдром Гийена-Барре, семейный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"}],"name":"peripheral myelin protein 22","ncbiId":"5376","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PMP22_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1626265803"},"ensembl":"ENSG00000109099","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["ABDB"]},{"id":887,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NTMT1","aliases":["AD-003","C9orf32","HOMT1A","METTL11A","NRMT","NRMT1","NTM1A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"N-terminal Xaa-Pro-Lys N-methyltransferase 1","ncbiId":"28989","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NTM1A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1626265804"},"ensembl":"ENSG00000148335","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":898,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MTMR2","aliases":["CMT4B","CMT4B1"],"diseases":[{"id":"34","icdCode":"G60.0","icdName":"Наследственная моторная и сенсорная невропатия","name":"Болезнь Шарко-Мари-Тута","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"}],"name":"myotubularin related protein 2","ncbiId":"8898","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MTMR2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1626265812"},"ensembl":"ENSG00000087053","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":903,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CMAS","aliases":["CSS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cytidine monophosphate N-acetylneuraminic acid synthetase","ncbiId":"55907","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NEUA_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1626265815"},"ensembl":"ENSG00000111726","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":904,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AKAP13","aliases":["AKAP-13","AKAP-Lbc","ARHGEF13","BRX","HA-3","Ht31","LBC","PRKA13","PROTO-LB","PROTO-LBC","c-lbc","p47"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"A-kinase anchoring protein 13","ncbiId":"11214","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AKP13_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1626265816"},"ensembl":"ENSG00000170776","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":85,"name":"дисрегуляция молекулярного пути AMPK"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":919,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"C3","aliases":["AHUS5","ARMD9","ASP","C3a","C3b","CPAMD1","HEL-S-62p"],"diseases":[{"id":"141","icdCode":"H35.3","icdName":"Дегенерация макулы и заднего полюса","name":"Дегенерация желтого пятна, возрастная","isRare":null},{"id":"530","icdCode":"D84.1","icdName":"Дефект в системе комплемента","name":"Дефицит компонента комплемента 3, аутосомно-рецессивный","isRare":null},{"id":"531","icdCode":"D58.8","icdName":"Другие уточненные наследственные гемолитические анемии","name":"Гемолитико-уремический синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"complement C3","ncbiId":"718","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1626265826"},"ensembl":"ENSG00000125730","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["ABDB"]},{"id":923,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MYOF","aliases":["FER1L3","HAE7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"myoferlin","ncbiId":"26509","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MYOF_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667924745","created":"1626265830"},"ensembl":"ENSG00000138119","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":925,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPS6KC1","aliases":["RPK118","RSKL1","S6K-delta-1","S6PKh1","humS6PKh1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribosomal protein S6 kinase C1","ncbiId":"26750","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"KS6C1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1626265831"},"ensembl":"ENSG00000136643","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":930,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UQCRB","aliases":["MC3DN3","QCR7","QP-C","QPC","UQBC","UQBP","UQCR6","UQPC"],"diseases":[{"id":"532","icdCode":"G71.3","icdName":"Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках","name":"Дефицит митохондриального комплекса iii, ядерный тип 3","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"ubiquinol-cytochrome c reductase binding protein","ncbiId":"7381","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"QCR7_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1626265835"},"ensembl":"ENSG00000156467","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":940,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RYR1","aliases":["CCO","MHS","MHS1","PPP1R137","RYDR","RYR","RYR-1","SKRR"],"diseases":[{"id":"534","icdCode":"G71.2","icdName":"Врожденные миопатии","name":"Миопатия, врожденная, с диспропорцией волокон","isRare":null},{"id":"535","icdCode":"G71.2","icdName":"Врожденные миопатии","name":"Миопатия миопатия с наружной офтальмоплегией","isRare":null},{"id":"536","icdCode":"G71.2","icdName":"Врожденные миопатии","name":"Заболевание центрального ядра мышцы","isRare":null},{"id":"537","icdCode":"T88.3","icdName":"Злокачественная гипертермия, вызванная анестезией","name":"Злокачественная гипертермия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"},{"id":"827","icdCode":"T80-T88","icdCategoryName":"Осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках"}],"name":"ryanodine receptor 1","ncbiId":"6261","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RYR1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1626265842"},"ensembl":"ENSG00000196218","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":944,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BAZ2A","aliases":["TIP5","WALp3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"bromodomain adjacent to zinc finger domain 2A","ncbiId":"11176","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"BAZ2A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1664842824","created":"1626265846"},"ensembl":"ENSG00000076108","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"}],"source":[]},{"id":948,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ROGDI","aliases":["KTZS"],"diseases":[{"id":"538","icdCode":"G40.8","icdName":"Другие уточненные формы эпилепсии","name":"Синдром Кольшуттер-тонца","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"rogdi atypical leucine zipper","ncbiId":"79641","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ROGDI_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1626265849"},"ensembl":"ENSG00000067836","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":949,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LGALS1","aliases":["GAL1","GBP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"galectin 1","ncbiId":"3956","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LEG1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1626265849"},"ensembl":"ENSG00000100097","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction","Horvath"]},{"id":952,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MOSPD1","aliases":["DJ473B4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"motile sperm domain containing 1","ncbiId":"56180","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MSPD1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1626265851"},"ensembl":"ENSG00000101928","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["ABDB"]},{"id":958,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPL35","aliases":["L35mt","MRP-L35"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein L35","ncbiId":"51318","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RM35_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1626265856"},"ensembl":"ENSG00000132313","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["ABDB"]},{"id":960,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SUCLA2","aliases":["A-BETA","A-SCS","LINC00444","MTDPS5","SCS-betaA"],"diseases":[{"id":"126","icdCode":"G71.3","icdName":"Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках","name":"Синдром истощения митохондриальной ДНК","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta","ncbiId":"8803","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SUCB1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1626265857"},"ensembl":"ENSG00000136143","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":966,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HSPA2","aliases":["HSP70-2","HSP70-3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heat shock protein family A (Hsp70) member 2","ncbiId":"3306","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HSP72_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1626265862"},"ensembl":"ENSG00000126803","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"}],"source":["ABDB"]},{"id":975,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SPATS2L","aliases":["DNAPTP6","SGNP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"spermatogenesis associated serine rich 2 like","ncbiId":"26010","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SPS2L_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1626265868"},"ensembl":"ENSG00000196141","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":977,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DNM1L","aliases":["DLP1","DRP1","DVLP","DYMPLE","EMPF","EMPF1","HDYNIV","OPA5"],"diseases":[{"id":"541","icdCode":"E88.8","icdName":"Другие уточненные нарушения обмена веществ","name":"Энцефалопатия, летальная из-за дефекта митохондриального и пероксисомального деления","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"dynamin 1 like","ncbiId":"10059","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DNM1L_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1626265870"},"ensembl":"ENSG00000087470","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["ABDB"]},{"id":979,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"WDR12","aliases":["YTM1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"WD repeat domain 12","ncbiId":"55759","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"WDR12_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1626265872"},"ensembl":"ENSG00000138442","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":980,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GLRX","aliases":["GRX","GRX1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glutaredoxin","ncbiId":"2745","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GLRX1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1626265872"},"ensembl":"ENSG00000173221","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB"]},{"id":985,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"COPS5","aliases":["CSN5","JAB1","MOV-34","SGN5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"COP9 signalosome subunit 5","ncbiId":"10987","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CSN5_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1626265876"},"ensembl":"ENSG00000121022","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["ABDB"]},{"id":988,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FKBP5","aliases":["AIG6","FKBP51","FKBP54","P54","PPIase","Ptg-10"],"diseases":[{"id":"181","icdCode":"F30-F39","icdName":"Расстройства настроения","name":"Большое депрессивное расстройство","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"181","icdCode":"F30-F39","icdCategoryName":"Расстройства настроения"}],"name":"FKBP prolyl isomerase 5","ncbiId":"2289","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FKBP5_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1626265879"},"ensembl":"ENSG00000096060","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":990,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CADM2","aliases":["IGSF4D","NECL3","Necl-3","SynCAM+2","synCAM2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cell adhesion molecule 2","ncbiId":"253559","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"CADM2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1626265880"},"ensembl":"ENSG00000175161","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1010,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DDX11","aliases":["CHL1","CHLR1","KRG2","WABS"],"diseases":[{"id":"546","icdCode":"XVII","icdName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities","name":"Синдром Варшавской поломки","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"DEAD/H-box helicase 11","ncbiId":"1663","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DDX11_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1626265894"},"ensembl":"ENSG00000013573","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["ABDB"]},{"id":1011,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PANK3","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pantothenate kinase 3","ncbiId":"79646","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PANK3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1626265895"},"ensembl":"ENSG00000120137","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":1019,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"COX7A2","aliases":["COX7AL","COX7AL1","COXVIIAL","COXVIIa-L","VIIAL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cytochrome c oxidase subunit 7A2","ncbiId":"1347","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CX7A2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1626265900"},"ensembl":"ENSG00000112695","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB"]},{"id":1028,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SEL1L3","aliases":["Sel-1L3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SEL1L family member 3","ncbiId":"23231","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SE1L3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1626265907"},"ensembl":"ENSG00000091490","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1035,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FAM210A","aliases":["C18orf19","HsT2329"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"family with sequence similarity 210 member A","ncbiId":"125228","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"F210A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1626265912"},"ensembl":"ENSG00000177150","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1039,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TTC4","aliases":["CNS1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tetratricopeptide repeat domain 4","ncbiId":"7268","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TTC4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1626265914"},"ensembl":"ENSG00000243725","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1043,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"STK24","aliases":["HEL-S-95","MST3","MST3B","STE20","STK3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serine/threonine kinase 24","ncbiId":"8428","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"STK24_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1626265917"},"ensembl":"ENSG00000102572","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["ABDB"]},{"id":1044,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CYTH1","aliases":["B2-1","CYTOHESIN-1","D17S811E","PSCD1","SEC7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cytohesin 1","ncbiId":"9267","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CYH1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1626265918"},"ensembl":"ENSG00000108669","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1053,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBM39","aliases":["CAPER","CAPERalpha","FSAP59","HCC1","RNPC2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA binding motif protein 39","ncbiId":"9584","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RBM39_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1626265924"},"ensembl":"ENSG00000131051","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1055,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"STAG2","aliases":["HPE13","MKMS","NEDXCF","SA-2","SA2","SCC3B","bA517O1.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"stromal antigen 2","ncbiId":"10735","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"STAG2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1626265926"},"ensembl":"ENSG00000101972","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["ABDB"]},{"id":1073,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AP2B1","aliases":["ADTB2","AP105B","AP2-BETA","CLAPB1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"adaptor related protein complex 2 subunit beta 1","ncbiId":"163","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AP2B1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1626265939"},"ensembl":"ENSG00000006125","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1078,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ERBB3","aliases":["ErbB-3","FERLK","HER3","LCCS2","MDA-BF-1","c-erbB-3","c-erbB3","erbB3-S","p180-ErbB3","p45-sErbB3","p85-sErbB3"],"diseases":[{"id":"557","icdCode":"Q68.8","icdName":"Другие уточненные врожденные костно-мышечные деформации","name":"Синдром летальной врожденной контрактуры","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"erb-b2 receptor tyrosine kinase 3","ncbiId":"2065","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ERBB3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1626265942"},"ensembl":"ENSG00000065361","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1084,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NNT","aliases":["GCCD4"],"diseases":[{"id":"558","icdCode":"E27.1","icdName":"Первичная недостаточность коры надпочечников","name":"Дефицит глюкокортикоидов","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"nicotinamide nucleotide transhydrogenase","ncbiId":"23530","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NNTM_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1626265947"},"ensembl":"ENSG00000112992","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":1102,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NKTR","aliases":["p104"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"natural killer cell triggering receptor","ncbiId":"4820","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NKTR_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1626265960"},"ensembl":"ENSG00000114857","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1111,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KDM6B","aliases":["JMJD3","NEDCFSA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lysine demethylase 6B","ncbiId":"23135","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"KDM6B_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1626265967"},"ensembl":"ENSG00000132510","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":1133,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SOCS3","aliases":["ATOD4","CIS3","Cish3","SOCS-3","SSI-3","SSI3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"suppressor of cytokine signaling 3","ncbiId":"9021","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих"},"uniprot":"SOCS3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373571","created":"1626265984"},"ensembl":"ENSG00000184557","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1138,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LYPLA1","aliases":["APT-1","APT1","LPL-I","LPL1","hAPT1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lysophospholipase 1","ncbiId":"10434","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LYPA1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1626265987"},"ensembl":"ENSG00000120992","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1139,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CXXC1","aliases":["2410002I16Rik","5830420C16Rik","CFP1","CGBP","HsT2645","PCCX1","PHF18","SPP1","ZCGPC1","hCGBP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CXXC finger protein 1","ncbiId":"30827","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CXXC1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1626265988"},"ensembl":"ENSG00000154832","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"}],"source":["ABDB"]},{"id":1148,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GDE1","aliases":["363E6.2","MIR16"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glycerophosphodiester phosphodiesterase 1","ncbiId":"51573","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GDE1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1626265994"},"ensembl":"ENSG00000006007","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":1156,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AKT3","aliases":["MPPH","MPPH2","PKB-GAMMA","PKBG","PRKBG","RAC-PK-gamma","RAC-gamma","STK-2"],"diseases":[{"id":"426","icdCode":"Q04.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии мозга","name":"Синдром мегалэнцефалии-полимикрогирии-полидактилии-гидроцефалии","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"AKT serine/threonine kinase 3","ncbiId":"10000","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AKT3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667944143","created":"1626266000"},"ensembl":"ENSG00000117020","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[{"id":74,"name":"нестабильность митохондриальной ДНК"},{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":[]},{"id":1160,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUMA1","aliases":["NMP-22","NUMA"],"diseases":[{"id":"569","icdCode":"C92.4","icdName":"Острый промиелоцитарный лейкоз","name":"Острый промиелоцитарный лейкоз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"nuclear mitotic apparatus protein 1","ncbiId":"4926","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NUMA1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1626266002"},"ensembl":"ENSG00000137497","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"}],"source":["ABDB"]},{"id":1162,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CPSF7","aliases":["CFIm59"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cleavage and polyadenylation specific factor 7","ncbiId":"79869","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CPSF7_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1626266004"},"ensembl":"ENSG00000149532","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1171,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAP1B","aliases":["K-REV","RAL1B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAP1B, member of RAS oncogene family","ncbiId":"5908","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RAP1B_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1626266010"},"ensembl":"ENSG00000127314","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1172,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CCNH","aliases":["CAK","CycH","p34","p37"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cyclin H","ncbiId":"902","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CCNH_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1626266011"},"ensembl":"ENSG00000134480","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["ABDB"]},{"id":1177,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UXS1","aliases":["SDR6E1","UGD"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"UDP-glucuronate decarboxylase 1","ncbiId":"80146","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"UXS1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1626266014"},"ensembl":"ENSG00000115652","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1179,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GNPTG","aliases":["C16orf27","GNPTAG","LP2537","RJD9"],"diseases":[{"id":"570","icdCode":"E77.0","icdName":"Дефекты посттрансляционной модификации лизосомных ферментов","name":"Муколипидоз III гамма","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"N-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma","ncbiId":"84572","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GNPTG_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1626266016"},"ensembl":"ENSG00000090581","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":1180,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PSRC1","aliases":["DDA3","FP3214"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"proline and serine rich coiled-coil 1","ncbiId":"84722","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"PSRC1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1626266016"},"ensembl":"ENSG00000134222","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1185,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TLN2","aliases":["ILWEQ"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"talin 2","ncbiId":"83660","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TLN2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1626266020"},"ensembl":"ENSG00000171914","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":1187,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GNPNAT1","aliases":["GNA1","GNPNAT","Gpnat1","RHZDAN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1","ncbiId":"64841","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GNA1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1626266021"},"ensembl":"ENSG00000100522","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1191,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAP2K4","aliases":["JNKK","JNKK1","MAPKK4","MEK4","MKK4","PRKMK4","SAPKK-1","SAPKK1","SEK1","SERK1","SKK1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitogen-activated protein kinase kinase 4","ncbiId":"6416","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MP2K4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1626266024"},"ensembl":"ENSG00000065559","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["ABDB"]},{"id":1196,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZBTB8OS","aliases":["ARCH","ARCH2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger and BTB domain containing 8 opposite strand","ncbiId":"339487","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ARCH_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1626266027"},"ensembl":"ENSG00000176261","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1197,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRKAG1","aliases":["AMPKG"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 1","ncbiId":"5571","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AAKG1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1626266028"},"ensembl":"ENSG00000181929","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":85,"name":"дисрегуляция молекулярного пути AMPK"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["ABDB"]},{"id":1209,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SGPP1","aliases":["SPP-1","SPPase1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sphingosine-1-phosphate phosphatase 1","ncbiId":"81537","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SGPP1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1626266037"},"ensembl":"ENSG00000126821","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1219,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ABCE1","aliases":["ABC38","OABP","RLI","RLI1","RNASEL1","RNASELI","RNS4I"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATP binding cassette subfamily E member 1","ncbiId":"6059","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ABCE1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1626266046"},"ensembl":"ENSG00000164163","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1220,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IQGAP1","aliases":["HUMORFA01","SAR1","p195"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"IQ motif containing GTPase activating protein 1","ncbiId":"8826","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IQGA1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1626266047"},"ensembl":"ENSG00000140575","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1227,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NFATC3","aliases":["NF-AT4c","NFAT4","NFATX"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear factor of activated T cells 3","ncbiId":"4775","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"NFAC3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1626266051"},"ensembl":"ENSG00000072736","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["ABDB","calorie_restriction"]},{"id":1237,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LTBP1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"latent transforming growth factor beta binding protein 1","ncbiId":"4052","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LTBP1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1626266058"},"ensembl":"ENSG00000049323","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["ABDB"]},{"id":1240,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VAMP4","aliases":["VAMP-4","VAMP24"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"vesicle associated membrane protein 4","ncbiId":"8674","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"VAMP4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1626266061"},"ensembl":"ENSG00000117533","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1243,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SDC2","aliases":["CD362","HSPG","HSPG1","SYND2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"syndecan 2","ncbiId":"6383","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SDC2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1626266063"},"ensembl":"ENSG00000169439","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["ABDB","Horvath"]},{"id":1245,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PCNT","aliases":["KEN","MOPD2","PCN","PCNT2","PCNTB","PCTN2","SCKL4"],"diseases":[{"id":"581","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Микроцефальная остеодиспластическая примордиальная карликовость, тип ii","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"pericentrin","ncbiId":"5116","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PCNT_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1626266064"},"ensembl":"ENSG00000160299","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["ABDB"]},{"id":1248,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SCPEP1","aliases":["HSCP1","RISC"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serine carboxypeptidase 1","ncbiId":"59342","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RISC_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1626266066"},"ensembl":"ENSG00000121064","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["ABDB"]},{"id":1277,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PAWR","aliases":["PAR4","Par-4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pro-apoptotic WT1 regulator","ncbiId":"5074","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"PAWR_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":19,"name":"сенесценция"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1650559742","created":null},"ensembl":"ENSG00000177425","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["Horvath"]},{"id":1284,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"C9orf85","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"","ncbiId":"138241","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CI085_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":null},"ensembl":"","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1296,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"JMJD1A","aliases":["JHDM2A","JHMD2A","JMJD1","JMJD1A","TSGA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lysine demethylase 3A","ncbiId":"55818","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"KDM3A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":null},"ensembl":"ENSG00000115548","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["Horvath"]},{"id":1299,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DDR1","aliases":["CAK","CD167","DDR","EDDR1","HGK2","MCK10","NEP","NTRK4","PTK3","PTK3A","RTK6","TRKE"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"discoidin domain receptor tyrosine kinase 1","ncbiId":"780","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DDR1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":null},"ensembl":"ENSG00000204580","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","Horvath"]},{"id":1318,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PTGER2","aliases":["EP2"],"diseases":[{"id":"906","icdCode":"","icdName":"","name":"Астма, полипы в носу и непереносимость аспирина","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"prostaglandin E receptor 2","ncbiId":"5732","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PE2R4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":null},"ensembl":"ENSG00000125384","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["Horvath"]},{"id":1330,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MGAT5","aliases":["GNT-V","GNT-VA","MGAT5A","glcNAc-T+V"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"alpha-1,6-mannosylglycoprotein 6-beta-N-acetylglucosaminyltransferase","ncbiId":"4249","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"MGT5A_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655314400","created":null},"ensembl":"ENSG00000152127","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1331,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NR2F2","aliases":["ARP-1","ARP1","CHTD4","COUPTF2","COUPTFB","COUPTFII","NF-E3","SRXX5","SVP40","TFCOUP2"],"diseases":[{"id":"903","icdCode":"Q21.2","icdName":"Дефект предсердно-желудочковой перегородки","name":"Врожденные пороки сердца, несколько типов, 4","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"780","icdCode":"Q20-Q28","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения"}],"name":"nuclear receptor subfamily 2 group F member 2","ncbiId":"7026","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"COT2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":null},"ensembl":"ENSG00000185551","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["Horvath"]},{"id":1340,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"WFS1","aliases":["CTRCT41","WFRS","WFS","WFSL"],"diseases":[{"id":"562","icdCode":"H90.3","icdName":"Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя","name":"Глухота, аутосомно-доминантная","isRare":null},{"id":"68","icdCode":"E11","icdName":"Инсулиннезависимый сахарный диабет","name":"Сахарный диабет, инсулиннезависимый","isRare":null},{"id":"920","icdCode":"E13.8","icdName":"Другие уточненные формы сахарного диабета с неуточненными осложнениями","name":"Вольфрамоподобный синдром, аутосомно-доминантный","isRare":null},{"id":"921","icdCode":"E34.8","icdName":"Другие уточненные эндокринные расстройства","name":"Синдром Вольфрама 1","isRare":null},{"id":"922","icdCode":"Q13.8","icdName":"Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза","name":"Катаракта","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"625","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"},{"id":"795","icdCode":"H90-H95","icdCategoryName":"Другие болезни уха"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"}],"name":"wolframin ER transmembrane glycoprotein","ncbiId":"7466","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"WFS1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":null},"ensembl":"ENSG00000109501","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["Horvath"]},{"id":1354,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FLJ22555","aliases":["C2orf47"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"matrix AAA peptidase interacting protein 1","ncbiId":"79568","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836949","created":null},"ensembl":"ENSG00000162972","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["Horvath"]},{"id":1355,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DKK3","aliases":["REIC","RIG"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dickkopf WNT signaling pathway inhibitor 3","ncbiId":"27122","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DKK3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":null},"ensembl":"ENSG00000050165","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1373,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PTPRK","aliases":["R-PTP-kappa"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein tyrosine phosphatase receptor type K","ncbiId":"5796","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PTPRK_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":null},"ensembl":"ENSG00000152894","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1383,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NOX4","aliases":["KOX","KOX-1","RENOX"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NADPH oxidase 4","ncbiId":"50507","commentCause":{"10":"Ген регулирует связанные со старением гены","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","8":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NOX4_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":26,"name":"воспаление"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":62,"name":"метаболизм аминокислот"},{"id":64,"name":"ангиогенез"}],"expressionChange":2,"timestamp":{"changed":"1638373774","created":null},"ensembl":"ENSG00000086991","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":[]},{"id":1386,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"COA1","aliases":["C7orf44","MITRAC15"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cytochrome c oxidase assembly factor 1","ncbiId":"55744","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":null},"ensembl":"ENSG00000106603","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1400,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CXCL16","aliases":["CXCLG16","SR-PSOX","SRPSOX"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-X-C motif chemokine ligand 16","ncbiId":"58191","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CXL16_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":null},"ensembl":"ENSG00000161921","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1404,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PDLIM5","aliases":["ENH","ENH1","L9","LIM"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"PDZ and LIM domain 5","ncbiId":"10611","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PDLI5_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":null},"ensembl":"ENSG00000163110","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","Horvath"]},{"id":1411,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"USP10","aliases":["UBPO"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin specific peptidase 10","ncbiId":"9100","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"UBP10_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":null},"ensembl":"ENSG00000103194","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["Horvath"]},{"id":1418,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CA3","aliases":["CAIII","Car3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"carbonic anhydrase 3","ncbiId":"761","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CAH3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":null},"ensembl":"ENSG00000164879","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","Horvath"]},{"id":1419,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CYFIP1","aliases":["P140SRA-1","SHYC","SRA-1","SRA1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cytoplasmic FMR1 interacting protein 1","ncbiId":"23191","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CYFP1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":null},"ensembl":"ENSG00000273749","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1422,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NHLRC1","aliases":["EPM2A","EPM2B","MALIN","bA204B7.2"],"diseases":[{"id":"902","icdCode":"G40.3","icdName":"Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы","name":"Эпилепсия, прогрессирующая миоклоническая","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1","ncbiId":"378884","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NHLC1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":32,"name":"аутофагия"},{"id":37,"name":"протеолиз"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638373774","created":null},"ensembl":"ENSG00000187566","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":[]},{"id":1423,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPL31","aliases":["L31"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribosomal protein L31","ncbiId":"6160","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RL31_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":null},"ensembl":"ENSG00000071082","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","Horvath"]},{"id":1429,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DCHS1","aliases":["CDH19","CDH25","CDHR6","FIB1","MVP2","PCDH16","VMLDS1"],"diseases":[{"id":"867","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Синдром ван мальдергема","isRare":null},{"id":"868","icdCode":"I34.1","icdName":"Пролапс [пролабирование] митрального клапана","name":"Пролапс митрального клапана, миксоматозный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"}],"name":"dachsous cadherin-related 1","ncbiId":"8642","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PCD16_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":null},"ensembl":"ENSG00000166341","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","Horvath"]},{"id":1436,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EIF3M","aliases":["B5","GA17","PCID1","TANGO7","hfl-B5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"eukaryotic translation initiation factor 3 subunit M","ncbiId":"10480","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":null},"ensembl":"ENSG00000149100","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1451,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARHGEF18","aliases":["P114-RhoGEF","RP78","SA-RhoGEF","p114RhoGEF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 18","ncbiId":"23370","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ARHGI_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":null},"ensembl":"ENSG00000104880","methylationCorrelation":"positive","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1455,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MGP","aliases":["GIG36","MGLAP","NTI"],"diseases":[{"id":"899","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром Кейтеля","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"matrix Gla protein","ncbiId":"4256","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MGP_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":null},"ensembl":"ENSG00000111341","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction","Horvath"]},{"id":1495,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NDUFS5","aliases":["CI-15k","CI15K"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S5","ncbiId":"4725","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NDUS5_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":null},"ensembl":"ENSG00000168653","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["Horvath"]},{"id":1497,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CRADD","aliases":["MRT34","RAIDD"],"diseases":[{"id":"458","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, аутосомно-рецессивный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"}],"name":"CASP2 and RIPK1 domain containing adaptor with death domain","ncbiId":"8738","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CRADD_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":null},"ensembl":"ENSG00000169372","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["Horvath"]},{"id":1515,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAPKAP1","aliases":["JC310","MIP1","SIN1","SIN1b","SIN1g"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MAPK associated protein 1","ncbiId":"79109","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SIN1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":null},"ensembl":"ENSG00000119487","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["Horvath"]},{"id":1522,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"C10orf35","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"","ncbiId":"219738","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"F241B_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":null},"ensembl":"","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1532,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MBNL1","aliases":["EXP","MBNL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"muscleblind like splicing regulator 1","ncbiId":"4154","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MBNL1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":null},"ensembl":"ENSG00000152601","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1535,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BIRC2","aliases":["API1","HIAP2","Hiap-2","MIHB","RNF48","c-IAP1","cIAP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"baculoviral IAP repeat containing 2","ncbiId":"329","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"BIRC2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836944","created":null},"ensembl":"ENSG00000110330","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["Horvath"]},{"id":1537,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TIMM17A","aliases":["TIM17","TIM17A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"translocase of inner mitochondrial membrane 17A","ncbiId":"10440","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TI17A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":null},"ensembl":"ENSG00000134375","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1541,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RXRA","aliases":["NR2B1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"retinoid X receptor alpha","ncbiId":"6256","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RXRA_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":null},"ensembl":"ENSG00000186350","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["Horvath"]},{"id":1548,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLCO3A1","aliases":["OATP-D","OATP-RP3","OATP3A1","OATPD","OATPRP3","SLC21A11"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier organic anion transporter family member 3A1","ncbiId":"28232","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SO3A1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":null},"ensembl":"ENSG00000176463","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1549,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC14A1","aliases":["HUT11","HsT1341","JK","Jk(b)","RACH1","RACH2","UT-B1","UT1","UTE"],"diseases":[{"id":"910","icdCode":"","icdName":"","name":"Группа крови - система kidd","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 14 member 1 (Kidd blood group)","ncbiId":"6563","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"UT1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":null},"ensembl":"ENSG00000141469","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1561,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"APPBP1","aliases":["A-116A10.1","APPBP1","HPP1","ula-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1","ncbiId":"8883","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ULA1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":null},"ensembl":"ENSG00000159593","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1567,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IL6ST","aliases":["CD130","CDW130","GP130","HIES4","IL-6RB","sGP130"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"interleukin 6 cytokine family signal transducer","ncbiId":"3572","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IL6RB_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":null},"ensembl":"ENSG00000134352","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1578,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATPAF1","aliases":["ATP11","ATP11p"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 1","ncbiId":"64756","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ATPF1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":null},"ensembl":"ENSG00000123472","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[],"source":["Horvath"]},{"id":1580,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EPHX2","aliases":["ABHD20","CEH","SEH"],"diseases":[{"id":"1","icdCode":"E78.0","icdName":"Чистая гиперхолестеринемия","name":"Гиперхолестеринемия, семейная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"epoxide hydrolase 2","ncbiId":"2053","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"HYES_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":null},"ensembl":"ENSG00000120915","methylationCorrelation":"negative","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction","Horvath"]},{"id":1602,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"","ncbiId":"","commentCause":[],"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":null},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":1607,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LAMA2","aliases":["LAMM","MDC1A"],"diseases":[{"id":"942","icdCode":"G71.2","icdName":"Врожденные миопатии","name":"Мышечная дистрофия, врожденная недостаточность мерозина, 1а","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"laminin subunit alpha 2","ncbiId":"3908","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"LAMA2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1638373785","created":"1629875138"},"ensembl":"ENSG00000196569","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":1622,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ITGA6","aliases":["CD49f","ITGA6B","VLA-6"],"diseases":[{"id":"946","icdCode":"Q81.8","icdName":"Другой буллезный эпидермолиз","name":"Соединительный буллезный эпидермолиз с атрезией привратника","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"integrin subunit alpha 6","ncbiId":"3655","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ITA6_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1630223985"},"ensembl":"ENSG00000091409","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1632,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ITGAV","aliases":["CD51","MSK8","VNRA","VTNR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"integrin subunit alpha V","ncbiId":"3685","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ITAV_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1630223985"},"ensembl":"ENSG00000138448","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":[]},{"id":1635,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ITGB2","aliases":["CD18","LAD","LCAMB","LFA-1","MAC-1","MF17","MFI7"],"diseases":[{"id":"949","icdCode":"D84.8","icdName":"Другие уточненные иммунодефицитные нарушения","name":"Нарушение адгезии лейкоцитов, тип i","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"integrin subunit beta 2","ncbiId":"3689","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ITB2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1630223985"},"ensembl":"ENSG00000160255","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":1653,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SOX2","aliases":["ANOP3","MCOPS3"],"diseases":[{"id":"447","icdCode":"Q11.2","icdName":"Микрофтальм","name":"Микрофтальм, синдромный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"}],"name":"SRY-box transcription factor 2","ncbiId":"6657","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения"},"uniprot":"SOX2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667958278","created":"1642457226"},"ensembl":"ENSG00000181449","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":[]},{"id":1654,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KLF4","aliases":["EZF","GKLF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Kruppel like factor 4","ncbiId":"9314","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения"},"uniprot":"KLF4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1657896654","created":"1642457226"},"ensembl":"ENSG00000136826","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":[]},{"id":1655,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MC4R","aliases":["BMIQ20"],"diseases":[{"id":"260","icdCode":"E66.8","icdName":"Другие формы ожирения","name":"Ожирение","isRare":null},{"id":"69","icdCode":"F20","icdName":"Шизофрения","name":"Шизофрения","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"802","icdCode":"E65-E68","icdCategoryName":"Ожирение и другие виды избыточности питания"},{"id":"850","icdCode":"F20-F29","icdCategoryName":"Шизофрения, шизотипические состояния и бредовые расстройства"}],"name":"Melanocortin 4 Receptor","ncbiId":"4160","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"MC4R_HUMAN","functionalClusters":[{"id":21,"name":"чувствительность к инсулину"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":35,"name":"кости"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668183114","created":"1642583347"},"ensembl":"ENSG00000166603","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":1665,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BHLHE41","aliases":["BHLHB3","DEC2","FNSS1","SHARP1","hDEC2"],"diseases":[{"id":"959","icdCode":"","icdName":"","name":"Короткое спальное место","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"basic helix-loop-helix family member e41","ncbiId":"79365","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"BHE41_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1643033237"},"ensembl":"ENSG00000123095","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1666,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FZD7","aliases":["FzE3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"frizzled class receptor 7","ncbiId":"8324","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FZD7_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643033237"},"ensembl":"ENSG00000155760","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1687,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HSPB8","aliases":["CMT2LDHMN2E2IG1H11HMN2HMN2AHSP22"],"diseases":[{"id":"34","icdCode":"G60.0","icdName":"Наследственная моторная и сенсорная невропатия","name":"Болезнь Шарко-Мари-Тута","isRare":null},{"id":"962","icdCode":"G12.2","icdName":"Motor neuron disease","name":"Нейронопатия, дистальный наследственный мотор, тип iia","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"}],"name":"heat shock protein family B (small) member 8","ncbiId":"26353","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HSPB8_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643033253"},"ensembl":"ENSG00000152137","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1696,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TBKBP1","aliases":["ProSAPiP2SINTBAD"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TBK1 binding protein 1","ncbiId":"9755","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TBKB1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1643033262"},"ensembl":"ENSG00000198933","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1700,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TIAM1","aliases":["TIAM-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TIAM Rac1 associated GEF 1","ncbiId":"7074","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TIAM1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1643033265"},"ensembl":"ENSG00000156299","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1701,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SH3BP5","aliases":["SAB","SH3BP-5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SH3 domain binding protein 5","ncbiId":"9467","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"3BP5_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033266"},"ensembl":"ENSG00000131370","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1703,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GPRC5B","aliases":["RAIG-2RAIG2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"G protein-coupled receptor class C group 5 member B","ncbiId":"51704","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GPC5B_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643033267"},"ensembl":"ENSG00000167191","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1708,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CITED4","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Cbp/p300 interacting transactivator with Glu/Asp rich carboxy-terminal domain 4","ncbiId":"163732","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CITE4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643033272"},"ensembl":"ENSG00000179862","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1717,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CCDC88C","aliases":["DAPLEHKRP2HYC1KIAA1509SCA40"],"diseases":[{"id":"150","icdCode":"G11.8","icdName":"Другая наследственная атаксия","name":"Спиноцеребеллярная атаксия","isRare":null},{"id":"964","icdCode":"Q03.0","icdName":"Malformations of aqueduct of Sylvius","name":"Гидроцефалия, несиндромальная, аутосомно-рецессивная 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"coiled-coil domain containing 88C","ncbiId":"440193","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DAPLE_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1643033278"},"ensembl":"ENSG00000015133","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1719,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GYPC","aliases":["CD236CD236RGEGPCGPDGYPDPAS-2PAS-2'"],"diseases":[{"id":"136","icdCode":"B50.0","icdName":"Малярия, вызванная Plasmodium falciparum, с церебральными осложнениями","name":"Малярия, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"965","icdCode":"","icdName":"","name":"Группа крови, система Гербиха","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"790","icdCode":"B50-B64","icdCategoryName":"Протозойные болезни"}],"name":"glycophorin C (Gerbich blood group)","ncbiId":"2995","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GLPC_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643033285"},"ensembl":"ENSG00000136732","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1721,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SERINC3","aliases":["AIGP1","DIFF33","SBBI99","TDE","TDE1","TMS-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serine incorporator 3","ncbiId":"10955","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SERC3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033287"},"ensembl":"ENSG00000132824","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1725,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PDE4B","aliases":["DPDE4PDEIVB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphodiesterase 4B","ncbiId":"5142","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PDE4B_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643033290"},"ensembl":"ENSG00000184588","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1727,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARHGAP35","aliases":["GRF-1GRLF1P190-AP190Ap190ARhoGAPp190RhoGAP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Rho GTPase activating protein 35","ncbiId":"2909","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RHG35_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1643033291"},"ensembl":"ENSG00000160007","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1730,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CADM1","aliases":["BL2","IGSF4","IGSF4A","NECL2","Necl-2","RA175","ST17","SYNCAM","TSLC1","sTSLC-1","sgIGSF","synCAM1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cell adhesion molecule 1","ncbiId":"23705","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CADM1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1643033293"},"ensembl":"ENSG00000182985","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1737,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NFATC2","aliases":["NFAT1NFATP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear factor of activated T cells 2","ncbiId":"4773","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"NFAC2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1643033300"},"ensembl":"ENSG00000101096","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1739,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD28","aliases":["Tp44"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CD28 molecule","ncbiId":"940","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CD28_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1643033301"},"ensembl":"ENSG00000178562","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1743,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DYRK2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 2","ncbiId":"8445","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DYRK2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643033305"},"ensembl":"ENSG00000127334","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1747,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MYO10","aliases":["MyoX"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"myosin X","ncbiId":"4651","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MYO10_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643033308"},"ensembl":"ENSG00000145555","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1750,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACVR2A","aliases":["ACTRIIACVR2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"activin A receptor type 2A","ncbiId":"92","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AVR2A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1643033310"},"ensembl":"ENSG00000121989","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1754,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"WNK1","aliases":["HSAN2HSN2KDPPPP1R167PRKWNK1PSKp65"],"diseases":[{"id":"67","icdCode":"G60.8","icdName":"Другие наследственные и идиопатические невропатии","name":"Наследственная сенсорная и вегетативная нейропатия","isRare":null},{"id":"969","icdCode":"I15.1","icdName":"Hypertension secondary to other renal disorders","name":"Псевдогипоальдостеронизм II типа","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"},{"id":"845","icdCode":"I10-I15","icdCategoryName":"Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением"}],"name":"WNK lysine deficient protein kinase 1","ncbiId":"65125","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"WNK1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643033313"},"ensembl":"ENSG00000060237","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1755,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MR1","aliases":["HLALS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"major histocompatibility complex, class I-related","ncbiId":"3140","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PNKD_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643033314"},"ensembl":"ENSG00000153029","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1758,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RCOR3","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"REST corepressor 3","ncbiId":"55758","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RCOR3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033316"},"ensembl":"ENSG00000117625","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1764,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"C7","aliases":[],"diseases":[{"id":"970","icdCode":"D84.1","icdName":"Defects in the complement system","name":"Дефицит компонента 7 комплемента","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"complement C7","ncbiId":"730","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1643033321"},"ensembl":"ENSG00000112936","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1767,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CPD","aliases":["GP180"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"carboxypeptidase D","ncbiId":"1362","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CBPD_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643033323"},"ensembl":"ENSG00000108582","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1776,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAP1B","aliases":["FUTSCHMAP5PPP1R102PVNH9"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"microtubule associated protein 1B","ncbiId":"4131","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MAP1B_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643033331"},"ensembl":"ENSG00000131711","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1777,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HDAC9","aliases":["HD7HD7bHD9HDACHDAC7HDAC7BHDAC9BHDAC9FLHDRPMITR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"histone deacetylase 9","ncbiId":"9734","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HDAC9_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643033332"},"ensembl":"ENSG00000048052","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1779,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DYRK1A","aliases":["DYRKDYRK1HP86MNBMNBHMRD7"],"diseases":[{"id":"245","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, аутосомно-доминантный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"}],"name":"dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A","ncbiId":"1859","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DYR1A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643033339"},"ensembl":"ENSG00000157540","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1784,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ME1","aliases":["HUMNDMEMES"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"malic enzyme 1","ncbiId":"4199","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MAOX_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643033344"},"ensembl":"ENSG00000065833","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1786,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLCL2","aliases":["PLCE2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phospholipase C like 2","ncbiId":"23228","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PLCL2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1643033345"},"ensembl":"ENSG00000154822","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1792,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MTSS1","aliases":["MIM","MIMA","MIMB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MTSS I-BAR domain containing 1","ncbiId":"9788","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MTSS1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643033351"},"ensembl":"ENSG00000170873","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1793,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HERC3","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 3","ncbiId":"8916","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HERC3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643033351"},"ensembl":"ENSG00000138641","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1794,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAF","aliases":["AYGRPCCA4CTRCT21c-MAF"],"diseases":[{"id":"922","icdCode":"Q13.8","icdName":"Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза","name":"Катаракта","isRare":null},{"id":"974","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"синдром Эйме-гриппа","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"}],"name":"MAF bZIP transcription factor","ncbiId":"4094","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MAF_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643033352"},"ensembl":"ENSG00000178573","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1808,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SEMA6D","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"semaphorin 6D","ncbiId":"80031","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"SEM6D_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1643033364"},"ensembl":"ENSG00000137872","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1820,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TPPP","aliases":["TPPP/p25","TPPP1","p24","p25","p25alpha"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tubulin polymerization promoting protein","ncbiId":"11076","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TPPP_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643033373"},"ensembl":"ENSG00000171368","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1826,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC9A2","aliases":["NHE2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 9 member A2","ncbiId":"6549","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SL9A2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1643033377"},"ensembl":"ENSG00000115616","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1842,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CAMK2A","aliases":["CAMKACaMKIINalphaCaMKIIalphaMRD53MRT63"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha","ncbiId":"815","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"KCC2A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1643033389"},"ensembl":"ENSG00000070808","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1845,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBM3","aliases":["IS1-RNPLRNPL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA binding motif protein 3","ncbiId":"5935","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RBM3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033391"},"ensembl":"ENSG00000102317","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1851,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NF1","aliases":["NFNSVRNFWSS"],"diseases":[{"id":"50","icdCode":"C93.3","icdName":"Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз","name":"Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз","isRare":null},{"id":"981","icdCode":"Q85.0","icdName":"Neurofibromatosis (nonmalignant)","name":"синдром Ватсона","isRare":null},{"id":"982","icdCode":"Q85.0","icdName":"Neurofibromatosis (nonmalignant)","name":"Нейрофиброматоз I типа","isRare":null},{"id":"983","icdCode":"Q85.0","icdName":"Neurofibromatosis (nonmalignant)","name":"Нейрофиброматоз, семейный спинальный","isRare":null},{"id":"984","icdCode":"Q87.1","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature","name":"Синдром нейрофиброматоза-нунана","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"neurofibromin 1","ncbiId":"4763","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NF1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643033396"},"ensembl":"ENSG00000196712","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1859,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ANXA7","aliases":["ANX7SNXSYNEXIN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"annexin A7","ncbiId":"310","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ANXA7_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1643033401"},"ensembl":"ENSG00000138279","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1861,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBFOX2","aliases":["FOX2Fox-2HNRBP2HRNBP2RBM9RTAdJ106I20.3fxh"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA binding fox-1 homolog 2","ncbiId":"23543","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RFOX2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033403"},"ensembl":"ENSG00000100320","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1864,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CBFA2T2","aliases":["EHTMTGR1ZMYND3p85"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CBFA2/RUNX1 partner transcriptional co-repressor 2","ncbiId":"9139","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MTG8R_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1643033405"},"ensembl":"ENSG00000078699","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1875,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TSC22D1","aliases":["Ptg-2TGFB1I4TSC22"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TSC22 domain family member 1","ncbiId":"8848","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"T22D1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1643033413"},"ensembl":"ENSG00000102804","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1879,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RTN4","aliases":["ASYNI220/250NOGONSPNSP-CLNbla00271Nbla10545RTN-XRTN4-ARTN4-B1RTN4-B2RTN4-C"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"reticulon 4","ncbiId":"57142","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RTN4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033416"},"ensembl":"ENSG00000115310","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1885,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PAK1","aliases":["IDDMSSDPAKalphaalpha-PAKp65-PAK"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"p21 (RAC1) activated kinase 1","ncbiId":"5058","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PAK1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643033425"},"ensembl":"ENSG00000149269","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1891,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RLF","aliases":["ZN-15L","ZNF292L"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RLF zinc finger","ncbiId":"6018","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"INSL3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033430"},"ensembl":"ENSG00000117000","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1902,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRKACB","aliases":["CAFD2PKA","C-betaPKACB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta","ncbiId":"5567","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"KAPCB_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1643033438"},"ensembl":"ENSG00000142875","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":85,"name":"дисрегуляция молекулярного пути AMPK"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1905,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAT2A","aliases":["MATA2MATIISAMS2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"methionine adenosyltransferase 2A","ncbiId":"4144","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"METK2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643033440"},"ensembl":"ENSG00000168906","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1906,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADAMTS5","aliases":["ADAM-TS","11ADAM-TS","5ADAM-TS5ADAMTS-11ADAMTS-5ADAMTS11ADMP-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 5","ncbiId":"11096","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ATS5_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1643033441"},"ensembl":"ENSG00000154736","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1911,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TBL1X","aliases":["CHNG8EBISMAP55TBL1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transducin beta like 1 X-linked","ncbiId":"6907","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TBL1X_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1643033445"},"ensembl":"ENSG00000101849","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1918,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AKAP9","aliases":["AKAP-9AKAP350AKAP450CG-NAPHYPERIONLQT11MU-RMS-40.16APPP1R45PRKA9YOTIAO"],"diseases":[{"id":"335","icdCode":"I45.8","icdName":"Другие уточненные нарушения проводимости","name":"Синдром удлиненного интервала QT","isRare":null},{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdName":"Другие болезни сердца","name":"Аритмия сердца","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"}],"name":"A-kinase anchoring protein 9","ncbiId":"10142","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AKAP9_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1643033450"},"ensembl":"ENSG00000127914","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1920,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FOXN3","aliases":["C14orf116CHES1PRO1635"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"forkhead box N3","ncbiId":"1112","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FOXN3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643033452"},"ensembl":"ENSG00000053254","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1921,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UBR5","aliases":["DD5EDDEDD1HYD"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5","ncbiId":"51366","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"UBR5_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643033453"},"ensembl":"ENSG00000104517","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1923,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAGED2","aliases":["11B6BARTS5BCG-1BCG1HCA10MAGE-D2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MAGE family member D2","ncbiId":"10916","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MAGD2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643033454"},"ensembl":"ENSG00000102316","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1930,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TOB1","aliases":["APRO5APRO6PIG49TOBTROBTROB1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transducer of ERBB2, 1","ncbiId":"10140","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TOB1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1643033459"},"ensembl":"ENSG00000141232","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1935,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DICER1","aliases":["DCR1DicerDicer1eGLOWHERNAK12H4.8-LIKEMNG1RMSE2aviD"],"diseases":[{"id":"1007","icdCode":"C34.1","icdName":"Malignant neoplasm: Upper lobe, bronchus or lung","name":"Плевропульмональная бластома","isRare":null},{"id":"1008","icdCode":"E04.2","icdName":"Nontoxic multinodular goitre","name":"Зоб, многоузловой","isRare":null},{"id":"1009","icdCode":"","icdName":"","name":"Рабдомиосаркома, эмбриональная, 2","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"302","icdCode":"E00-E07","icdCategoryName":"Болезни щитовидной железы"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"824","icdCode":"E00-E07","icdCategoryName":"Болезни щитовидной железы"}],"name":"dicer 1, ribonuclease III","ncbiId":"23405","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DICER_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643033463"},"ensembl":"ENSG00000100697","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1936,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SORT1","aliases":["Gp95LDLCQ6NT3NTR3"],"diseases":[{"id":"1010","icdCode":"","icdName":"","name":"Локус количественного признака уровня холестерина липопротеинов низкой плотности 6","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"sortilin 1","ncbiId":"6272","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SORT_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1643033463"},"ensembl":"ENSG00000134243","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1938,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NR1D1","aliases":["EAR1REVERBAREVERBalphaTHRA1THRALear-1hRev"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear receptor subfamily 1 group D member 1","ncbiId":"9572","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NR1D1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643033465"},"ensembl":"ENSG00000126368","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1946,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FEZ2","aliases":["HUM3CL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"fasciculation and elongation protein zeta 2","ncbiId":"9637","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FEZ2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643033471"},"ensembl":"ENSG00000171055","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1949,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MBOAT1","aliases":["LPEAT1LPLATLPLAT","1LPSATOACT1dJ434O11.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"membrane bound O-acyltransferase domain containing 1","ncbiId":"154141","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"MBOA1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1643033473"},"ensembl":"ENSG00000172197","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1950,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CALM3","aliases":["CALMCAM1CAM2CAMBCPVT6CaMCaMIIIHEL-S-72LQT16PHKDPHKD3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calmodulin 3","ncbiId":"808","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CALM3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1643033474"},"ensembl":"ENSG00000160014","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1951,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDKN2C","aliases":["INK4Cp18p18-INK4C"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cyclin dependent kinase inhibitor 2C","ncbiId":"1031","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CDN2C_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643033476"},"ensembl":"ENSG00000123080","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1957,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TRAPPC10","aliases":["EHOC-1EHOC1GT334TMEM1TRS130TRS30"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"trafficking protein particle complex subunit 10","ncbiId":"7109","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TPC10_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1643033480"},"ensembl":"ENSG00000160218","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1977,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NCOA2","aliases":["GRIP1KAT13CNCoA-2SRC2TIF2bHLHe75"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear receptor coactivator 2","ncbiId":"10499","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NCOA2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643033495"},"ensembl":"ENSG00000140396","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1986,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PIK3CD","aliases":["APDSIMD14IMD14AIMD14BP110DELTAPI3KROCHISp110D"],"diseases":[{"id":"1013","icdCode":"D81.8","icdName":"Other combined immunodeficiencies","name":"Иммунодефицит 14","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta","ncbiId":"5293","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"PK3CD_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667941679","created":"1643033503"},"ensembl":"ENSG00000171608","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":1999,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FBXO21","aliases":["FBX21"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"F-box protein 21","ncbiId":"23014","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FBX21_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643033512"},"ensembl":"ENSG00000135108","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2007,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADRB2","aliases":["ADRB2RADRBRB2ARBARBETA2AR"],"diseases":[{"id":"138","icdCode":"J45","icdName":"Астма","name":"Астма, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"260","icdCode":"E66.8","icdName":"Другие формы ожирения","name":"Ожирение","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"410","icdCode":"J40-J47","icdCategoryName":"Хронические болезни нижних дыхательных путей"},{"id":"802","icdCode":"E65-E68","icdCategoryName":"Ожирение и другие виды избыточности питания"},{"id":"848","icdCode":"J40-J47","icdCategoryName":"J40-J47"}],"name":"adrenoceptor beta 2","ncbiId":"154","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"ADRB2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1643033518"},"ensembl":"ENSG00000169252","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":85,"name":"дисрегуляция молекулярного пути AMPK"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2013,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBMS1","aliases":["C2orf12HCC-4MSSPMSSP-1MSSP-2MSSP-3SCR2YC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA binding motif single stranded interacting protein 1","ncbiId":"5937","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RBMS1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033522"},"ensembl":"ENSG00000153250","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2015,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ETS2","aliases":["ETS2IT1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ETS proto-oncogene 2, transcription factor","ncbiId":"2114","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ETS2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643033524"},"ensembl":"ENSG00000157557","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2024,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LDLR","aliases":["FHFHCFHCL1LDLCQ2"],"diseases":[{"id":"1","icdCode":"E78.0","icdName":"Чистая гиперхолестеринемия","name":"Гиперхолестеринемия, семейная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"low density lipoprotein receptor","ncbiId":"3949","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"LDLR_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1643033532"},"ensembl":"ENSG00000130164","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2028,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LRRFIP1","aliases":["FLAP-1","FLAP1","FLIIAP1","GCF-2","GCF2","HUFI-1","TRIP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"LRR binding FLII interacting protein 1","ncbiId":"9208","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"LRRF1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1643033535"},"ensembl":"ENSG00000124831","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2029,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"YY1","aliases":["DELTAGADEVSINO80SNF-E1UCRBPYIN-YANG-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"YY1 transcription factor","ncbiId":"7528","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TYY1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643033536"},"ensembl":"ENSG00000100811","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2035,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GPC4","aliases":["K-glypicanKPTS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glypican 4","ncbiId":"2239","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GPC4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643033541"},"ensembl":"ENSG00000076716","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2048,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NEK9","aliases":["APUGLCCS10NCNERCCNERCC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NIMA related kinase 9","ncbiId":"91754","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NEK9_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643033550"},"ensembl":"ENSG00000119638","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2054,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FBXL4","aliases":["FBL4FBL5MTDPS13"],"diseases":[{"id":"126","icdCode":"G71.3","icdName":"Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках","name":"Синдром истощения митохондриальной ДНК","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"F-box and leucine rich repeat protein 4","ncbiId":"26235","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FBXL4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643033555"},"ensembl":"ENSG00000112234","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2065,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"USP13","aliases":["ISOT3","IsoT-3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin specific peptidase 13","ncbiId":"8975","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"UBP13_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643033562"},"ensembl":"ENSG00000058056","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2073,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LRP4","aliases":["CLSSCMS17LRP-4LRP10MEGF7SOST2"],"diseases":[{"id":"1025","icdCode":"M85.2","icdName":"Hyperostosis of skull","name":"Склеростеоз","isRare":null},{"id":"1026","icdCode":"Q78.4","icdName":"Enchondromatosis","name":"Синдактилия Сенани-Ленца","isRare":null},{"id":"991","icdCode":"G70.2","icdName":"Congenital and developmental myasthenia","name":"Миастенический синдром, врожденный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"},{"id":"839","icdCode":"M80-M94","icdCategoryName":"Остеопатии и хондропатии"}],"name":"LDL receptor related protein 4","ncbiId":"4038","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LRP4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643033568"},"ensembl":"ENSG00000134569","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2077,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZMIZ2","aliases":["NET27TRAFIP20ZIMP7hZIMP7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger MIZ-type containing 2","ncbiId":"83637","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ZMIZ2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1643033571"},"ensembl":"ENSG00000122515","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2086,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CERT1","aliases":["CERTCERTLCOL4A3BPGPBPMRD34STARD11"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ceramide transporter 1","ncbiId":"10087","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CERT_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643033578"},"ensembl":"ENSG00000113163","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2090,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADD3","aliases":["ADDLCPSQ3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"adducin 3","ncbiId":"120","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ADDG_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1643033581"},"ensembl":"ENSG00000148700","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2092,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MGST1","aliases":["GST12MGSTMGST-I"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"microsomal glutathione S-transferase 1","ncbiId":"4257","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MGST1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643033582"},"ensembl":"ENSG00000008394","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2106,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GNA13","aliases":["G13","HG1N"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"G protein subunit alpha 13","ncbiId":"10672","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GNA13_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643033593"},"ensembl":"ENSG00000120063","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2113,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAP4","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"microtubule associated protein 4","ncbiId":"4134","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MAP4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643033598"},"ensembl":"ENSG00000047849","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2114,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CACNG1","aliases":["CACNLG"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calcium voltage-gated channel auxiliary subunit gamma 1","ncbiId":"786","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CCG1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1643033598"},"ensembl":"ENSG00000108878","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2120,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARHGEF5","aliases":["GEF5P60TIMTIM1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Rho guanine nucleotide exchange factor 5","ncbiId":"7984","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ARHG5_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1643033603"},"ensembl":"ENSG00000050327","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2140,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TNRC6A","aliases":["CAGH26FAME6GW1GW182TNRC6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"trinucleotide repeat containing adaptor 6A","ncbiId":"27327","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TNR6A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1643033618"},"ensembl":"ENSG00000090905","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2142,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZEB2","aliases":["HSPC082SIP-1SIP1SMADIP1ZFHX1B"],"diseases":[{"id":"1042","icdCode":"Q43.1","icdName":"Hirschsprung disease","name":"Синдром Моуата-Уилсона","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"768","icdCode":"Q38-Q45","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения"}],"name":"zinc finger E-box binding homeobox 2","ncbiId":"9839","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ZEB2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1643033619"},"ensembl":"ENSG00000169554","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2147,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HNRNPD","aliases":["AUF1","AUF1A","HNRPD","P37","hnRNPD0"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D","ncbiId":"3184","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HNRPD_HUMAN","functionalClusters":[{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"},{"id":18,"name":"регуляция трансляции"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655308745","created":"1643033624"},"ensembl":"ENSG00000138668","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2151,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CRY2","aliases":["HCRY2PHLL2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cryptochrome circadian regulator 2","ncbiId":"1408","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CRY2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643033627"},"ensembl":"ENSG00000121671","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2163,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NDEL1","aliases":["EOPAMITAP1NDE1L1NDE2NUDEL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nudE neurodevelopment protein 1 like 1","ncbiId":"81565","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NDEL1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643033637"},"ensembl":"ENSG00000166579","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2165,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RARA","aliases":["NR1B1RARRARalpha"],"diseases":[{"id":"569","icdCode":"C92.4","icdName":"Острый промиелоцитарный лейкоз","name":"Острый промиелоцитарный лейкоз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"retinoic acid receptor alpha","ncbiId":"5914","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RARA_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033638"},"ensembl":"ENSG00000131759","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2166,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TMEM123","aliases":["KCT3PORIMINPORMIN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transmembrane protein 123","ncbiId":"114908","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PORIM_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1643033639"},"ensembl":"ENSG00000152558","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2167,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VWF","aliases":["F8VWFVWD"],"diseases":[{"id":"1045","icdCode":"D68.0","icdName":"Von Willebrand disease","name":"Болезнь фон Виллебранда, тип 2","isRare":null},{"id":"1046","icdCode":"D68.0","icdName":"Von Willebrand disease","name":"Болезнь фон Виллебранда, тип 1","isRare":null},{"id":"1047","icdCode":"D68.0","icdName":"Von Willebrand disease","name":"Болезнь фон Виллебранда, тип 3","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"770","icdCode":"D65-D69","icdCategoryName":"Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния"}],"name":"von Willebrand factor","ncbiId":"7450","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"VWF_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643033640"},"ensembl":"ENSG00000110799","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2169,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MTUS1","aliases":["ATBPATIPATIP3ICISMP44MTSG1"],"diseases":[{"id":"7","icdCode":"C22.2","icdName":"Гепатобластома","name":"Гепатоцеллюлярная карцинома","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"microtubule associated scaffold protein 1","ncbiId":"57509","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MTUS1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643033642"},"ensembl":"ENSG00000129422","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2172,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZBTB18","aliases":["C2H2-171MRD22RP58TAZ-1ZNF238"],"diseases":[{"id":"245","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, аутосомно-доминантный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"}],"name":"zinc finger and BTB domain containing 18","ncbiId":"10472","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ZBT18_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643033644"},"ensembl":"ENSG00000179456","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2176,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RYK","aliases":["D3S3195JTK5JTK5ARYK1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"receptor like tyrosine kinase","ncbiId":"6259","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RYK_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033647"},"ensembl":"ENSG00000163785","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2179,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NFYB","aliases":["CBF-ACBF-BHAP3NF-YB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear transcription factor Y subunit beta","ncbiId":"4801","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NFYB_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643033649"},"ensembl":"ENSG00000120837","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2188,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KIF1B","aliases":["CMT2CMT2ACMT2A1HMSNIIKLPNBLST1"],"diseases":[{"id":"1049","icdCode":"C74.9","icdName":"Malignant neoplasm: Adrenal gland, unspecified","name":"Нейробластома, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"104","icdCode":"C74.1","icdName":"Злокачественное новообразование мозгового слоя надпочечника","name":"Феохромоцитома","isRare":null},{"id":"34","icdCode":"G60.0","icdName":"Наследственная моторная и сенсорная невропатия","name":"Болезнь Шарко-Мари-Тута","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"}],"name":"kinesin family member 1B","ncbiId":"23095","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"KIF1B_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643033655"},"ensembl":"ENSG00000054523","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2200,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PENK","aliases":["PEPENK-A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"proenkephalin","ncbiId":"5179","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PENK_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643033666"},"ensembl":"ENSG00000181195","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2205,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NDST1","aliases":["HSSTMRT46NST1"],"diseases":[{"id":"458","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, аутосомно-рецессивный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"}],"name":"N-deacetylase and N-sulfotransferase 1","ncbiId":"3340","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NDST1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643033669"},"ensembl":"ENSG00000070614","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2208,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZFTRAF1","aliases":["CHRP","CYHR1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cysteine and histidine rich 1","ncbiId":"50626","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CYHR1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1643033671"},"ensembl":"ENSG00000187954","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2212,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CTNNBIP1","aliases":["ICAT"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"catenin beta interacting protein 1","ncbiId":"56998","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CNBP1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643033674"},"ensembl":"ENSG00000178585","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2213,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DLG1","aliases":["DLGH1SAP-97SAP97hdlg"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"discs large MAGUK scaffold protein 1","ncbiId":"1739","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DLG1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643033675"},"ensembl":"ENSG00000075711","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2215,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CRTC3","aliases":["TORC-3TORC3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CREB regulated transcription coactivator 3","ncbiId":"64784","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CRTC3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643033676"},"ensembl":"ENSG00000140577","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2221,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SEMA3B","aliases":["LUCA-1SEMA5SEMAASemAsemaV"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"semaphorin 3B","ncbiId":"7869","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SEM3B_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033681"},"ensembl":"ENSG00000012171","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2223,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TSC22D3","aliases":["DIPDSIPIGILZTSC-22R"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TSC22 domain family member 3","ncbiId":"1831","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"T22D3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643033683"},"ensembl":"ENSG00000157514","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2229,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"USP46","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin specific peptidase 46","ncbiId":"64854","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"UBP46_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643033687"},"ensembl":"ENSG00000109189","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2233,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PFKFB1","aliases":["F6PKHL2KPFRX"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase 1","ncbiId":"5207","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"F261_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643033690"},"ensembl":"ENSG00000158571","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2257,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SDHB","aliases":["CWS2IPMC2DN4PGL4SDHSDH1SDH2SDHIP"],"diseases":[{"id":"104","icdCode":"C74.1","icdName":"Злокачественное новообразование мозгового слоя надпочечника","name":"Феохромоцитома","isRare":null},{"id":"209","icdCode":"D44.8","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера более чем одной эндокринной железы","name":"Параганглиома и стромальная саркома желудка","isRare":null},{"id":"210","icdCode":"C26.9","icdName":"Злокачественное новообразование неточно обозначенных локализаций в пределах пищеварительной системы","name":"Желудочно-кишечная стромальная опухоль","isRare":null},{"id":"211","icdCode":"D44.8","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера более чем одной эндокринной железы","name":"Триада Карни","isRare":null},{"id":"212","icdCode":"C74.1","icdName":"Злокачественное новообразование мозгового слоя надпочечника","name":"Параганглиомы","isRare":null},{"id":"71","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Болезнь Каудена","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"succinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B","ncbiId":"6390","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SDHB_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033708"},"ensembl":"ENSG00000117118","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2263,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NME2","aliases":["NDKBNDPK-BNDPKBNM23-H2NM23BPUF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NME/NM23 nucleoside diphosphate kinase 2","ncbiId":"4831","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NDKB_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643033712"},"ensembl":"ENSG00000243678","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2265,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GRAMD2B","aliases":["GRAMD3","NS3TP2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"GRAM domain containing 2B","ncbiId":"65983","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GRM2B_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643033714"},"ensembl":"ENSG00000155324","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2274,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RSL1D1","aliases":["CSIG","L12","PBK1","UTP30"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribosomal L1 domain containing 1","ncbiId":"26156","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RL1D1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033722"},"ensembl":"ENSG00000171490","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2275,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OCRL","aliases":["DENT2Dent-2INPP5FLOCRNPHL2OCRL-1OCRL1"],"diseases":[{"id":"1060","icdCode":"E72.0","icdName":"Disorders of amino-acid transport","name":"Окулоцереброренальный синдром Лоу","isRare":null},{"id":"1061","icdCode":"N25.8","icdName":"Other disorders resulting from impaired renal tubular function","name":"Дент болезнь","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"1061","icdCode":"N25.8","icdCategoryName":"Other disorders resulting from impaired renal tubular function"},{"id":"1226","icdCode":"N25.8","icdCategoryName":"Other disorders resulting from impaired renal tubular function"},{"id":"1230","icdCode":"N25.8","icdCategoryName":"Other disorders resulting from impaired renal tubular function"},{"id":"1891","icdCode":"N25.8","icdCategoryName":"Other disorders resulting from impaired renal tubular function"},{"id":"1896","icdCode":"N25.8","icdCategoryName":"Other disorders resulting from impaired renal tubular function"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"OCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase","ncbiId":"4952","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"OCRL_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643033722"},"ensembl":"ENSG00000122126","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2284,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PTGES2","aliases":["C9orf15GBF-1GBF1PGES2mPGES-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"prostaglandin E synthase 2","ncbiId":"80142","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PGES2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1643033735"},"ensembl":"ENSG00000148334","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2286,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OSBPL3","aliases":["ORP-3ORP3OSBP3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"oxysterol binding protein like 3","ncbiId":"26031","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"OSBL3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643033737"},"ensembl":"ENSG00000070882","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2287,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CTNNA1","aliases":["CAP102MDPT2"],"diseases":[{"id":"1063","icdCode":"H35.5","icdName":"Hereditary retinal dystrophy","name":"Макулярная дистрофия, узорчатая","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"catenin alpha 1","ncbiId":"1495","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CTNA1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643033737"},"ensembl":"ENSG00000044115","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2289,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AIDA","aliases":["C1orf80"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"axin interactor, dorsalization associated","ncbiId":"64853","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AIDA_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1643033739"},"ensembl":"ENSG00000186063","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2295,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GLE1","aliases":["CAAHCCAAHDGLE1LLCCSLCCS1hGLE1"],"diseases":[{"id":"1070","icdCode":"Q68.8","icdName":"Other specified congenital musculoskeletal deformities","name":"Летальный артрогрипоз с поражением клеток переднего рога","isRare":null},{"id":"557","icdCode":"Q68.8","icdName":"Другие уточненные врожденные костно-мышечные деформации","name":"Синдром летальной врожденной контрактуры","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"GLE1 RNA export mediator","ncbiId":"2733","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GLE1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643033743"},"ensembl":"ENSG00000119392","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2296,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CTH","aliases":["CSE"],"diseases":[{"id":"1071","icdCode":"E72.1","icdName":"Disorders of sulfur-bearing amino-acid metabolism","name":"Цистатионинурия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"cystathionine gamma-lyase","ncbiId":"1491","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CGL_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643033744"},"ensembl":"ENSG00000116761","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2297,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AHCYL2","aliases":["ADOHCYASE3IRBIT2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"adenosylhomocysteinase like 2","ncbiId":"23382","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SAHH3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1643033745"},"ensembl":"ENSG00000158467","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2298,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IDH1","aliases":["HEL-216HEL-S-26IDCDIDHIDPIDPCPICD"],"diseases":[{"id":"14","icdCode":"C71","icdName":"Злокачественное новообразование головного мозга","name":"Глиома","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1","ncbiId":"3417","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IDHC_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1643033745"},"ensembl":"ENSG00000138413","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2301,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CRYAB","aliases":["CMD1IICRYA2CTPP2CTRCT16HEL-S-101HSPB5MFM2"],"diseases":[{"id":"1072","icdCode":"G71.8","icdName":"Other primary disorders of muscles","name":"Миофибриллярная миопатия","isRare":null},{"id":"33","icdCode":"I42.0","icdName":"Дилатационная кардиомиопатия","name":"Дилатационная кардиомиопатия","isRare":null},{"id":"922","icdCode":"Q13.8","icdName":"Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза","name":"Катаракта","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"}],"name":"crystallin alpha B","ncbiId":"1410","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CRYAB_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643033748"},"ensembl":"ENSG00000109846","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2302,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CAST","aliases":["BS-17PLACK"],"diseases":[{"id":"1073","icdCode":"Q82.8","icdName":"Other specified congenital malformations of skin","name":"Шелушение кожи с лейконихией, акральными точечными кератозами, хейлитом и подушечками суставов пальцев","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"calpastatin","ncbiId":"831","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RPA34_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1643033748"},"ensembl":"ENSG00000153113","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2308,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPS21","aliases":["HLDFS21"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribosomal protein S21","ncbiId":"6227","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RS21_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033753"},"ensembl":"ENSG00000171858","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2314,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FGFR3","aliases":["ACHCD333CEK2HSFGFR3EXJTK4"],"diseases":[{"id":"1074","icdCode":"Q77.4","icdName":"Achondroplasia","name":"Ахондроплазия","isRare":null},{"id":"1075","icdCode":"Q77.4","icdName":"Achondroplasia","name":"Гипохондроплазия","isRare":null},{"id":"1076","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Лакримоаурикулодентодигитальный синдром","isRare":null},{"id":"1077","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"синдром Мюнке","isRare":null},{"id":"1078","icdCode":"Q77.4","icdName":"Achondroplasia","name":"Ахондроплазия, тяжелая, с задержкой развития и черным акантозом","isRare":null},{"id":"1079","icdCode":"Q77.1","icdName":"Thanatophoric short stature","name":"Танатофорная дисплазия I типа","isRare":null},{"id":"1080","icdCode":"Q77.1","icdName":"Thanatophoric short stature","name":"Танатофорная дисплазия II типа","isRare":null},{"id":"1081","icdCode":"","icdName":"","name":"Рак шейки матки","isRare":null},{"id":"1082","icdCode":"Q75.1","icdName":"Craniofacial dysostosis","name":"Синдром Крузона с черным акантозом","isRare":null},{"id":"1083","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"Синдром Сетре-Хотцена","isRare":null},{"id":"1084","icdCode":"Q87.2","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly involving limbs","name":"Камптодактилия, высокий рост и синдром потери слуха","isRare":null},{"id":"144","icdCode":"C62.9","icdName":"Злокачественное новообразование яичка неуточненное","name":"Опухоль семенных клеток яичка","isRare":null},{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null},{"id":"290","icdCode":"L82","icdName":"Себорейный кератоз","name":"Кератоз себорейный","isRare":null},{"id":"74","icdCode":"C67","icdName":"Злокачественное новообразование мочевого пузыря","name":"Рак мочевого пузыря","isRare":null},{"id":"77","icdCode":"D23.4","icdName":"Другие доброкачественные новообразования кожи волосистой части головы и шеи","name":"Невус эпидермальный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"},{"id":"819","icdCode":"L80-L99","icdCategoryName":"Другие болезни кожи и подкожной клетчатки"}],"name":"fibroblast growth factor receptor 3","ncbiId":"2261","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FGFR3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643033758"},"ensembl":"ENSG00000068078","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2320,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ERGIC3","aliases":["C20orf47","C2orf47","CGI-54","Erv46","NY-BR-84","PRO0989","SDBCAG84","dJ477O4.2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ERGIC and golgi 3","ncbiId":"51614","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ERGI3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643033762"},"ensembl":"ENSG00000125991","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2329,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARMCX3","aliases":["ALEX3GASP6dJ545K15.2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"armadillo repeat containing X-linked 3","ncbiId":"51566","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ARMX3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1643033769"},"ensembl":"ENSG00000102401","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2331,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TMEM9","aliases":["DERM4","TMEM9A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transmembrane protein 9","ncbiId":"252839","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TMEM9_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1643033770"},"ensembl":"ENSG00000116857","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2334,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LYVE1","aliases":["CRSBP-1HARLYVE-1XLKD1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor 1","ncbiId":"10894","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LYVE1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643033772"},"ensembl":"ENSG00000133800","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2352,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SH3KBP1","aliases":["AGMX2CD2BP3CIN85GIG10HSB-1HSB1IMD61MIG18"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SH3 domain containing kinase binding protein 1","ncbiId":"30011","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SH3K1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033786"},"ensembl":"ENSG00000147010","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2374,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GLUD1","aliases":["GDHGDH1GLUD"],"diseases":[{"id":"87","icdCode":"E16.1","icdName":"Другие формы гипогликемии","name":"Гиперинсулинемия, гипогликемия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"781","icdCode":"E15-E16","icdCategoryName":"Другие нарушения регуляции глюкозы и внутренней секреции поджелудочной железы"}],"name":"glutamate dehydrogenase 1","ncbiId":"2746","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DHE3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643033804"},"ensembl":"ENSG00000148672","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2381,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NOS1","aliases":["IHPS1N-NOSNC-NOSNOSbNOSnNOS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nitric oxide synthase 1","ncbiId":"4842","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"NOS1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1643033809"},"ensembl":"ENSG00000089250","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2393,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SDC4","aliases":["SYND4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"syndecan 4","ncbiId":"6385","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"SDC4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1643033819"},"ensembl":"ENSG00000124145","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2394,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAFF","aliases":["U-MAFhMafF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MAF bZIP transcription factor F","ncbiId":"23764","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MAFF_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643033819"},"ensembl":"ENSG00000185022","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2402,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MCL1","aliases":["BCL2L3EATMCL1-ESMCL1LMCL1SMcl-1TMbcl2-L-3mcl1/EAT"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MCL1 apoptosis regulator, BCL2 family member","ncbiId":"4170","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MCL1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643033826"},"ensembl":"ENSG00000143384","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2405,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FGF2","aliases":["BFGFFGF-2FGFBHBGF-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"fibroblast growth factor 2","ncbiId":"2247","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FGF2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643033828"},"ensembl":"ENSG00000138685","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2411,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD163","aliases":["M130MM130SCARI1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CD163 molecule","ncbiId":"9332","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"C163A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1643033833"},"ensembl":"ENSG00000177575","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2438,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ABR","aliases":["MDB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ABR activator of RhoGEF and GTPase","ncbiId":"29","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ABR_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1643033855"},"ensembl":"ENSG00000159842","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2441,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FAM107A","aliases":["DRR1","TU3A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"family with sequence similarity 107 member A","ncbiId":"11170","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"F107A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643033857"},"ensembl":"ENSG00000168309","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2444,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC25A12","aliases":["AGC1ARALARDEE39EIEE39"],"diseases":[{"id":"1117","icdCode":"E88.8","icdName":"Other specified metabolic disorders","name":"Гипомиелинизация, глобальная церебральная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"solute carrier family 25 member 12","ncbiId":"8604","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CMC1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1643033860"},"ensembl":"ENSG00000115840","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2464,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TNNT1","aliases":["ANMNEM5STNTTNTTNTS"],"diseases":[{"id":"1127","icdCode":"G71.2","icdName":"Congenital myopathies","name":"Немалиновая миопатия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"troponin T1, slow skeletal type","ncbiId":"7138","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TNNT1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1643033880"},"ensembl":"ENSG00000105048","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2465,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADH1A","aliases":["ADH1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"alcohol dehydrogenase 1A (class I), alpha polypeptide","ncbiId":"124","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ADH1A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1643033881"},"ensembl":"ENSG00000187758","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2479,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TBC1D1","aliases":["TBCTBC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TBC1 domain family member 1","ncbiId":"23216","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TBCD1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1643033893"},"ensembl":"ENSG00000065882","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2484,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATP2A2","aliases":["ATP2BDARDDSERCA2"],"diseases":[{"id":"1133","icdCode":"Q82.8","icdName":"Other specified congenital malformations of skin","name":"Болезнь Дарье-Уайта","isRare":null},{"id":"1134","icdCode":"Q82.8","icdName":"Other specified congenital malformations of skin","name":"Бородавчатый акрокератоз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2","ncbiId":"488","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AT2A2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1643033896"},"ensembl":"ENSG00000174437","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2485,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ITM2A","aliases":["BRICD2AE25A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"integral membrane protein 2A","ncbiId":"9452","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ITM2A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1643033897"},"ensembl":"ENSG00000078596","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2492,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TPM3","aliases":["CAPM1CFTDHEL-189HEL-S-82pNEM1OK/SW-cl.5TM-5TM3TM30TM30nmTM5TPM3nuTPMsk3TRKhscp30"],"diseases":[{"id":"1127","icdCode":"G71.2","icdName":"Congenital myopathies","name":"Немалиновая миопатия","isRare":null},{"id":"534","icdCode":"G71.2","icdName":"Врожденные миопатии","name":"Миопатия, врожденная, с диспропорцией волокон","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"tropomyosin 3","ncbiId":"7170","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TPM3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1643033902"},"ensembl":"ENSG00000143549","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2504,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MBNL2","aliases":["MBLLMBLL39PRO2032"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"muscleblind like splicing regulator 2","ncbiId":"10150","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MBNL2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643033911"},"ensembl":"ENSG00000139793","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2510,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZFP36","aliases":["G0S24","GOS24","NUP475","RNF162A","TIS11","TTP","zfp-36"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ZFP36 ring finger protein","ncbiId":"7538","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ZN823_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1643033916"},"ensembl":"ENSG00000128016","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2514,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IP6K3","aliases":["IHPK3INSP6K3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"inositol hexakisphosphate kinase 3","ncbiId":"117283","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IP6K3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1643033923"},"ensembl":"ENSG00000161896","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2519,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DDX3X","aliases":["CAP-RfDBXDDX14DDX3HLP2MRX102MRXSSB"],"diseases":[{"id":"509","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, несиндромия, х-сцепленная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"}],"name":"DEAD-box helicase 3 X-linked","ncbiId":"1654","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DDX3X_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643033927"},"ensembl":"ENSG00000215301","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2521,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KLF13","aliases":["BTEB3FKLF2NSLP1RFLAT-1RFLAT1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Kruppel like factor 13","ncbiId":"51621","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"KLF13_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1643033929"},"ensembl":"ENSG00000169926","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2526,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPL3","aliases":["ASC-1L3TARBP-B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribosomal protein L3","ncbiId":"6122","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RL3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033933"},"ensembl":"ENSG00000100316","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2530,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NR4A3","aliases":["CHNCSMFMINORNOR1"],"diseases":[{"id":"1148","icdCode":"C49.9","icdName":"Malignant neoplasm: Connective and soft tissue, unspecified","name":"Хондросаркома, внескелетный миксоид","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"nuclear receptor subfamily 4 group A member 3","ncbiId":"8013","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NR4A3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643033936"},"ensembl":"ENSG00000119508","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2545,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GADD45G","aliases":["CR6DDIT2GADD45gammaGRP17"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"growth arrest and DNA damage inducible gamma","ncbiId":"10912","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GA45G_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643033950"},"ensembl":"ENSG00000130222","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2548,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CIRBP","aliases":["CIRP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cold inducible RNA binding protein","ncbiId":"1153","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CIRBP_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643033952"},"ensembl":"ENSG00000099622","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2552,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TMPO","aliases":["CMD1TLAP2LEMD4PRO0868TP"],"diseases":[{"id":"33","icdCode":"I42.0","icdName":"Дилатационная кардиомиопатия","name":"Дилатационная кардиомиопатия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"}],"name":"thymopoietin","ncbiId":"7112","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LAP2A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1643033955"},"ensembl":"ENSG00000120802","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2553,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARL2BP","aliases":["BARTBART1RP66"],"diseases":[{"id":"1155","icdCode":"H35.5","icdName":"Hereditary retinal dystrophy","name":"Пигментный ретинит с обратным расположением или без него","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"ADP ribosylation factor like GTPase 2 binding protein","ncbiId":"23568","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AR2BP_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1643033956"},"ensembl":"ENSG00000102931","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2554,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NMB","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"neuromedin B","ncbiId":"4828","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NMB_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643033957"},"ensembl":"ENSG00000197696","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2597,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RASGRP2","aliases":["CALDAG-GEFICDC25L"],"diseases":[{"id":"26","icdCode":"D69.1","icdName":"Качественные дефекты тромбоцитов","name":"Нарушение свертываемости крови по типу тромбоцитов","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"770","icdCode":"D65-D69","icdCategoryName":"Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния"}],"name":"RAS guanyl releasing protein 2","ncbiId":"10235","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GRP2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033994"},"ensembl":"ENSG00000068831","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2599,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC25A28","aliases":["MFRN2","MRS3/4","MRS4L","NPD016"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 25 member 28","ncbiId":"81894","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MFRN2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1643033996"},"ensembl":"ENSG00000155287","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2601,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TSPYL2","aliases":["CDA1CINAPCTCLDENTTHRIHFB2216NP79SE204TSPX"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TSPY like 2","ncbiId":"64061","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TSYL2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643033997"},"ensembl":"ENSG00000184205","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2604,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SIAH1","aliases":["BURHASSIAH1A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"siah E3 ubiquitin protein ligase 1","ncbiId":"6477","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"SIAH1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1643034000"},"ensembl":"ENSG00000196470","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2606,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ECI2","aliases":["ACBD2DRS-1DRS1HCA88PECIdJ1013A10.3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"enoyl-CoA delta isomerase 2","ncbiId":"10455","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ECI2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643034008"},"ensembl":"ENSG00000198721","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2610,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CXCL14","aliases":["BMACBRAKKECKS1MIP-2gMIP2GNJACSCYB14"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-X-C motif chemokine ligand 14","ncbiId":"9547","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CXL14_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643034011"},"ensembl":"ENSG00000145824","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2611,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KLF6","aliases":["BCD1CBA1COPEBCPBPGBFPAC1ST12ZF9"],"diseases":[{"id":"118","icdCode":"C61","icdName":"Злокачественное новообразование предстательной железы","name":"Рак простаты","isRare":null},{"id":"83","icdCode":"C16","icdName":"Злокачественное новообразование желудка","name":"Рак желудка","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"Kruppel like factor 6","ncbiId":"1316","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"KLF6_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667924664","created":"1643034011"},"ensembl":"ENSG00000067082","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2612,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DNTTIP2","aliases":["ERBPFCF2HSU15552LPTS-RP2TdIF2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"deoxynucleotidyltransferase terminal interacting protein 2","ncbiId":"30836","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TDIF2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643034012"},"ensembl":"ENSG00000067334","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2615,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SFPQ","aliases":["POMP100","PPP1R140","PSF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"splicing factor proline and glutamine rich","ncbiId":"6421","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SFPQ_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643034014"},"ensembl":"ENSG00000116560","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2621,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TFDP2","aliases":["DP2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transcription factor Dp-2","ncbiId":"7029","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TFDP2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1643034019"},"ensembl":"ENSG00000114126","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2633,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EWSR1","aliases":["EWSEWS-FLI1bK984G1.4"],"diseases":[{"id":"1161","icdCode":"C40.0","icdName":"Malignant neoplasm: Scapula and long bones of upper limb","name":"Саркома Юинга","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"EWS RNA binding protein 1","ncbiId":"2130","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"EWS_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643034027"},"ensembl":"ENSG00000182944","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2637,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FANCL","aliases":["FAAP43PHF9POG"],"diseases":[{"id":"114","icdCode":"D61.0","icdName":"Конституциональная апластическая анемия","name":"Анемия Фанкони","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"763","icdCode":"D60-D64","icdCategoryName":"Апластические и другие анемии"}],"name":"FA complementation group L","ncbiId":"55120","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FANCL_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643034030"},"ensembl":"ENSG00000115392","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2639,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC25A27","aliases":["UCP4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 25 member 27","ncbiId":"9481","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"UCP4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1643034033"},"ensembl":"ENSG00000153291","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2641,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CLASRP","aliases":["CLASP","SFRS16","SWAP2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CLK4 associating serine/arginine rich protein","ncbiId":"11129","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CLASR_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643034034"},"ensembl":"ENSG00000104859","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2644,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MADD","aliases":["DEEAHDENNIG20NEDDISHRAB3GEPRabGEF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MAP kinase activating death domain","ncbiId":"8567","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MADD_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643034037"},"ensembl":"ENSG00000110514","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2646,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SOX13","aliases":["ICA12Sox-13"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SRY-box transcription factor 13","ncbiId":"9580","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SOX13_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1643034038"},"ensembl":"ENSG00000143842","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2661,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPL22","aliases":["EAPHBP15HBP15/L22L22"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribosomal protein L22","ncbiId":"6146","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RL22_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643034050"},"ensembl":"ENSG00000116251","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2662,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NPC1","aliases":["NPCPOGZSLC65A1"],"diseases":[{"id":"1165","icdCode":"E75.2","icdName":"Other sphingolipidosis","name":"Болезнь Ниманна-Пика, тип с1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"NPC intracellular cholesterol transporter 1","ncbiId":"4864","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NPC1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643034051"},"ensembl":"ENSG00000141458","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2668,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SGK1","aliases":["SGK"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serum/glucocorticoid regulated kinase 1","ncbiId":"6446","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SGK1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643034057"},"ensembl":"ENSG00000118515","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2672,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HSD11B1","aliases":["11-DH11-beta-HSD1CORTRD2HDLHSD11HSD11BHSD11LSDR26C1"],"diseases":[{"id":"1054","icdCode":"E25.8","icdName":"Other adrenogenital disorders","name":"Дефицит кортизонредуктазы","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1","ncbiId":"3290","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DHI1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1643034061"},"ensembl":"ENSG00000117594","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2699,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DHX9","aliases":["DDX9LKPNDH2NDHIIRHA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DExH-box helicase 9","ncbiId":"1660","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DHX9_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643034082"},"ensembl":"ENSG00000135829","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2702,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SCAPER","aliases":["IDDRP","MSTP063","ZNF291","Zfp291"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"S-phase cyclin A associated protein in the ER","ncbiId":"49855","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SCAPE_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643034084"},"ensembl":"ENSG00000140386","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2708,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GGT7","aliases":["D20S101GGT4GGTL3GGTL5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"gamma-glutamyltransferase 7","ncbiId":"2686","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GGT7_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643034089"},"ensembl":"ENSG00000131067","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2726,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CLIC4","aliases":["CLIC4LH1MTCLIChuH1p64H1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"chloride intracellular channel 4","ncbiId":"25932","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CLIC4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643034104"},"ensembl":"ENSG00000169504","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2736,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDYL","aliases":["CDYL1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"chromodomain Y like","ncbiId":"9425","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CDYL_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643034113"},"ensembl":"ENSG00000153046","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2746,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ASL","aliases":["ASAL"],"diseases":[{"id":"1176","icdCode":"E72.2","icdName":"Disorders of urea cycle metabolism","name":"Аргининосукциновая ацидурия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"argininosuccinate lyase","ncbiId":"435","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ARLY_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1643034121"},"ensembl":"ENSG00000126522","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2751,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ELAVL1","aliases":["ELAV1HURHuaMelG"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ELAV like RNA binding protein 1","ncbiId":"1994","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ELAV1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643034125"},"ensembl":"ENSG00000066044","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2774,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"G3BP2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"G3BP stress granule assembly factor 2","ncbiId":"9908","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"G3BP2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643034142"},"ensembl":"ENSG00000138757","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2777,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADK","aliases":["AK"],"diseases":[{"id":"1180","icdCode":"E72.1","icdName":"Disorders of sulfur-bearing amino-acid metabolism","name":"Гиперметионинемия из-за дефицита аденозинкиназы","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"adenosine kinase","ncbiId":"132","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ADK_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1643034144"},"ensembl":"ENSG00000156110","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2782,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AZIN1","aliases":["AZIAZI1AZIA1OAZIOAZINODC1L"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"antizyme inhibitor 1","ncbiId":"51582","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AZIN1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1643034147"},"ensembl":"ENSG00000155096","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2787,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TRIO","aliases":["ARHGEF23MEBASMRD44MRD63tgat"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"trio Rho guanine nucleotide exchange factor","ncbiId":"7204","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TRIO_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643034151"},"ensembl":"ENSG00000038382","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2791,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLCE1","aliases":["NPHS3PLCEPPLC"],"diseases":[{"id":"467","icdCode":"N04.8","icdName":"Нефротический синдром с другими изменениями","name":"Нефротический синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"796","icdCode":"N00-N08","icdCategoryName":"Гломерулярные болезни"}],"name":"phospholipase C epsilon 1","ncbiId":"51196","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PLCE1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1643034155"},"ensembl":"ENSG00000138193","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2792,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"THY1","aliases":["CD90CDw90"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Thy-1 cell surface antigen","ncbiId":"7070","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"THY1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1643034156"},"ensembl":"ENSG00000154096","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2796,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PDK1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pyruvate dehydrogenase kinase 1","ncbiId":"5163","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PDPK1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667924816","created":"1643034160"},"ensembl":"ENSG00000152256","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2804,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC43A2","aliases":["LAT4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 43 member 2","ncbiId":"124935","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LAT4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1643034165"},"ensembl":"ENSG00000167703","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2812,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARPP21","aliases":["ARPP-21R3HDM3RCSTARPP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cAMP regulated phosphoprotein 21","ncbiId":"10777","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ARP21_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1643034172"},"ensembl":"ENSG00000172995","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2813,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PREPL","aliases":["CMS22"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"prolyl endopeptidase like","ncbiId":"9581","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PPCEL_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1643034173"},"ensembl":"ENSG00000138078","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2815,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDC16","aliases":["ANAPC6APC6CDC16HsCUT9"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cell division cycle 16","ncbiId":"8881","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CDC16_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643034174"},"ensembl":"ENSG00000130177","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2822,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CBX4","aliases":["NBP16","PC2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"chromobox 4","ncbiId":"8535","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CBX4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1643034179"},"ensembl":"ENSG00000141582","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2824,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUDT4","aliases":["DIPP-2BDIPP2DIPP2alphaDIPP2betaHDCMB47PNUDT4B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nudix hydrolase 4","ncbiId":"11163","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NUDT4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643034181"},"ensembl":"ENSG00000173598","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2825,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRNP","aliases":["ASCRAltPrPCD230CJDGSSKURUPRIPPrPPrP27-30PrP33-35CPrPcp27-30"],"diseases":[{"id":"1184","icdCode":"A81.0","icdName":"Creutzfeldt-Jakob disease","name":"Болезнь Крейтцфельдта-Якоба","isRare":null},{"id":"1185","icdCode":"A81.8","icdName":"Other atypical virus infections of central nervous system","name":"Болезнь Герстманна-Штраусслера","isRare":null},{"id":"1186","icdCode":"A81.8","icdName":"Other atypical virus infections of central nervous system","name":"Фатальная семейная бессонница","isRare":null},{"id":"1187","icdCode":"G10","icdName":"Huntington disease","name":"Болезнь Гентингтона 1","isRare":null},{"id":"1188","icdCode":"","icdName":"","name":"Губчатая энцефалопатия с психоневрологическими особенностями","isRare":null},{"id":"1189","icdCode":"A81.8","icdName":"Other atypical virus infections of central nervous system","name":"Куру, восприимчивость к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"1184","icdCode":"A81.0","icdCategoryName":"Creutzfeldt-Jakob disease"},{"id":"1185","icdCode":"A81.8","icdCategoryName":"Other atypical virus infections of central nervous system"},{"id":"1186","icdCode":"A81.8","icdCategoryName":"Other atypical virus infections of central nervous system"},{"id":"1189","icdCode":"A81.8","icdCategoryName":"Other atypical virus infections of central nervous system"},{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"prion protein","ncbiId":"5621","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"APRIO_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1643034181"},"ensembl":"ENSG00000171867","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2827,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"S100A8","aliases":["60B8AGCAGACFAGCGLACP-10L1AgMA387MIFMRP8NIFP8S100-A8"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"S100 calcium binding protein A8","ncbiId":"6279","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"S10A8_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643034183"},"ensembl":"ENSG00000143546","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2835,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PGPEP1","aliases":["PAP-IPGIPGPPGP-IPGPIPcp"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pyroglutamyl-peptidase I","ncbiId":"54858","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PGPI_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643034194"},"ensembl":"ENSG00000130517","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2836,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EFS","aliases":["CAS3CASS3EFS1EFS2HEFSSIN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"embryonal Fyn-associated substrate","ncbiId":"10278","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"EFS_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643034195"},"ensembl":"ENSG00000100842","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2839,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PAQR9","aliases":["BLNC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"progestin and adipoQ receptor family member 9","ncbiId":"344838","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PAQR9_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643034197"},"ensembl":"ENSG00000188582","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2845,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VGLL4","aliases":["VGL-4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"vestigial like family member 4","ncbiId":"9686","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"VGLL4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643034201"},"ensembl":"ENSG00000144560","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2852,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RALGAPA1","aliases":["GARNL1GRIPENEDHRITRalGAPalpha1TULIP1p240"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1","ncbiId":"253959","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RGPA1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643034206"},"ensembl":"ENSG00000174373","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2853,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"WDR6","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"WD repeat domain 6","ncbiId":"11180","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"WDR6_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643034207"},"ensembl":"ENSG00000178252","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2862,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CHAD","aliases":["SLRR4A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"chondroadherin","ncbiId":"1101","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CHAD_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643034218"},"ensembl":"ENSG00000136457","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2868,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GNB5","aliases":["GB5HG2EIDDCALADCIgbeta5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"G protein subunit beta 5","ncbiId":"10681","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GNB5_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643034223"},"ensembl":"ENSG00000069966","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2881,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BEND3","aliases":["KIAA1553"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BEN domain containing 3","ncbiId":"57673","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"BEND3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1643034233"},"ensembl":"ENSG00000178409","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2885,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRKAR1A","aliases":["ACRDYS1ADOHRCARCNCCNC1PKR1PPNAD1PRKAR1TSE1"],"diseases":[{"id":"1197","icdCode":"E24.8","icdName":"Other Cushing syndrome","name":"Пигментно-узелковое заболевание коры надпочечников, первичное, 1","isRare":null},{"id":"1198","icdCode":"D44.8","icdName":"Neoplasm of uncertain or unknown behaviour: Pluriglandular involvement","name":"Комплекс Карни, тип 1","isRare":null},{"id":"1199","icdCode":"Q75.4","icdName":"Mandibulofacial dysostosis","name":"Акродизостоз","isRare":null},{"id":"1200","icdCode":"D15.1","icdName":"Benign neoplasm: Heart","name":"Миксома внутрисердечная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"protein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha","ncbiId":"5573","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"KAP0_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1643034236"},"ensembl":"ENSG00000108946","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":85,"name":"дисрегуляция молекулярного пути AMPK"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2889,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBL2","aliases":["BRUWAG","P130","Rb2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RB transcriptional corepressor like 2","ncbiId":"5934","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RBL2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643034238"},"ensembl":"ENSG00000103479","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2891,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZMAT3","aliases":["PAG608WIG-1WIG1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger matrin-type 3","ncbiId":"64393","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ZMAT3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836950","created":"1643034240"},"ensembl":"ENSG00000172667","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2892,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CKMT2","aliases":["SMTCK"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"creatine kinase, mitochondrial 2","ncbiId":"1160","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"KCRS_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643034241"},"ensembl":"ENSG00000131730","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2899,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ST6GAL1","aliases":["SIAT1ST6GalIST6N"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ST6 beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase 1","ncbiId":"6480","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SIAT1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1643034251"},"ensembl":"ENSG00000073849","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2900,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UBE2H","aliases":["E2-20KGID3UBC8UBCHUBCH2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin conjugating enzyme E2 H","ncbiId":"7328","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"UBE2H_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643034251"},"ensembl":"ENSG00000186591","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2913,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LDLRAP1","aliases":["ARHARH1ARH2FHCB1FHCB2FHCL4"],"diseases":[{"id":"1204","icdCode":"E78.0","icdName":"Pure hypercholesterolaemia","name":"Гиперхолестеринемия, аутосомно-рецессивная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"low density lipoprotein receptor adaptor protein 1","ncbiId":"26119","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ARH_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643034262"},"ensembl":"ENSG00000157978","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2921,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MSN","aliases":["HEL70IMD50"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"moesin","ncbiId":"4478","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MOES_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643034268"},"ensembl":"ENSG00000147065","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2930,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RASA4","aliases":["CAPRIGAPL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAS p21 protein activator 4","ncbiId":"10156","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RASL2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643034275"},"ensembl":"ENSG00000105808","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2969,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDC42EP3","aliases":["BORG2CEP3UB1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CDC42 effector protein 3","ncbiId":"10602","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"BORG2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643034308"},"ensembl":"ENSG00000163171","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2973,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CXCL12","aliases":["IRHPBSFSCYB12SDF1TLSFTPAR1"],"diseases":[{"id":"308","icdCode":"B20-B24","icdName":"Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]","name":"Вирус иммунодефицита человека типа 1, восприимчивость к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"308","icdCode":"B20-B24","icdCategoryName":"Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]"}],"name":"C-X-C motif chemokine ligand 12","ncbiId":"6387","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SDF1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643034313"},"ensembl":"ENSG00000107562","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2980,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACTG1","aliases":["ACTACTGDFNA20DFNA26HEL-176"],"diseases":[{"id":"1053","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"Синдром Барайтсера-Зима","isRare":null},{"id":"562","icdCode":"H90.3","icdName":"Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя","name":"Глухота, аутосомно-доминантная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"795","icdCode":"H90-H95","icdCategoryName":"Другие болезни уха"}],"name":"actin gamma 1","ncbiId":"71","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ACTG_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1643034320"},"ensembl":"ENSG00000184009","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2983,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PDE4A","aliases":["DPDE2PDE4PDE46"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphodiesterase 4A","ncbiId":"5141","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PDE4A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643034322"},"ensembl":"ENSG00000065989","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2984,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AFG1L","aliases":["AFG1LACE1c222389"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"AFG1 like ATPase","ncbiId":"246269","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AFG1L_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1643034323"},"ensembl":"ENSG00000135537","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2993,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"STOM","aliases":["BND7EPB7EPB72"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"stomatin","ncbiId":"2040","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"STOM_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1643034329"},"ensembl":"ENSG00000148175","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":2995,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"S100A9","aliases":["60B8AGCAGBCFAGCGLBL1AGLIAGMAC387MIFMRP14NIFP14S100-A9"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"S100 calcium binding protein A9","ncbiId":"6280","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"S10A9_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643034331"},"ensembl":"ENSG00000163220","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3001,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PODXL","aliases":["Gp200PCPCLPPCLP-1PDXPODXL1gp135"],"diseases":[{"id":"177","icdCode":"G20","icdName":"Болезнь Паркинсона","name":"Болезнь Паркинсона","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"podocalyxin like","ncbiId":"5420","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PODXL_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1643034337"},"ensembl":"ENSG00000128567","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3005,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RTN4IP1","aliases":["NIMPOPA10"],"diseases":[{"id":"468","icdCode":"H47.2","icdName":"Атрофия зрительного нерва","name":"Атрофия зрительного нерва","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"823","icdCode":"H46-H48","icdCategoryName":"Болезни зрительного нерва и зрительных путей"}],"name":"reticulon 4 interacting protein 1","ncbiId":"84816","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RT4I1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643034341"},"ensembl":"ENSG00000130347","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3023,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FADS1","aliases":["D5DFADS6FADSD5LLCDL1TU12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"fatty acid desaturase 1","ncbiId":"3992","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"FADS1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643034357"},"ensembl":"ENSG00000149485","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3044,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"APOB","aliases":["FCHL2FLDBLDLCQ4apoB-100apoB-48"],"diseases":[{"id":"1238","icdCode":"E78.6","icdName":"Lipoprotein deficiency","name":"Гипобеталипопротеинемия, семейная, 1","isRare":null},{"id":"1239","icdCode":"E78.0","icdName":"Pure hypercholesterolaemia","name":"Гиперхолестеринемия, аутосомно-доминантная, тип В","isRare":null},{"id":"1","icdCode":"E78.0","icdName":"Чистая гиперхолестеринемия","name":"Гиперхолестеринемия, семейная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"apolipoprotein B","ncbiId":"338","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"APOB_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1643034375"},"ensembl":"ENSG00000084674","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3047,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"STARD13","aliases":["ARHGAP37DLC2GT650LINC00464"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"StAR related lipid transfer domain containing 13","ncbiId":"90627","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"STA13_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836947","created":"1643034377"},"ensembl":"ENSG00000133121","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3051,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GNG11","aliases":["GNGT11HG3H1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"G protein subunit gamma 11","ncbiId":"2791","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GBG11_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643034380"},"ensembl":"ENSG00000127920","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3069,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PSMD5","aliases":["S5B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"proteasome 26S subunit, non-ATPase 5","ncbiId":"5711","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PSMD5_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1643034393"},"ensembl":"ENSG00000095261","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3075,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MPC1","aliases":["BRP44LCGI-129MPYCDSLC54A1"],"diseases":[{"id":"1247","icdCode":"E74.4","icdName":"Disorders of pyruvate metabolism and gluconeogenesis","name":"Дефицит митохондриальных переносчиков пирувата","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"mitochondrial pyruvate carrier 1","ncbiId":"51660","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MPC1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1643034399"},"ensembl":"ENSG00000060762","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3086,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAN1C1","aliases":["HMIC","MAN1A3","MAN1C","pp6318"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mannosidase alpha class 1C member 1","ncbiId":"57134","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MA1C1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643034409"},"ensembl":"ENSG00000117643","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3087,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ECM2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"extracellular matrix protein 2","ncbiId":"1842","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ECM2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643034410"},"ensembl":"ENSG00000106823","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3094,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PDHA1","aliases":["PDHAPDHADPDHCE1APHE1A"],"diseases":[{"id":"370","icdCode":"E74.4","icdName":"Нарушения обмена пирувата и глюконеогенеза","name":"Дефицит пируватдегидрогеназного комплекса","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1","ncbiId":"5160","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ODPA_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643034416"},"ensembl":"ENSG00000131828","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3099,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SYNGR1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"synaptogyrin 1","ncbiId":"9145","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SNG1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1643034422"},"ensembl":"ENSG00000100321","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3100,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"C4B","aliases":["C4B1C4B12C4B2C4B3C4B5C4BDC4B_2C4FCHCO4CPAMD3"],"diseases":[{"id":"1252","icdCode":"D84.1","icdName":"Defects in the complement system","name":"Дефицит компонента комплемента 4b","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"complement C4B (Chido blood group)","ncbiId":"721","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CO4B_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1643034423"},"ensembl":"ENSG00000224389","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3101,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VEGFC","aliases":["Flt4-LLMPH1DLMPHM4VRP"],"diseases":[{"id":"1253","icdCode":"Q82.0","icdName":"Hereditary lymphoedema","name":"Лимфедема, наследственная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"vascular endothelial growth factor C","ncbiId":"7424","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"VEGFC_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643034423"},"ensembl":"ENSG00000150630","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3129,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SERPINF1","aliases":["EPC-1OI12OI6PEDFPIG35"],"diseases":[{"id":"354","icdCode":"Q78.0","icdName":"Незавершенный остеогенез","name":"Несовершенный остеогенез","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"serpin family F member 1","ncbiId":"5176","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PEDF_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643034448"},"ensembl":"ENSG00000132386","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3131,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AMOTL2","aliases":["LCCP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"angiomotin like 2","ncbiId":"51421","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AMOL2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1643034449"},"ensembl":"ENSG00000114019","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3150,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ECHDC1","aliases":["HEL-S-76","MMCD","dJ351K20.2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ethylmalonyl-CoA decarboxylase 1","ncbiId":"55862","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ECHD1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643034464"},"ensembl":"ENSG00000093144","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3153,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPS6KA3","aliases":["CLSHU-3ISPK-1MAPKAPK1BMRX19RSKRSK2S6K-alpha3XLID19p90-RSK2pp90RSK2"],"diseases":[{"id":"1262","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"Синдром Коффина-Лоури","isRare":null},{"id":"509","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, несиндромия, х-сцепленная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"ribosomal protein S6 kinase A3","ncbiId":"6197","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"KS6A3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643034467"},"ensembl":"ENSG00000177189","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3160,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATOX1","aliases":["ATX1HAH1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"antioxidant 1 copper chaperone","ncbiId":"475","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ATOX1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1643034473"},"ensembl":"ENSG00000177556","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3168,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BACE2","aliases":["AEPLC","ALP56","CEAP1","DRAP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"beta-secretase 2","ncbiId":"25825","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"BACE2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1643034478"},"ensembl":"ENSG00000182240","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3169,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LY6G5C","aliases":["C6orf20G5CLY6G5CALY6G5CBNG33"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lymphocyte antigen 6 family member G5C","ncbiId":"80741","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"LY65C_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1643034480"},"ensembl":"ENSG00000204428","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3178,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACOT13","aliases":["HT012PNAS-27THEM2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"acyl-CoA thioesterase 13","ncbiId":"55856","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ACO13_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1643034492"},"ensembl":"ENSG00000112304","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3193,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MGST2","aliases":["GST2MGST-II"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"microsomal glutathione S-transferase 2","ncbiId":"4258","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MGST2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643034506"},"ensembl":"ENSG00000085871","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3204,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UBL3","aliases":["HCG-1","PNSC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin like 3","ncbiId":"5412","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"UBL3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643034514"},"ensembl":"ENSG00000122042","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3224,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DAAM1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dishevelled associated activator of morphogenesis 1","ncbiId":"23002","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DAAM1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643034532"},"ensembl":"ENSG00000100592","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3235,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EBF1","aliases":["COE1","EBF","O/E-1","OLF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"EBF transcription factor 1","ncbiId":"1879","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"COE1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1643034541"},"ensembl":"ENSG00000164330","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3236,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HTRA1","aliases":["ARMD7CADASIL2CARASILHtrAL56ORF480PRSS11"],"diseases":[{"id":"1278","icdCode":"I67.8","icdName":"Other specified cerebrovascular diseases","name":"Церебральная артериопатия, аутосомно-доминантная, с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией, тип 2","isRare":null},{"id":"1279","icdCode":"I67.8","icdName":"Other specified cerebrovascular diseases","name":"Церебральная артериопатия, аутосомно-рецессивная, с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией","isRare":null},{"id":"141","icdCode":"H35.3","icdName":"Дегенерация макулы и заднего полюса","name":"Дегенерация желтого пятна, возрастная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"395","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"},{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"},{"id":"814","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"}],"name":"HtrA serine peptidase 1","ncbiId":"5654","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"HTRA1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1643034542"},"ensembl":"ENSG00000166033","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3251,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC44A2","aliases":["CTL2","PP1292"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 44 member 2","ncbiId":"57153","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CTL2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643034555"},"ensembl":"ENSG00000129353","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3258,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CHCHD4","aliases":["MIA40TIMM40"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 4","ncbiId":"131474","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MIA40_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643034561"},"ensembl":"ENSG00000163528","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3262,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"COX7C","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cytochrome c oxidase subunit 7C","ncbiId":"1350","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"COX7C_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643034565"},"ensembl":"ENSG00000127184","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3264,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DAAM2","aliases":["NPHS24","dJ90A20A.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dishevelled associated activator of morphogenesis 2","ncbiId":"23500","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DAAM2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643034567"},"ensembl":"ENSG00000146122","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3270,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ANXA1","aliases":["ANX1LPC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"annexin A1","ncbiId":"301","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ANXA1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1643034572"},"ensembl":"ENSG00000135046","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3273,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LSS","aliases":["APMR4CTRCT44HYPT14OSC"],"diseases":[{"id":"922","icdCode":"Q13.8","icdName":"Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза","name":"Катаракта","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"}],"name":"lanosterol synthase","ncbiId":"4047","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LSS_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643034574"},"ensembl":"ENSG00000160285","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3282,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MPZL2","aliases":["DFNB111EVAEVA1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"myelin protein zero like 2","ncbiId":"10205","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MPZL2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643034582"},"ensembl":"ENSG00000149573","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3284,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GRHPR","aliases":["GLXRGLYDPH2"],"diseases":[{"id":"1168","icdCode":"E74.8","icdName":"Other specified disorders of carbohydrate metabolism","name":"Гипероксалурия первичная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"glyoxylate and hydroxypyruvate reductase","ncbiId":"9380","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GRHPR_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643034584"},"ensembl":"ENSG00000137106","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3289,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAD50","aliases":["NBSLDRAD502hRad50"],"diseases":[{"id":"1289","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Расстройство, подобное синдрому перелома Неймегена","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"RAD50 double strand break repair protein","ncbiId":"10111","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RAD50_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1643034588"},"ensembl":"ENSG00000113522","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3294,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPL30","aliases":["L28MTL30MTMRP-L28MRP-L30MRPL28MRPL28MRPML28"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein L30","ncbiId":"51263","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RM30_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643034592"},"ensembl":"ENSG00000185414","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3296,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUDT12","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nudix hydrolase 12","ncbiId":"83594","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"NUD12_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1643034594"},"ensembl":"ENSG00000112874","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3314,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ICAM2","aliases":["CD102"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"intercellular adhesion molecule 2","ncbiId":"3384","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ICAM2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1643034616"},"ensembl":"ENSG00000108622","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3317,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ANXA5","aliases":["ANX5CPB-IENX2HEL-S-7PP4RPRGL3VAC-alph"],"diseases":[{"id":"1292","icdCode":"","icdName":"","name":"Потеря беременности, рецидивирующая, предрасположенность к 3","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"annexin A5","ncbiId":"308","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ANXA5_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1643034618"},"ensembl":"ENSG00000164111","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3402,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LPIN1","aliases":["PAP1"],"diseases":[{"id":"1297","icdCode":"R82.1","icdName":"Myoglobinuria","name":"Миоглобинурия, острая рецидивирующая, аутосомно-рецессивная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"677","icdCode":"R82","icdCategoryName":"Другие отклонения от нормы, выявленные при исследовании мочи"}],"name":"lipin 1","ncbiId":"23175","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"LPIN1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643034825"},"ensembl":"ENSG00000134324","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3423,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"H3-3B","aliases":["H3-3AH3.3BH3F3B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"H3.3 histone B","ncbiId":"3021","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"H33_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643034846"},"ensembl":"ENSG00000132475","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3448,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IL1B","aliases":["IL-1IL1-BETAIL1F2IL1beta"],"diseases":[{"id":"1305","icdCode":"","icdName":"","name":"Ишемическая болезнь сердца, предрасположенность к 2","isRare":null},{"id":"860","icdCode":"C16.9","icdName":"Злокачественное новообразование желудка неуточненной локализации","name":"Рак желудка наследственный диффузный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"interleukin 1 beta","ncbiId":"3553","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"IL1B_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1643034869"},"ensembl":"ENSG00000125538","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3449,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ABCC4","aliases":["MOAT-BMOATBMRP4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATP binding cassette subfamily C member 4","ncbiId":"10257","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"MRP4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1643034869"},"ensembl":"ENSG00000125257","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3463,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CLPX","aliases":["EPP2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"caseinolytic mitochondrial matrix peptidase chaperone subunit X","ncbiId":"10845","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CLPX_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1643034880"},"ensembl":"ENSG00000166855","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3473,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PHLDA1","aliases":["DT1P1B11PHRIPTDAG51"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pleckstrin homology like domain family A member 1","ncbiId":"22822","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PHLA1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643034888"},"ensembl":"ENSG00000139289","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3494,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NAP1L1","aliases":["NAP1NAP1LNRP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nucleosome assembly protein 1 like 1","ncbiId":"4673","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"NP1L1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1643034905"},"ensembl":"ENSG00000187109","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3495,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SORD","aliases":["HEL-S-95nRDHSDHSORD1SORDDXDH"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sorbitol dehydrogenase","ncbiId":"6652","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DHSO_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1643034908"},"ensembl":"ENSG00000140263","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3496,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TUBB2A","aliases":["CDCBM5TUBBTUBB2"],"diseases":[{"id":"1309","icdCode":"Q04.3","icdName":"Other reduction deformities of brain","name":"Кортикальная дисплазия комплексная с другими пороками развития головного мозга","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"tubulin beta 2A class IIa","ncbiId":"7280","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TBB2A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1643034909"},"ensembl":"ENSG00000137267","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3501,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAB1A","aliases":["RAB1YPT1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAB1A, member RAS oncogene family","ncbiId":"5861","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RAB1A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1643034913"},"ensembl":"ENSG00000138069","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3512,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GNE","aliases":["DMRVGLCNEIBM2NMUae1"],"diseases":[{"id":"1311","icdCode":"E77.8","icdName":"Other disorders of glycoprotein metabolism","name":"Сиалурия","isRare":null},{"id":"1312","icdCode":"G71.8","icdName":"Other primary disorders of muscles","name":"миопатия нонака","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"glucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase","ncbiId":"10020","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GLCNE_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643034924"},"ensembl":"ENSG00000159921","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3516,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBM15","aliases":["OTTOTT1SPEN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA binding motif protein 15","ncbiId":"64783","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RBM15_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1643034928"},"ensembl":"ENSG00000162775","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3517,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CAPN2","aliases":["CANP2CANPL2CANPmlmCANP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calpain 2","ncbiId":"824","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CAN2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1643034928"},"ensembl":"ENSG00000162909","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3523,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"POLD4","aliases":["POLDSp12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DNA polymerase delta 4, accessory subunit","ncbiId":"57804","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"DPOD4_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1643034933"},"ensembl":"ENSG00000175482","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3532,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GSN","aliases":["ADFAGEL"],"diseases":[{"id":"1315","icdCode":"E85.1","icdName":"Neuropathic heredofamilial amyloidosis","name":"Амилоидоз, финский тип","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"gelsolin","ncbiId":"2934","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GELS_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1643034940"},"ensembl":"ENSG00000148180","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3550,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MID1IP1","aliases":["G12-like","MIG12","S14R","STRAIT11499","THRSPL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MID1 interacting protein 1","ncbiId":"58526","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"M1IP1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643034954"},"ensembl":"ENSG00000165175","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3553,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SPTSSA","aliases":["C14orf147SSSPTA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serine palmitoyltransferase small subunit A","ncbiId":"171546","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SPTSA_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1643034958"},"ensembl":"ENSG00000165389","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3558,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BPHL","aliases":["BPH-RPMCNAAVACVASE"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"biphenyl hydrolase like","ncbiId":"670","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"BPHL_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1643034961"},"ensembl":"ENSG00000137274","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3559,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ICAM1","aliases":["BB2CD54P3.58"],"diseases":[{"id":"136","icdCode":"B50.0","icdName":"Малярия, вызванная Plasmodium falciparum, с церебральными осложнениями","name":"Малярия, восприимчивость к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"790","icdCode":"B50-B64","icdCategoryName":"Протозойные болезни"}],"name":"intercellular adhesion molecule 1","ncbiId":"3383","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ICAM1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1643034962"},"ensembl":"ENSG00000090339","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3572,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC25A19","aliases":["DNCMCPHAMUP1THMD3THMD4TPC"],"diseases":[{"id":"1322","icdCode":"Q21.0","icdName":"Ventricular septal defect","name":"Синдром тиамин-зависимой дисфункции","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"780","icdCode":"Q20-Q28","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения"}],"name":"solute carrier family 25 member 19","ncbiId":"60386","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"TPC_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1643034973"},"ensembl":"ENSG00000125454","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3581,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HP","aliases":["BPHP2ALPHA2HPA1S"],"diseases":[{"id":"1325","icdCode":"","icdName":"","name":"Ангаптоглобинемия","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"haptoglobin","ncbiId":"3240","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1643034982"},"ensembl":"ENSG00000257017","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3584,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EIF4G3","aliases":["eIF-4G","3eIF4G","3eIF4GII"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 3","ncbiId":"8672","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IF4G3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643034984"},"ensembl":"ENSG00000075151","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3588,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SNTG2","aliases":["G2SYNSYN5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"syntrophin gamma 2","ncbiId":"54221","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SNTG2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1643034988"},"ensembl":"ENSG00000172554","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3594,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATP5MC3","aliases":["ATP5G3DYTSPGP3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATP synthase membrane subunit c locus 3","ncbiId":"518","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"AT5G3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1643034993"},"ensembl":"ENSG00000154518","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3602,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARHGEF9","aliases":["COLLYBISTINDEE8EIEE8HPEM-2PEM-2PEM2"],"diseases":[{"id":"457","icdCode":"G40.3","icdName":"Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы","name":"Эпилептическая энцефалопатия, раннее младенчество","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 9","ncbiId":"23229","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ARHG9_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1643035001"},"ensembl":"ENSG00000131089","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3604,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MIPEP","aliases":["COXPD31HMIPMIP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial intermediate peptidase","ncbiId":"4285","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MIPEP_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1643035002"},"ensembl":"ENSG00000027001","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3610,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CALD1","aliases":["CDMH-CADHCADL-CADLCADNAG22"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"caldesmon 1","ncbiId":"800","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CALD1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1643035007"},"ensembl":"ENSG00000122786","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3624,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TBX3","aliases":["TBX3-ISOUMSXHL"],"diseases":[{"id":"1336","icdCode":"Q71.8","icdName":"Other reduction defects of upper limb(s)","name":"Ульнарно-маммарный синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"T-box transcription factor 3","ncbiId":"6926","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"TBX3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1643035018"},"ensembl":"ENSG00000135111","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3628,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PDE9A","aliases":["HSPDE9A2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphodiesterase 9A","ncbiId":"5152","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PDE9A_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643035021"},"ensembl":"ENSG00000160191","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3636,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MTFP1","aliases":["HSPC242MTP18"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial fission process 1","ncbiId":"51537","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MTFP1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1643035028"},"ensembl":"ENSG00000242114","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3646,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD2AP","aliases":["CMS"],"diseases":[{"id":"455","icdCode":"N04.1","icdName":"Нефротический синдром с очаговыми и сегментарными гломерулярными повреждениями","name":"Фокальный сегментарный гломерулосклероз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"796","icdCode":"N00-N08","icdCategoryName":"Гломерулярные болезни"}],"name":"CD2 associated protein","ncbiId":"23607","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"CD2AP_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1643035038"},"ensembl":"ENSG00000198087","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3657,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PGK1","aliases":["HEL-S-68pMIG10PGKA"],"diseases":[{"id":"1341","icdCode":"E74.0","icdName":"Glycogen storage disease","name":"Дефицит фосфоглицераткиназы 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"phosphoglycerate kinase 1","ncbiId":"5230","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PGK1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1643035049"},"ensembl":"ENSG00000102144","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3673,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EIF4A1","aliases":["DDX2A","EIF-4A","EIF4A","eIF-4A-I","eIF4A-I"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"eukaryotic translation initiation factor 4A1","ncbiId":"1973","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"IF4A1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643035062"},"ensembl":"ENSG00000161960","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3676,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EEF2K","aliases":["CaMKIIIHSU93850eEF-2K"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"eukaryotic elongation factor 2 kinase","ncbiId":"29904","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"EF2K_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1643035065"},"ensembl":"ENSG00000103319","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3678,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ELOVL5","aliases":["HELO1SCA38dJ483K16.1"],"diseases":[{"id":"150","icdCode":"G11.8","icdName":"Другая наследственная атаксия","name":"Спиноцеребеллярная атаксия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"ELOVL fatty acid elongase 5","ncbiId":"60481","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"ELOV5_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1643035066"},"ensembl":"ENSG00000012660","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["calorie_restriction"]},{"id":3691,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CHRNA7","aliases":["CHRNA7-2","NACHRA7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunit","ncbiId":"1139","commentCause":{"5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"ACHA7_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":14,"name":"транспорт"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":64,"name":"ангиогенез"},{"id":9,"name":"гомеостаз кальция"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1648668032","created":"1645156558"},"ensembl":"ENSG00000175344","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":3692,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPS5","aliases":["MRP-S5","S5mt"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein S5","ncbiId":"64969","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"RT05_HUMAN","functionalClusters":[{"id":18,"name":"регуляция трансляции"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655317205","created":"1645156951"},"ensembl":"ENSG00000144029","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":[]},{"id":3699,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NOTCH3","aliases":["CADASIL","CADASIL1","CASIL","IMF2","LMNS"],"diseases":[{"id":"1399","icdCode":"I67.8","icdName":"Other specified cerebrovascular diseases","name":"Церебральная артериопатия, аутосомно-доминантная, с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией, тип 1","isRare":null},{"id":"1400","icdCode":"Q87.5","icdName":"Other congenital malformation syndromes with other skeletal changes","name":"Синдром бокового менингоцеле","isRare":null},{"id":"97","icdCode":"D48.1","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера соединительной и других мягких тканей","name":"Детский миофиброматоз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"395","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"},{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"814","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"}],"name":"notch receptor 3","ncbiId":"4854","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"NOTC3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667945195","created":"1646962653"},"ensembl":"ENSG00000074181","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":[]},{"id":3700,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HTR1B","aliases":["5-HT-1B","5-HT-1D-beta","5-HT1B","5-HT1DB","HTR1D2","HTR1DB","S12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"5-hydroxytryptamine receptor 1B","ncbiId":"3351","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"5HT1B_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1648056301","created":"1647017422"},"ensembl":"ENSG00000135312","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":3707,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VCL","aliases":["CMD1W","CMH15","HEL114","MV","MVCL"],"diseases":[{"id":"1114","icdCode":"I49.0","icdName":"Ventricular fibrillation and flutter","name":"Фибрилляция желудочков, пароксизмальная семейная, 1","isRare":null},{"id":"33","icdCode":"I42.0","icdName":"Дилатационная кардиомиопатия","name":"Дилатационная кардиомиопатия","isRare":null},{"id":"441","icdCode":"I42","icdName":"Кардиомиопатия","name":"Кардиомиопатия, семейная гипертрофия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"}],"name":"vinculin","ncbiId":"7414","commentCause":{"5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"VINC_HUMAN","functionalClusters":[{"id":17,"name":"межклеточный матрикс"},{"id":31,"name":"нервная система"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653522237","created":"1648481858"},"ensembl":"ENSG00000035403","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":3708,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PDE4D","aliases":["ACRDYS2","DPDE3","HSPDE4D","PDE43","PDE4DN2","STRK1"],"diseases":[{"id":"1199","icdCode":"Q75.4","icdName":"Mandibulofacial dysostosis","name":"Акродизостоз","isRare":null},{"id":"1405","icdCode":"","icdName":"","name":"Инсульт, предрасположенность к 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"phosphodiesterase 4D","ncbiId":"5144","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"PDE4D_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1648481859"},"ensembl":"ENSG00000113448","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":3720,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TXNRD1","aliases":["GRIM-12","TR","TR1","TRXR1","TXNR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"thioredoxin reductase 1","ncbiId":"7296","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"TRXR1_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647327","created":"1648481868"},"ensembl":"ENSG00000198431","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":3723,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SMAD2","aliases":["CHTD8","JV18","JV18-1","LDS6","MADH2","MADR2","hMAD-2","hSMAD2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SMAD family member 2","ncbiId":"4087","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SMAD2_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1648481870"},"ensembl":"ENSG00000175387","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":[]},{"id":3726,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SMAD3","aliases":["HSPC193","HsT17436","JV15-2","LDS1C","LDS3","MADH3"],"diseases":[{"id":"311","icdCode":"Q87.4","icdName":"Синдром Марфана","name":"Синдром Лойса-Диета","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"SMAD family member 3","ncbiId":"4088","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"SMAD3_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1648481872"},"ensembl":"ENSG00000166949","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":[]},{"id":3734,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GGH","aliases":["GATD10","GH"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"gamma-glutamyl hydrolase","ncbiId":"8836","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"GGH_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1648481930"},"ensembl":"ENSG00000137563","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":3736,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MSH2","aliases":["COCA1","FCC1","HNPCC","HNPCC1","LCFS2","MMRCS2","MSH-2","hMSH2"],"diseases":[{"id":"268","icdCode":"L72.8","icdName":"Другие фолликулярные кисты кожи и подкожной клетчатки","name":"Синдром Мюир-Торре","isRare":null},{"id":"269","icdCode":"D80.8","icdName":"Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител","name":"Синдром рака исправления несоответствия","isRare":null},{"id":"270","icdCode":"D48.9","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера неуточненное","name":"Колоректальный рак, наследственный неполипоз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"},{"id":"804","icdCode":"L60-L75","icdCategoryName":"Болезни придатков кожи"}],"name":"mutS homolog 2","ncbiId":"4436","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"MSH2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":10,"name":"иммунная функция"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":56,"name":"апоптоз"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1650494470","created":"1648481932"},"ensembl":"ENSG00000095002","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":[]},{"id":3739,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SURF1","aliases":["CMT4K","MC4DN1","SHY1"],"diseases":[{"id":"128","icdCode":"G31.8","icdName":"Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы","name":"Синдром Ли","isRare":null},{"id":"34","icdCode":"G60.0","icdName":"Наследственная моторная и сенсорная невропатия","name":"Болезнь Шарко-Мари-Тута","isRare":null},{"id":"991","icdCode":"G70.2","icdName":"Congenital and developmental myasthenia","name":"Миастенический синдром, врожденный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor","ncbiId":"6834","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"SURF1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":11,"name":"митохондриальная функция"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1653521832","created":"1648481934"},"ensembl":"ENSG00000148290","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":3740,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TOPORS","aliases":["LUN","P53BP3","RP31","TP53BPL"],"diseases":[{"id":"393","icdCode":"H35.5","icdName":"Наследственные ретинальные дистрофии","name":"Пигментный ретинит","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"TOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase","ncbiId":"10210","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"TOPRS_HUMAN","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1657842995","created":"1648481935"},"ensembl":"ENSG00000197579","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":[]},{"id":3741,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPS6KB1","aliases":["PS6K","S6K","S6K-beta-1","S6K1","STK14A","p70+S6KA","p70(S6K)-alpha","p70-S6K","p70-alpha"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribosomal protein S6 kinase B1","ncbiId":"6198","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"KS6B1_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1650563942","created":"1648481936"},"ensembl":"ENSG00000108443","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"}],"source":[]},{"id":3742,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRKAR2B","aliases":["PRKAR2","RII-BETA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein kinase cAMP-dependent type II regulatory subunit beta","ncbiId":"5577","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"KAP3_HUMAN","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":58,"name":"когнитивные функции"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1650562586","created":"1648481937"},"ensembl":"ENSG00000005249","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":85,"name":"дисрегуляция молекулярного пути AMPK"}],"source":[]},{"id":3743,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GDF15","aliases":["GDF-15","MIC-1","MIC1","NAG-1","PDF","PLAB","PTGFB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"growth differentiation factor 15","ncbiId":"9518","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"GDF15_HUMAN","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1649282847","created":"1648481938"},"ensembl":"ENSG00000130513","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":3744,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBM38","aliases":["HSRNASEB","RNPC1","SEB4B","SEB4D","dJ800J21.2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA binding motif protein 38","ncbiId":"55544","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"RBM38_HUMAN","functionalClusters":[{"id":2,"name":"метаболизм ДНК"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1664843556","created":"1648481939"},"ensembl":"ENSG00000132819","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":3745,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MSTN","aliases":["GDF8","MSLHP"],"diseases":[{"id":"1404","icdCode":"M62.8","icdName":"Other specified disorders of muscle","name":"Мышечная гипертрофия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"938","icdCode":"M60-M79","icdCategoryName":"Soft tissue disorders"}],"name":"myostatin","ncbiId":"2660","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"GDF8_HUMAN","functionalClusters":[{"id":36,"name":"мышцы"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667943919","created":"1648481940"},"ensembl":"ENSG00000138379","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":3746,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SIGLEC12","aliases":["S2V","SIGLECL1","SLG","Siglec-XII"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sialic acid binding Ig like lectin 12","ncbiId":"89858","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"SIG12_HUMAN","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1650564524","created":"1648481941"},"ensembl":"ENSG00000254521","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":3750,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"G6PD","aliases":["G6PD1"],"diseases":[{"id":"136","icdCode":"B50.0","icdName":"Малярия, вызванная Plasmodium falciparum, с церебральными осложнениями","name":"Малярия, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"1401","icdCode":"","icdName":"","name":"Фавизм, склонность к","isRare":null},{"id":"1402","icdCode":"D55.0","icdName":"Anaemia due to glucose-6-phosphate dehydrogenase [G6PD] deficiency","name":"Анемия несфероцитарная гемолитическая, обусловленная дефицитом g6pd","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"790","icdCode":"B50-B64","icdCategoryName":"Протозойные болезни"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"}],"name":"glucose-6-phosphate dehydrogenase","ncbiId":"2539","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"G6PD_HUMAN","functionalClusters":[{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":25,"name":"окисление/антиоксидантная функция"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":4,"name":"ответ на стресс"},{"id":54,"name":"метаболизм холестерола"},{"id":56,"name":"апоптоз"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":65,"name":"кровь"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668187397","created":"1648481944"},"ensembl":"ENSG00000160211","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":3751,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MTBP","aliases":["MDM2BP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MDM2 binding protein","ncbiId":"27085","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"MTBP_HUMAN","functionalClusters":[{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655318168","created":"1648481944"},"ensembl":"ENSG00000172167","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":3752,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GMFB","aliases":["GMF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glia maturation factor beta","ncbiId":"2764","commentCause":{"15":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни млекопитающих","17":"Изменение активности гена усиливает возрастное ухудшение"},"uniprot":"GMFB_HUMAN","functionalClusters":[{"id":12,"name":"организация цитоскелета"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":6,"name":"эмбриональное развитие"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1649283869","created":"1648481945"},"ensembl":"ENSG00000197045","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":3753,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PER2","aliases":["FASPS","FASPS1"],"diseases":[{"id":"866","icdCode":"G47.2","icdName":"Нарушения цикличности сна и бодрствования","name":"Синдром продвинутой фазы сна","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"period circadian regulator 2","ncbiId":"8864","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих"},"uniprot":"PER2_HUMAN","functionalClusters":[{"id":15,"name":"эпигенетические изменения"},{"id":22,"name":"метаболизм жиров"},{"id":30,"name":"сердечно-сосудистая система"},{"id":31,"name":"нервная система"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":5,"name":"клеточный цикл"},{"id":61,"name":"модификация белков"},{"id":8,"name":"метаболизм глюкозы"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1650561589","created":"1648481946"},"ensembl":"ENSG00000132326","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":[]},{"id":3759,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDKN2B-AS1","aliases":["ANRIL;","p15AS;","PCAT12;","CDKN2BAS;","CDKN2B-AS;","NCRNA00089"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CDKN2B antisense RNA 1","ncbiId":"100048912","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1650907693"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":3760,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TELO2","aliases":["CLK2","TEL2","YHFS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Telomere Maintenance 2","ncbiId":"9894","commentCause":{"5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"","functionalClusters":[{"id":13,"name":"протеостаз"},{"id":16,"name":"достраивание и защита теломер"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1657844994","created":"1651151185"},"ensembl":"ENSG00000100726","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"}],"source":[]},{"id":3764,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FST","aliases":["FS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"follistatin","ncbiId":"10468","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","6":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[{"id":27,"name":"сигналинг"},{"id":3,"name":"регуляция транскрипции"},{"id":59,"name":"репродуктивная функция"},{"id":7,"name":"дифференцировка клеток"}],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1655758158","created":"1655756614"},"ensembl":"ENSG00000134363","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":[]},{"id":3765,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAPK10","aliases":["JNK3","JNK3A","PRKM10","SAPK1b","p493F12","p54bSAPK"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitogen-activated protein kinase 10","ncbiId":"5602","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667944675","created":"1655838788"},"ensembl":"ENSG00000109339","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":[]},{"id":3766,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NOTCH1","aliases":["AOS5","AOVD1","TAN1","hN1"],"diseases":[{"id":"356","icdCode":"Q79.6","icdName":"Синдром Элерса-Данло","name":"Синдром Элерса-Данлоса, тип гипермобильности","isRare":null},{"id":"358","icdCode":"Q87.4","icdName":"Синдром Марфана","name":"Синдром Марфана","isRare":null},{"id":"486","icdCode":"Q23.1","icdName":"Врожденная недостаточность аортального клапана","name":"Заболевание аортального клапана","isRare":null},{"id":"501","icdCode":"Q87.2","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих преимущественно конечности","name":"Синдром Адамса-Оливера","isRare":null},{"id":"917","icdCode":"","icdName":"","name":"Сердце, порок развития","isRare":null},{"id":"918","icdCode":"","icdName":"","name":"Сердце, порок развития","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"},{"id":"780","icdCode":"Q20-Q28","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения"}],"name":"notch receptor 1","ncbiId":"4851","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668191040","created":"1655838864"},"ensembl":"ENSG00000148400","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":[]},{"id":3767,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NOTCH2","aliases":["AGS2","HJCYS","hN2"],"diseases":[{"id":"1409","icdCode":"M89.5","icdName":"Osteolysis","name":"Hajdu-cheney syndrome","isRare":null},{"id":"1410","icdCode":"Q44.7","icdName":"Other congenital malformations of liver","name":"Alagille syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"768","icdCode":"Q38-Q45","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения"},{"id":"839","icdCode":"M80-M94","icdCategoryName":"Остеопатии и хондропатии"}],"name":"notch receptor 2","ncbiId":"4853","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1668191035","created":"1655838930"},"ensembl":"ENSG00000134250","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":[]},{"id":3768,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TH","aliases":["DYT14","DYT5b","TYH"],"diseases":[{"id":"1936","icdCode":"G24.1","icdName":"Idiopathic familial dystonia","name":"Segawa syndrome, autosomal recessive","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"tyrosine hydroxylase","ncbiId":"7054","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932478"},"ensembl":"ENSG00000180176","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3769,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TIRAP","aliases":["BACTS1","Mal","MyD88-2","wyatt"],"diseases":[{"id":"136","icdCode":"B50.0","icdName":"Малярия, вызванная Plasmodium falciparum, с церебральными осложнениями","name":"Малярия, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"1939","icdCode":"","icdName":"","name":"Bacteremia, susceptibility to, 1","isRare":null},{"id":"1940","icdCode":"","icdName":"","name":"Invasive pneumococcal disease, recurrent isolated","isRare":null},{"id":"306","icdCode":"A15","icdName":"Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически","name":"Mycobacterium tuberculosis, восприимчивость к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"705","icdCode":"A15-A19","icdCategoryName":"Туберкулез"},{"id":"790","icdCode":"B50-B64","icdCategoryName":"Протозойные болезни"}],"name":"TIR domain containing adaptor protein","ncbiId":"114609","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932480"},"ensembl":"ENSG00000150455","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3770,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HNF4A","aliases":["FRTS4","HNF4","HNF4a7","HNF4a8","HNF4a9","HNF4alpha","MODY","MODY1","NR2A1","NR2A21","TCF","TCF-14","TCF14"],"diseases":[{"id":"1323","icdCode":"E72.0","icdName":"Disorders of amino-acid transport","name":"Ренотубулярный синдром Фанкони","isRare":null},{"id":"1696","icdCode":"E13","icdName":"Other specified diabetes mellitus","name":"Maturity-onset diabetes of the young, type 1","isRare":null},{"id":"68","icdCode":"E11","icdName":"Инсулиннезависимый сахарный диабет","name":"Сахарный диабет, инсулиннезависимый","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"625","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"hepatocyte nuclear factor 4 alpha","ncbiId":"3172","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932480"},"ensembl":"ENSG00000101076","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3771,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IL1RN","aliases":["DIRA","ICIL-1RA","IL-1RN","IL-1ra","IL-1ra3","IL1F3","IL1RA","IRAP","MVCD4"],"diseases":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdName":"Сахарный диабет","name":"Микрососудистые осложнения сахарного диабета","isRare":null},{"id":"1711","icdCode":"D84.8","icdName":"Other specified immunodeficiencies","name":"Osteomyelitis, sterile multifocal, with periostitis and pustulosis","isRare":null},{"id":"860","icdCode":"C16.9","icdName":"Злокачественное новообразование желудка неуточненной локализации","name":"Рак желудка наследственный диффузный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"625","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"interleukin 1 receptor antagonist","ncbiId":"3557","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932481"},"ensembl":"ENSG00000136689","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3772,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAP3K9","aliases":["MEKK9","MLK1","PRKE1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitogen-activated protein kinase kinase kinase 9","ncbiId":"4293","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932483"},"ensembl":"ENSG00000006432","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3774,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TNKS2","aliases":["ARTD6","PARP-5b","PARP-5c","PARP5B","PARP5C","TANK2","TNKL","pART6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tankyrase 2","ncbiId":"80351","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647327","created":"1655932485"},"ensembl":"ENSG00000107854","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3775,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TEP1","aliases":["TLP1","TP1","TROVE1","VAULT2","p240"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"telomerase associated protein 1","ncbiId":"7011","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667925267","created":"1655932485"},"ensembl":"ENSG00000129566","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3776,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MIR3156-3","aliases":["mir-3156-3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"microRNA 3156-3","ncbiId":"100423018","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932488"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3777,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AKR1C2","aliases":["AKR1C-pseudo","BABP","DD","DD-2","DD/BABP","DD2","DDH2","HAKRD","HBAB","MCDR2","SRXY8","TDD"],"diseases":[{"id":"540","icdCode":"Q99.1","icdName":"46,XX истинный гермафродит","name":"46, xy смена пола","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"800","icdCode":"Q90-Q99","icdCategoryName":"Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках"}],"name":"aldo-keto reductase family 1 member C2","ncbiId":"1646","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932489"},"ensembl":"ENSG00000151632","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3778,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FAM13A","aliases":["ARHGAP48","FAM13A1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"family with sequence similarity 13 member A","ncbiId":"10144","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932489"},"ensembl":"ENSG00000138640","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3779,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BEND4","aliases":["CCDC4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BEN domain containing 4","ncbiId":"389206","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932490"},"ensembl":"ENSG00000188848","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3780,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EPHA6","aliases":["EHK-2","EHK2","EK12","EPA6","HEK12","PRO57066"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"EPH receptor A6","ncbiId":"285220","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932491"},"ensembl":"ENSG00000080224","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3781,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZFYVE28","aliases":["LST2","LYST2","lst-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger FYVE-type containing 28","ncbiId":"57732","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647327","created":"1655932492"},"ensembl":"ENSG00000159733","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3782,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ASIC2","aliases":["ACCN","ACCN1","ASIC2a","BNC1","BNaC1","MDEG","hBNaC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"acid sensing ion channel subunit 2","ncbiId":"40","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932492"},"ensembl":"ENSG00000108684","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3783,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OLFM4","aliases":["GC1","GW112","OLM4","OlfD","UNQ362","bA209J19.1","hGC-1","hOLfD"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"olfactomedin 4","ncbiId":"10562","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932493"},"ensembl":"ENSG00000102837","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3784,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CYP1B1","aliases":["ASGD6","CP1B","CYPIB1","GLC3A","P4501B1"],"diseases":[{"id":"1166","icdCode":"","icdName":"","name":"Глаукома, первично-открытоугольная","isRare":null},{"id":"1209","icdCode":"Q13.4","icdName":"Other congenital corneal malformations","name":"Аномалия Питерса","isRare":null},{"id":"1554","icdCode":"Q15.0","icdName":"Congenital glaucoma","name":"Glaucoma 3, primary congenital, a","isRare":null},{"id":"1555","icdCode":"H40.1","icdName":"Primary open-angle glaucoma","name":"Glaucoma 1, open angle, a","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"470","icdCode":"H40-H42","icdCategoryName":"Глаукома"},{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"}],"name":"cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1","ncbiId":"1545","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655932494"},"ensembl":"ENSG00000138061","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3785,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"XRCC1","aliases":["RCC","SCAR26"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"X-ray repair cross complementing 1","ncbiId":"7515","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647327","created":"1655932494"},"ensembl":"ENSG00000073050","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3786,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRE11","aliases":["ATLD","HNGS1","MRE11A","MRE11B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MRE11 homolog, double strand break repair nuclease","ncbiId":"4361","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932495"},"ensembl":"ENSG00000020922","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3787,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AOX1","aliases":["AO","AOH1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"aldehyde oxidase 1","ncbiId":"316","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932496"},"ensembl":"ENSG00000138356","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3788,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAD23B","aliases":["HHR23B","HR23B","P58"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAD23 homolog B, nucleotide excision repair protein","ncbiId":"5887","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655932496"},"ensembl":"ENSG00000119318","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3789,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRDX3","aliases":["AOP-1","AOP1","HBC189","MER5","PPPCD","PRO1748","SCAR32","SP-22","prx-III"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"peroxiredoxin 3","ncbiId":"10935","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932497"},"ensembl":"ENSG00000165672","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3790,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IDE","aliases":["INSULYSIN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"insulin degrading enzyme","ncbiId":"3416","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932498"},"ensembl":"ENSG00000119912","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3791,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EXO1","aliases":["HEX1","hExoI"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"exonuclease 1","ncbiId":"9156","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932499"},"ensembl":"ENSG00000174371","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3792,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GHSR","aliases":["GHDP"],"diseases":[{"id":"2","icdCode":"E34.3","icdName":"Низкорослость [карликовость], не классифицированная в других рубриках","name":"Дефицит гормона роста, изолированный частичный","isRare":null},{"id":"4","icdCode":"E34.3","icdName":"Низкорослость [карликовость], не классифицированная в других рубриках","name":"Нечувствительность к гормону роста, частичная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"growth hormone secretagogue receptor","ncbiId":"2693","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932499"},"ensembl":"ENSG00000121853","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3793,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LONP1","aliases":["CODASS","LON","LONP","LonHS","PIM1","PRSS15","hLON"],"diseases":[{"id":"1761","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Codas syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"lon peptidase 1, mitochondrial","ncbiId":"9361","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932500"},"ensembl":"ENSG00000196365","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":74,"name":"нестабильность митохондриальной ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3794,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PARK7","aliases":["DJ-1","DJ1","GATD2","HEL-S-67p"],"diseases":[{"id":"177","icdCode":"G20","icdName":"Болезнь Паркинсона","name":"Болезнь Паркинсона","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"Parkinsonism associated deglycase","ncbiId":"11315","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932501"},"ensembl":"ENSG00000116288","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3795,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CYP19A1","aliases":["ARO","ARO1","CPV1","CYAR","CYP19","CYPXIX","P-450AROM"],"diseases":[{"id":"1552","icdCode":"E30.1","icdName":"Precocious puberty","name":"Aromatase excess syndrome","isRare":null},{"id":"1553","icdCode":"E25.8","icdName":"Other adrenogenital disorders","name":"Aromatase deficiency","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1","ncbiId":"1588","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932501"},"ensembl":"ENSG00000137869","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3797,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KCNA5","aliases":["ATFB7","HCK1","HK2","HPCN1","KV1.5","PCN1"],"diseases":[{"id":"1178","icdCode":"I27.0","icdName":"Primary pulmonary hypertension","name":"Легочная гипертензия, первичная","isRare":null},{"id":"489","icdCode":"I48.9","icdName":"Фибрилляция и трепетание предсердий неуточненное","name":"Фибрилляция предсердий, семейная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"1178","icdCode":"I27.0","icdCategoryName":"Primary pulmonary hypertension"},{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"}],"name":"potassium voltage-gated channel subfamily A member 5","ncbiId":"3741","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932503"},"ensembl":"ENSG00000130037","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3798,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CSMD1","aliases":["PPP1R24"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CUB and Sushi multiple domains 1","ncbiId":"64478","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932504"},"ensembl":"ENSG00000183117","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3799,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IMPG1","aliases":["GP147","IPM150","RP91","SPACR","VMD4"],"diseases":[{"id":"1714","icdCode":"H35.5","icdName":"Hereditary retinal dystrophy","name":"Macular dystrophy, vitelliform","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"interphotoreceptor matrix proteoglycan 1","ncbiId":"3617","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932505"},"ensembl":"ENSG00000112706","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3800,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PKHD1","aliases":["ARPKD","FCYT","FPC","PKD4","TIGM1"],"diseases":[{"id":"1827","icdCode":"Q61.1","icdName":"Polycystic kidney, autosomal recessive","name":"Polycystic kidney disease, autosomal recessive","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"785","icdCode":"Q60-Q64","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы"}],"name":"PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin","ncbiId":"5314","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932505"},"ensembl":"ENSG00000170927","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3801,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SYDE2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"synapse defective Rho GTPase homolog 2","ncbiId":"84144","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932506"},"ensembl":"ENSG00000097096","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3802,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BRD1","aliases":["BRL","BRPF1","BRPF2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"bromodomain containing 1","ncbiId":"23774","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932507"},"ensembl":"ENSG00000100425","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3803,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC39A11","aliases":["C17orf26","ZIP-11","ZIP11"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 39 member 11","ncbiId":"201266","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932508"},"ensembl":"ENSG00000133195","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3804,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"STK10","aliases":["LOK","PRO2729"],"diseases":[{"id":"144","icdCode":"C62.9","icdName":"Злокачественное новообразование яичка неуточненное","name":"Опухоль семенных клеток яичка","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"serine/threonine kinase 10","ncbiId":"6793","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932508"},"ensembl":"ENSG00000072786","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3805,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZFP69B","aliases":["ZKSCAN23B","ZNF643","ZSCAN54B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ZFP69 zinc finger protein B","ncbiId":"65243","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647327","created":"1655932509"},"ensembl":"ENSG00000187801","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3806,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PGGT1B","aliases":["BGGI","GGTI"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein geranylgeranyltransferase type I subunit beta","ncbiId":"5229","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932510"},"ensembl":"ENSG00000164219","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3808,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FSTL5","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"follistatin like 5","ncbiId":"56884","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932511"},"ensembl":"ENSG00000168843","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3809,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NOTCH4","aliases":["INT3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"notch receptor 4","ncbiId":"4855","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932512"},"ensembl":"ENSG00000204301","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3810,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CYP1B1-AS1","aliases":["C2orf58"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CYP1B1 antisense RNA 1","ncbiId":"285154","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932513"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3811,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LNPK","aliases":["KIAA1715","LNP","LNP1","NEDEHCC","Ul","ulnaless"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lunapark, ER junction formation factor","ncbiId":"80856","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932514"},"ensembl":"ENSG00000144320","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3812,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FRK","aliases":["GTK","PTK5","RAK"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"fyn related Src family tyrosine kinase","ncbiId":"2444","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932514"},"ensembl":"ENSG00000111816","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3816,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DRD2","aliases":["D2DR","D2R"],"diseases":[{"id":"206","icdCode":"G24.1","icdName":"Идиопатическая семейная дистония","name":"Дистония","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"dopamine receptor D2","ncbiId":"1813","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932519"},"ensembl":"ENSG00000149295","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3817,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC6A3","aliases":["DAT","DAT1","PKDYS","PKDYS1"],"diseases":[{"id":"1529","icdCode":"","icdName":"","name":"Tobacco addiction, susceptibility to","isRare":null},{"id":"1894","icdCode":"G24.8","icdName":"Other dystonia","name":"Parkinsonism-dystonia, infantile","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"solute carrier family 6 member 3","ncbiId":"6531","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667925186","created":"1655932519"},"ensembl":"ENSG00000142319","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3819,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TOMM40","aliases":["C19orf1","D19S1177E","PER-EC1","PEREC1","TOM40"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"translocase of outer mitochondrial membrane 40","ncbiId":"10452","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647327","created":"1655932521"},"ensembl":"ENSG00000130204","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3820,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BTNL2","aliases":["BTL-II","BTN7","HSBLMHC1","SS2"],"diseases":[{"id":"1486","icdCode":"D86.0","icdName":"Sarcoidosis of lung","name":"Sarcoidosis, susceptibility to, 2","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"butyrophilin like 2","ncbiId":"56244","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932521"},"ensembl":"ENSG00000204290","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3823,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TNFSF8","aliases":["CD153","CD30L","CD30LG","TNLG3A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TNF superfamily member 8","ncbiId":"944","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655932524"},"ensembl":"ENSG00000106952","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3824,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"C2","aliases":["ARMD14","CO2"],"diseases":[{"id":"141","icdCode":"H35.3","icdName":"Дегенерация макулы и заднего полюса","name":"Дегенерация желтого пятна, возрастная","isRare":null},{"id":"1490","icdCode":"D84.1","icdName":"Defects in the complement system","name":"Complement component 2 deficiency","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"},{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"complement C2","ncbiId":"717","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932524"},"ensembl":"ENSG00000166278","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3825,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CFB","aliases":["AHUS4","ARMD14","BF","BFD","CFAB","CFBD","FB","FBI12","GBG","H2-Bf","PBF2"],"diseases":[{"id":"141","icdCode":"H35.3","icdName":"Дегенерация макулы и заднего полюса","name":"Дегенерация желтого пятна, возрастная","isRare":null},{"id":"1518","icdCode":"","icdName":"","name":"Complement factor b deficiency","isRare":null},{"id":"531","icdCode":"D58.8","icdName":"Другие уточненные наследственные гемолитические анемии","name":"Гемолитико-уремический синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"complement factor B","ncbiId":"629","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932525"},"ensembl":"ENSG00000243649","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3826,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VASH1","aliases":["KIAA1036","TTCP+1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"vasohibin 1","ncbiId":"22846","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655932526"},"ensembl":"ENSG00000071246","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3830,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AIF1","aliases":["AIF-1","IBA1","IRT-1","IRT1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"allograft inflammatory factor 1","ncbiId":"199","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932528"},"ensembl":"ENSG00000204472","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3839,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LRP1B","aliases":["LRP-1B","LRP-DIT","LRPDIT"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"LDL receptor related protein 1B","ncbiId":"53353","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655932536"},"ensembl":"ENSG00000168702","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3840,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DZIP3","aliases":["PPP1R66","UURF2","hRUL138"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DAZ interacting zinc finger protein 3","ncbiId":"9666","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655932537"},"ensembl":"ENSG00000198919","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3842,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAD51B","aliases":["R51H2","RAD51L1","REC2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAD51 paralog B","ncbiId":"5890","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1655932539"},"ensembl":"ENSG00000182185","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3862,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KIF13B","aliases":["GAKIN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"kinesin family member 13B","ncbiId":"23303","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932553"},"ensembl":"ENSG00000197892","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3873,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KLRF1","aliases":["CLEC5C","NKp80"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"killer cell lectin like receptor F1","ncbiId":"51348","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655932562"},"ensembl":"ENSG00000150045","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3874,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ELL2","aliases":["MRCCAT1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"elongation factor for RNA polymerase II 2","ncbiId":"22936","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655932563"},"ensembl":"ENSG00000118985","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3875,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TOX","aliases":["TOX1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"thymocyte selection associated high mobility group box","ncbiId":"9760","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647327","created":"1655932564"},"ensembl":"ENSG00000198846","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3877,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC4A4","aliases":["HNBC1","KNBC","NBC1","NBC2","NBCe1-A","SLC4A5","hhNMC","kNBC1","pNBC"],"diseases":[{"id":"1891","icdCode":"N25.8","icdName":"Other disorders resulting from impaired renal tubular function","name":"Renal tubular acidosis, proximal, with ocular abnormalities and mental retardation","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"1388","icdCode":"N25-N29","icdCategoryName":"Other disorders of kidney and ureter"}],"name":"solute carrier family 4 member 4","ncbiId":"8671","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655932565"},"ensembl":"ENSG00000080493","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3884,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"WWOX","aliases":["D16S432E","DEE28","EIEE28","FOR","FRA16D","HHCMA56","PRO0128","SCAR12","SDR41C1","WOX1"],"diseases":[{"id":"1864","icdCode":"C15.0","icdName":"Malignant neoplasm: Cervical part of oesophagus","name":"Esophageal cancer","isRare":null},{"id":"1980","icdCode":"G11.1","icdName":"Early-onset cerebellar ataxia","name":"Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 12","isRare":null},{"id":"457","icdCode":"G40.3","icdName":"Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы","name":"Эпилептическая энцефалопатия, раннее младенчество","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"WW domain containing oxidoreductase","ncbiId":"51741","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655932572"},"ensembl":"ENSG00000186153","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3911,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BTBD9","aliases":["dJ322I12.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BTB domain containing 9","ncbiId":"114781","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932595"},"ensembl":"ENSG00000183826","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3912,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HPCAL1","aliases":["BDR1","HLP2","VILIP-3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"hippocalcin like 1","ncbiId":"3241","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932595"},"ensembl":"ENSG00000115756","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3913,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CLSTN2","aliases":["ALC-GAMMA","CDHR13","CS2","CSTN2","alcagamma"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calsyntenin 2","ncbiId":"64084","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932596"},"ensembl":"ENSG00000158258","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3914,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PPP1R26","aliases":["KIAA0649","NRBE3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein phosphatase 1 regulatory subunit 26","ncbiId":"9858","commentCause":[],"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1682445814","created":"1655932597"},"ensembl":"ENSG00000196422","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3915,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDH4","aliases":["CAD4","R-CAD","RCAD"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cadherin 4","ncbiId":"1002","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932597"},"ensembl":"ENSG00000179242","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3916,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NLRC5","aliases":["CLR16.1","NOD27","NOD4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NLR family CARD domain containing 5","ncbiId":"84166","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932598"},"ensembl":"ENSG00000140853","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3917,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PARVG","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"parvin gamma","ncbiId":"64098","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932601"},"ensembl":"ENSG00000138964","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3918,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RUNX3","aliases":["AML2","CBFA3","PEBP2aC"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RUNX family transcription factor 3","ncbiId":"864","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932602"},"ensembl":"ENSG00000020633","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3919,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CARS1","aliases":["CARS","CYSRS","MCDDBH","MDBH","MGC:11246"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cysteinyl-tRNA synthetase 1","ncbiId":"833","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932603"},"ensembl":"ENSG00000110619","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3920,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PPP2R2C","aliases":["B55-GAMMA","B55gamma","IMYPNO","IMYPNO1","PR52","PR55G"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein phosphatase 2 regulatory subunit Bgamma","ncbiId":"5522","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932604"},"ensembl":"ENSG00000074211","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3921,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TAFA5","aliases":["FAM19A5","QLLK5208","TAFA-5","UNQ5208"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TAFA chemokine like family member 5","ncbiId":"25817","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932605"},"ensembl":"ENSG00000219438","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3922,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAC2","aliases":["EN-7","Gx","HSPC022","IMD73A","IMD73B","IMD73C","p21-Rac2"],"diseases":[{"id":"1852","icdCode":"D71","icdName":"Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils","name":"Neutrophil immunodeficiency syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"724","icdCode":"D70-D77","icdCategoryName":"Другие болезни крови и кроветворных органов"}],"name":"Rac family small GTPase 2","ncbiId":"5880","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932607"},"ensembl":"ENSG00000128340","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3923,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CACNA1C","aliases":["CACH2","CACN2","CACNL1A1","CCHL1A1","CaV1.2","LQT8","TS","TS.+LQT8"],"diseases":[{"id":"1114","icdCode":"I49.0","icdName":"Ventricular fibrillation and flutter","name":"Фибрилляция желудочков, пароксизмальная семейная, 1","isRare":null},{"id":"1138","icdCode":"I49.8","icdName":"Other specified cardiac arrhythmias","name":"Синдром Бругада","isRare":null},{"id":"335","icdCode":"I45.8","icdName":"Другие уточненные нарушения проводимости","name":"Синдром удлиненного интервала QT","isRare":null},{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdName":"Другие болезни сердца","name":"Аритмия сердца","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"}],"name":"calcium voltage-gated channel subunit alpha1 C","ncbiId":"775","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655932608"},"ensembl":"ENSG00000151067","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3924,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TGFA","aliases":["TFGA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transforming growth factor alpha","ncbiId":"7039","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655932610"},"ensembl":"ENSG00000163235","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3925,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SVEP1","aliases":["C9orf13","CCP22","POLYDOM","SEL-OB","SELOB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sushi, von Willebrand factor type A, EGF and pentraxin domain containing 1","ncbiId":"79987","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932610"},"ensembl":"ENSG00000165124","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3926,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NCAM2","aliases":["NCAM21"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"neural cell adhesion molecule 2","ncbiId":"4685","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932611"},"ensembl":"ENSG00000154654","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3928,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IGFBP4","aliases":["BP-4","HT29-IGFBP","IBP4","IGFBP-4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"insulin like growth factor binding protein 4","ncbiId":"3487","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932613"},"ensembl":"ENSG00000141753","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3929,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IGFBP6","aliases":["IBP6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"insulin like growth factor binding protein 6","ncbiId":"3489","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667924532","created":"1655932614"},"ensembl":"ENSG00000167779","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3932,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GRIK2","aliases":["EAA4","GLR6","GLUK6","GLUR6","GluK2","MRT6","NEDLAS"],"diseases":[{"id":"458","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, аутосомно-рецессивный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"}],"name":"glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2","ncbiId":"2898","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932617"},"ensembl":"ENSG00000164418","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3933,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RGS7","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"regulator of G protein signaling 7","ncbiId":"6000","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932617"},"ensembl":"ENSG00000182901","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3934,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SOX6","aliases":["HSSOX6","SOXD","TOLCAS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SRY-box transcription factor 6","ncbiId":"55553","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932618"},"ensembl":"ENSG00000110693","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3935,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PFKM","aliases":["ATP-PFK","GSD7","PFK-1","PFK-A","PFK1","PFKA","PFKX","PPP1R122"],"diseases":[{"id":"1821","icdCode":"E74.0","icdName":"Glycogen storage disease","name":"Glycogen storage disease vii","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"phosphofructokinase, muscle","ncbiId":"5213","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932619"},"ensembl":"ENSG00000152556","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3936,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LIMCH1","aliases":["LIMCH1A","LMO7B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"LIM and calponin homology domains 1","ncbiId":"22998","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932619"},"ensembl":"ENSG00000064042","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3973,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MACF1","aliases":["ABP620","ACF7","KIAA0754","LIS9","Lnc-PMIF","MACF","OFC4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"microtubule actin crosslinking factor 1","ncbiId":"23499","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655932651"},"ensembl":"ENSG00000127603","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3996,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PDE4DIP","aliases":["CMYA2","MMGL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphodiesterase 4D interacting protein","ncbiId":"9659","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655932669"},"ensembl":"ENSG00000178104","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":3998,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TXNIP","aliases":["ARRDC6","EST01027","HHCPA78","THIF","VDUP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"thioredoxin interacting protein","ncbiId":"10628","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655932670"},"ensembl":"ENSG00000265972","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":3999,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRPF3","aliases":["HPRP3","HPRP3P","PRP3","Prp3p","RP18","SNRNP90"],"diseases":[{"id":"393","icdCode":"H35.5","icdName":"Наследственные ретинальные дистрофии","name":"Пигментный ретинит","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"pre-mRNA processing factor 3","ncbiId":"9129","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655932672"},"ensembl":"ENSG00000117360","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4006,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC27A3","aliases":["ACSVL3","FATP3","VLCS-3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 27 member 3","ncbiId":"11000","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655932677"},"ensembl":"ENSG00000143554","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4012,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PYHIN1","aliases":["IFIX"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pyrin and HIN domain family member 1","ncbiId":"149628","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655932681"},"ensembl":"ENSG00000163564","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4042,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GPR137B","aliases":["TM7SF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"G protein-coupled receptor 137B","ncbiId":"7107","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655932703"},"ensembl":"ENSG00000077585","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4060,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HADHA","aliases":["ECHA","GBP","HADH","LCEH","LCHAD","MTPA","TP-ALPHA"],"diseases":[{"id":"1686","icdCode":"G71.3","icdName":"Mitochondrial myopathy, not elsewhere classified","name":"Mitochondrial trifunctional protein deficiency","isRare":null},{"id":"1687","icdCode":"E71.3","icdName":"Disorders of fatty-acid metabolism","name":"Long-chain 3-hydroxyacyl-coa dehydrogenase deficiency","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"hydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha","ncbiId":"3030","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655932716"},"ensembl":"ENSG00000084754","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4066,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EML4","aliases":["C2orf2","ELP120","EMAP-4","EMAPL4","ROPP120"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"EMAP like 4","ncbiId":"27436","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655932721"},"ensembl":"ENSG00000143924","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4068,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NRXN1","aliases":["Hs.22998","PTHSL2","SCZD17"],"diseases":[{"id":"1806","icdCode":"G96.8","icdName":"Other specified disorders of central nervous system","name":"Pitt-hopkins-like syndrome 2","isRare":null},{"id":"1807","icdCode":"","icdName":"","name":"Chromosome 2p16.3 deletion syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"1363","icdCode":"G90-G99","icdCategoryName":"Other disorders of the nervous system"}],"name":"neurexin 1","ncbiId":"9378","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655932722"},"ensembl":"ENSG00000179915","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4069,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SPTBN1","aliases":["DDISBA","ELF","HEL102","SPTB2","betaSpII"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"spectrin beta, non-erythrocytic 1","ncbiId":"6711","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655932723"},"ensembl":"ENSG00000115306","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4070,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AHSA2P","aliases":["AHA1","AHSA2","Hch1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"activator of HSP90 ATPase homolog 2, pseudogene","ncbiId":"130872","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655932724"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4110,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KLF7","aliases":["UKLF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Kruppel like factor 7","ncbiId":"8609","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655932754"},"ensembl":"ENSG00000118263","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4131,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IL17RC","aliases":["CANDF9","IL17-RL","IL17RL"],"diseases":[{"id":"527","icdCode":"B37.2","icdName":"Кандидоз кожи и ногтей","name":"Семейный кандидоз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"826","icdCode":"B35-B49","icdCategoryName":"Микозы"}],"name":"interleukin 17 receptor C","ncbiId":"84818","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655932768"},"ensembl":"ENSG00000163702","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4133,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATP2B2","aliases":["DFNA82","PMCA2","PMCA2a","PMCA2i"],"diseases":[{"id":"285","icdCode":"H90.3","icdName":"Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя","name":"Глухота, аутосомно-рецессивная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"795","icdCode":"H90-H95","icdCategoryName":"Другие болезни уха"}],"name":"ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 2","ncbiId":"491","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655932770"},"ensembl":"ENSG00000157087","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4134,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NR2C2","aliases":["TAK1","TR4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear receptor subfamily 2 group C member 2","ncbiId":"7182","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655932771"},"ensembl":"ENSG00000177463","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4135,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAB5A","aliases":["RAB5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAB5A, member RAS oncogene family","ncbiId":"5868","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655932771"},"ensembl":"ENSG00000144566","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4138,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GOLGA4","aliases":["CRPF46","GCP2","GOLG","MU-RMS-40.18","p230"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"golgin A4","ncbiId":"2803","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655932773"},"ensembl":"ENSG00000144674","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4141,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SCN10A","aliases":["FEPS2","Nav1.8","PN3","SNS"],"diseases":[{"id":"1875","icdCode":"M79.6","icdName":"Pain in limb","name":"Familial episodic pain syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"938","icdCode":"M60-M79","icdCategoryName":"Soft tissue disorders"}],"name":"sodium voltage-gated channel alpha subunit 10","ncbiId":"6336","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655932775"},"ensembl":"ENSG00000185313","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4152,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FLNB","aliases":["ABP-278","ABP-280","AOI","FH1","FLN-B","FLN1L","LRS1","SCT","TABP","TAP"],"diseases":[{"id":"1631","icdCode":"Q78.8","icdName":"Other specified osteochondrodysplasias","name":"Atelosteogenesis","isRare":null},{"id":"1632","icdCode":"Q87.1","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature","name":"Boomerang dysplasia","isRare":null},{"id":"1633","icdCode":"Q74.8","icdName":"Other specified congenital malformations of limb(s)","name":"Larsen syndrome","isRare":null},{"id":"1634","icdCode":"Q76.4","icdName":"Other congenital malformations of spine, not associated with scoliosis","name":"Spondylocarpotarsal synostosis syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"filamin B","ncbiId":"2317","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655932785"},"ensembl":"ENSG00000136068","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4162,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MBD4","aliases":["MED1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"methyl-CpG binding domain 4, DNA glycosylase","ncbiId":"8930","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655932792"},"ensembl":"ENSG00000129071","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4163,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NCK1","aliases":["NCK","NCKalpha","nck-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NCK adaptor protein 1","ncbiId":"4690","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655932793"},"ensembl":"ENSG00000158092","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4168,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SKIL","aliases":["SNO","SnoA","SnoI","SnoN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SKI like proto-oncogene","ncbiId":"6498","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655932798"},"ensembl":"ENSG00000136603","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4176,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF141","aliases":["D4S90","pHZ-44"],"diseases":[{"id":"1985","icdCode":"Q69.0","icdName":"Accessory finger(s)","name":"Polydactyly, postaxial, type a6","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"zinc finger protein 141","ncbiId":"7700","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655932804"},"ensembl":"ENSG00000131127","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4184,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DHX15","aliases":["DBP1","DDX15","PRP43","PRPF43","PrPp43p","hPrp43"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DEAH-box helicase 15","ncbiId":"1665","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655932811"},"ensembl":"ENSG00000109606","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4185,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TLR1","aliases":["CD281","TIL","TIL.+LPRS5","rsc786"],"diseases":[{"id":"1941","icdCode":"A30.0","icdName":"Indeterminate leprosy","name":"Leprosy, susceptibility to, 5","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"545","icdCode":"A30-A49","icdCategoryName":"Другие бактериальные болезни"}],"name":"toll like receptor 1","ncbiId":"7096","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655932812"},"ensembl":"ENSG00000174125","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4196,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CXCL2","aliases":["CINC-2a","GRO2","GROb","MGSA-b","MIP-2a","MIP2","MIP2A","SCYB2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-X-C motif chemokine ligand 2","ncbiId":"2920","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655932819"},"ensembl":"ENSG00000081041","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4202,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HERC6","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 6","ncbiId":"55008","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655932824"},"ensembl":"ENSG00000138642","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4204,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MTTP","aliases":["ABL","MTP"],"diseases":[{"id":"1784","icdCode":"G11.4","icdName":"Hereditary spastic paraplegia","name":"Spastic ataxia","isRare":null},{"id":"1785","icdCode":"E78.6","icdName":"Lipoprotein deficiency","name":"Abetalipoproteinemia","isRare":null},{"id":"1786","icdCode":"","icdName":"","name":"Abdominal obesity-metabolic syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"microsomal triglyceride transfer protein","ncbiId":"4547","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932825"},"ensembl":"ENSG00000138823","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4232,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ERAP2","aliases":["L-RAP","LRAP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"endoplasmic reticulum aminopeptidase 2","ncbiId":"64167","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655932846"},"ensembl":"ENSG00000164308","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4233,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PAM","aliases":["PAL","PHM"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase","ncbiId":"5066","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655932847"},"ensembl":"ENSG00000145730","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4236,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATG12","aliases":["APG12","APG12L","FBR93","HAPG12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"autophagy related 12","ncbiId":"9140","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655932849"},"ensembl":"ENSG00000145782","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4237,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PPIC","aliases":["CYPC"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"peptidylprolyl isomerase C","ncbiId":"5480","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655932850"},"ensembl":"ENSG00000168938","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4252,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARAP3","aliases":["CENTD3","DRAG1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ArfGAP with RhoGAP domain, ankyrin repeat and PH domain 3","ncbiId":"64411","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655932861"},"ensembl":"ENSG00000120318","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4264,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUP153","aliases":["HNUP153","N153"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nucleoporin 153","ncbiId":"9972","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655932872"},"ensembl":"ENSG00000124789","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4267,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TRIM38","aliases":["RNF15","RORET"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tripartite motif containing 38","ncbiId":"10475","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655932874"},"ensembl":"ENSG00000112343","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4275,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-DRB5","aliases":["HLA-DRB5*"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"major histocompatibility complex, class II, DR beta 5","ncbiId":"3127","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655932880"},"ensembl":"ENSG00000198502","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4287,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HSP90AB1","aliases":["D6S182","HSP84","HSP90B","HSPC2","HSPCB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heat shock protein 90 alpha family class B member 1","ncbiId":"3326","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655932888"},"ensembl":"ENSG00000096384","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4307,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LPA","aliases":["AK38","APOA","LP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lipoprotein(a)","ncbiId":"4018","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655932904"},"ensembl":"ENSG00000198670","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4331,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AGFG2","aliases":["HRBL","RABR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ArfGAP with FG repeats 2","ncbiId":"3268","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655932922"},"ensembl":"ENSG00000106351","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4337,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RELN","aliases":["ETL7","LIS2","PRO1598","RL"],"diseases":[{"id":"149","icdCode":"Q04.3","icdName":"Другие редукционные деформации мозга","name":"Лиссэнцефалия","isRare":null},{"id":"1538","icdCode":"G40.0","icdName":"Localization-related (focal)(partial) idiopathic epilepsy and epileptic syndromes with seizures of localized onset","name":"Epilepsy, familial temporal lobe","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"},{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"reelin","ncbiId":"5649","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655932926"},"ensembl":"ENSG00000189056","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4338,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"COG5","aliases":["CDG2I","GOLTC1","GTC90"],"diseases":[{"id":"1472","icdCode":"E77.8","icdName":"Other disorders of glycoprotein metabolism","name":"Congenital disorders of glycosylation, type ii","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"component of oligomeric golgi complex 5","ncbiId":"10466","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655932927"},"ensembl":"ENSG00000164597","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4366,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPS28","aliases":["COXPD47","HSPC007","MRP-S28","MRP-S35","MRPS35"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein S28","ncbiId":"28957","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655932949"},"ensembl":"ENSG00000147586","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4370,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CPNE3","aliases":["CPN3","PRO1071"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"copine 3","ncbiId":"8895","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655932952"},"ensembl":"ENSG00000085719","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4407,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"INVS","aliases":["INV","NPH2","NPHP2"],"diseases":[{"id":"566","icdCode":"Q61.5","icdName":"Медуллярный кистоз почки","name":"Нефронофтиз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"785","icdCode":"Q60-Q64","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы"}],"name":"inversin","ncbiId":"27130","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655932980"},"ensembl":"ENSG00000119509","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4422,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"POMT1","aliases":["LGMD2K","LGMDR11","MDDGA1","MDDGB1","MDDGC1","RT"],"diseases":[{"id":"1041","icdCode":"G71.2","icdName":"Congenital myopathies","name":"Мышечная дистрофия-дистрогликанопатия, тип В","isRare":null},{"id":"340","icdCode":"G71.0","icdName":"Мышечная дистрофия","name":"Мышечная дистрофия, пояснично-конечностный, аутосомно-рецессивный","isRare":null},{"id":"341","icdCode":"G71.0","icdName":"Мышечная дистрофия","name":"Мышечная дистрофия-дистрогликанопатия, тип а","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"protein O-mannosyltransferase 1","ncbiId":"10585","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655932993"},"ensembl":"ENSG00000130714","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4431,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GDI2","aliases":["HEL-S-46e","RABGDIB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"GDP dissociation inhibitor 2","ncbiId":"2665","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655933001"},"ensembl":"ENSG00000057608","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4444,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SUPV3L1","aliases":["SUV3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Suv3 like RNA helicase","ncbiId":"6832","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655933012"},"ensembl":"ENSG00000156502","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4462,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GRK5","aliases":["FP2025","GPRK5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"G protein-coupled receptor kinase 5","ncbiId":"2869","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655933027"},"ensembl":"ENSG00000198873","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4472,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RRM1","aliases":["R1","RIR1","RR1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribonucleotide reductase catalytic subunit M1","ncbiId":"6240","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655933034"},"ensembl":"ENSG00000167325","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":74,"name":"нестабильность митохондриальной ДНК"},{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4511,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TAF6L","aliases":["PAF65A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TATA-box binding protein associated factor 6 like","ncbiId":"10629","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655933061"},"ensembl":"ENSG00000162227","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4512,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"STX5","aliases":["SED5","STX5A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"syntaxin 5","ncbiId":"6811","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1655933062"},"ensembl":"ENSG00000162236","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4524,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PITPNM1","aliases":["DRES9","NIR2","PITPNM","RDGB","RDGB1","RDGBA","RDGBA1","Rd9"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphatidylinositol transfer protein membrane associated 1","ncbiId":"9600","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655933071"},"ensembl":"ENSG00000110697","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4546,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZBTB44","aliases":["BTBD15","HSPC063","ZNF851"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger and BTB domain containing 44","ncbiId":"29068","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655933087"},"ensembl":"ENSG00000196323","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4559,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ETV6","aliases":["TEL","TEL/ABL","THC5"],"diseases":[{"id":"1587","icdCode":"D69.4","icdName":"Other primary thrombocytopenia","name":"Thrombocytopenia 5","isRare":null},{"id":"22","icdCode":"C92.0","icdName":"Острый миелоидный лейкоз","name":"Лейкоз, острый миелоид","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"770","icdCode":"D65-D69","icdCategoryName":"Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния"}],"name":"ETS variant transcription factor 6","ncbiId":"2120","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655933096"},"ensembl":"ENSG00000139083","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4601,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GCN1","aliases":["GCN1L","GCN1L1","PRIC295"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"GCN1 activator of EIF2AK4","ncbiId":"10985","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655933129"},"ensembl":"ENSG00000089154","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4608,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EP400","aliases":["CAGH32","P400","TNRC12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"E1A binding protein p400","ncbiId":"57634","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655933134"},"ensembl":"ENSG00000183495","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4610,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SACS","aliases":["ARSACS","DNAJC29","PPP1R138","SPAX6"],"diseases":[{"id":"1784","icdCode":"G11.4","icdName":"Hereditary spastic paraplegia","name":"Spastic ataxia","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"sacsin molecular chaperone","ncbiId":"26278","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655933135"},"ensembl":"ENSG00000151835","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4620,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GPC5","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glypican 5","ncbiId":"2262","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655933142"},"ensembl":"ENSG00000179399","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4637,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZBTB25","aliases":["C14orf51","KUP","ZNF46"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger and BTB domain containing 25","ncbiId":"7597","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655933156"},"ensembl":"ENSG00000089775","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4638,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACTN1","aliases":["BDPLT15"],"diseases":[{"id":"26","icdCode":"D69.1","icdName":"Качественные дефекты тромбоцитов","name":"Нарушение свертываемости крови по типу тромбоцитов","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"770","icdCode":"D65-D69","icdCategoryName":"Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния"}],"name":"actinin alpha 1","ncbiId":"87","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655933157"},"ensembl":"ENSG00000072110","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4655,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC12A6","aliases":["ACCPN","KCC3","KCC3A","KCC3B"],"diseases":[{"id":"1888","icdCode":"G60.0","icdName":"Hereditary motor and sensory neuropathy","name":"Agenesis of the corpus callosum with peripheral neuropathy","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"}],"name":"solute carrier family 12 member 6","ncbiId":"9990","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655933169"},"ensembl":"ENSG00000140199","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4679,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FURIN","aliases":["FUR","PACE","PCSK3","SPC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"furin, paired basic amino acid cleaving enzyme","ncbiId":"5045","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655933187"},"ensembl":"ENSG00000140564","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4686,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CHTF18","aliases":["C16orf41","C321D2.2","C321D2.3","C321D2.4","CHL12","Ctf18","RUVBL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"chromosome transmission fidelity factor 18","ncbiId":"63922","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655933192"},"ensembl":"ENSG00000127586","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4695,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TBL3","aliases":["SAZD","UTP13"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transducin beta like 3","ncbiId":"10607","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655933199"},"ensembl":"ENSG00000183751","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4698,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SRRM2","aliases":["300-KD","CWF21","Cwc21","HSPC075","SRL300","SRm300"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serine/arginine repetitive matrix 2","ncbiId":"23524","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655933201"},"ensembl":"ENSG00000167978","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4714,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF267","aliases":["HZF2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 267","ncbiId":"10308","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655933213"},"ensembl":"ENSG00000185947","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4726,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AARS1","aliases":["AARS","CMT2N","DEE29","EIEE29","HDLS2","TTD8"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"alanyl-tRNA synthetase 1","ncbiId":"16","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655933222"},"ensembl":"ENSG00000090861","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4731,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZFHX3","aliases":["ATBF1","ATBT","C16orf47","ZFH-3","ZNF927"],"diseases":[{"id":"118","icdCode":"C61","icdName":"Злокачественное новообразование предстательной железы","name":"Рак простаты","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"zinc finger homeobox 3","ncbiId":"463","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655933227"},"ensembl":"ENSG00000140836","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4742,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TAX1BP3","aliases":["TIP-1","TIP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Tax1 binding protein 3","ncbiId":"30851","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655933234"},"ensembl":"ENSG00000213977","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4744,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"USP6","aliases":["HRP1","TRE17","TRE2","TRESMCR","Tre-2","USP6-short"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin specific peptidase 6","ncbiId":"9098","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655933236"},"ensembl":"ENSG00000129204","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4746,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RABEP1","aliases":["RAB5EP","RABPT5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"rabaptin, RAB GTPase binding effector protein 1","ncbiId":"9135","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655933238"},"ensembl":"ENSG00000029725","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4776,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PCGF2","aliases":["MEL-18","RNF110","TPFS","ZNF144"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"polycomb group ring finger 2","ncbiId":"7703","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655933259"},"ensembl":"ENSG00000277258","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4802,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ABCA8","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATP binding cassette subfamily A member 8","ncbiId":"10351","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655933278"},"ensembl":"ENSG00000141338","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4805,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ABCA5","aliases":["ABC13","EST90625","HTC3"],"diseases":[{"id":"1416","icdCode":"L68.8","icdName":"Other hypertrichosis","name":"Hypertrichosis, congenital generalized, with or without gingival hyperplasia","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"804","icdCode":"L60-L75","icdCategoryName":"Болезни придатков кожи"}],"name":"ATP binding cassette subfamily A member 5","ncbiId":"23461","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655933280"},"ensembl":"ENSG00000154265","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4807,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FDXR","aliases":["ADR","ADXR","ANOA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ferredoxin reductase","ncbiId":"2232","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655933281"},"ensembl":"ENSG00000161513","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4818,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"YES1","aliases":["HsT441","P61-YES","Yes","c-yes"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"YES proto-oncogene 1, Src family tyrosine kinase","ncbiId":"7525","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655933290"},"ensembl":"ENSG00000176105","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4823,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MC2R","aliases":["ACTHR"],"diseases":[{"id":"558","icdCode":"E27.1","icdName":"Первичная недостаточность коры надпочечников","name":"Дефицит глюкокортикоидов","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"melanocortin 2 receptor","ncbiId":"4158","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655933293"},"ensembl":"ENSG00000185231","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4868,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"WDR87","aliases":["NYD-SP11"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"WD repeat domain 87","ncbiId":"83889","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655933326"},"ensembl":"ENSG00000171804","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4871,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FCGBP","aliases":["FC(GAMMA)BP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Fc gamma binding protein","ncbiId":"8857","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655933329"},"ensembl":"ENSG00000275395","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4873,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CYP2A6","aliases":["CPA6","CYP2A","CYP2A3","CYPIIA6","P450C2A","P450PB"],"diseases":[{"id":"1529","icdCode":"","icdName":"","name":"Tobacco addiction, susceptibility to","isRare":null},{"id":"1556","icdCode":"","icdName":"","name":"Coumarin resistance","isRare":null},{"id":"81","icdCode":"C34","icdName":"Злокачественное новообразование бронхов и легкого","name":"Рак легких","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"cytochrome P450 family 2 subfamily A member 6","ncbiId":"1548","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655933331"},"ensembl":"ENSG00000255974","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4887,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF226","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 226","ncbiId":"7769","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655933340"},"ensembl":"ENSG00000167380","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4910,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF415","aliases":["Pact","ZfLp"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 415","ncbiId":"55786","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655933356"},"ensembl":"ENSG00000170954","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4925,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NOP56","aliases":["NOL5A","SCA36"],"diseases":[{"id":"150","icdCode":"G11.8","icdName":"Другая наследственная атаксия","name":"Спиноцеребеллярная атаксия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"NOP56 ribonucleoprotein","ncbiId":"10528","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655933367"},"ensembl":"ENSG00000101361","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4937,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PHF20","aliases":["C20orf104","GLEA2","HCA58","NZF","TDRD20A","TZP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"PHD finger protein 20","ncbiId":"51230","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655933378"},"ensembl":"ENSG00000025293","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4955,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SON","aliases":["BASS1","C21orf50","DBP-5","NREBP","SON3","TOKIMS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SON DNA and RNA binding protein","ncbiId":"6651","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655933393"},"ensembl":"ENSG00000159140","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4966,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RRP1B","aliases":["KIAA0179","NNP1L","Nnp1","PPP1R136","RRP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribosomal RNA processing 1B","ncbiId":"23076","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655933401"},"ensembl":"ENSG00000160208","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4972,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SUMO3","aliases":["SMT3A","SMT3H1","SUMO-3","Smt3B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"small ubiquitin like modifier 3","ncbiId":"6612","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655933405"},"ensembl":"ENSG00000184900","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":4988,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRR5","aliases":["FLJ20185k","PP610","PROTOR-1","PROTOR1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"proline rich 5","ncbiId":"55615","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655933420"},"ensembl":"ENSG00000186654","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["longevity-association"]},{"id":4998,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IGBP1","aliases":["ALPHA-4","IBP1","MRXS28","alpha4"],"diseases":[{"id":"207","icdCode":"XVII","icdName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities","name":"Умственная отсталость, синдром Х-хромосомы","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"immunoglobulin binding protein 1","ncbiId":"3476","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655933427"},"ensembl":"ENSG00000089289","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":5008,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATP1B4","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATPase Na+/K+ transporting family member beta 4","ncbiId":"23439","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655933434"},"ensembl":"ENSG00000101892","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":5012,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARHGEF6","aliases":["COOL2","Cool-2","MRX46","PIXA","alpha-PIX","alphaPIX"],"diseases":[{"id":"509","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, несиндромия, х-сцепленная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"}],"name":"Rac/Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 6","ncbiId":"9459","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655933437"},"ensembl":"ENSG00000129675","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":5013,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBMX","aliases":["HNRNPG","HNRPG","MRXS11","RBMXP1","RBMXRT","RNMX","hnRNP-G"],"diseases":[{"id":"207","icdCode":"XVII","icdName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities","name":"Умственная отсталость, синдром Х-хромосомы","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"RNA binding motif protein X-linked","ncbiId":"27316","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655933438"},"ensembl":"ENSG00000147274","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["longevity-association"]},{"id":5018,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SH2B3","aliases":["IDDM20","LNK"],"diseases":[{"id":"102","icdCode":"D75.0","icdName":"Семейный эритроцитоз","name":"Эритроцитоз семейный","isRare":null},{"id":"235","icdCode":"D47.4","icdName":"Остеомиелофиброз","name":"Миелофиброз","isRare":null},{"id":"236","icdCode":"D47.3","icdName":"Эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия","name":"Тромбоцитемия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"724","icdCode":"D70-D77","icdCategoryName":"Другие болезни крови и кроветворных органов"}],"name":"SH2B adaptor protein 3","ncbiId":"10019","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655933441"},"ensembl":"ENSG00000111252","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["longevity-association"]},{"id":5019,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ABO","aliases":["A3GALNT","A3GALT1","GTB","NAGAT"],"diseases":[{"id":"1424","icdCode":"","icdName":"","name":"Blood group, abo system","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"ABO, alpha 1-3-N-acetylgalactosaminyltransferase and alpha 1-3-galactosyltransferase","ncbiId":"28","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655933442"},"ensembl":"ENSG00000175164","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":5020,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HYKK","aliases":["AGPHD1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"hydroxylysine kinase","ncbiId":"123688","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655933443"},"ensembl":"ENSG00000188266","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":5022,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CELSR2","aliases":["ADGRC2","CDHF10","EGFL2","Flamingo1","MEGF3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 2","ncbiId":"1952","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655933445"},"ensembl":"ENSG00000143126","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":5026,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CHRNA5","aliases":["LNCR2"],"diseases":[{"id":"1528","icdCode":"","icdName":"","name":"Smoking as a quantitative trait locus 3","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"cholinergic receptor nicotinic alpha 5 subunit","ncbiId":"1138","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655933450"},"ensembl":"ENSG00000169684","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["longevity-association"]},{"id":5028,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATXN2","aliases":["ATX2","SCA2","TNRC13"],"diseases":[{"id":"125","icdCode":"G12.2","icdName":"Болезнь двигательного неврона","name":"Боковой амиотрофический склероз","isRare":null},{"id":"150","icdCode":"G11.8","icdName":"Другая наследственная атаксия","name":"Спиноцеребеллярная атаксия","isRare":null},{"id":"177","icdCode":"G20","icdName":"Болезнь Паркинсона","name":"Болезнь Паркинсона","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"ataxin 2","ncbiId":"6311","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655933451"},"ensembl":"ENSG00000204842","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":5029,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PROX2","aliases":["PROX-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"prospero homeobox 2","ncbiId":"283571","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655933452"},"ensembl":"ENSG00000119608","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["longevity-association"]},{"id":5030,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CHRNA3","aliases":["BAIPRCK","LNCR2","NACHRA3","PAOD2"],"diseases":[{"id":"1528","icdCode":"","icdName":"","name":"Smoking as a quantitative trait locus 3","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"cholinergic receptor nicotinic alpha 3 subunit","ncbiId":"1136","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655933452"},"ensembl":"ENSG00000080644","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["longevity-association"]},{"id":5031,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZW10","aliases":["HZW10","KNTC1AP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zw10 kinetochore protein","ncbiId":"9183","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647327","created":"1655933453"},"ensembl":"ENSG00000086827","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["longevity-association"]},{"id":5032,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EXOC3L2","aliases":["XTP7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"exocyst complex component 3 like 2","ncbiId":"90332","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655933454"},"ensembl":"ENSG00000283632","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":5033,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CHRNA4","aliases":["BFNC","EBN","EBN1","NACHR","NACHRA4","NACRA4"],"diseases":[{"id":"1277","icdCode":"G40.0","icdName":"Localization-related (focal)(partial) idiopathic epilepsy and epileptic syndromes with seizures of localized onset","name":"Эпилепсия, ночная лобная доля","isRare":null},{"id":"1529","icdCode":"","icdName":"","name":"Tobacco addiction, susceptibility to","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit","ncbiId":"1137","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655933455"},"ensembl":"ENSG00000101204","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["longevity-association"]},{"id":5035,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"USP42","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin specific peptidase 42","ncbiId":"84132","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647327","created":"1655933458"},"ensembl":"ENSG00000106346","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["longevity-association"]},{"id":5036,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TMTC2","aliases":["IBDBP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 2","ncbiId":"160335","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655933459"},"ensembl":"ENSG00000179104","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":5039,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAGI3","aliases":["MAGI-3","dJ730K3.2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 3","ncbiId":"260425","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655933461"},"ensembl":"ENSG00000081026","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":5040,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KCNK3","aliases":["K2p3.1","OAT1","PPH4","TASK","TASK-1","TASK1","TBAK1"],"diseases":[{"id":"1178","icdCode":"I27.0","icdName":"Primary pulmonary hypertension","name":"Легочная гипертензия, первичная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"1178","icdCode":"I27.0","icdCategoryName":"Primary pulmonary hypertension"}],"name":"potassium two pore domain channel subfamily K member 3","ncbiId":"3777","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655933461"},"ensembl":"ENSG00000171303","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["longevity-association"]},{"id":5041,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-DQA1","aliases":["CELIAC1","DQ-A1","DQA1","HLA-DQA"],"diseases":[{"id":"1694","icdCode":"","icdName":"","name":"Celiac disease","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1","ncbiId":"3117","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655933462"},"ensembl":"ENSG00000196735","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":5042,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TMEM18","aliases":["lncND"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transmembrane protein 18","ncbiId":"129787","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655933463"},"ensembl":"ENSG00000151353","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":5043,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"POM121C","aliases":["POM121-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"POM121 transmembrane nucleoporin C","ncbiId":"100101267","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655933464"},"ensembl":"ENSG00000272391","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":5044,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZC3HC1","aliases":["HSPC216","NIPA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger C3HC-type containing 1","ncbiId":"51530","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647327","created":"1655933464"},"ensembl":"ENSG00000091732","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["longevity-association"]},{"id":5045,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BCL3","aliases":["BCL4","D19S37"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BCL3 transcription coactivator","ncbiId":"602","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655933476"},"ensembl":"ENSG00000069399","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["longevity-association"]},{"id":5054,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RNASE1","aliases":["RAC1","RIB1","RNS1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribonuclease A family member 1, pancreatic","ncbiId":"6035","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655933529"},"ensembl":"ENSG00000129538","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5057,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CCN5","aliases":["CT58","CTGF-L","WISP2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cellular communication network factor 5","ncbiId":"8839","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655933531"},"ensembl":"ENSG00000064205","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5058,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SPON1","aliases":["VSGP/F-spondin","f-spondin"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"spondin 1","ncbiId":"10418","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655933532"},"ensembl":"ENSG00000262655","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5080,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DSC2","aliases":["ARVD11","CDHF2","DG2","DGII/III","DSC3"],"diseases":[{"id":"1116","icdCode":"Q24.8","icdName":"Other specified congenital malformations of heart","name":"Аритмогенная дисплазия правого желудочка","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"780","icdCode":"Q20-Q28","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения"}],"name":"desmocollin 2","ncbiId":"1824","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655933547"},"ensembl":"ENSG00000134755","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5092,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-DPB1","aliases":["DPB1","HLA-DP","HLA-DP1B","HLA-DPB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"major histocompatibility complex, class II, DP beta 1","ncbiId":"3115","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655933556"},"ensembl":"ENSG00000223865","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5097,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TNFSF14","aliases":["CD258","HVEML","LIGHT","LTg"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TNF superfamily member 14","ncbiId":"8740","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655933559"},"ensembl":"ENSG00000125735","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5099,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HERC4","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 4","ncbiId":"26091","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655933561"},"ensembl":"ENSG00000148634","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5106,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ECE1","aliases":["ECE"],"diseases":[{"id":"1573","icdCode":"","icdName":"","name":"Hirschsprung disease, cardiac defects, and autonomic dysfunction","isRare":null},{"id":"282","icdCode":"I10","icdName":"Эссенциальная [первичная] гипертензия","name":"Гипертония, эссенциальная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"845","icdCode":"I10-I15","icdCategoryName":"Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением"}],"name":"endothelin converting enzyme 1","ncbiId":"1889","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655933565"},"ensembl":"ENSG00000117298","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5119,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD27","aliases":["S152","S152.+LPFS2","T14","TNFRSF7","Tp55"],"diseases":[{"id":"1503","icdCode":"D82.3","icdName":"Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus","name":"Lymphoproliferative syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"CD27 molecule","ncbiId":"939","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655933575"},"ensembl":"ENSG00000139193","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5150,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARFIP1","aliases":["HSU52521"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ADP ribosylation factor interacting protein 1","ncbiId":"27236","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655933597"},"ensembl":"ENSG00000164144","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5153,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLAMF7","aliases":["19A","CD319","CRACC","CS1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SLAM family member 7","ncbiId":"57823","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655933599"},"ensembl":"ENSG00000026751","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5169,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLPI","aliases":["ALK1","ALP","BLPI","HUSI","HUSI-I","MPI","WAP4","WFDC4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"secretory leukocyte peptidase inhibitor","ncbiId":"6590","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655933610"},"ensembl":"ENSG00000124107","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5173,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRC1","aliases":["CD206","CLEC13D","CLEC13DL","MMR","MRC1L1","bA541I19.1","hMR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mannose receptor C-type 1","ncbiId":"4360","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655933613"},"ensembl":"ENSG00000260314","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5180,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NELL2","aliases":["NRP2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"neural EGFL like 2","ncbiId":"4753","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655933618"},"ensembl":"ENSG00000184613","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5187,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VEGFD","aliases":["FIGF","VEGF-D"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"vascular endothelial growth factor D","ncbiId":"2277","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655933623"},"ensembl":"ENSG00000165197","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5195,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TLR4","aliases":["ARMD10","CD284","TLR-4","TOLL"],"diseases":[{"id":"141","icdCode":"H35.3","icdName":"Дегенерация макулы и заднего полюса","name":"Дегенерация желтого пятна, возрастная","isRare":null},{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"toll like receptor 4","ncbiId":"7099","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655933630"},"ensembl":"ENSG00000136869","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5201,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DSC1","aliases":["CDHF1","DG2/DG3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"desmocollin 1","ncbiId":"1823","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655933634"},"ensembl":"ENSG00000134765","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5204,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ITPKA","aliases":["IP3-3KA","IP3KA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"inositol-trisphosphate 3-kinase A","ncbiId":"3706","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655933636"},"ensembl":"ENSG00000137825","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5207,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SERPINA4","aliases":["KAL","KLST","KST","PI-4","PI4","kallistatin"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serpin family A member 4","ncbiId":"5267","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655933638"},"ensembl":"ENSG00000100665","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5218,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PITPNB","aliases":["PI-TP-beta","PtdInsTP","VIB1B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphatidylinositol transfer protein beta","ncbiId":"23760","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655933646"},"ensembl":"ENSG00000180957","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5229,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SRSF6","aliases":["B52","HEL-S-91","SFRS6","SRP55"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serine and arginine rich splicing factor 6","ncbiId":"6431","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655933655"},"ensembl":"ENSG00000124193","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5231,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD55","aliases":["CHAPLE","CR","CROM","DAF","TC"],"diseases":[{"id":"1509","icdCode":"","icdName":"","name":"Blood group, cromer system","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"CD55 molecule (Cromer blood group)","ncbiId":"1604","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655933656"},"ensembl":"ENSG00000196352","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5243,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BAMBI","aliases":["NMA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BMP and activin membrane bound inhibitor","ncbiId":"25805","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655933665"},"ensembl":"ENSG00000095739","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5246,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DDX23","aliases":["PRPF28","SNRNP100","U5-100K","U5-100KD","prp28"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DEAD-box helicase 23","ncbiId":"9416","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655933667"},"ensembl":"ENSG00000174243","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5255,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ASCC1","aliases":["ASC1p50","CGI-18","SMABF2","p50"],"diseases":[{"id":"1455","icdCode":"G12.8","icdName":"Other spinal muscular atrophies and related syndromes","name":"Spinal muscular atrophy with congenital bone fractures","isRare":null},{"id":"1456","icdCode":"C15.2","icdName":"Malignant neoplasm: Abdominal part of oesophagus","name":"Barrett esophagus","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"activating signal cointegrator 1 complex subunit 1","ncbiId":"51008","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655933674"},"ensembl":"ENSG00000138303","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5256,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARHGEF7","aliases":["BETA-PIX","COOL-1","COOL1","Nbla10314","P50","P50BP","P85","P85COOL1","P85SPR","PAK3","PIXB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Rho guanine nucleotide exchange factor 7","ncbiId":"8874","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655933675"},"ensembl":"ENSG00000102606","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5257,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DUSP6","aliases":["HH19","MKP3","PYST1"],"diseases":[{"id":"204","icdCode":"E23.0","icdName":"Гипопитуитаризм","name":"Гипогонадотропный гипогонадизм с аносмией или без нее","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"dual specificity phosphatase 6","ncbiId":"1848","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655933675"},"ensembl":"ENSG00000139318","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5259,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TNFRSF21","aliases":["BM-018","CD358","DR6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TNF receptor superfamily member 21","ncbiId":"27242","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655933677"},"ensembl":"ENSG00000146072","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5271,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IL18","aliases":["IGIF","IL-18","IL-1g","IL1F4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"interleukin 18","ncbiId":"3606","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655933685"},"ensembl":"ENSG00000150782","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5272,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD59","aliases":["16.3A5","1F5","EJ16","EJ30","EL32","G344","HRF-20","HRF20","MAC-IP","MACIF","MEM43","MIC11","MIN1","MIN2","MIN3","MIRL","MSK21","p18-20"],"diseases":[{"id":"1510","icdCode":"D84.1","icdName":"Defects in the complement system","name":"Hemolytic anemia, cd59-mediated, with or without immune-mediated polyneuropathy","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"CD59 molecule (CD59 blood group)","ncbiId":"966","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655933686"},"ensembl":"ENSG00000085063","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5276,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DUT","aliases":["dUTPase"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"deoxyuridine triphosphatase","ncbiId":"1854","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655933689"},"ensembl":"ENSG00000128951","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5283,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-DMA","aliases":["D6S222E","DMA","HLADM","RING6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"major histocompatibility complex, class II, DM alpha","ncbiId":"3108","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655933694"},"ensembl":"ENSG00000204257","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5306,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NAPB","aliases":["SNAP-BETA","SNAPB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NSF attachment protein beta","ncbiId":"63908","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655933711"},"ensembl":"ENSG00000125814","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5312,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"YWHAB","aliases":["GW128","HEL-S-1","HS1","KCIP-1","YWHAA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein beta","ncbiId":"7529","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655933717"},"ensembl":"ENSG00000166913","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5313,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ST6GALNAC2","aliases":["SAITL1","SIAT7","SIAT7B","SIATL1","ST6GalNAII","STHM"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ST6 N-acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 2","ncbiId":"10610","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655933717"},"ensembl":"ENSG00000070731","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5319,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HNRNPM","aliases":["CEAR","HNRNPM4","HNRPM","HNRPM4","HTGR1","NAGR1","hnRNP+M"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heterogeneous nuclear ribonucleoprotein M","ncbiId":"4670","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655933722"},"ensembl":"ENSG00000099783","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5324,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IFI16","aliases":["IFNGIP1","PYHIN2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"interferon gamma inducible protein 16","ncbiId":"3428","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655933725"},"ensembl":"ENSG00000163565","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5325,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SPHK2","aliases":["SK+2","SK-2","SPK+2","SPK-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sphingosine kinase 2","ncbiId":"56848","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655933726"},"ensembl":"ENSG00000063176","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5339,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"C1S","aliases":["EDSPD2"],"diseases":[{"id":"1489","icdCode":"D84.1","icdName":"Defects in the complement system","name":"Complement component c1s deficiency","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"complement C1s","ncbiId":"716","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655933736"},"ensembl":"ENSG00000182326","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5343,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TBCA","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tubulin folding cofactor A","ncbiId":"6902","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655933739"},"ensembl":"ENSG00000171530","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5357,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"APBB3","aliases":["FE65L2","SRA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"amyloid beta precursor protein binding family B member 3","ncbiId":"10307","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655933750"},"ensembl":"ENSG00000113108","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5366,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FCMR","aliases":["FAIM3","FcmuR","TOSO"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Fc mu receptor","ncbiId":"9214","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655933757"},"ensembl":"ENSG00000162894","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5367,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AGT","aliases":["ANHU","SERPINA8","hFLT1"],"diseases":[{"id":"282","icdCode":"I10","icdName":"Эссенциальная [первичная] гипертензия","name":"Гипертония, эссенциальная","isRare":null},{"id":"283","icdCode":"Q63.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии почки","name":"Дисгенезия почечных канальцев","isRare":null},{"id":"396","icdCode":"O14.0","icdName":"Преэклампсия [нефропатия] средней тяжести","name":"Преэклампсия / эклампсия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"785","icdCode":"Q60-Q64","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы"},{"id":"818","icdCode":"O10-O16","icdCategoryName":"Отеки, протеинурия и гипертензивные расстройства во время беременности, родов и в послеродовом периоде"},{"id":"845","icdCode":"I10-I15","icdCategoryName":"Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением"}],"name":"angiotensinogen","ncbiId":"183","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655933757"},"ensembl":"ENSG00000135744","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5368,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CRIM1","aliases":["CRIM-1","S52"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cysteine rich transmembrane BMP regulator 1","ncbiId":"51232","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655933758"},"ensembl":"ENSG00000150938","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5369,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"B4GALT1","aliases":["B4GAL-T1","CDG2D","GGTB2","GT1","GTB","beta4Gal-T1"],"diseases":[{"id":"1472","icdCode":"E77.8","icdName":"Other disorders of glycoprotein metabolism","name":"Congenital disorders of glycosylation, type ii","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"beta-1,4-galactosyltransferase 1","ncbiId":"2683","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836944","created":"1655933759"},"ensembl":"ENSG00000086062","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5391,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AK2","aliases":["ADK2"],"diseases":[{"id":"1436","icdCode":"D81.0","icdName":"Severe combined immunodeficiency [SCID] with reticular dysgenesis","name":"Reticular dysgenesis","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"adenylate kinase 2","ncbiId":"204","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655933774"},"ensembl":"ENSG00000004455","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5401,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MGAT4A","aliases":["GNT-IV","GNT-IVA","GnT-4a"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"alpha-1,3-mannosyl-glycoprotein 4-beta-N-acetylglucosaminyltransferase A","ncbiId":"11320","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655933781"},"ensembl":"ENSG00000071073","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5413,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"H1-10","aliases":["H1.10","H1FX","H1X"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"H1.10 linker histone","ncbiId":"8971","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655933789"},"ensembl":"ENSG00000184897","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5435,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NECTIN3","aliases":["CD113","CDW113","NECTIN-3","PPR3","PRR3","PVRL3","PVRR3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nectin cell adhesion molecule 3","ncbiId":"25945","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655933805"},"ensembl":"ENSG00000177707","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5438,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GHRL","aliases":["MTLRP"],"diseases":[{"id":"260","icdCode":"E66.8","icdName":"Другие формы ожирения","name":"Ожирение","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"802","icdCode":"E65-E68","icdCategoryName":"Ожирение и другие виды избыточности питания"}],"name":"ghrelin and obestatin prepropeptide","ncbiId":"51738","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655933807"},"ensembl":"ENSG00000157017","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5441,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPN1","aliases":["OST1","RBPH1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribophorin I","ncbiId":"6184","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655933810"},"ensembl":"ENSG00000163902","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5462,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CBS","aliases":["CBSL","HIP4"],"diseases":[{"id":"1500","icdCode":"E72.1","icdName":"Disorders of sulfur-bearing amino-acid metabolism","name":"Homocystinuria due to cystathionine beta-synthase deficiency","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"cystathionine beta-synthase","ncbiId":"875","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655933824"},"ensembl":"ENSG00000160200","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5466,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ITM2B","aliases":["ABRI","BRI","BRI2","BRICD2B","E25B","E3-16","FBD","RDGCA","imBRI2"],"diseases":[{"id":"1723","icdCode":"E85.4+","icdName":"","name":"Cerebral amyloid angiopathy, itm2b-related, 1","isRare":null},{"id":"1724","icdCode":"E85.4+","icdName":"","name":"Cerebral amyloid angiopathy, itm2b-related, 2","isRare":null},{"id":"1725","icdCode":"H35.5","icdName":"Hereditary retinal dystrophy","name":"Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell abnormalities","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"integral membrane protein 2B","ncbiId":"9445","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655933827"},"ensembl":"ENSG00000136156","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5471,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HNRNPK","aliases":["AUKS","CSBP","HNRPK","TUNP"],"diseases":[{"id":"1697","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Au-kline syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K","ncbiId":"3190","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655933831"},"ensembl":"ENSG00000165119","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5479,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EGLN1","aliases":["C1orf12","ECYT3","HALAH","HIF-PH2","HIFPH2","HPH-2","HPH2","PHD2","SM20","ZMYND6"],"diseases":[{"id":"102","icdCode":"D75.0","icdName":"Семейный эритроцитоз","name":"Эритроцитоз семейный","isRare":null},{"id":"1577","icdCode":"","icdName":"","name":"Hemoglobin, high altitude adaptation","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"724","icdCode":"D70-D77","icdCategoryName":"Другие болезни крови и кроветворных органов"}],"name":"egl-9 family hypoxia inducible factor 1","ncbiId":"54583","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655933837"},"ensembl":"ENSG00000135766","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5486,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRKCB","aliases":["PKC-beta","PKCB","PKCI(2)","PKCbeta","PRKCB1","PRKCB2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein kinase C beta","ncbiId":"5579","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655933842"},"ensembl":"ENSG00000166501","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5493,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAP3K7","aliases":["CSCF","FMD2","MEKK7","TAK1","TGF1a"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7","ncbiId":"6885","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655933847"},"ensembl":"ENSG00000135341","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5495,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MCTS1","aliases":["MCT-1","MCT1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MCTS1 re-initiation and release factor","ncbiId":"28985","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655933848"},"ensembl":"ENSG00000232119","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5496,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAPK1","aliases":["ERK","ERK-2","ERK2","ERT1","MAPK2","NS13","P42MAPK","PRKM1","PRKM2","p38","p40","p41","p41mapk","p42-MAPK"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitogen-activated protein kinase 1","ncbiId":"5594","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655933849"},"ensembl":"ENSG00000100030","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5502,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUDT8","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nudix hydrolase 8","ncbiId":"254552","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655933853"},"ensembl":"ENSG00000167799","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5511,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HNRNPR","aliases":["HNRPR","hnRNP-R"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heterogeneous nuclear ribonucleoprotein R","ncbiId":"10236","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655933859"},"ensembl":"ENSG00000125944","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5514,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FLNA","aliases":["ABP-280","ABPX","CSBS","CVD1","FGS2","FLN","FLN-A","FLN1","FMD","MNS","NHBP","OPD","OPD1","OPD2","XLVD","XMVD"],"diseases":[{"id":"1622","icdCode":"Q78.5","icdName":"Metaphyseal dysplasia","name":"Frontometaphyseal dysplasia","isRare":null},{"id":"1623","icdCode":"Q77.8","icdName":"Other osteochondrodysplasia with defects of growth of tubular bones and spine","name":"Melnick-needles syndrome","isRare":null},{"id":"1624","icdCode":"Q04.8","icdName":"Other specified congenital malformations of brain","name":"Periventricular nodular heterotopia 1","isRare":null},{"id":"1625","icdCode":"Q43.8","icdName":"Other specified congenital malformations of intestine","name":"Intestinal pseudoobstruction, neuronal, chronic idiopathic, x-linked","isRare":null},{"id":"1626","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"Otopalatodigital syndrome, type i","isRare":null},{"id":"1627","icdCode":"Q87.2","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly involving limbs","name":"Terminal osseous dysplasia","isRare":null},{"id":"1628","icdCode":"Q23.8","icdName":"Other congenital malformations of aortic and mitral valves","name":"Cardiac valvular dysplasia, x-linked","isRare":null},{"id":"1629","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"Otopalatodigital syndrome, type ii","isRare":null},{"id":"1630","icdCode":"","icdName":"","name":"Fg syndrome 2","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"768","icdCode":"Q38-Q45","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"},{"id":"780","icdCode":"Q20-Q28","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения"},{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"filamin A","ncbiId":"2316","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655933861"},"ensembl":"ENSG00000196924","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5521,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUP98","aliases":["ADIR2","NUP196","NUP96","Nup98-96"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nucleoporin 98 and 96 precursor","ncbiId":"4928","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655933868"},"ensembl":"ENSG00000110713","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5523,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CA4","aliases":["CAIV","Car4","RP17"],"diseases":[{"id":"393","icdCode":"H35.5","icdName":"Наследственные ретинальные дистрофии","name":"Пигментный ретинит","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"carbonic anhydrase 4","ncbiId":"762","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655933869"},"ensembl":"ENSG00000167434","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5528,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SH2D1A","aliases":["DSHP","EBVS","IMD5","LYP","MTCP1","SAP","SAP/SH2D1A","XLP","XLPD","XLPD1"],"diseases":[{"id":"1503","icdCode":"D82.3","icdName":"Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus","name":"Lymphoproliferative syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"SH2 domain containing 1A","ncbiId":"4068","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655933873"},"ensembl":"ENSG00000183918","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5530,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TMEM185A","aliases":["CXorf13","FAM11A","FRAXF","ee3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transmembrane protein 185A","ncbiId":"84548","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655933874"},"ensembl":"ENSG00000269556","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5538,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"B3GLCT","aliases":["B3GALTL","B3GTL","B3Glc-T","Gal-T","beta3Glc-T"],"diseases":[{"id":"1471","icdCode":"Q13.8","icdName":"Other congenital malformations of anterior segment of eye","name":"Peters-plus syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"}],"name":"beta 3-glucosyltransferase","ncbiId":"145173","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1655933880"},"ensembl":"ENSG00000187676","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5544,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NPM1","aliases":["B23","NPM"],"diseases":[{"id":"22","icdCode":"C92.0","icdName":"Острый миелоидный лейкоз","name":"Лейкоз, острый миелоид","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"nucleophosmin 1","ncbiId":"4869","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655933884"},"ensembl":"ENSG00000181163","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5549,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SMC3","aliases":["BAM","BMH","CDLS3","CSPG6","HCAP","SMC3L1"],"diseases":[{"id":"372","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Синдром корнелии де ланж","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"structural maintenance of chromosomes 3","ncbiId":"9126","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655933887"},"ensembl":"ENSG00000108055","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5553,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MTX2","aliases":["MDPS","metaxin-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"metaxin 2","ncbiId":"10651","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655933890"},"ensembl":"ENSG00000128654","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5563,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBM23","aliases":["CAPERbeta","PP239","RNPC4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA binding motif protein 23","ncbiId":"55147","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1655933897"},"ensembl":"ENSG00000100461","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5566,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"C1QBP","aliases":["COXPD33","GC1QBP","HABP1","SF2AP32","SF2p32","gC1Q-R","gC1qR","p32"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"complement C1q binding protein","ncbiId":"708","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655933899"},"ensembl":"ENSG00000108561","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5569,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PHF3","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"PHD finger protein 3","ncbiId":"23469","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655933901"},"ensembl":"ENSG00000118482","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5570,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLSCR3","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phospholipid scramblase 3","ncbiId":"57048","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655933902"},"ensembl":"ENSG00000187838","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5585,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HNRNPA1","aliases":["ALS19","ALS20","HNRPA1","HNRPA1L3","IBMPFD3","UP+1","hnRNP+A1","hnRNP-A1"],"diseases":[{"id":"124","icdCode":"G71.8","icdName":"Другие первичные поражения мышц","name":"Миопатия с тельцами включения / болезнь Педжета / лобно-височная деменция","isRare":null},{"id":"125","icdCode":"G12.2","icdName":"Болезнь двигательного неврона","name":"Боковой амиотрофический склероз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1","ncbiId":"3178","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655933914"},"ensembl":"ENSG00000135486","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5601,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CTBS","aliases":["CTB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"chitobiase","ncbiId":"1486","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655933925"},"ensembl":"ENSG00000117151","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5611,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CXCL10","aliases":["C7","IFI10","INP10","IP-10","SCYB10","crg-2","gIP-10","mob-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-X-C motif chemokine ligand 10","ncbiId":"3627","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655933934"},"ensembl":"ENSG00000169245","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5619,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UGP2","aliases":["DEE83","EIEE83","SVUGP2","UDPG","UDPGP","UDPGP2","UGP1","UGPP1","UGPP2","pHC379"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"UDP-glucose pyrophosphorylase 2","ncbiId":"7360","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655933942"},"ensembl":"ENSG00000169764","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5620,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RRBP1","aliases":["ES/130","ES130","RRp","hES","p180"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribosome binding protein 1","ncbiId":"6238","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655933942"},"ensembl":"ENSG00000125844","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5627,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NSG1","aliases":["D4S234","D4S234E","NEEP21","P21"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"neuronal vesicle trafficking associated 1","ncbiId":"27065","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655933947"},"ensembl":"ENSG00000168824","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5632,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PKM","aliases":["CTHBP","HEL-S-30","OIP3","PK3","PKM2","TCB","THBP1","p58"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pyruvate kinase M1/2","ncbiId":"5315","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1655933951"},"ensembl":"ENSG00000067225","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5638,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GAD1","aliases":["CPSQ1","DEE89","GAD","SCP"],"diseases":[{"id":"977","icdCode":"G11.4","icdName":"Hereditary spastic paraplegia","name":"Спастический квадриплегический церебральный паралич","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"glutamate decarboxylase 1","ncbiId":"2571","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655933955"},"ensembl":"ENSG00000128683","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5659,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"S100A12","aliases":["CAAF1","CAGC","CGRP","ENRAGE","MRP-6","MRP6","p6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"S100 calcium binding protein A12","ncbiId":"6283","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655933970"},"ensembl":"ENSG00000163221","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5661,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SATB1","aliases":["DEFDA","KTZSL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SATB homeobox 1","ncbiId":"6304","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655933972"},"ensembl":"ENSG00000182568","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5670,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"APOD","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"apolipoprotein D","ncbiId":"347","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655933978"},"ensembl":"ENSG00000189058","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5687,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"C1QL1","aliases":["C1QRF","C1QTNF14","CRF","CTRP14"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"complement C1q like 1","ncbiId":"10882","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655933990"},"ensembl":"ENSG00000131094","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5692,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PAPSS1","aliases":["ATPSK1","PAPSS","SK1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 1","ncbiId":"9061","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655933993"},"ensembl":"ENSG00000138801","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5703,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SELL","aliases":["CD62L","LAM1","LECAM1","LEU8","LNHR","LSEL","LYAM1","PLNHR","TQ1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"selectin L","ncbiId":"6402","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655934001"},"ensembl":"ENSG00000188404","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5706,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GFRA2","aliases":["GDNFRB","NRTNR-ALPHA","NTNRA","RETL2","TRNR2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"GDNF family receptor alpha 2","ncbiId":"2675","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934003"},"ensembl":"ENSG00000168546","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5708,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"YWHAE","aliases":["14-3-3E","HEL2","KCIP-1","MDCR","MDS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon","ncbiId":"7531","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655934005"},"ensembl":"ENSG00000108953","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5714,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NT5C2","aliases":["GMP","NT5B","PNT5","SPG45","SPG65","cN-II"],"diseases":[{"id":"198","icdCode":"G11.4","icdName":"Наследственная спастическая параплегия","name":"Спастическая параплегия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"5'-nucleotidase, cytosolic II","ncbiId":"22978","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655934009"},"ensembl":"ENSG00000076685","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5721,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DUSP4","aliases":["HVH2","MKP-2","MKP2","TYP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dual specificity phosphatase 4","ncbiId":"1846","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934015"},"ensembl":"ENSG00000120875","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5748,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HNRNPAB","aliases":["ABBP1","HNRPAB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A/B","ncbiId":"3182","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934034"},"ensembl":"ENSG00000197451","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5750,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATP5PF","aliases":["ATP5","ATP5A","ATP5J","ATPM","CF6","F6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATP synthase peripheral stalk subunit F6","ncbiId":"522","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934035"},"ensembl":"ENSG00000154723","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5753,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NBR1","aliases":["1A1-3B","IAI3B","M17S2","MIG19"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NBR1 autophagy cargo receptor","ncbiId":"4077","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934038"},"ensembl":"ENSG00000188554","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5755,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NR4A1","aliases":["GFRP1","HMR","N10","NAK-1","NGFIB","NP10","NUR77","TR3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear receptor subfamily 4 group A member 1","ncbiId":"3164","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655934040"},"ensembl":"ENSG00000123358","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5757,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DEFA1","aliases":["DEF1","DEFA2","HNP-1","HP-1","HP1","MRS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"defensin alpha 1","ncbiId":"1667","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934041"},"ensembl":"ENSG00000206047","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5762,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD44","aliases":["CDW44","CSPG8","ECMR-III","HCELL","HUTCH-I","IN","LHR","MC56","MDU2","MDU3","MIC4","Pgp1"],"diseases":[{"id":"1280","icdCode":"","icdName":"","name":"Нефролитиаз, оксалат кальция","isRare":null},{"id":"1508","icdCode":"","icdName":"","name":"Blood group, indian system","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"CD44 molecule (Indian blood group)","ncbiId":"960","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934044"},"ensembl":"ENSG00000026508","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5763,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CLEC2B","aliases":["AICL","CLECSF2","HP10085","IFNRG1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-type lectin domain family 2 member B","ncbiId":"9976","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934045"},"ensembl":"ENSG00000110852","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5770,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VAMP3","aliases":["CEB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"vesicle associated membrane protein 3","ncbiId":"9341","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655934050"},"ensembl":"ENSG00000049245","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5776,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD5","aliases":["LEU1","T1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CD5 molecule","ncbiId":"921","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934054"},"ensembl":"ENSG00000110448","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5800,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KAZALD1","aliases":["BONO1","FKSG28","FKSG40","IGFBP-rP10"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Kazal type serine peptidase inhibitor domain 1","ncbiId":"81621","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934071"},"ensembl":"ENSG00000107821","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5825,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FLT3LG","aliases":["FL","FLG3L","FLT3L"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"fms related receptor tyrosine kinase 3 ligand","ncbiId":"2323","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934089"},"ensembl":"ENSG00000090554","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5833,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MDH2","aliases":["DEE51","EIEE51","M-MDH","MDH","MGC:3559","MOR1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"malate dehydrogenase 2","ncbiId":"4191","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934095"},"ensembl":"ENSG00000146701","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5845,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OLFM1","aliases":["AMY","NOE1","NOELIN1","OlfA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"olfactomedin 1","ncbiId":"10439","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655934104"},"ensembl":"ENSG00000130558","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5849,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DEAF1","aliases":["MRD24","NEDHELS","NUDR","SPN","VSVS","ZMYND5"],"diseases":[{"id":"245","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, аутосомно-доминантный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"}],"name":"DEAF1 transcription factor","ncbiId":"10522","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934108"},"ensembl":"ENSG00000177030","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5856,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ENPP5","aliases":["NPP-5","NPP5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 5","ncbiId":"59084","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934113"},"ensembl":"ENSG00000112796","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5863,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"APBB1","aliases":["FE65","MGC:9072","RIR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"amyloid beta precursor protein binding family B member 1","ncbiId":"322","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934118"},"ensembl":"ENSG00000166313","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5867,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RNGTT","aliases":["CAP1A","HCE","HCE1","hCAP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA guanylyltransferase and 5'-phosphatase","ncbiId":"8732","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655934121"},"ensembl":"ENSG00000111880","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5870,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"S100A4","aliases":["18A2","42A","CAPL","FSP1","MTS1","P9KA","PEL98"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"S100 calcium binding protein A4","ncbiId":"6275","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655934123"},"ensembl":"ENSG00000196154","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5871,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DCK","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"deoxycytidine kinase","ncbiId":"1633","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934124"},"ensembl":"ENSG00000156136","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5878,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PTPN6","aliases":["HCP","HCPH","HPTP1C","PTP-1C","SH-PTP1","SHP-1","SHP-1L","SHP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6","ncbiId":"5777","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655934129"},"ensembl":"ENSG00000111679","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5881,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"APOBEC3G","aliases":["A3G","ARCD","ARP-9","ARP9","CEM-15","CEM15","MDS019","bK150C2.7","dJ494G10.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic subunit 3G","ncbiId":"60489","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934132"},"ensembl":"ENSG00000239713","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5886,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FCGR3B","aliases":["CD16","CD16-I","CD16A","CD16b","FCG3","FCGR3","FCGR3A","FCR-10","FCRIII","FCRIIIb"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Fc gamma receptor IIIb","ncbiId":"2215","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934135"},"ensembl":"ENSG00000162747","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5891,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CBX5","aliases":["HEL25","HP1","HP1A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"chromobox 5","ncbiId":"23468","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934139"},"ensembl":"ENSG00000094916","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5896,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SCN4B","aliases":["ATFB17","LQT10","Navbeta4"],"diseases":[{"id":"1678","icdCode":"","icdName":"","name":"Sudden infant death syndrome","isRare":null},{"id":"335","icdCode":"I45.8","icdName":"Другие уточненные нарушения проводимости","name":"Синдром удлиненного интервала QT","isRare":null},{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdName":"Другие болезни сердца","name":"Аритмия сердца","isRare":null},{"id":"489","icdCode":"I48.9","icdName":"Фибрилляция и трепетание предсердий неуточненное","name":"Фибрилляция предсердий, семейная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"}],"name":"sodium voltage-gated channel beta subunit 4","ncbiId":"6330","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655934142"},"ensembl":"ENSG00000177098","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5904,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARHGAP45","aliases":["HA-1","HLA-HA1","HMHA1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Rho GTPase activating protein 45","ncbiId":"23526","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655934148"},"ensembl":"ENSG00000180448","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5907,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DERL1","aliases":["DER-1","DER1","derlin-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"derlin 1","ncbiId":"79139","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934150"},"ensembl":"ENSG00000136986","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5915,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HIBCH","aliases":["HIBYLCOAH"],"diseases":[{"id":"1691","icdCode":"E71.1","icdName":"Other disorders of branched-chain amino-acid metabolism","name":"3-hydroxyisobutyryl-coa hydrolase deficiency","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase","ncbiId":"26275","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934155"},"ensembl":"ENSG00000198130","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5918,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TWF1","aliases":["A6","PTK9"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"twinfilin actin binding protein 1","ncbiId":"5756","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655934157"},"ensembl":"ENSG00000151239","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5939,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DLD","aliases":["DLDD","DLDH","E3","GCSL","LAD","OGDC-E3","PHE3"],"diseases":[{"id":"1057","icdCode":"E71.0","icdName":"Maple-syrup-urine disease","name":"Мочевая болезнь кленового сиропа","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"dihydrolipoamide dehydrogenase","ncbiId":"1738","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934172"},"ensembl":"ENSG00000091140","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5942,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BACH2","aliases":["BTBD25","IMD60"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BTB domain and CNC homolog 2","ncbiId":"60468","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836944","created":"1655934174"},"ensembl":"ENSG00000112182","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5945,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FKBP14","aliases":["EDSKMH","EDSKSCL2","FKBP22","IPBP12"],"diseases":[{"id":"1619","icdCode":"Q79.6","icdName":"Ehlers-Danlos syndrome","name":"Ehlers-danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"FKBP prolyl isomerase 14","ncbiId":"55033","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934176"},"ensembl":"ENSG00000106080","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5956,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MTIF3","aliases":["IF3mt"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial translational initiation factor 3","ncbiId":"219402","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655934184"},"ensembl":"ENSG00000122033","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5965,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UTS2","aliases":["PRO1068","U-II","UCN2","UII"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"urotensin 2","ncbiId":"10911","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655934190"},"ensembl":"ENSG00000049247","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5972,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TNFAIP8","aliases":["GG2-1","MDC-3.13","NDED","SCC-S2","SCCS2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TNF alpha induced protein 8","ncbiId":"25816","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655934195"},"ensembl":"ENSG00000145779","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5976,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CUL4B","aliases":["CUL-4B","MRXHF2","MRXS15","MRXSC","SFM2"],"diseases":[{"id":"207","icdCode":"XVII","icdName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities","name":"Умственная отсталость, синдром Х-хромосомы","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"cullin 4B","ncbiId":"8450","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934198"},"ensembl":"ENSG00000158290","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5978,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TGFBR2","aliases":["AAT3","FAA3","LDS1B","LDS2","LDS2B","MFS2","RIIC","TAAD2","TBR-ii","TBRII","TGFR-2","TGFbeta-RII","tbetaR-II"],"diseases":[{"id":"1864","icdCode":"C15.0","icdName":"Malignant neoplasm: Cervical part of oesophagus","name":"Esophageal cancer","isRare":null},{"id":"270","icdCode":"D48.9","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера неуточненное","name":"Колоректальный рак, наследственный неполипоз","isRare":null},{"id":"311","icdCode":"Q87.4","icdName":"Синдром Марфана","name":"Синдром Лойса-Диета","isRare":null},{"id":"312","icdCode":"I71.0","icdName":"Расслоение аорты (любой части)","name":"Аневризма аорты, семейная грудная клетка","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"811","icdCode":"I70-I79","icdCategoryName":"Болезни артерий, артериол и капилляров"}],"name":"transforming growth factor beta receptor 2","ncbiId":"7048","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655934199"},"ensembl":"ENSG00000163513","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":5987,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BIN1","aliases":["AMPH2","AMPHL","CNM2","SH3P9"],"diseases":[{"id":"1475","icdCode":"G71.2","icdName":"Congenital myopathies","name":"Myopathy, centronuclear","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"bridging integrator 1","ncbiId":"274","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836944","created":"1655934205"},"ensembl":"ENSG00000136717","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":5993,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAB18","aliases":["RAB18LI1","WARBM3"],"diseases":[{"id":"1849","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"Warburg micro syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"RAB18, member RAS oncogene family","ncbiId":"22931","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655934209"},"ensembl":"ENSG00000099246","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6004,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DNAJA2","aliases":["CPR3","DJ3","DJA2","DNAJ","DNJ3","HIRIP4","PRO3015","RDJ2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member A2","ncbiId":"10294","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934217"},"ensembl":"ENSG00000069345","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6016,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"USP25","aliases":["USP21"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin specific peptidase 25","ncbiId":"29761","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655934226"},"ensembl":"ENSG00000155313","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6023,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NDUFB8","aliases":["ASHI","CI-ASHI","MC1DN32"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B8","ncbiId":"4714","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655934232"},"ensembl":"ENSG00000166136","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6031,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DIDO1","aliases":["BYE1","C20orf158","DATF-1","DATF1","DIDO2","DIDO3","DIO-1","DIO1","dJ885L7.8"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"death inducer-obliterator 1","ncbiId":"11083","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934239"},"ensembl":"ENSG00000101191","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6039,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IL16","aliases":["LCF","NIL16","PRIL16","prIL-16"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"interleukin 16","ncbiId":"3603","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934244"},"ensembl":"ENSG00000172349","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6047,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPS6KA5","aliases":["MSK1","MSPK1","RLPK"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribosomal protein S6 kinase A5","ncbiId":"9252","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655934250"},"ensembl":"ENSG00000100784","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6049,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KLC1","aliases":["KLC","KNS2","KNS2A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"kinesin light chain 1","ncbiId":"3831","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934251"},"ensembl":"ENSG00000126214","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6060,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DPEP2","aliases":["MBD2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dipeptidase 2","ncbiId":"64174","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934259"},"ensembl":"ENSG00000167261","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6062,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NISCH","aliases":["I-1","IR1","IRAS","hIRAS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nischarin","ncbiId":"11188","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655934261"},"ensembl":"ENSG00000010322","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6075,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRKCQ","aliases":["PRKCT","nPKC-theta"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein kinase C theta","ncbiId":"5588","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655934271"},"ensembl":"ENSG00000065675","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6082,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CEP57","aliases":["MVA2","PIG8","TSP57"],"diseases":[{"id":"225","icdCode":"Q99.8","icdName":"Другие уточненные хромосомные аномалии","name":"Синдром мозаичной пестрой анеуплоидии","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"800","icdCode":"Q90-Q99","icdCategoryName":"Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках"}],"name":"centrosomal protein 57","ncbiId":"9702","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934275"},"ensembl":"ENSG00000166037","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6085,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HGS","aliases":["HRS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate","ncbiId":"9146","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934278"},"ensembl":"ENSG00000185359","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6087,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CLIC1","aliases":["CL1C1","CLCNL1","G6","NCC27"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"chloride intracellular channel 1","ncbiId":"1192","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934279"},"ensembl":"ENSG00000213719","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6093,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TNFRSF10B","aliases":["CD262","DR5","KILLER","KILLER/DR5","TRAIL-R2","TRAILR2","TRICK2","TRICK2A","TRICK2B","TRICKB","ZTNFR9"],"diseases":[{"id":"80","icdCode":"C44.4","icdName":"Другие злокачественные новообразования кожи волосистой части головы и шеи","name":"Плоскоклеточный рак головы и шеи","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"TNF receptor superfamily member 10b","ncbiId":"8795","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655934283"},"ensembl":"ENSG00000120889","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6102,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TPI1","aliases":["HEL-S-49","TIM","TPI","TPID"],"diseases":[{"id":"1952","icdCode":"D55.2","icdName":"Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes","name":"Triosephosphate isomerase deficiency","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"}],"name":"triosephosphate isomerase 1","ncbiId":"7167","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655934290"},"ensembl":"ENSG00000111669","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6121,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KRT1","aliases":["CK1","EHK","EHK1","EPPK","K1","KRT1A","NEPPK"],"diseases":[{"id":"1734","icdCode":"Q82.8","icdName":"Other specified congenital malformations of skin","name":"Palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic","isRare":null},{"id":"1735","icdCode":"Q82.8","icdName":"Other specified congenital malformations of skin","name":"Keratosis palmoplantaris striata iii","isRare":null},{"id":"1736","icdCode":"Q80.8","icdName":"Other congenital ichthyosis","name":"Ichthyosis hystrix, curth-macklin type","isRare":null},{"id":"1737","icdCode":"Q80.3","icdName":"Congenital bullous ichthyosiform erythroderma","name":"Ichthyosis, cyclic, with epidermolytic hyperkeratosis","isRare":null},{"id":"1738","icdCode":"Q80.3","icdName":"Congenital bullous ichthyosiform erythroderma","name":"Epidermolytic hyperkeratosis","isRare":null},{"id":"1739","icdCode":"Q82.8","icdName":"Other specified congenital malformations of skin","name":"Palmoplantar keratoderma, epidermolytic","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"keratin 1","ncbiId":"3848","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934303"},"ensembl":"ENSG00000167768","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6122,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADAM10","aliases":["AD10","AD18","CD156c","CDw156","HsT18717","MADM","RAK","kuz"],"diseases":[{"id":"1429","icdCode":"","icdName":"","name":"Alzheimer disease 18","isRare":null},{"id":"1430","icdCode":"L81.8","icdName":"Other specified disorders of pigmentation","name":"Reticulate pigment disorders","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"819","icdCode":"L80-L99","icdCategoryName":"Другие болезни кожи и подкожной клетчатки"}],"name":"ADAM metallopeptidase domain 10","ncbiId":"102","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934304"},"ensembl":"ENSG00000137845","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6126,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CYCS","aliases":["CYC","HCS","THC4"],"diseases":[{"id":"1549","icdCode":"D69.4","icdName":"Other primary thrombocytopenia","name":"Thrombocytopenia 4","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"770","icdCode":"D65-D69","icdCategoryName":"Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния"}],"name":"cytochrome c, somatic","ncbiId":"54205","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934306"},"ensembl":"ENSG00000172115","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6136,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PPIA","aliases":["CYPA","CYPH","HEL-S-69p"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"peptidylprolyl isomerase A","ncbiId":"5478","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655934313"},"ensembl":"ENSG00000196262","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6165,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CSNK2A2","aliases":["CK2A2","CK2alpha'","CSNK2A1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"casein kinase 2 alpha 2","ncbiId":"1459","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934336"},"ensembl":"ENSG00000070770","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6167,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CLEC11A","aliases":["CLECSF3","LSLCL","P47","SCGF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-type lectin domain containing 11A","ncbiId":"6320","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655934338"},"ensembl":"ENSG00000105472","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6170,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD80","aliases":["B7","B7-1","B7.1","BB1","CD28LG","CD28LG1","LAB7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CD80 molecule","ncbiId":"941","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934340"},"ensembl":"ENSG00000121594","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6173,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"QKI","aliases":["Hqk","QK","QK1","QK3","hqkI"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"QKI, KH domain containing RNA binding","ncbiId":"9444","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655934342"},"ensembl":"ENSG00000112531","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6174,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SNCA","aliases":["NACP","PARK1","PARK4","PD1"],"diseases":[{"id":"177","icdCode":"G20","icdName":"Болезнь Паркинсона","name":"Болезнь Паркинсона","isRare":null},{"id":"1907","icdCode":"","icdName":"","name":"Dementia, lewy body","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"synuclein alpha","ncbiId":"6622","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655934343"},"ensembl":"ENSG00000145335","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6178,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NECTIN2","aliases":["CD112","HVEB","PRR2","PVRL2","PVRR2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nectin cell adhesion molecule 2","ncbiId":"5819","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1655934345"},"ensembl":"ENSG00000130202","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6179,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MFAP3L","aliases":["NYD-sp9"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"microfibril associated protein 3 like","ncbiId":"9848","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934346"},"ensembl":"ENSG00000198948","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6182,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PPFIA1","aliases":["LIP.1","LIP1","LIPRIN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"PTPRF interacting protein alpha 1","ncbiId":"8500","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655934348"},"ensembl":"ENSG00000131626","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6190,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CPT1B","aliases":["CPT1-M","CPT1M","CPTI","CPTI-M","M-CPT1","MCCPT1","MCPT1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"carnitine palmitoyltransferase 1B","ncbiId":"1375","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934354"},"ensembl":"ENSG00000205560","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6193,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD7","aliases":["GP40","LEU-9","TP41","Tp40"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CD7 molecule","ncbiId":"924","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934356"},"ensembl":"ENSG00000173762","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6199,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PABPC4","aliases":["APP-1","APP1","PABP4","iPABP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"poly(A) binding protein cytoplasmic 4","ncbiId":"8761","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655934360"},"ensembl":"ENSG00000090621","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6201,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAD23A","aliases":["HHR23A","HR23A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAD23 homolog A, nucleotide excision repair protein","ncbiId":"5886","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655934361"},"ensembl":"ENSG00000179262","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6205,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HSP90B1","aliases":["ECGP","GP96","GRP94","HEL-S-125m","HEL35","TRA1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heat shock protein 90 beta family member 1","ncbiId":"7184","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934364"},"ensembl":"ENSG00000166598","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6210,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SELPLG","aliases":["CD162","CLA","PSGL-1","PSGL1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"selectin P ligand","ncbiId":"6404","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655934368"},"ensembl":"ENSG00000110876","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6211,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TXNDC11","aliases":["EFP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"thioredoxin domain containing 11","ncbiId":"51061","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655934368"},"ensembl":"ENSG00000153066","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6219,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GLRX2","aliases":["CGI-133","GRX2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glutaredoxin 2","ncbiId":"51022","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934374"},"ensembl":"ENSG00000023572","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6226,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRKCI","aliases":["DXS1179E","PKCI","nPKC-iota"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein kinase C iota","ncbiId":"5584","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655934380"},"ensembl":"ENSG00000163558","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6237,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CX3CL1","aliases":["ABCD-3","C3Xkine","CXC3","CXC3C","NTN","NTT","SCYD1","fractalkine","neurotactin"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-X3-C motif chemokine ligand 1","ncbiId":"6376","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934387"},"ensembl":"ENSG00000006210","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6243,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"QSOX1","aliases":["Q6","QSCN6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"quiescin sulfhydryl oxidase 1","ncbiId":"5768","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655934391"},"ensembl":"ENSG00000116260","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6255,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SGTA","aliases":["SGT","SGT1","Vpu","alphaSGT","hSGT"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"small glutamine rich tetratricopeptide repeat co-chaperone alpha","ncbiId":"6449","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655934400"},"ensembl":"ENSG00000104969","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6257,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FAXDC2","aliases":["C5orf4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"fatty acid hydroxylase domain containing 2","ncbiId":"10826","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934401"},"ensembl":"ENSG00000170271","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6265,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NME1","aliases":["AWD","GAAD","NB","NBS","NDKA","NDPK-A","NDPKA","NM23","NM23-H1"],"diseases":[{"id":"1049","icdCode":"C74.9","icdName":"Malignant neoplasm: Adrenal gland, unspecified","name":"Нейробластома, восприимчивость к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"NME/NM23 nucleoside diphosphate kinase 1","ncbiId":"4830","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655934407"},"ensembl":"ENSG00000239672","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6279,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SMAD4","aliases":["DPC4","JIP","MADH4","MYHRS"],"diseases":[{"id":"12","icdCode":"C25","icdName":"Злокачественное новообразование поджелудочной железы","name":"Рак поджелудочной железы","isRare":null},{"id":"1900","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Myhre syndrome","isRare":null},{"id":"1901","icdCode":"D12.6","icdName":"Benign neoplasm: Colon, unspecified","name":"Juvenile polyposis/hereditary hemorrhagic telangiectasia syndrome","isRare":null},{"id":"967","icdCode":"D12.6","icdName":"Benign neoplasm: Colon, unspecified","name":"Синдром ювенильного полипоза","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"SMAD family member 4","ncbiId":"4089","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655934417"},"ensembl":"ENSG00000141646","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6289,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SBDS","aliases":["CGI-97","SDO1","SDS","SWDS"],"diseases":[{"id":"1873","icdCode":"D61.0","icdName":"Constitutional aplastic anaemia","name":"Shwachman-diamond syndrome","isRare":null},{"id":"89","icdCode":"D61.0","icdName":"Конституциональная апластическая анемия","name":"Апластическая анемия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"763","icdCode":"D60-D64","icdCategoryName":"Апластические и другие анемии"}],"name":"SBDS ribosome maturation factor","ncbiId":"51119","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655934424"},"ensembl":"ENSG00000126524","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6295,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PNKP","aliases":["AOA4","CMT2B2","EIEE10","MCSZ","PNK"],"diseases":[{"id":"1832","icdCode":"G60.2","icdName":"Neuropathy in association with hereditary ataxia","name":"Ataxia-oculomotor apraxia 4","isRare":null},{"id":"457","icdCode":"G40.3","icdName":"Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы","name":"Эпилептическая энцефалопатия, раннее младенчество","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"},{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"polynucleotide kinase 3'-phosphatase","ncbiId":"11284","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655934428"},"ensembl":"ENSG00000039650","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6330,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"POLI","aliases":["RAD30B","RAD3OB","eta2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DNA polymerase iota","ncbiId":"11201","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655934453"},"ensembl":"ENSG00000101751","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6345,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRKCG","aliases":["PKC-gamma","PKCC","PKCG","PKCI(3)","PKCgamma","SCA14"],"diseases":[{"id":"150","icdCode":"G11.8","icdName":"Другая наследственная атаксия","name":"Спиноцеребеллярная атаксия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"protein kinase C gamma","ncbiId":"5582","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655934464"},"ensembl":"ENSG00000126583","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6347,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GRK2","aliases":["ADRBK1","BARK1","BETA-ARK1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"G protein-coupled receptor kinase 2","ncbiId":"156","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934465"},"ensembl":"ENSG00000173020","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6353,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MICB","aliases":["PERB11.2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MHC class I polypeptide-related sequence B","ncbiId":"4277","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934470"},"ensembl":"ENSG00000204516","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6366,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAD1L1","aliases":["MAD1","PIG9","TP53I9","TXBP181"],"diseases":[{"id":"118","icdCode":"C61","icdName":"Злокачественное новообразование предстательной железы","name":"Рак простаты","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"mitotic arrest deficient 1 like 1","ncbiId":"8379","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934479"},"ensembl":"ENSG00000002822","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6369,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DPYSL3","aliases":["CRMP-4","CRMP4","DRP-3","DRP3","LCRMP","ULIP","ULIP-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dihydropyrimidinase like 3","ncbiId":"1809","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934481"},"ensembl":"ENSG00000113657","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-serum"]},{"id":6370,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PIK3C2A","aliases":["CPK","OCSKD","PI3-K-C2(ALPHA)","PI3-K-C2A","PI3K-C2-alpha","PI3K-C2alpha"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha","ncbiId":"5286","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655934482"},"ensembl":"ENSG00000011405","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6376,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EIF5A","aliases":["EIF-5A","EIF5A1","FABAS","eIF-4D","eIF5AI"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"eukaryotic translation initiation factor 5A","ncbiId":"1984","commentCause":{"5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1677693313","created":"1655934486"},"ensembl":"ENSG00000132507","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6388,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PPP2R1A","aliases":["MRD36","PP2A-Aalpha","PP2AA","PP2AAALPHA","PR65A"],"diseases":[{"id":"245","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, аутосомно-доминантный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"}],"name":"protein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha","ncbiId":"5518","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1655934494"},"ensembl":"ENSG00000105568","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-serum"]},{"id":6394,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AASS","aliases":["LKR/SDH","LKRSDH","LORSDH"],"diseases":[{"id":"1413","icdCode":"E72.3","icdName":"Disorders of lysine and hydroxylysine metabolism","name":"Saccharopinuria","isRare":null},{"id":"1414","icdCode":"E72.3","icdName":"Disorders of lysine and hydroxylysine metabolism","name":"Hyperlysinemia, type i","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"aminoadipate-semialdehyde synthase","ncbiId":"10157","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934560"},"ensembl":"ENSG00000008311","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6395,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ABCA9","aliases":["EST640918"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATP binding cassette subfamily A member 9","ncbiId":"10350","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934560"},"ensembl":"ENSG00000154258","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6396,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ABCD3","aliases":["ABC43","CBAS5","PMP70","PXMP1","ZWS2"],"diseases":[{"id":"1318","icdCode":"K76.8","icdName":"Other specified diseases of liver","name":"Дефект синтеза желчных кислот, врожденный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"813","icdCode":"K70-K77","icdCategoryName":"Болезни печени"}],"name":"ATP binding cassette subfamily D member 3","ncbiId":"5825","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934561"},"ensembl":"ENSG00000117528","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6397,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ABCG1","aliases":["ABC8","WHITE1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATP binding cassette subfamily G member 1","ncbiId":"9619","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934562"},"ensembl":"ENSG00000160179","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6398,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ABCG2","aliases":["ABC15","ABCP","BCRP","BCRP1","BMDP","CD338","CDw338","CDw388","EST157481","GOUT1","MRX","MXR","MXR-1","MXR1","UAQTL1"],"diseases":[{"id":"1421","icdCode":"","icdName":"","name":"Blood group, junior system","isRare":null},{"id":"1422","icdCode":"","icdName":"","name":"Uric acid concentration, serum, quantitative trait locus 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"ATP binding cassette subfamily G member 2 (Junior blood group)","ncbiId":"9429","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934562"},"ensembl":"ENSG00000118777","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6399,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ABHD1","aliases":["LABH1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"abhydrolase domain containing 1","ncbiId":"84696","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934563"},"ensembl":"ENSG00000143994","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6400,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ABLIM1","aliases":["ABLIM","LIMAB1","LIMATIN","abLIM-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"actin binding LIM protein 1","ncbiId":"3983","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934564"},"ensembl":"ENSG00000099204","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6401,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ABLIM2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"actin binding LIM protein family member 2","ncbiId":"84448","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934565"},"ensembl":"ENSG00000163995","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6402,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACAA2","aliases":["DSAEC"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"acetyl-CoA acyltransferase 2","ncbiId":"10449","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934565"},"ensembl":"ENSG00000167315","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6403,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACADVL","aliases":["ACAD6","LCACD","VLCAD"],"diseases":[{"id":"1425","icdCode":"E71.3","icdName":"Disorders of fatty-acid metabolism","name":"Acyl-coa dehydrogenase, very long-chain, deficiency of","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"acyl-CoA dehydrogenase very long chain","ncbiId":"37","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934566"},"ensembl":"ENSG00000072778","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6404,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACF","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Asymmetric crying facies (Cayler cardiofacial syndrome)","ncbiId":"387569","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934567"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6405,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACKR2","aliases":["CCBP2","CCR10","CCR9","CMKBR9","D6","hD6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"atypical chemokine receptor 2","ncbiId":"1238","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934567"},"ensembl":"ENSG00000144648","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6406,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SDHAF3","aliases":["ACN9","DC11","LYRM10","Sdh7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"succinate dehydrogenase complex assembly factor 3","ncbiId":"57001","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934568"},"ensembl":"ENSG00000196636","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6407,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACOT9","aliases":["ACATE2","CGI-16","MT-ACT48","MTACT48"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"acyl-CoA thioesterase 9","ncbiId":"23597","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934569"},"ensembl":"ENSG00000123130","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6408,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACP1","aliases":["HAAP","LMW-PTP","LMWPTP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"acid phosphatase 1","ncbiId":"52","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934569"},"ensembl":"ENSG00000143727","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6409,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACP2","aliases":["LAP"],"diseases":[{"id":"1426","icdCode":"E83.3","icdName":"Disorders of phosphorus metabolism and phosphatases","name":"Acid phosphatase deficiency","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"acid phosphatase 2, lysosomal","ncbiId":"53","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934570"},"ensembl":"ENSG00000134575","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6410,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACRV1","aliases":["D11S4365","SP-10","SPACA2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"acrosomal vesicle protein 1","ncbiId":"56","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934571"},"ensembl":"ENSG00000134940","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6411,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACSBG1","aliases":["BG","BG1","BGM","GR-LACS","LPD"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"acyl-CoA synthetase bubblegum family member 1","ncbiId":"23205","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934571"},"ensembl":"ENSG00000103740","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6412,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACSL5","aliases":["ACS2","ACS5","FACL5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"acyl-CoA synthetase long chain family member 5","ncbiId":"51703","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934572"},"ensembl":"ENSG00000197142","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6413,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACTA1","aliases":["ACTA","ASMA","CFTD","CFTD1","CFTDM","MPFD","NEM1","NEM2","NEM3","SHPM"],"diseases":[{"id":"1127","icdCode":"G71.2","icdName":"Congenital myopathies","name":"Немалиновая миопатия","isRare":null},{"id":"1427","icdCode":"G71.0","icdName":"Muscular dystrophy","name":"Myopathy, scapulohumeroperoneal","isRare":null},{"id":"534","icdCode":"G71.2","icdName":"Врожденные миопатии","name":"Миопатия, врожденная, с диспропорцией волокон","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"actin alpha 1, skeletal muscle","ncbiId":"58","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934573"},"ensembl":"ENSG00000143632","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6414,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACTN4","aliases":["ACTININ-4","FSGS","FSGS1"],"diseases":[{"id":"455","icdCode":"N04.1","icdName":"Нефротический синдром с очаговыми и сегментарными гломерулярными повреждениями","name":"Фокальный сегментарный гломерулосклероз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"796","icdCode":"N00-N08","icdCategoryName":"Гломерулярные болезни"}],"name":"actinin alpha 4","ncbiId":"81","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934574"},"ensembl":"ENSG00000130402","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6415,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACY3","aliases":["ACY-3","HCBP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"aminoacylase 3","ncbiId":"91703","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1655934574"},"ensembl":"ENSG00000132744","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6416,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TMEM167B","aliases":["AD-020","C1orf119"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transmembrane protein 167B","ncbiId":"56900","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934576"},"ensembl":"ENSG00000215717","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6417,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADAM8","aliases":["CD156","CD156a","MS2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ADAM metallopeptidase domain 8","ncbiId":"101","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934576"},"ensembl":"ENSG00000151651","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6418,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADCY3","aliases":["AC-III","AC3","BMIQ19"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"adenylate cyclase 3","ncbiId":"109","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934577"},"ensembl":"ENSG00000138031","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6419,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADH1B","aliases":["ADH2","HEL-S-117"],"diseases":[{"id":"1145","icdCode":"","icdName":"","name":"Алкогольная зависимость","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"alcohol dehydrogenase 1B (class I), beta polypeptide","ncbiId":"125","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934578"},"ensembl":"ENSG00000196616","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6420,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADIRF","aliases":["AFRO","APM2","C10orf116","apM-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"adipogenesis regulatory factor","ncbiId":"10974","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934578"},"ensembl":"ENSG00000148671","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6421,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADPRS","aliases":["ADPRHL2","ARH3","CONDSIAS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ADP-ribosylserine hydrolase","ncbiId":"54936","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934579"},"ensembl":"ENSG00000116863","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6423,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AGO2","aliases":["CASC7","EIF2C2","LESKRES","LINC00980","PPD","Q10"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"argonaute RISC catalytic component 2","ncbiId":"27161","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934581"},"ensembl":"ENSG00000123908","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6424,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AGPAT1","aliases":["1-AGPAT1","G15","LPAAT-alpha","LPAATA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 1","ncbiId":"10554","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934582"},"ensembl":"ENSG00000204310","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6425,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ETNPPL","aliases":["AGXT2L1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ethanolamine-phosphate phospho-lyase","ncbiId":"64850","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934583"},"ensembl":"ENSG00000164089","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6426,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AHCYL1","aliases":["DCAL","IRBIT","PPP1R78","PRO0233","XPVKONA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"adenosylhomocysteinase like 1","ncbiId":"10768","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934583"},"ensembl":"ENSG00000168710","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6427,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AHNAK","aliases":["AHNAK1","AHNAKRS","PM227"],"diseases":[{"id":"24","icdCode":"Q43.1","icdName":"Болезнь Гиршпрунга","name":"Болезнь Гиршпрунга","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"768","icdCode":"Q38-Q45","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения"}],"name":"AHNAK nucleoprotein","ncbiId":"79026","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934584"},"ensembl":"ENSG00000124942","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6428,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AHR","aliases":["RP85","bHLHe76"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"aryl hydrocarbon receptor","ncbiId":"196","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934585"},"ensembl":"ENSG00000106546","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6429,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AIP","aliases":["ARA9","FKBP16","FKBP37","PITA1","SMTPHN","XAP-2","XAP2"],"diseases":[{"id":"1435","icdCode":"","icdName":"","name":"Pituitary adenoma, prolactin-secreting","isRare":null},{"id":"886","icdCode":"D35.2","icdName":"Доброкачественное новообразование гипофиза","name":"Аденома гипофиза, секретирующая","isRare":null},{"id":"888","icdCode":"E22.0","icdName":"Акромегалия и гипофизарный гигантизм","name":"Аденома гипофиза, секретирующая гормон роста, 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"}],"name":"aryl hydrocarbon receptor interacting protein","ncbiId":"9049","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934585"},"ensembl":"ENSG00000110711","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6430,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AKAP8","aliases":["AKAP+95","AKAP-8","AKAP-95","AKAP95"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"A-kinase anchoring protein 8","ncbiId":"10270","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934586"},"ensembl":"ENSG00000105127","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6431,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AKTIP","aliases":["FT1","FTS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"AKT interacting protein","ncbiId":"64400","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934587"},"ensembl":"ENSG00000166971","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6432,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ALDH1B1","aliases":["ALDH5","ALDHX"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"aldehyde dehydrogenase 1 family member B1","ncbiId":"219","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934587"},"ensembl":"ENSG00000137124","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6433,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ALDH6A1","aliases":["MMSADHA","MMSDH"],"diseases":[{"id":"1438","icdCode":"E71.1","icdName":"Other disorders of branched-chain amino-acid metabolism","name":"Methylmalonate semialdehyde dehydrogenase deficiency","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"aldehyde dehydrogenase 6 family member A1","ncbiId":"4329","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934588"},"ensembl":"ENSG00000119711","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6434,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ALDH9A1","aliases":["ALDH4","ALDH7","ALDH9","E3","TMABA-DH","TMABADH","TMABALDH"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"aldehyde dehydrogenase 9 family member A1","ncbiId":"223","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934589"},"ensembl":"ENSG00000143149","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6435,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ALKBH7","aliases":["ABH7","SPATA11","UNQ6002"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"alkB homolog 7","ncbiId":"84266","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934590"},"ensembl":"ENSG00000125652","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6436,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ALOX5AP","aliases":["FLAP"],"diseases":[{"id":"395","icdCode":"I60-I69","icdName":"Цереброваскулярные болезни","name":"Инсульт, ишемический","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"395","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"},{"id":"814","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"}],"name":"arachidonate 5-lipoxygenase activating protein","ncbiId":"241","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934591"},"ensembl":"ENSG00000132965","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6437,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"STRADB","aliases":["ALS2CR2","CALS-21","ILPIP","ILPIPA","PAPK","PRO1038"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"STE20 related adaptor beta","ncbiId":"55437","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934592"},"ensembl":"ENSG00000082146","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6439,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ANAPC5","aliases":["APC5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"anaphase promoting complex subunit 5","ncbiId":"51433","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934594"},"ensembl":"ENSG00000089053","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6440,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ANK3","aliases":["ANKYRIN-G","MRT37"],"diseases":[{"id":"458","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, аутосомно-рецессивный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"}],"name":"ankyrin 3","ncbiId":"288","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934594"},"ensembl":"ENSG00000151150","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6441,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ANKRD13C","aliases":["dJ677H15.3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ankyrin repeat domain 13C","ncbiId":"81573","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934595"},"ensembl":"ENSG00000118454","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6442,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUSAP1","aliases":["ANKT","BM037","LNP","NUSAP","PRO0310p1","Q0310","SAPL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nucleolar and spindle associated protein 1","ncbiId":"51203","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655934596"},"ensembl":"ENSG00000137804","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6443,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ANXA3","aliases":["ANX3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"annexin A3","ncbiId":"306","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934596"},"ensembl":"ENSG00000138772","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6444,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ANXA4","aliases":["ANX4","HEL-S-274","P32.5","PAP-II","PIG28","PP4-X","ZAP36"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"annexin A4","ncbiId":"307","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934597"},"ensembl":"ENSG00000196975","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6445,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KDM1A","aliases":["AOF2","BHC110","CPRF","KDM1","LSD1"],"diseases":[{"id":"1729","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Cleft palate, psychomotor retardation, and distinctive facial features","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"lysine demethylase 1A","ncbiId":"23028","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934598"},"ensembl":"ENSG00000004487","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6446,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AP3S1","aliases":["CLAPS3","Sigma3A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"adaptor related protein complex 3 subunit sigma 1","ncbiId":"1176","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934599"},"ensembl":"ENSG00000177879","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6447,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AP4S1","aliases":["AP47B","CLA20","CLAPS4","CPSQ6","SPG52"],"diseases":[{"id":"198","icdCode":"G11.4","icdName":"Наследственная спастическая параплегия","name":"Спастическая параплегия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1","ncbiId":"11154","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934599"},"ensembl":"ENSG00000100478","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6448,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TXNDC9","aliases":["APACD","PHLP3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"thioredoxin domain containing 9","ncbiId":"10190","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1655934600"},"ensembl":"ENSG00000115514","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6450,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"API5","aliases":["AAC-11","AAC11"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"apoptosis inhibitor 5","ncbiId":"8539","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934602"},"ensembl":"ENSG00000166181","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6451,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"APOBEC3A","aliases":["A3A","ARP3","PHRBN","bK150C2.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic subunit 3A","ncbiId":"200315","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934603"},"ensembl":"ENSG00000128383","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6452,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"APPBP2","aliases":["APP-BP2","HS.84084","PAT1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"amyloid beta precursor protein binding protein 2","ncbiId":"10513","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934603"},"ensembl":"ENSG00000062725","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6453,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARF3","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ADP ribosylation factor 3","ncbiId":"377","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934605"},"ensembl":"ENSG00000134287","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6454,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARFGEF1","aliases":["ARFGEP1","BIG1","P200"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ADP ribosylation factor guanine nucleotide exchange factor 1","ncbiId":"10565","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934606"},"ensembl":"ENSG00000066777","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6455,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARHGEF3","aliases":["GEF3","STA3","XPLN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Rho guanine nucleotide exchange factor 3","ncbiId":"50650","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934606"},"ensembl":"ENSG00000163947","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6456,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARIH1","aliases":["ARI","HARI","HHARI","UBCH7BP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ariadne RBR E3 ubiquitin protein ligase 1","ncbiId":"25820","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934607"},"ensembl":"ENSG00000166233","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6457,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARPP19","aliases":["ARPP-16","ARPP-19","ARPP16","ENSAL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cAMP regulated phosphoprotein 19","ncbiId":"10776","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934608"},"ensembl":"ENSG00000128989","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6458,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ASB12","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ankyrin repeat and SOCS box containing 12","ncbiId":"142689","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934609"},"ensembl":"ENSG00000198881","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6459,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ASCL1","aliases":["ASH1","HASH1","MASH1","bHLHa46"],"diseases":[{"id":"105","icdCode":"G47.3","icdName":"Апноэ во сне","name":"Синдром центральной гиповентиляции, врожденный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"achaete-scute family bHLH transcription factor 1","ncbiId":"429","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934610"},"ensembl":"ENSG00000139352","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6460,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ASF1A","aliases":["CGI-98","CIA","HSPC146"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"anti-silencing function 1A histone chaperone","ncbiId":"25842","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934610"},"ensembl":"ENSG00000111875","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6461,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ASMTL","aliases":["ASMTLX","ASMTLY","ASTML"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"acetylserotonin O-methyltransferase like","ncbiId":"8623","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934611"},"ensembl":"ENSG00000169093","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6462,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ASXL1","aliases":["BOPS","MDS"],"diseases":[{"id":"1017","icdCode":"","icdName":"","name":"Миелодиспластический синдром","isRare":null},{"id":"1458","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Bohring-opitz syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"ASXL transcriptional regulator 1","ncbiId":"171023","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934612"},"ensembl":"ENSG00000171456","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6463,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATG4B","aliases":["APG4B","AUTL1","HsAPG4B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"autophagy related 4B cysteine peptidase","ncbiId":"23192","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934613"},"ensembl":"ENSG00000168397","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6464,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATP5F1C","aliases":["ATP5C","ATP5C1","ATP5CL1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATP synthase F1 subunit gamma","ncbiId":"509","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934614"},"ensembl":"ENSG00000165629","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6465,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATP5F1A","aliases":["ATP5A","ATP5A1","ATP5AL2","ATPM","COXPD22","HEL-S-123m","MC5DN4","MOM2","OMR","ORM","hATP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATP synthase F1 subunit alpha","ncbiId":"498","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934614"},"ensembl":"ENSG00000152234","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6466,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATP5MC1","aliases":["ATP5A","ATP5G","ATP5G1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATP synthase membrane subunit c locus 1","ncbiId":"516","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934615"},"ensembl":"ENSG00000159199","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6467,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATP5PD","aliases":["APT5H","ATP5H","ATPQ"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATP synthase peripheral stalk subunit d","ncbiId":"10476","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934616"},"ensembl":"ENSG00000167863","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6468,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATP5ME","aliases":["ATP5I","ATP5K"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATP synthase membrane subunit e","ncbiId":"521","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934617"},"ensembl":"ENSG00000169020","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6469,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATP6V0B","aliases":["ATP6F","HATPL","VMA16"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATPase H+ transporting V0 subunit b","ncbiId":"533","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934618"},"ensembl":"ENSG00000117410","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6470,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATP6V1A","aliases":["ARCL2D","ATP6A1","ATP6V1A1","DEE93","HO68","IECEE3","VA68","VPP2","Vma1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATPase H+ transporting V1 subunit A","ncbiId":"523","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934619"},"ensembl":"ENSG00000114573","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6471,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATP6V1G2","aliases":["ATP6G","ATP6G2","NG38","VMA10"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATPase H+ transporting V1 subunit G2","ncbiId":"534","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934620"},"ensembl":"ENSG00000213760","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6472,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATP6V1H","aliases":["CGI-11","MSTP042","NBP1","SFD","SFDalpha","SFDbeta","VMA13"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ATPase H+ transporting V1 subunit H","ncbiId":"51606","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934621"},"ensembl":"ENSG00000047249","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6473,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATP7A","aliases":["DSMAX","MK","MNK","SMAX3"],"diseases":[{"id":"1460","icdCode":"G12.2","icdName":"Motor neuron disease","name":"Spinal muscular atrophy, distal, x-linked 3","isRare":null},{"id":"1461","icdCode":"E83.0","icdName":"Disorders of copper metabolism","name":"Menkes disease","isRare":null},{"id":"1462","icdCode":"E83.0","icdName":"Disorders of copper metabolism","name":"Occipital horn syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"ATPase copper transporting alpha","ncbiId":"538","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934621"},"ensembl":"ENSG00000165240","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6474,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ATRX","aliases":["JMS","MRX52","RAD54","RAD54L","XH2","XNP","ZNF-HX"],"diseases":[{"id":"1464","icdCode":"D56.0","icdName":"Alpha thalassaemia","name":"Alpha-thalassemia/mental retardation syndrome, x-linked","isRare":null},{"id":"1465","icdCode":"D56.0","icdName":"Alpha thalassaemia","name":"Mental retardation-hypotonic facies syndrome, x-linked, 1","isRare":null},{"id":"1466","icdCode":"D46.7","icdName":"Other myelodysplastic syndromes","name":"Alpha-thalassemia myelodysplasia syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"}],"name":"ATRX chromatin remodeler","ncbiId":"546","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836943","created":"1655934622"},"ensembl":"ENSG00000085224","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6475,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"B3GALNT1","aliases":["B3GALANT1","B3GALT3","GLCT3","GLOB","Gb4Cer","P1","beta3Gal-T3","galT3"],"diseases":[{"id":"1412","icdCode":"","icdName":"","name":"Blood group, p1pk system","isRare":null},{"id":"1470","icdCode":"","icdName":"","name":"Blood group, globoside system","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 1 (globoside blood group)","ncbiId":"8706","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934623"},"ensembl":"ENSG00000169255","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6476,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"B4GAT1","aliases":["B3GN-T1","B3GNT1","B3GNT6","BETA3GNTI","MDDGA13","iGAT","iGNT"],"diseases":[{"id":"341","icdCode":"G71.0","icdName":"Мышечная дистрофия","name":"Мышечная дистрофия-дистрогликанопатия, тип а","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"beta-1,4-glucuronyltransferase 1","ncbiId":"11041","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836944","created":"1655934623"},"ensembl":"ENSG00000174684","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6477,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"B3GNT2","aliases":["3-Gn-T1","3-Gn-T2","B3GN-T2","B3GNT","B3GNT-2","B3GNT1","BETA3GNT","BGNT2","BGnT-2","beta-1","beta3Gn-T1","beta3Gn-T2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"UDP-GlcNAc:betaGal beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase 2","ncbiId":"10678","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836944","created":"1655934624"},"ensembl":"ENSG00000170340","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6478,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BBOX1","aliases":["BBH","BBOX","G-BBH","gamma-BBH"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"gamma-butyrobetaine hydroxylase 1","ncbiId":"8424","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934625"},"ensembl":"ENSG00000129151","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6479,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BCL11A","aliases":["CTIP1","DILOS","EVI9","HBFQTL5","SMARCM1","ZNF856"],"diseases":[{"id":"1474","icdCode":"D56.4","icdName":"Hereditary persistence of fetal haemoglobin [HPFH]","name":"Fetal hemoglobin quantitative trait locus 5","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"}],"name":"BAF chromatin remodeling complex subunit BCL11A","ncbiId":"53335","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934625"},"ensembl":"ENSG00000119866","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6480,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BCL11B","aliases":["ATL1","ATL1-alpha","ATL1-beta","ATL1-delta","ATL1-gamma","CTIP-2","CTIP2","IDDFSTA","IMD49","RIT1","SMARCM2","ZNF856B","hRIT1-alpha"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BAF chromatin remodeling complex subunit BCL11B","ncbiId":"64919","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836944","created":"1655934626"},"ensembl":"ENSG00000127152","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6481,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TRIM58","aliases":["BIA2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tripartite motif containing 58","ncbiId":"25893","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934628"},"ensembl":"ENSG00000162722","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6482,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BLMH","aliases":["BH","BMH"],"diseases":[{"id":"25","icdCode":"G30.0","icdName":"Ранняя болезнь Альцгеймера","name":"Болезнь Альцгеймера","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"}],"name":"bleomycin hydrolase","ncbiId":"642","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836944","created":"1655934628"},"ensembl":"ENSG00000108578","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6483,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BMP5","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"bone morphogenetic protein 5","ncbiId":"653","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934629"},"ensembl":"ENSG00000112175","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6484,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BNIP3","aliases":["HABON","NIP3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BCL2 interacting protein 3","ncbiId":"664","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836944","created":"1655934630"},"ensembl":"ENSG00000176171","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6485,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BNIP3L","aliases":["BNIP3a","NIX"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BCL2 interacting protein 3 like","ncbiId":"665","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836944","created":"1655934630"},"ensembl":"ENSG00000104765","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6486,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BOP1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BOP1 ribosomal biogenesis factor","ncbiId":"23246","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836944","created":"1655934631"},"ensembl":"ENSG00000261236","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6487,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BRAF","aliases":["B-RAF1","B-raf","BRAF-1","BRAF1","NS7","RAFB1"],"diseases":[{"id":"1480","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Cardiofaciocutaneous syndrome","isRare":null},{"id":"1481","icdCode":"C73","icdName":"Malignant neoplasm of thyroid gland","name":"Thyroid cancer, nonmedullary","isRare":null},{"id":"16","icdCode":"C85","icdName":"Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы","name":"Лимфома неходжкинская, семейная","isRare":null},{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null},{"id":"21","icdCode":"C43","icdName":"Злокачественная меланома кожи","name":"Меланома злокачественная кожная","isRare":null},{"id":"47","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Синдром леопарда","isRare":null},{"id":"49","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Синдром Нунана","isRare":null},{"id":"81","icdCode":"C34","icdName":"Злокачественное новообразование бронхов и легкого","name":"Рак легких","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase","ncbiId":"673","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836944","created":"1655934632"},"ensembl":"ENSG00000157764","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6488,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BRAP","aliases":["BRAP2","IMP","RNF52"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BRCA1 associated protein","ncbiId":"8315","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836944","created":"1655934632"},"ensembl":"ENSG00000089234","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6489,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BRD2","aliases":["BRD2-IT1","D6S113E","FSH","FSRG1","NAT","O27.1.1","RING3","RNF3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"bromodomain containing 2","ncbiId":"6046","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836942","created":"1655934633"},"ensembl":"ENSG00000204256","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6490,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BRF2","aliases":["BRFU","TFIIIB50"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"BRF2 RNA polymerase III transcription initiation factor subunit","ncbiId":"55290","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836948","created":"1655934634"},"ensembl":"ENSG00000104221","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6491,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BTNL3","aliases":["BTN9.1","BTNLR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"butyrophilin like 3","ncbiId":"10917","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836946","created":"1655934635"},"ensembl":"ENSG00000168903","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6492,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"C1QC","aliases":["C1Q-C","C1QG"],"diseases":[{"id":"292","icdCode":"D84.1","icdName":"Дефект в системе комплемента","name":"Дефицит C1q","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"complement C1q C chain","ncbiId":"714","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934645"},"ensembl":"ENSG00000159189","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6493,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"C3AR1","aliases":["AZ3B","C3AR","HNFAG09"],"diseases":[{"id":"531","icdCode":"D58.8","icdName":"Другие уточненные наследственные гемолитические анемии","name":"Гемолитико-уремический синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"}],"name":"complement C3a receptor 1","ncbiId":"719","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934651"},"ensembl":"ENSG00000171860","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6494,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"C4A","aliases":["C4","C4A2","C4A3","C4A4","C4A6","C4AD","C4S","CO4","CPAMD2","RG"],"diseases":[{"id":"1491","icdCode":"D84.1","icdName":"Defects in the complement system","name":"Complement component 4a deficiency","isRare":null},{"id":"1492","icdCode":"","icdName":"","name":"Blood group, chido/rodgers system","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"complement C4A (Rodgers blood group)","ncbiId":"720","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934653"},"ensembl":"ENSG00000244731","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6495,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"C5","aliases":["C5D","C5a","C5b","CPAMD4","ECLZB"],"diseases":[{"id":"1493","icdCode":"","icdName":"","name":"Eculizumab, poor response to","isRare":null},{"id":"1494","icdCode":"L21.1","icdName":"Seborrhoeic infantile dermatitis","name":"Complement component 5 deficiency","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"1494","icdCode":"L21.1","icdCategoryName":"Seborrhoeic infantile dermatitis"}],"name":"complement C5","ncbiId":"727","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934654"},"ensembl":"ENSG00000106804","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6496,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"C5AR1","aliases":["C5A","C5AR","C5R1","CD88"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"complement C5a receptor 1","ncbiId":"728","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934654"},"ensembl":"ENSG00000197405","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6497,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CA14","aliases":["CAXiV"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"carbonic anhydrase 14","ncbiId":"23632","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934665"},"ensembl":"ENSG00000118298","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6498,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CA2","aliases":["CA-II","CAC","CAII","Car2","HEL-76","HEL-S-282"],"diseases":[{"id":"1018","icdCode":"Q78.2","icdName":"Osteopetrosis","name":"Остеопетроз, аутосомно-рецессивный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"carbonic anhydrase 2","ncbiId":"760","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934666"},"ensembl":"ENSG00000104267","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6499,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CACNB1","aliases":["CAB1","CACNLB1","CCHLB1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 1","ncbiId":"782","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934667"},"ensembl":"ENSG00000067191","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6500,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CACNB2","aliases":["CAB2","CACNLB2","CAVB2","MYSB"],"diseases":[{"id":"1138","icdCode":"I49.8","icdName":"Other specified cardiac arrhythmias","name":"Синдром Бругада","isRare":null},{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdName":"Другие болезни сердца","name":"Аритмия сердца","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"}],"name":"calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2","ncbiId":"783","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934667"},"ensembl":"ENSG00000165995","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6501,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CACNG4","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calcium voltage-gated channel auxiliary subunit gamma 4","ncbiId":"27092","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934668"},"ensembl":"ENSG00000075461","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6502,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CALB1","aliases":["CALB","D-28K"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calbindin 1","ncbiId":"793","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934669"},"ensembl":"ENSG00000104327","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6503,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CALB2","aliases":["CAB29","CAL2","CR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calbindin 2","ncbiId":"794","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934670"},"ensembl":"ENSG00000172137","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6504,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CALM1","aliases":["CALML2","CAM2","CAM3","CAMB","CAMC","CAMI","CAMIII","CPVT4","DD132","LQT14","PHKD","PHKD1","caM"],"diseases":[{"id":"335","icdCode":"I45.8","icdName":"Другие уточненные нарушения проводимости","name":"Синдром удлиненного интервала QT","isRare":null},{"id":"39","icdCode":"I47.2","icdName":"Желудочковая тахикардия","name":"Желудочковая тахикардия, катехоламинергическая полиморфная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"}],"name":"calmodulin 1","ncbiId":"801","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934670"},"ensembl":"ENSG00000198668","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6505,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CAMK4","aliases":["CaMK+IV","CaMK-GR","CaMKIV","caMK"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calcium/calmodulin dependent protein kinase IV","ncbiId":"814","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934671"},"ensembl":"ENSG00000152495","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6506,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CAMKK2","aliases":["CAMKK","CAMKKB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calcium/calmodulin dependent protein kinase kinase 2","ncbiId":"10645","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934672"},"ensembl":"ENSG00000110931","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":85,"name":"дисрегуляция молекулярного пути AMPK"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6507,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CAP2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2","ncbiId":"10486","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934672"},"ensembl":"ENSG00000112186","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6508,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CAPN7","aliases":["CALPAIN7","PALBH"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calpain 7","ncbiId":"23473","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934674"},"ensembl":"ENSG00000131375","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6509,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CAPZA2","aliases":["CAPPA2","CAPZ"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"capping actin protein of muscle Z-line subunit alpha 2","ncbiId":"830","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934674"},"ensembl":"ENSG00000198898","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6510,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CASP10","aliases":["ALPS2","FLICE-2","FLICE2","MCH4"],"diseases":[{"id":"1498","icdCode":"D47.9","icdName":"Neoplasm of uncertain or unknown behaviour of lymphoid, haematopoietic and related tissue, unspecified","name":"Autoimmune lymphoproliferative syndrome, type iia","isRare":null},{"id":"16","icdCode":"C85","icdName":"Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы","name":"Лимфома неходжкинская, семейная","isRare":null},{"id":"83","icdCode":"C16","icdName":"Злокачественное новообразование желудка","name":"Рак желудка","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"caspase 10","ncbiId":"843","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934675"},"ensembl":"ENSG00000003400","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6511,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CAV2","aliases":["CAV"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"caveolin 2","ncbiId":"858","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934676"},"ensembl":"ENSG00000105971","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6512,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CBLB","aliases":["Cbl-b","Nbla00127","RNF56"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Cbl proto-oncogene B","ncbiId":"868","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934677"},"ensembl":"ENSG00000114423","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6513,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CCKBR","aliases":["CCK-B","CCK2R","GASR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cholecystokinin B receptor","ncbiId":"887","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934677"},"ensembl":"ENSG00000110148","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6514,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CCL5","aliases":["D17S136E","RANTES","SCYA5","SIS-delta","SISd","TCP228","eoCP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-C motif chemokine ligand 5","ncbiId":"6352","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934678"},"ensembl":"ENSG00000271503","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6515,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CCNG2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cyclin G2","ncbiId":"901","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934679"},"ensembl":"ENSG00000138764","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6516,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CCNL2","aliases":["ANIA-6B","CCNM","CCNS","HCLA-ISO","HLA-ISO","PCEE","SB138"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cyclin L2","ncbiId":"81669","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934679"},"ensembl":"ENSG00000221978","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6517,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CCR1","aliases":["CD191","CKR-1","CKR1","CMKBR1","HM145","MIP1aR","SCYAR1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-C motif chemokine receptor 1","ncbiId":"1230","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934680"},"ensembl":"ENSG00000163823","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6518,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CCR7","aliases":["BLR2","CC-CKR-7","CCR-7","CD197","CDw197","CMKBR7","EBI1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-C motif chemokine receptor 7","ncbiId":"1236","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934681"},"ensembl":"ENSG00000126353","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6519,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TNFRSF4","aliases":["ACT35","CD134","IMD16","OX40","TXGP1L"],"diseases":[{"id":"1949","icdCode":"D81.8","icdName":"Other combined immunodeficiencies","name":"Immunodeficiency 16","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"TNF receptor superfamily member 4","ncbiId":"7293","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934681"},"ensembl":"ENSG00000186827","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6520,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD14","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CD14 molecule","ncbiId":"929","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934682"},"ensembl":"ENSG00000170458","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6521,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD244","aliases":["2B4","NAIL","NKR2B4","Nmrk","SLAMF4"],"diseases":[{"id":"953","icdCode":"","icdName":"","name":"Ревматоидный артрит","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"CD244 molecule","ncbiId":"51744","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934683"},"ensembl":"ENSG00000122223","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6522,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD3G","aliases":["CD3-GAMMA","CD3GAMMA","IMD17","T3G"],"diseases":[{"id":"1506","icdCode":"D81.2","icdName":"Severe combined immunodeficiency [SCID] with low or normal B-cell numbers","name":"Immunodeficiency 17","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"CD3 gamma subunit of T-cell receptor complex","ncbiId":"917","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647309","created":"1655934684"},"ensembl":"ENSG00000160654","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6523,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD46","aliases":["AHUS2","MCP","MIC10","TLX","TRA2.10"],"diseases":[{"id":"531","icdCode":"D58.8","icdName":"Другие уточненные наследственные гемолитические анемии","name":"Гемолитико-уремический синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"}],"name":"CD46 molecule","ncbiId":"4179","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934684"},"ensembl":"ENSG00000117335","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6524,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD47","aliases":["IAP","MER6","OA3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CD47 molecule","ncbiId":"961","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934685"},"ensembl":"ENSG00000196776","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6525,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD58","aliases":["LFA-3","LFA3","ag3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CD58 molecule","ncbiId":"965","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934686"},"ensembl":"ENSG00000116815","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6526,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CD96","aliases":["TACTILE"],"diseases":[{"id":"1512","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"C syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"CD96 molecule","ncbiId":"10225","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934686"},"ensembl":"ENSG00000153283","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6527,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADGRE5","aliases":["CD97","TM7LN1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"adhesion G protein-coupled receptor E5","ncbiId":"976","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934687"},"ensembl":"ENSG00000123146","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6528,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDC26","aliases":["ANAPC12","APC12","C9orf17"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cell division cycle 26","ncbiId":"246184","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934688"},"ensembl":"ENSG00000176386","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6529,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDK13","aliases":["CDC2L","CDC2L5","CHDFIDD","CHED","hCDK13"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cyclin dependent kinase 13","ncbiId":"8621","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934688"},"ensembl":"ENSG00000065883","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6530,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDC40","aliases":["EHB3","PCH15","PRP17","PRPF17"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cell division cycle 40","ncbiId":"51362","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934689"},"ensembl":"ENSG00000168438","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6531,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDC5L","aliases":["CDC5","CDC5-LIKE","CEF1","PCDC5RP","dJ319D22.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cell division cycle 5 like","ncbiId":"988","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934690"},"ensembl":"ENSG00000096401","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6532,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDH13","aliases":["CDHH","P105"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cadherin 13","ncbiId":"1012","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934690"},"ensembl":"ENSG00000140945","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6533,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDH22","aliases":["C20orf25","dJ998H6.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cadherin 22","ncbiId":"64405","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934691"},"ensembl":"ENSG00000149654","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6534,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDHR2","aliases":["PCDH24","PCLCK","PCLKC"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cadherin related family member 2","ncbiId":"54825","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934692"},"ensembl":"ENSG00000074276","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6535,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDK11A","aliases":["CDC2L2","CDC2L3","CDK11-p110","CDK11-p46","CDK11-p58","PITSLRE","p58GTA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cyclin dependent kinase 11A","ncbiId":"728642","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934693"},"ensembl":"ENSG00000008128","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6536,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDK2","aliases":["CDKN2","p33(CDK2)"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cyclin dependent kinase 2","ncbiId":"1017","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934693"},"ensembl":"ENSG00000123374","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6537,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDK5R1","aliases":["CDK5P35","CDK5R","NCK5A","p23","p25","p35","p35nck5a"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cyclin dependent kinase 5 regulatory subunit 1","ncbiId":"8851","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934694"},"ensembl":"ENSG00000176749","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6538,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDO1","aliases":["CDO-I"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cysteine dioxygenase type 1","ncbiId":"1036","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934695"},"ensembl":"ENSG00000129596","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6539,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CDV3","aliases":["H41"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CDV3 homolog","ncbiId":"55573","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934695"},"ensembl":"ENSG00000091527","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6540,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CEACAM4","aliases":["CGM7","CGM7_HUMAN","NCA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CEA cell adhesion molecule 4","ncbiId":"1089","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934696"},"ensembl":"ENSG00000105352","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6541,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CELF1","aliases":["BRUNOL2","CUG-BP","CUGBP","CUGBP1","EDEN-BP","NAB50","NAPOR","hNab50"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CUGBP Elav-like family member 1","ncbiId":"10658","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934697"},"ensembl":"ENSG00000149187","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6542,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CELF2","aliases":["BRUNOL3","CELF-2","CUG-BP2","CUGBP2","DEE97","ETR-3","ETR3","NAPOR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CUGBP Elav-like family member 2","ncbiId":"10659","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934697"},"ensembl":"ENSG00000048740","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6543,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CENPO","aliases":["CENP-O","ICEN-36","MCM21R"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"centromere protein O","ncbiId":"79172","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934698"},"ensembl":"ENSG00000138092","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6544,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADAP1","aliases":["CENTA1","GCS1L","p42IP4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ArfGAP with dual PH domains 1","ncbiId":"11033","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934699"},"ensembl":"ENSG00000105963","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6545,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CFDP1","aliases":["BCNT","BUCENTAUR","CENP-29","CP27","SWC5","Yeti","p97"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"craniofacial development protein 1","ncbiId":"10428","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934700"},"ensembl":"ENSG00000153774","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6546,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CFH","aliases":["AHUS1","AMBP1","ARMD4","ARMS1","CFHL3","FH","FHL1","HF","HF1","HF2","HUS"],"diseases":[{"id":"141","icdCode":"H35.3","icdName":"Дегенерация макулы и заднего полюса","name":"Дегенерация желтого пятна, возрастная","isRare":null},{"id":"1520","icdCode":"D59.3","icdName":"Haemolytic-uraemic syndrome","name":"Complement factor h deficiency","isRare":null},{"id":"1521","icdCode":"H35.5","icdName":"Hereditary retinal dystrophy","name":"Basal laminar drusen","isRare":null},{"id":"531","icdCode":"D58.8","icdName":"Другие уточненные наследственные гемолитические анемии","name":"Гемолитико-уремический синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"complement factor H","ncbiId":"3075","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934701"},"ensembl":"ENSG00000000971","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6547,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CFHR1","aliases":["CFHL","CFHL1","CFHL1P","CFHR1P","FHR-1","FHR1","H36","H36-1","H36-2","HFL1","HFL2"],"diseases":[{"id":"141","icdCode":"H35.3","icdName":"Дегенерация макулы и заднего полюса","name":"Дегенерация желтого пятна, возрастная","isRare":null},{"id":"531","icdCode":"D58.8","icdName":"Другие уточненные наследственные гемолитические анемии","name":"Гемолитико-уремический синдром","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"complement factor H related 1","ncbiId":"3078","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934702"},"ensembl":"ENSG00000244414","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6548,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TMBIM4","aliases":["CGI-119","GAAP","LFG4","S1R","ZPRO"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transmembrane BAX inhibitor motif containing 4","ncbiId":"51643","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934702"},"ensembl":"ENSG00000155957","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6549,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DPH5","aliases":["AD-018","CGI-30","HSPC143","NPD015"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"diphthamide biosynthesis 5","ncbiId":"51611","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934703"},"ensembl":"ENSG00000117543","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6550,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TPPP3","aliases":["CGI-38","TPPP/p20","p20","p25gamma"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tubulin polymerization promoting protein family member 3","ncbiId":"51673","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934704"},"ensembl":"ENSG00000159713","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6551,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SAMM50","aliases":["CGI-51","OMP85","SAM50","TOB55","TRG-3","YNL026W"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SAMM50 sorting and assembly machinery component","ncbiId":"25813","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934704"},"ensembl":"ENSG00000100347","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6552,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CHCHD3","aliases":["MICOS19","MINOS3","Mic19","PPP1R22"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 3","ncbiId":"54927","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934705"},"ensembl":"ENSG00000106554","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6553,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CHPT1","aliases":["CPT","CPT1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"choline phosphotransferase 1","ncbiId":"56994","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934706"},"ensembl":"ENSG00000111666","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6554,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CHRNA1","aliases":["ACHRA","ACHRD","CHRNA","CMS1A","CMS1B","CMS2A","FCCMS","SCCMS"],"diseases":[{"id":"1526","icdCode":"Q79.8","icdName":"Other congenital malformations of musculoskeletal system","name":"Multiple pterygium syndrome, lethal type","isRare":null},{"id":"1527","icdCode":"P56.0","icdName":"Hydrops fetalis due to isoimmunization","name":"Hydrops fetalis, nonimmune","isRare":null},{"id":"991","icdCode":"G70.2","icdName":"Congenital and developmental myasthenia","name":"Миастенический синдром, врожденный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"1527","icdCode":"P56.0","icdCategoryName":"Hydrops fetalis due to isoimmunization"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit","ncbiId":"1134","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934706"},"ensembl":"ENSG00000138435","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6555,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CHST2","aliases":["C6ST","GST-2","GST2","Gn6ST-1","HEL-S-75","glcNAc6ST-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"carbohydrate sulfotransferase 2","ncbiId":"9435","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934707"},"ensembl":"ENSG00000175040","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6556,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CITED2","aliases":["ASD8","MRG-1","MRG1","P35SRJ","VSD2"],"diseases":[{"id":"1135","icdCode":"Q21.1","icdName":"Atrial septal defect","name":"Дефект межпредсердной перегородки","isRare":null},{"id":"1531","icdCode":"","icdName":"","name":"Ventricular septal defect","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"780","icdCode":"Q20-Q28","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения"}],"name":"Cbp/p300 interacting transactivator with Glu/Asp rich carboxy-terminal domain 2","ncbiId":"10370","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934708"},"ensembl":"ENSG00000164442","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6557,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CKLF","aliases":["C32","CKLF1","CKLF2","CKLF3","CKLF4","HSPC224","UCK-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"chemokine like factor","ncbiId":"51192","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934709"},"ensembl":"ENSG00000217555","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6558,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CMTM7","aliases":["CKLFSF7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CKLF like MARVEL transmembrane domain containing 7","ncbiId":"112616","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934709"},"ensembl":"ENSG00000153551","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6559,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CLDN5","aliases":["AWAL","BEC1","CPETRL1","TMDVCF","TMVCF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"claudin 5","ncbiId":"7122","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934710"},"ensembl":"ENSG00000184113","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6560,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CLIC2","aliases":["CLCNL2","CLIC2b","MRXS32","XAP121"],"diseases":[{"id":"207","icdCode":"XVII","icdName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities","name":"Умственная отсталость, синдром Х-хромосомы","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"chloride intracellular channel 2","ncbiId":"1193","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934711"},"ensembl":"ENSG00000155962","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6561,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CLIP1","aliases":["CLIP","CLIP-170","CLIP170","CYLN1","RSN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CAP-Gly domain containing linker protein 1","ncbiId":"6249","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934711"},"ensembl":"ENSG00000130779","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6562,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CLK1","aliases":["CLK","CLK/STY","STY"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CDC like kinase 1","ncbiId":"1195","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934712"},"ensembl":"ENSG00000013441","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6563,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CLN8","aliases":["C8orf61","EPMR","TLCD6"],"diseases":[{"id":"296","icdCode":"E75.4","icdName":"Липофусциноз нейронов","name":"Цероидные липофусцинозы","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein","ncbiId":"2055","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934713"},"ensembl":"ENSG00000182372","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6564,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CLSTN1","aliases":["ALC-ALPHA","CDHR12","CST-1","CSTN1","PIK3CD","XB31alpha","alcalpha1","alcalpha2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calsyntenin 1","ncbiId":"22883","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934713"},"ensembl":"ENSG00000171603","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6565,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CLTB","aliases":["LCB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"clathrin light chain B","ncbiId":"1212","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934714"},"ensembl":"ENSG00000175416","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6567,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CNIH4","aliases":["CNIH-4","CNIH2","HSPC163"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cornichon family AMPA receptor auxiliary protein 4","ncbiId":"29097","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934715"},"ensembl":"ENSG00000143771","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6568,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CNOT8","aliases":["CAF1","CALIF","Caf1b","POP2","hCAF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CCR4-NOT transcription complex subunit 8","ncbiId":"9337","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934716"},"ensembl":"ENSG00000155508","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6569,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CNTN1","aliases":["F3","GP135","MYPCN"],"diseases":[{"id":"1534","icdCode":"G71.2","icdName":"Congenital myopathies","name":"Myopathy, congenital, compton-north","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"contactin 1","ncbiId":"1272","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934717"},"ensembl":"ENSG00000018236","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6570,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"COBLL1","aliases":["COBLR1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cordon-bleu WH2 repeat protein like 1","ncbiId":"22837","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934718"},"ensembl":"ENSG00000082438","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6571,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"COMT","aliases":["HEL-S-98n"],"diseases":[{"id":"1535","icdCode":"","icdName":"","name":"Panic disorder 1","isRare":null},{"id":"69","icdCode":"F20","icdName":"Шизофрения","name":"Шизофрения","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"850","icdCode":"F20-F29","icdCategoryName":"Шизофрения, шизотипические состояния и бредовые расстройства"}],"name":"catechol-O-methyltransferase","ncbiId":"1312","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934720"},"ensembl":"ENSG00000093010","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6572,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"COPA","aliases":["AILJK","HEP-COP","alpha-COP"],"diseases":[{"id":"1536","icdCode":"J84.8","icdName":"Other specified interstitial pulmonary diseases","name":"Autoimmune interstitial lung, joint, and kidney disease","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"765","icdCode":"J80-J84","icdCategoryName":"Болезни вен, лимфатических сосудов и лимфатических узлов, не классифицированные в других рубриках"}],"name":"COPI coat complex subunit alpha","ncbiId":"1314","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934720"},"ensembl":"ENSG00000122218","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6573,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"COPS6","aliases":["CSN6","MOV34-34KD"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"COP9 signalosome subunit 6","ncbiId":"10980","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934721"},"ensembl":"ENSG00000168090","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6574,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"COQ3","aliases":["DHHBMT","DHHBMTASE","UG0215E05","bA9819.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"coenzyme Q3, methyltransferase","ncbiId":"51805","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934722"},"ensembl":"ENSG00000132423","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6575,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"COX10","aliases":["MC4DN3"],"diseases":[{"id":"128","icdCode":"G31.8","icdName":"Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы","name":"Синдром Ли","isRare":null},{"id":"195","icdCode":"E88.8","icdName":"Другие уточненные нарушения обмена веществ","name":"Недостаток митохондриального комплекса iv","isRare":null},{"id":"991","icdCode":"G70.2","icdName":"Congenital and developmental myasthenia","name":"Миастенический синдром, врожденный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10","ncbiId":"1352","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934722"},"ensembl":"ENSG00000006695","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6576,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"COX11","aliases":["COX11P"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cytochrome c oxidase copper chaperone COX11","ncbiId":"1353","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934723"},"ensembl":"ENSG00000166260","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6577,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"COX7A2P2","aliases":["COX7A3","COX7AL","COX7AL2","COX7AP2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cytochrome c oxidase subunit 7A2 pseudogene 2","ncbiId":"1348","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934724"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6578,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CPSF1","aliases":["CPSF160","HSU37012","MYP27","P/cl.18"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cleavage and polyadenylation specific factor 1","ncbiId":"29894","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934724"},"ensembl":"ENSG00000071894","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6579,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CPSF2","aliases":["CPSF100"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cleavage and polyadenylation specific factor 2","ncbiId":"53981","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934725"},"ensembl":"ENSG00000165934","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6580,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CR2","aliases":["C3DR","CD21","CR","CVID7","SLEB9"],"diseases":[{"id":"1540","icdCode":"","icdName":"","name":"Systemic lupus erythematosus, susceptibility to, 9","isRare":null},{"id":"51","icdCode":"D83.0","icdName":"Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности B-клеток","name":"Иммунодефицит, общая переменная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"complement C3d receptor 2","ncbiId":"1380","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934726"},"ensembl":"ENSG00000117322","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6581,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CREBL2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cAMP responsive element binding protein like 2","ncbiId":"1389","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934727"},"ensembl":"ENSG00000111269","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6582,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CREBZF","aliases":["SMILE","ZF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CREB/ATF bZIP transcription factor","ncbiId":"58487","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934727"},"ensembl":"ENSG00000137504","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6583,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CRH","aliases":["CRF","CRH1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"corticotropin releasing hormone","ncbiId":"1392","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934729"},"ensembl":"ENSG00000147571","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6584,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CRKL","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CRK like proto-oncogene, adaptor protein","ncbiId":"1399","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934729"},"ensembl":"ENSG00000099942","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6585,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DPYSL5","aliases":["CRAM","CRMP-5","CRMP5","CV2","RTSC4","Ulip6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dihydropyrimidinase like 5","ncbiId":"56896","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934730"},"ensembl":"ENSG00000157851","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6586,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CS","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"citrate synthase","ncbiId":"1431","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934731"},"ensembl":"ENSG00000062485","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6587,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CSNK1A1","aliases":["CK1","CK1a","CKIa","HEL-S-77p","HLCDGP1","PRO2975"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"casein kinase 1 alpha 1","ncbiId":"1452","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934732"},"ensembl":"ENSG00000113712","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6588,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CSPP1","aliases":["CSPP","CSPP-L","JBTS21"],"diseases":[{"id":"1171","icdCode":"Q04.3","icdName":"Other reduction deformities of brain","name":"синдром Жубера","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"centrosome and spindle pole associated protein 1","ncbiId":"79848","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934732"},"ensembl":"ENSG00000104218","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6589,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CSRP1","aliases":["CRP","CRP1","CSRP","CYRP","D1S181E","HEL-141","HEL-S-286"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cysteine and glycine rich protein 1","ncbiId":"1465","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934733"},"ensembl":"ENSG00000159176","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6590,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PET117","aliases":["CSRP2BP","MC4DN19"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"PET117 cytochrome c oxidase chaperone","ncbiId":"100303755","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934734"},"ensembl":"ENSG00000232838","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6591,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CSTF3","aliases":["CSTF-77"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cleavage stimulation factor subunit 3","ncbiId":"1479","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647310","created":"1655934734"},"ensembl":"ENSG00000176102","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6592,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CTBP1","aliases":["BARS","HADDTS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-terminal binding protein 1","ncbiId":"1487","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934735"},"ensembl":"ENSG00000159692","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6593,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CTSA","aliases":["GLB2","GSL","NGBE","PPCA","PPGB"],"diseases":[{"id":"1544","icdCode":"E77.1","icdName":"Defects in glycoprotein degradation","name":"Galactosialidosis","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"cathepsin A","ncbiId":"5476","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934736"},"ensembl":"ENSG00000064601","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6594,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CX3CR1","aliases":["CCRL1","CMKBRL1","CMKDR1","GPR13","GPRV28","V28"],"diseases":[{"id":"141","icdCode":"H35.3","icdName":"Дегенерация макулы и заднего полюса","name":"Дегенерация желтого пятна, возрастная","isRare":null},{"id":"1548","icdCode":"","icdName":"","name":"Coronary heart disease, susceptibility to, 1","isRare":null},{"id":"308","icdCode":"B20-B24","icdName":"Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]","name":"Вирус иммунодефицита человека типа 1, восприимчивость к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"308","icdCode":"B20-B24","icdCategoryName":"Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]"},{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"C-X3-C motif chemokine receptor 1","ncbiId":"1524","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934738"},"ensembl":"ENSG00000168329","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6595,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CXCL1","aliases":["FSP","GRO1","GROa","MGSA","MGSA-a","NAP-3","SCYB1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-X-C motif chemokine ligand 1","ncbiId":"2919","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934739"},"ensembl":"ENSG00000163739","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6596,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CXCL5","aliases":["ENA-78","SCYB5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-X-C motif chemokine ligand 5","ncbiId":"6374","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934739"},"ensembl":"ENSG00000163735","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6597,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CXCR3","aliases":["CD182","CD183","CKR-L2","CMKAR3","GPR9","IP10-R","Mig-R","MigR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-X-C motif chemokine receptor 3","ncbiId":"2833","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934740"},"ensembl":"ENSG00000186810","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6598,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACKR3","aliases":["CMKOR1","CXC-R7","CXCR-7","CXCR7","GPR159","RDC-1","RDC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"atypical chemokine receptor 3","ncbiId":"57007","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934741"},"ensembl":"ENSG00000144476","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6599,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CYP4X1","aliases":["CYPIVX1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"cytochrome P450 family 4 subfamily X member 1","ncbiId":"260293","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934741"},"ensembl":"ENSG00000186377","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6600,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CMC2","aliases":["2310061C15Rik","C16orf61","DC13"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"C-X9-C motif containing 2","ncbiId":"56942","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934744"},"ensembl":"ENSG00000103121","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6601,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DCLRE1C","aliases":["A-SCID","DCLREC1C","RS-SCID","SCIDA","SNM1C"],"diseases":[{"id":"1560","icdCode":"D81.1","icdName":"Severe combined immunodeficiency [SCID] with low T- and B-cell numbers","name":"Severe combined immunodeficiency with sensitivity to ionizing radiation","isRare":null},{"id":"1561","icdCode":"D81.8","icdName":"Other combined immunodeficiencies","name":"Omenn syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"DNA cross-link repair 1C","ncbiId":"64421","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934745"},"ensembl":"ENSG00000152457","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6602,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PCBD2","aliases":["DCOH2","DCOHM","PHS2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 2","ncbiId":"84105","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934746"},"ensembl":"ENSG00000132570","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6603,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DDT","aliases":["D-DT","DDCT","MIF-2","MIF2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"D-dopachrome tautomerase","ncbiId":"1652","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934746"},"ensembl":"ENSG00000099977","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6604,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DDX12P","aliases":["CHLR2","DDX12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DEAD/H-box helicase 12, pseudogene","ncbiId":"440081","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934747"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6605,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DDX17","aliases":["P72","RH70"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DEAD-box helicase 17","ncbiId":"10521","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934748"},"ensembl":"ENSG00000100201","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6606,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DDX42","aliases":["DDX42P","RHELP","RNAHP","SF3B8","SF3b125"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DEAD-box helicase 42","ncbiId":"11325","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934748"},"ensembl":"ENSG00000198231","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6607,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DDX55","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DEAD-box helicase 55","ncbiId":"57696","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934749"},"ensembl":"ENSG00000111364","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6608,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DECR1","aliases":["DECR","NADPH","SDR18C1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"2,4-dienoyl-CoA reductase 1","ncbiId":"1666","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934750"},"ensembl":"ENSG00000104325","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6609,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DEDD","aliases":["CASP8IP1","DEDD1","DEFT","FLDED1","KE05"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"death effector domain containing","ncbiId":"9191","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934751"},"ensembl":"ENSG00000158796","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6610,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DEXI","aliases":["MYLE"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Dexi homolog","ncbiId":"28955","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934752"},"ensembl":"ENSG00000182108","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6611,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DFFB","aliases":["CAD","CPAN","DFF-40","DFF2","DFF40"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DNA fragmentation factor subunit beta","ncbiId":"1677","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934752"},"ensembl":"ENSG00000169598","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6612,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DGCR8","aliases":["C22orf12","DGCRK6","Gy1","pasha"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DGCR8 microprocessor complex subunit","ncbiId":"54487","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934753"},"ensembl":"ENSG00000128191","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6613,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DGKA","aliases":["DAGK","DAGK1","DGK-alpha"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"diacylglycerol kinase alpha","ncbiId":"1606","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934754"},"ensembl":"ENSG00000065357","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6614,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DHRS3","aliases":["DD83.1","RDH17","Rsdr1","SDR1","SDR16C1","retSDR1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dehydrogenase/reductase 3","ncbiId":"9249","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934754"},"ensembl":"ENSG00000162496","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6615,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DIMT1","aliases":["DIM1","DIMT1L","HSA9761","HUSSY5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DIM1 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor","ncbiId":"27292","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934755"},"ensembl":"ENSG00000086189","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6616,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DIS3","aliases":["2810028N01Rik","EXOSC11","KIAA1008","RRP44","dis3p"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DIS3 homolog, exosome endoribonuclease and 3'-5' exoribonuclease","ncbiId":"22894","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934756"},"ensembl":"ENSG00000083520","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6617,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DLEU1","aliases":["BCMS","BCMS1","DLB1","DLEU2","LEU1","LEU2","LINC00021","NCRNA00021","XTP6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"deleted in lymphocytic leukemia 1","ncbiId":"10301","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934764"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6618,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CENATAC","aliases":["CCDC84","DLNB14"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"centrosomal AT-AC splicing factor","ncbiId":"338657","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934765"},"ensembl":"ENSG00000186166","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6619,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DMRT2","aliases":["DSXL-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"doublesex and mab-3 related transcription factor 2","ncbiId":"10655","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934765"},"ensembl":"ENSG00000173253","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6620,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DNAJC7","aliases":["DJ11","DJC7","TPR2","TTC2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C7","ncbiId":"7266","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934766"},"ensembl":"ENSG00000168259","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6621,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DNASE1L1","aliases":["DNAS1L1","DNASEX","DNL1L","G4.8","XIB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"deoxyribonuclease 1 like 1","ncbiId":"1774","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934767"},"ensembl":"ENSG00000013563","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6622,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DPF2","aliases":["CSS7","REQ","SMARCG2","UBID4","ubi-d4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"double PHD fingers 2","ncbiId":"5977","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934768"},"ensembl":"ENSG00000133884","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6623,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DPYD","aliases":["DHP","DHPDHASE","DPD","DYPD"],"diseases":[{"id":"1568","icdCode":"E79.8","icdName":"Other disorders of purine and pyrimidine metabolism","name":"Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency","isRare":null},{"id":"24","icdCode":"Q43.1","icdName":"Болезнь Гиршпрунга","name":"Болезнь Гиршпрунга","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"768","icdCode":"Q38-Q45","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения"}],"name":"dihydropyrimidine dehydrogenase","ncbiId":"1806","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934768"},"ensembl":"ENSG00000188641","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6624,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DTNBP1","aliases":["BLOC1S8","DBND","HPS7","My031","SDY"],"diseases":[{"id":"1088","icdCode":"E70.3","icdName":"Albinism","name":"Синдром Германского-Пудлака","isRare":null},{"id":"69","icdCode":"F20","icdName":"Шизофрения","name":"Шизофрения","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"850","icdCode":"F20-F29","icdCategoryName":"Шизофрения, шизотипические состояния и бредовые расстройства"}],"name":"dystrobrevin binding protein 1","ncbiId":"84062","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934769"},"ensembl":"ENSG00000047579","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6625,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DUSP13","aliases":["BEDP","DUSP13A","DUSP13B","MDSP","SKRP4","TMDP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dual specificity phosphatase 13","ncbiId":"51207","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934770"},"ensembl":"ENSG00000079393","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6626,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DUSP19","aliases":["DUSP17","LMWDSP3","SKRP1","TS-DSP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dual specificity phosphatase 19","ncbiId":"142679","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934770"},"ensembl":"ENSG00000162999","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6627,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DUSP2","aliases":["PAC-1","PAC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dual specificity phosphatase 2","ncbiId":"1844","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934771"},"ensembl":"ENSG00000158050","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6628,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DUSP5","aliases":["DUSP","HVH3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dual specificity phosphatase 5","ncbiId":"1847","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934772"},"ensembl":"ENSG00000138166","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6629,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DYNC1H1","aliases":["CMT2O","DHC1","DHC1a","DNCH1","DNCL","DNECL","DYHC","Dnchc1","HL-3","SMALED1","p22"],"diseases":[{"id":"1572","icdCode":"G12.1","icdName":"Other inherited spinal muscular atrophy","name":"Spinal muscular atrophy, lower extremity-predominant","isRare":null},{"id":"245","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, аутосомно-доминантный","isRare":null},{"id":"34","icdCode":"G60.0","icdName":"Наследственная моторная и сенсорная невропатия","name":"Болезнь Шарко-Мари-Тута","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"},{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"}],"name":"dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1","ncbiId":"1778","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934773"},"ensembl":"ENSG00000197102","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6630,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DYRK4","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 4","ncbiId":"8798","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934774"},"ensembl":"ENSG00000010219","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6631,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"E2F4","aliases":["E2F-4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"E2F transcription factor 4","ncbiId":"1874","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934774"},"ensembl":"ENSG00000205250","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6632,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FAM162A","aliases":["C3orf28","E2IG5","HGTD-P"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"family with sequence similarity 162 member A","ncbiId":"26355","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934775"},"ensembl":"ENSG00000114023","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6633,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EBNA1BP2","aliases":["EBP2","NOBP","P40"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"EBNA1 binding protein 2","ncbiId":"10969","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934776"},"ensembl":"ENSG00000117395","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6634,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ECHDC2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"enoyl-CoA hydratase domain containing 2","ncbiId":"55268","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934776"},"ensembl":"ENSG00000121310","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6635,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ECPAS","aliases":["ECM29","KIAA0368"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Ecm29 proteasome adaptor and scaffold","ncbiId":"23392","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934777"},"ensembl":"ENSG00000136813","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6636,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ECSIT","aliases":["SITPEC"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ECSIT signaling integrator","ncbiId":"51295","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934778"},"ensembl":"ENSG00000130159","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6637,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EDAR","aliases":["DL","ECTD10A","ECTD10B","ED1R","ED3","ED5","EDA-A1R","EDA1R","EDA3","HRM1"],"diseases":[{"id":"1574","icdCode":"","icdName":"","name":"Hair morphology 1","isRare":null},{"id":"870","icdCode":"Q82.4","icdName":"Эктодермальная дисплазия (ангидротическая)","name":"Эктодермальная дисплазия (избранные примеры)","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"ectodysplasin A receptor","ncbiId":"10913","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934779"},"ensembl":"ENSG00000135960","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6638,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EDEM3","aliases":["C1orf22","CDG2V"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ER degradation enhancing alpha-mannosidase like protein 3","ncbiId":"80267","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934779"},"ensembl":"ENSG00000116406","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6639,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EFCAB7","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"EF-hand calcium binding domain 7","ncbiId":"84455","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934780"},"ensembl":"ENSG00000203965","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6640,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EFTUD2","aliases":["MFDGA","MFDM","SNRNP116","Snrp116","Snu114","U5-116KD"],"diseases":[{"id":"1576","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"Mandibulofacial dysostosis, guion-almeida type","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"elongation factor Tu GTP binding domain containing 2","ncbiId":"9343","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934781"},"ensembl":"ENSG00000108883","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6641,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EGR2","aliases":["AT591","CHN1","CMT1D","CMT4E","KROX20"],"diseases":[{"id":"34","icdCode":"G60.0","icdName":"Наследственная моторная и сенсорная невропатия","name":"Болезнь Шарко-Мари-Тута","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"}],"name":"early growth response 2","ncbiId":"1959","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934781"},"ensembl":"ENSG00000122877","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6642,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EGR3","aliases":["EGR-3","PILOT"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"early growth response 3","ncbiId":"1960","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934782"},"ensembl":"ENSG00000179388","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6643,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EHD3","aliases":["PAST3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"EH domain containing 3","ncbiId":"30845","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934783"},"ensembl":"ENSG00000013016","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6644,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EHMT1","aliases":["EHMT1-IT1","EUHMTASE1","Eu-HMTase1","FP13812","GLP","GLP1","KLEFS1","KMT1D"],"diseases":[{"id":"245","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, аутосомно-доминантный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"}],"name":"euchromatic histone lysine methyltransferase 1","ncbiId":"79813","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934783"},"ensembl":"ENSG00000181090","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6645,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AGO4","aliases":["EIF2C4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"argonaute RISC component 4","ncbiId":"192670","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934785"},"ensembl":"ENSG00000134698","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6646,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EIF4B","aliases":["EIF-4B","PRO1843"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"eukaryotic translation initiation factor 4B","ncbiId":"1975","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934786"},"ensembl":"ENSG00000063046","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6647,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EIF4H","aliases":["WBSCR1","WSCR1","eIF-4H"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"eukaryotic translation initiation factor 4H","ncbiId":"7458","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647311","created":"1655934787"},"ensembl":"ENSG00000106682","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6648,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ELF2","aliases":["EU32","NERF","NERF-1A","NERF-1B","NERF-1ab","NERF-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"E74 like ETS transcription factor 2","ncbiId":"1998","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934788"},"ensembl":"ENSG00000109381","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6649,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ELMO3","aliases":["CED-12","CED12","ELMO-3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"engulfment and cell motility 3","ncbiId":"79767","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934788"},"ensembl":"ENSG00000102890","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6650,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADGRE1","aliases":["EMR1","TM7LN3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"adhesion G protein-coupled receptor E1","ncbiId":"2015","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934789"},"ensembl":"ENSG00000174837","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6651,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ENSA","aliases":["ARPP-19e"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"endosulfine alpha","ncbiId":"2029","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934790"},"ensembl":"ENSG00000143420","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6652,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EPB41","aliases":["4.1R","EL1","HE"],"diseases":[{"id":"1582","icdCode":"D58.1","icdName":"Hereditary elliptocytosis","name":"Elliptocytosis 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"377","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"},{"id":"797","icdCode":"D55-D59","icdCategoryName":"Гемолитические анемии"}],"name":"erythrocyte membrane protein band 4.1","ncbiId":"2035","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934790"},"ensembl":"ENSG00000159023","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6653,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EPB41L2","aliases":["4.1-G","4.1G"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"erythrocyte membrane protein band 4.1 like 2","ncbiId":"2037","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934791"},"ensembl":"ENSG00000079819","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6654,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EPB41L3","aliases":["4.1B","DAL-1","DAL1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"erythrocyte membrane protein band 4.1 like 3","ncbiId":"23136","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934792"},"ensembl":"ENSG00000082397","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6655,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EPM2A","aliases":["EPM2","MELF"],"diseases":[{"id":"902","icdCode":"G40.3","icdName":"Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы","name":"Эпилепсия, прогрессирующая миоклоническая","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"EPM2A glucan phosphatase, laforin","ncbiId":"7957","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934793"},"ensembl":"ENSG00000112425","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6656,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ERP27","aliases":["C12orf46","PDIA8"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"endoplasmic reticulum protein 27","ncbiId":"121506","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934793"},"ensembl":"ENSG00000139055","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6657,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ETF1","aliases":["D5S1995","ERF","ERF1","RF1","SUP45L1","TB3-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"eukaryotic translation termination factor 1","ncbiId":"2107","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934795"},"ensembl":"ENSG00000120705","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6658,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ETFDH","aliases":["ETFQO","MADD"],"diseases":[{"id":"1585","icdCode":"E71.3","icdName":"Disorders of fatty-acid metabolism","name":"Multiple acyl-coa dehydrogenase deficiency","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"electron transfer flavoprotein dehydrogenase","ncbiId":"2110","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934795"},"ensembl":"ENSG00000171503","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6659,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ETNK1","aliases":["EKI","EKI+1","EKI1","Nbla10396"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ethanolamine kinase 1","ncbiId":"55500","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934796"},"ensembl":"ENSG00000139163","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6660,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EXOC5","aliases":["HSEC10","PRO1912","SEC10","SEC10L1","SEC10P"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"exocyst complex component 5","ncbiId":"10640","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934797"},"ensembl":"ENSG00000070367","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6661,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EXOC7","aliases":["2-5-3p","BLOM4","EX070","EXO70","EXOC1","Exo70p","NEDSEBA","YJL085W"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"exocyst complex component 7","ncbiId":"23265","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934798"},"ensembl":"ENSG00000182473","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6662,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EYA1","aliases":["BOP","BOR","BOS1","OFC1"],"diseases":[{"id":"1590","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"Otofaciocervical syndrome","isRare":null},{"id":"1591","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Branchiootorenal syndrome 1","isRare":null},{"id":"1592","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"Branchiootic syndrome 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1","ncbiId":"2138","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934799"},"ensembl":"ENSG00000104313","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6663,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"F13A1","aliases":["F13A"],"diseases":[{"id":"1594","icdCode":"D68.2","icdName":"Hereditary deficiency of other clotting factors","name":"Factor xiii, a subunit, deficiency of","isRare":null},{"id":"239","icdCode":"I20-I25","icdName":"Ишемическая болезнь сердца","name":"Инфаркт миокарда, предрасположенность к","isRare":null},{"id":"384","icdCode":"D68","icdName":"Другие нарушения свертываемости","name":"Тромбофилия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"239","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"},{"id":"413","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"},{"id":"770","icdCode":"D65-D69","icdCategoryName":"Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния"}],"name":"coagulation factor XIII A chain","ncbiId":"2162","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934799"},"ensembl":"ENSG00000124491","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6664,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FAAH","aliases":["FAAH-1","PSAB"],"diseases":[{"id":"1600","icdCode":"","icdName":"","name":"Polysubstance abuse, susceptibility to","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"fatty acid amide hydrolase","ncbiId":"2166","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934800"},"ensembl":"ENSG00000117480","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6665,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FABP3","aliases":["FABP11","H-FABP","M-FABP","MDGI","O-FABP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"fatty acid binding protein 3","ncbiId":"2170","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934801"},"ensembl":"ENSG00000121769","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6666,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FANCC","aliases":["FA3","FAC","FACC"],"diseases":[{"id":"114","icdCode":"D61.0","icdName":"Конституциональная апластическая анемия","name":"Анемия Фанкони","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"763","icdCode":"D60-D64","icdCategoryName":"Апластические и другие анемии"}],"name":"FA complementation group C","ncbiId":"2176","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934803"},"ensembl":"ENSG00000158169","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6667,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FASTK","aliases":["FAST"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Fas activated serine/threonine kinase","ncbiId":"10922","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934804"},"ensembl":"ENSG00000164896","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6668,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FBXO22","aliases":["FBX22","FISTC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"F-box protein 22","ncbiId":"26263","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934804"},"ensembl":"ENSG00000167196","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6669,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FBXW11","aliases":["BTRC2","BTRCP2","FBW1B","FBXW1B","Fbw11","Hos","NEDJED"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"F-box and WD repeat domain containing 11","ncbiId":"23291","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934805"},"ensembl":"ENSG00000072803","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6670,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FCER1A","aliases":["FCE1A","FCERIA","FcERI"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Fc epsilon receptor Ia","ncbiId":"2205","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934806"},"ensembl":"ENSG00000179639","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6671,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FCER1G","aliases":["FCRG"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Fc epsilon receptor Ig","ncbiId":"2207","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934806"},"ensembl":"ENSG00000158869","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6672,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FCGR1A","aliases":["CD64","CD64A","FCG1","FCGR1","FCRI","FcgammaRI","IGFR1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Fc gamma receptor Ia","ncbiId":"2209","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934807"},"ensembl":"ENSG00000150337","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6673,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FCGR2A","aliases":["CD32","CD32A","CDw32","FCG2","FCGR2","FCGR2A1","FcGR","FcgammaRIIa","IGFR2"],"diseases":[{"id":"136","icdCode":"B50.0","icdName":"Малярия, вызванная Plasmodium falciparum, с церебральными осложнениями","name":"Малярия, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"139","icdCode":"E84.0","icdName":"Кистозный фиброз с легочными проявлениями","name":"Муковисцидоз","isRare":null},{"id":"987","icdCode":"","icdName":"","name":"Системная красная волчанка","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"790","icdCode":"B50-B64","icdCategoryName":"Протозойные болезни"}],"name":"Fc gamma receptor IIa","ncbiId":"2212","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934808"},"ensembl":"ENSG00000143226","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6674,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FCGRT","aliases":["FCRN","FcgammaRn","alpha-chain"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Fc gamma receptor and transporter","ncbiId":"2217","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934809"},"ensembl":"ENSG00000104870","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6675,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FERMT2","aliases":["KIND2","MIG2","PLEKHC1","UNC112","UNC112B","mig-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"FERM domain containing kindlin 2","ncbiId":"10979","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934810"},"ensembl":"ENSG00000073712","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6676,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FEZ1","aliases":["UNC-76"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"fasciculation and elongation protein zeta 1","ncbiId":"9638","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934810"},"ensembl":"ENSG00000149557","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6677,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FGF1","aliases":["AFGF","ECGF","ECGF-beta","ECGFA","ECGFB","FGF-1","FGF-alpha","FGFA","GLIO703","HBGF-1","HBGF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"fibroblast growth factor 1","ncbiId":"2246","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934811"},"ensembl":"ENSG00000113578","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6678,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FGF12","aliases":["DEE47","EIEE47","FGF12B","FHF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"fibroblast growth factor 12","ncbiId":"2257","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934812"},"ensembl":"ENSG00000114279","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6679,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FGF13","aliases":["DEE90","FGF-13","FGF2","FHF-2","FHF2","LINC00889"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"fibroblast growth factor 13","ncbiId":"2258","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934813"},"ensembl":"ENSG00000129682","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6680,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FGFR2","aliases":["BBDS","BEK","BFR-1","CD332","CEK3","CFD1","ECT1","JWS","K-SAM","KGFR","TK14","TK25"],"diseases":[{"id":"1076","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Лакримоаурикулодентодигитальный синдром","isRare":null},{"id":"1083","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"Синдром Сетре-Хотцена","isRare":null},{"id":"1610","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"Scaphocephaly, maxillary retrusion, and mental retardation","isRare":null},{"id":"1611","icdCode":"Q75.1","icdName":"Craniofacial dysostosis","name":"Crouzon syndrome","isRare":null},{"id":"1612","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"Apert syndrome","isRare":null},{"id":"1613","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Beare-stevenson cutis gyrata syndrome","isRare":null},{"id":"1614","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"Antley-bixler syndrome without genital anomalies or disordered steroidogenesis","isRare":null},{"id":"1615","icdCode":"","icdName":"","name":"Bent bone dysplasia syndrome","isRare":null},{"id":"200","icdCode":"Q87.0","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лица","name":"Синдром Пфайффера","isRare":null},{"id":"203","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром Джексона-Вейса","isRare":null},{"id":"83","icdCode":"C16","icdName":"Злокачественное новообразование желудка","name":"Рак желудка","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"fibroblast growth factor receptor 2","ncbiId":"2263","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934813"},"ensembl":"ENSG00000066468","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6681,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FH","aliases":["FMRD","HLRCC","HsFH","LRCC","MCL","MCUL1"],"diseases":[{"id":"1616","icdCode":"C64","icdName":"Malignant neoplasm of kidney, except renal pelvis","name":"Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer","isRare":null},{"id":"1617","icdCode":"E88.8","icdName":"Other specified metabolic disorders","name":"Fumarase deficiency","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"fumarate hydratase","ncbiId":"2271","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934814"},"ensembl":"ENSG00000091483","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6682,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FHOD1","aliases":["FHOS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"formin homology 2 domain containing 1","ncbiId":"29109","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934815"},"ensembl":"ENSG00000135723","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6683,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FKBP1A","aliases":["FKBP-12","FKBP-1A","FKBP1","FKBP12","PKC12","PKCI2","PPIASE"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"FKBP prolyl isomerase 1A","ncbiId":"2280","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934816"},"ensembl":"ENSG00000088832","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6684,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FLI1","aliases":["BDPLT21","EWSR2","FLI-1","SIC-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor","ncbiId":"2313","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934817"},"ensembl":"ENSG00000151702","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6685,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FLOT1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"flotillin 1","ncbiId":"10211","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934844"},"ensembl":"ENSG00000137312","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6686,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FLOT2","aliases":["ECS-1","ECS1","ESA","ESA1","M17S1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"flotillin 2","ncbiId":"2319","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934845"},"ensembl":"ENSG00000132589","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6687,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FLRT3","aliases":["HH21"],"diseases":[{"id":"204","icdCode":"E23.0","icdName":"Гипопитуитаризм","name":"Гипогонадотропный гипогонадизм с аносмией или без нее","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"}],"name":"fibronectin leucine rich transmembrane protein 3","ncbiId":"23767","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934845"},"ensembl":"ENSG00000125848","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6688,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FLVCR2","aliases":["C14orf58","CCT","EPV","FLVCRL14q","MFSD7C","PVHH","SLC49A2"],"diseases":[{"id":"1635","icdCode":"Q04.8","icdName":"Other specified congenital malformations of brain","name":"Proliferative vasculopathy and hydranencephaly-hydrocephaly syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"FLVCR heme transporter 2","ncbiId":"55640","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934846"},"ensembl":"ENSG00000119686","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6689,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FNTA","aliases":["FPTA","PGGT1A","PTAR2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"farnesyltransferase, CAAX box, alpha","ncbiId":"2339","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934847"},"ensembl":"ENSG00000168522","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6690,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FOSL2","aliases":["FRA2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit","ncbiId":"2355","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934847"},"ensembl":"ENSG00000075426","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6691,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FOXC1","aliases":["ARA","ASGD3","FKHL7","FREAC-3","FREAC3","IGDA","IHG1","IRID1","RIEG3"],"diseases":[{"id":"1209","icdCode":"Q13.4","icdName":"Other congenital corneal malformations","name":"Аномалия Питерса","isRare":null},{"id":"1639","icdCode":"Q13.8","icdName":"Other congenital malformations of anterior segment of eye","name":"Iridogoniodysgenesis, type 1","isRare":null},{"id":"1640","icdCode":"","icdName":"","name":"Iris hypoplasia with glaucoma","isRare":null},{"id":"1641","icdCode":"Q13.8","icdName":"Other congenital malformations of anterior segment of eye","name":"Axenfeld-rieger syndrome, type 3","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"}],"name":"forkhead box C1","ncbiId":"2296","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934848"},"ensembl":"ENSG00000054598","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6692,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FOXG1","aliases":["BF1","BF2","FHKL3","FKH2","FKHL1","FKHL2","FKHL3","FKHL4","FOXG1A","FOXG1B","FOXG1C","HBF-1","HBF-2","HBF-3","HBF-G2","HBF2","HFK1","HFK2","HFK3","KHL2","QIN"],"diseases":[{"id":"1642","icdCode":"F84.2","icdName":"Rett syndrome","name":"Rett syndrome, congenital variant","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"844","icdCode":"F80-F89","icdCategoryName":"Нарушения психологического развития"}],"name":"forkhead box G1","ncbiId":"2290","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934849"},"ensembl":"ENSG00000176165","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6693,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FOXJ3","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"forkhead box J3","ncbiId":"22887","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934850"},"ensembl":"ENSG00000198815","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6695,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FRMPD4","aliases":["MRX104","PDZD10","PDZK10","XLID104"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"FERM and PDZ domain containing 4","ncbiId":"9758","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934853"},"ensembl":"ENSG00000169933","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6696,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FRY","aliases":["13CDNA73","214K23.2","C13orf14","CG003","bA207N4.2","bA37E23.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"FRY microtubule binding protein","ncbiId":"10129","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934854"},"ensembl":"ENSG00000073910","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6697,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FTL","aliases":["LFTD","NBIA3"],"diseases":[{"id":"1021","icdCode":"G23.0","icdName":"Hallervorden-Spatz disease","name":"Нейродегенерация с накоплением железа в головном мозге","isRare":null},{"id":"1644","icdCode":"E88.0","icdName":"Disorders of plasma-protein metabolism, not elsewhere classified","name":"L-ferritin deficiency","isRare":null},{"id":"1645","icdCode":"H26.0","icdName":"Infantile, juvenile and presenile cataract","name":"Hyperferritinemia with or without cataract","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"1645","icdCode":"H26.0","icdCategoryName":"Infantile, juvenile and presenile cataract"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"ferritin light chain","ncbiId":"2512","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934854"},"ensembl":"ENSG00000087086","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6698,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FUBP3","aliases":["FBP3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"far upstream element binding protein 3","ncbiId":"8939","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934855"},"ensembl":"ENSG00000107164","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6699,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FUS","aliases":["ALS6","ETM4","FUS1","HNRNPP2","POMP75","TLS","altFUS"],"diseases":[{"id":"1104","icdCode":"","icdName":"","name":"Тремор, наследственный эссенциальный","isRare":null},{"id":"125","icdCode":"G12.2","icdName":"Болезнь двигательного неврона","name":"Боковой амиотрофический склероз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"FUS RNA binding protein","ncbiId":"2521","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934856"},"ensembl":"ENSG00000089280","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6700,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FUT6","aliases":["FCT3A","FT1A","Fuc-TVI","FucT-VI"],"diseases":[{"id":"1650","icdCode":"","icdName":"","name":"Fucosyltransferase 6 deficiency","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"fucosyltransferase 6","ncbiId":"2528","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934856"},"ensembl":"ENSG00000156413","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6701,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FXR1","aliases":["FXR1P","MYOPMIL","MYORIBF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"FMR1 autosomal homolog 1","ncbiId":"8087","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934857"},"ensembl":"ENSG00000114416","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6702,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FXYD5","aliases":["DYSAD","HSPC113","IWU1","KCT1","OIT2","PRO6241","RIC"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"FXYD domain containing ion transport regulator 5","ncbiId":"53827","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934858"},"ensembl":"ENSG00000089327","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6703,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FYN","aliases":["SLK","SYN","p59-FYN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"FYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase","ncbiId":"2534","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934859"},"ensembl":"ENSG00000010810","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6704,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FZR1","aliases":["CDC20C","CDH1","FZR","FZR2","HCDH","HCDH1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"fizzy and cell division cycle 20 related 1","ncbiId":"51343","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934859"},"ensembl":"ENSG00000105325","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6705,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"G3BP1","aliases":["G3BP","HDH-VIII"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"G3BP stress granule assembly factor 1","ncbiId":"10146","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934861"},"ensembl":"ENSG00000145907","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6706,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GABPA","aliases":["E4TF1-60","E4TF1A","NFT2","NRF2","NRF2A","RCH04A07"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"GA binding protein transcription factor subunit alpha","ncbiId":"2551","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934861"},"ensembl":"ENSG00000154727","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6707,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GABRB3","aliases":["DEE43","ECA5","EIEE43"],"diseases":[{"id":"1652","icdCode":"G40.3","icdName":"Generalized idiopathic epilepsy and epileptic syndromes","name":"Epilepsy, childhood absence, susceptibility to, 5","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3","ncbiId":"2562","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934862"},"ensembl":"ENSG00000166206","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6708,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GABRD","aliases":["EIG10","EJM7","GEFSP5"],"diseases":[{"id":"1139","icdCode":"G40.3","icdName":"Generalized idiopathic epilepsy and epileptic syndromes","name":"Эпилепсия генерализованная с фебрильными судорогами плюс","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta","ncbiId":"2563","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647312","created":"1655934863"},"ensembl":"ENSG00000187730","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6709,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GAL3ST4","aliases":["GAL3ST-4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"galactose-3-O-sulfotransferase 4","ncbiId":"79690","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934864"},"ensembl":"ENSG00000197093","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6710,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GALK2","aliases":["GK2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"galactokinase 2","ncbiId":"2585","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934864"},"ensembl":"ENSG00000156958","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6711,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GALNT7","aliases":["GALNAC-T7","GalNAcT7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 7","ncbiId":"51809","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934865"},"ensembl":"ENSG00000109586","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6712,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GAPVD1","aliases":["GAPEX5","GAPex-5","RAP6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"GTPase activating protein and VPS9 domains 1","ncbiId":"26130","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934866"},"ensembl":"ENSG00000165219","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6713,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GATM","aliases":["AGAT","AT","CCDS3","FRTS1"],"diseases":[{"id":"1310","icdCode":"E72.8","icdName":"Other specified disorders of amino-acid metabolism","name":"Церебральный синдром дефицита креатина","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"glycine amidinotransferase","ncbiId":"2628","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934868"},"ensembl":"ENSG00000171766","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6714,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GDA","aliases":["CYPIN","GAH","GUANASE","NEDASIN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"guanine deaminase","ncbiId":"9615","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934868"},"ensembl":"ENSG00000119125","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6715,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GET4","aliases":["C7orf20","CEE","CGI-20","TRC35"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"guided entry of tail-anchored proteins factor 4","ncbiId":"51608","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934869"},"ensembl":"ENSG00000239857","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6716,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GFAP","aliases":["ALXDRD"],"diseases":[{"id":"1659","icdCode":"E75.2","icdName":"Other sphingolipidosis","name":"Alexander disease","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"glial fibrillary acidic protein","ncbiId":"2670","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934870"},"ensembl":"ENSG00000131095","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6717,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GFPT1","aliases":["CMS12","CMSTA1","GFA","GFAT","GFAT+1","GFAT1","GFAT1m","GFPT","GFPT1L","MSLG"],"diseases":[{"id":"991","icdCode":"G70.2","icdName":"Congenital and developmental myasthenia","name":"Миастенический синдром, врожденный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1","ncbiId":"2673","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934871"},"ensembl":"ENSG00000198380","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6718,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GGA2","aliases":["VEAR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"golgi associated, gamma adaptin ear containing, ARF binding protein 2","ncbiId":"23062","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934871"},"ensembl":"ENSG00000103365","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6719,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GGA3","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"golgi associated, gamma adaptin ear containing, ARF binding protein 3","ncbiId":"23163","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934872"},"ensembl":"ENSG00000125447","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6720,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GGT1","aliases":["CD224","D22S672","D22S732","GGT","GGT+1","GGTD","GTG"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"gamma-glutamyltransferase 1","ncbiId":"2678","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934873"},"ensembl":"ENSG00000100031","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6721,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GIPC1","aliases":["C19orf3","GIPC","GLUT1CBP","Hs.6454","IIP-1","NIP","OPDM2","RGS19IP1","SEMCAP","SYNECTIIN","SYNECTIN","TIP-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"GIPC PDZ domain containing family member 1","ncbiId":"10755","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934874"},"ensembl":"ENSG00000123159","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6722,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GIT2","aliases":["CAT-2","CAT2","PKL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"GIT ArfGAP 2","ncbiId":"9815","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934875"},"ensembl":"ENSG00000139436","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6723,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GJA1","aliases":["AVSD3","CMDR","CX43","EKVP","EKVP3","GJAL","HLHS1","HSS","ODDD","PPKCA"],"diseases":[{"id":"1657","icdCode":"Q21.2","icdName":"Atrioventricular septal defect","name":"Atrioventricular septal defect","isRare":null},{"id":"1660","icdCode":"Q23.4","icdName":"Hypoplastic left heart syndrome","name":"Hypoplastic left heart syndrome","isRare":null},{"id":"1661","icdCode":"Q82.8","icdName":"Other specified congenital malformations of skin","name":"Erythrokeratodermia variabilis et progressiva","isRare":null},{"id":"1662","icdCode":"Q78.8","icdName":"Other specified osteochondrodysplasias","name":"Craniometaphyseal dysplasia, autosomal recessive","isRare":null},{"id":"1663","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Oculodentodigital dysplasia, autosomal recessive","isRare":null},{"id":"1664","icdCode":"Q82.8","icdName":"Other specified congenital malformations of skin","name":"Palmoplantar keratoderma and congenital alopecia 1","isRare":null},{"id":"1665","icdCode":"Q70.1","icdName":"Webbed fingers","name":"Syndactyly, type iii","isRare":null},{"id":"1666","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Oculodentodigital dysplasia","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"},{"id":"780","icdCode":"Q20-Q28","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения"}],"name":"gap junction protein alpha 1","ncbiId":"2697","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934875"},"ensembl":"ENSG00000152661","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6724,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GLG1","aliases":["CFR-1","ESL-1","MG-160","MG160"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"golgi glycoprotein 1","ncbiId":"2734","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934876"},"ensembl":"ENSG00000090863","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6725,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GLRX3","aliases":["GLRX4","GRX3","GRX4","PICOT","TXNL2","TXNL3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glutaredoxin 3","ncbiId":"10539","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934877"},"ensembl":"ENSG00000108010","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6726,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GNA11","aliases":["FBH","FBH2","FHH2","GNA-11","HG1K","HHC2","HYPOC2"],"diseases":[{"id":"1149","icdCode":"E26.8","icdName":"Other hyperaldosteronism","name":"Гипокальциемия","isRare":null},{"id":"1151","icdCode":"E83.5","icdName":"Disorders of calcium metabolism","name":"Гипокальциурическая гиперкальциемия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"686","icdCode":"E20-E35","icdCategoryName":"Нарушения других эндокринных желез"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"G protein subunit alpha 11","ncbiId":"2767","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934877"},"ensembl":"ENSG00000088256","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6727,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GNA12","aliases":["HG1M1","NNX3","RMP","gep"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"G protein subunit alpha 12","ncbiId":"2768","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934878"},"ensembl":"ENSG00000146535","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6728,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GNAQ","aliases":["CMC1","G-ALPHA-q","GAQ","SWS"],"diseases":[{"id":"1673","icdCode":"Q85.8","icdName":"Other phakomatoses, not elsewhere classified","name":"Sturge-weber syndrome","isRare":null},{"id":"1674","icdCode":"Q82.5","icdName":"Congenital non-neoplastic naevus","name":"Capillary malformations, congenital","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"G protein subunit alpha q","ncbiId":"2776","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934879"},"ensembl":"ENSG00000156052","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6729,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GNG12","aliases":["HG3A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"G protein subunit gamma 12","ncbiId":"55970","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934880"},"ensembl":"ENSG00000172380","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6730,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GOLGB1","aliases":["GCP","GCP372","GOLIM1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"golgin B1","ncbiId":"2804","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934881"},"ensembl":"ENSG00000173230","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6731,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GORASP2","aliases":["GOLPH6","GRASP55","GRS2","p59"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"golgi reassembly stacking protein 2","ncbiId":"26003","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934882"},"ensembl":"ENSG00000115806","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6732,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GOSR2","aliases":["Bos1","EPM6","GS27"],"diseases":[{"id":"902","icdCode":"G40.3","icdName":"Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы","name":"Эпилепсия, прогрессирующая миоклоническая","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"golgi SNAP receptor complex member 2","ncbiId":"9570","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934882"},"ensembl":"ENSG00000108433","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6733,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GP5","aliases":["CD42d","GPV"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glycoprotein V platelet","ncbiId":"2814","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934883"},"ensembl":"ENSG00000178732","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6734,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CMKLR2","aliases":["GPR1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"chemerin chemokine-like receptor 2","ncbiId":"2825","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1687215651","created":"1655934884"},"ensembl":"ENSG00000183671","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6735,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LGR5","aliases":["FEX","GPR49","GPR67","GRP49","HG38"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"leucine rich repeat containing G protein-coupled receptor 5","ncbiId":"8549","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934884"},"ensembl":"ENSG00000139292","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6736,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GRAP2","aliases":["GADS","GRAP-2","GRB2L","GRBLG","GRID","GRPL","GrbX","Grf40","Mona","P38"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"GRB2 related adaptor protein 2","ncbiId":"9402","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934885"},"ensembl":"ENSG00000100351","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6737,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GRIA1","aliases":["GLUH1","GLUR1","GLURA","GluA1","HBGR1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1","ncbiId":"2890","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934886"},"ensembl":"ENSG00000155511","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6738,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GRIN2A","aliases":["EPND","FESD","GluN2A","LKS","NMDAR2A","NR2A"],"diseases":[{"id":"1683","icdCode":"G40.4","icdName":"Other generalized epilepsy and epileptic syndromes","name":"Epilepsy, focal, with speech disorder and with or without mental retardation","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A","ncbiId":"2903","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934887"},"ensembl":"ENSG00000183454","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6739,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GSPT1","aliases":["551G9.2","ETF3A","GST1","eRF3a"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"G1 to S phase transition 1","ncbiId":"2935","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934887"},"ensembl":"ENSG00000103342","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6740,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GUSBP1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"GUSB pseudogene 1","ncbiId":"728411","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934888"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6741,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GYG1","aliases":["GSD15","GYG"],"diseases":[{"id":"1684","icdCode":"E74.0","icdName":"Glycogen storage disease","name":"Glycogen storage disease xv","isRare":null},{"id":"1685","icdCode":"D89.8","icdName":"Other specified disorders involving the immune mechanism, not elsewhere classified","name":"Polyglucosan body myopathy","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"glycogenin 1","ncbiId":"2992","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934889"},"ensembl":"ENSG00000163754","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6742,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HABP4","aliases":["IHABP-4","IHABP4","Ki-1/57","SERBP1L"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"hyaluronan binding protein 4","ncbiId":"22927","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934892"},"ensembl":"ENSG00000130956","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6743,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LAMTOR5","aliases":["HBXIP","XIP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"late endosomal/lysosomal adaptor, MAPK and MTOR activator 5","ncbiId":"10542","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934893"},"ensembl":"ENSG00000134248","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6744,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FUNDC2","aliases":["DC44","HCBP6","HCC3","PD03104"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"FUN14 domain containing 2","ncbiId":"65991","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934894"},"ensembl":"ENSG00000165775","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6745,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HCRTR2","aliases":["ORXR2","OX2R","OXR2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"hypocretin receptor 2","ncbiId":"3062","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934895"},"ensembl":"ENSG00000137252","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6746,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HDAC4","aliases":["AHO3","BDMR","HA6116","HD4","HDAC-4","HDAC-A","HDACA","NEDCHF","NEDCHID"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"histone deacetylase 4","ncbiId":"9759","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934896"},"ensembl":"ENSG00000068024","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6747,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HDAC5","aliases":["HD5","NY-CO-9"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"histone deacetylase 5","ncbiId":"10014","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934896"},"ensembl":"ENSG00000108840","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6748,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HEBP2","aliases":["C6ORF34B","C6orf34","PP23","SOUL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heme binding protein 2","ncbiId":"23593","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934897"},"ensembl":"ENSG00000051620","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6749,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HEPH","aliases":["CPL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"hephaestin","ncbiId":"9843","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934898"},"ensembl":"ENSG00000089472","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6750,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HERC1","aliases":["MDFPMR","p532","p619"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1","ncbiId":"8925","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934898"},"ensembl":"ENSG00000103657","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6751,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HGH1","aliases":["BRP16","BRP16L","C8orf30A","C8orf30B","FAM203A","FAM203B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"HGH1 homolog","ncbiId":"51236","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934899"},"ensembl":"ENSG00000235173","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6752,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HIBADH","aliases":["NS5ATP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"3-hydroxyisobutyrate dehydrogenase","ncbiId":"11112","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934900"},"ensembl":"ENSG00000106049","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6753,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HILPDA","aliases":["C7orf68","HIG-2","HIG2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"hypoxia inducible lipid droplet associated","ncbiId":"29923","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934900"},"ensembl":"ENSG00000135245","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6754,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HIPK3","aliases":["DYRK6","FIST3","PKY","YAK1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"homeodomain interacting protein kinase 3","ncbiId":"10114","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934901"},"ensembl":"ENSG00000110422","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6755,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"H2AC6","aliases":["H2A/l","H2AFL","HIST1H2AC","dJ221C16.4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"H2A clustered histone 6","ncbiId":"8334","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934902"},"ensembl":"ENSG00000180573","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6756,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"H4C3","aliases":["H4-16","H4/g","H4C1","H4C11","H4C12","H4C13","H4C14","H4C15","H4C2","H4C4","H4C5","H4C6","H4C8","H4C9","H4FG","HIST1H4C","TEVANED1","dJ221C16.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"H4 clustered histone 3","ncbiId":"8364","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934902"},"ensembl":"ENSG00000197061","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6757,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-B","aliases":["AS","B-4901","HLAB"],"diseases":[{"id":"1692","icdCode":"L51.1","icdName":"Bullous erythema multiforme","name":"Severe cutaneous adverse reaction, susceptibility to","isRare":null},{"id":"1693","icdCode":"","icdName":"","name":"Spondyloarthropathy, susceptibility to","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"786","icdCode":"L50-L54","icdCategoryName":"Крапивница и эритема"}],"name":"major histocompatibility complex, class I, B","ncbiId":"3106","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934903"},"ensembl":"ENSG00000234745","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6758,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-C","aliases":["D6S204","HLA-JY3","HLAC","HLC-C","MHC","PSORS1"],"diseases":[{"id":"308","icdCode":"B20-B24","icdName":"Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]","name":"Вирус иммунодефицита человека типа 1, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"528","icdCode":"L40","icdName":"Псориаз","name":"Псориаз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"308","icdCode":"B20-B24","icdCategoryName":"Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]"},{"id":"846","icdCode":"L40-L45","icdCategoryName":"Папулосквамозные нарушения"}],"name":"major histocompatibility complex, class I, C","ncbiId":"3107","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934904"},"ensembl":"ENSG00000204525","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6759,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-F","aliases":["CDA12","HLA-5.4","HLA-CDA12","HLAF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"major histocompatibility complex, class I, F","ncbiId":"3134","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934914"},"ensembl":"ENSG00000204642","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6760,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HMBS","aliases":["PBG-D","PBGD","PORC","UPS"],"diseases":[{"id":"1695","icdCode":"E80.2","icdName":"Other porphyria","name":"Porphyria, acute intermittent","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"hydroxymethylbilane synthase","ncbiId":"3145","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647313","created":"1655934916"},"ensembl":"ENSG00000256269","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6761,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HMGN2","aliases":["HMG17"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"high mobility group nucleosomal binding domain 2","ncbiId":"3151","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934916"},"ensembl":"ENSG00000198830","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6762,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HMGXB4","aliases":["HMG2L1","HMGBCG","P53N","THC211630"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"HMG-box containing 4","ncbiId":"10042","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934917"},"ensembl":"ENSG00000100281","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6763,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HMOX2","aliases":["HO-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heme oxygenase 2","ncbiId":"3163","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934918"},"ensembl":"ENSG00000103415","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6764,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HNRNPC","aliases":["C1","C2","HNRNP","HNRPC","SNRPC"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heterogeneous nuclear ribonucleoprotein C","ncbiId":"3183","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934918"},"ensembl":"ENSG00000092199","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6765,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HNRNPH2","aliases":["FTP3","HNRPH'","HNRPH2","MRXSB","NRPH2","hnRNPH'"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2","ncbiId":"3188","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934919"},"ensembl":"ENSG00000126945","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6766,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HNRNPH3","aliases":["2H9","HNRPH3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H3","ncbiId":"3189","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934920"},"ensembl":"ENSG00000096746","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6767,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HNRNPL","aliases":["HNRPL","P/OKcl.14","hnRNP-L"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L","ncbiId":"3191","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934921"},"ensembl":"ENSG00000104824","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6768,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HNRNPU","aliases":["DEE54","EIEE54","GRIP120","HNRNPU-AS1","HNRPU","SAF-A","SAFA","U21.1","hnRNP+U","pp120"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heterogeneous nuclear ribonucleoprotein U","ncbiId":"3192","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934921"},"ensembl":"ENSG00000153187","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6769,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HOPX","aliases":["CAMEO","HOD","HOP","LAGY","NECC1","OB1","SMAP31","TOTO"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"HOP homeobox","ncbiId":"84525","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934925"},"ensembl":"ENSG00000171476","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6770,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HOXB2","aliases":["HOX2","HOX2H","Hox-2.8","K8"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"homeobox B2","ncbiId":"3212","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934925"},"ensembl":"ENSG00000173917","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6772,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HPN","aliases":["TMPRSS1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"hepsin","ncbiId":"3249","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934927"},"ensembl":"ENSG00000105707","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6773,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HPRT1","aliases":["HGPRT","HPRT"],"diseases":[{"id":"1698","icdCode":"E79.1","icdName":"Lesch-Nyhan syndrome","name":"Lesch-nyhan syndrome","isRare":null},{"id":"1699","icdCode":"E79.8","icdName":"Other disorders of purine and pyrimidine metabolism","name":"Kelley-seegmiller syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1","ncbiId":"3251","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934927"},"ensembl":"ENSG00000165704","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6774,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AGFG1","aliases":["HRB","RAB","RIP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ArfGAP with FG repeats 1","ncbiId":"3267","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934928"},"ensembl":"ENSG00000173744","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6775,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TRIOBP","aliases":["DFNB28","HRIHFB2122","TAP68","TARA","dJ37E16.4"],"diseases":[{"id":"285","icdCode":"H90.3","icdName":"Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя","name":"Глухота, аутосомно-рецессивная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"795","icdCode":"H90-H95","icdCategoryName":"Другие болезни уха"}],"name":"TRIO and F-actin binding protein","ncbiId":"11078","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934930"},"ensembl":"ENSG00000100106","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6776,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HSD17B6","aliases":["HSE","RODH","SDR9C6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 6","ncbiId":"8630","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934930"},"ensembl":"ENSG00000025423","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6777,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HSF2","aliases":["HSF+2","HSTF+2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heat shock transcription factor 2","ncbiId":"3298","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934931"},"ensembl":"ENSG00000025156","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6778,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OTUD4","aliases":["DUBA6","HIN1","HSHIN1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"OTU deubiquitinase 4","ncbiId":"54726","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934932"},"ensembl":"ENSG00000164164","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6779,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MPHOSPH8","aliases":["HSMPP8","TWA3","mpp8"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"M-phase phosphoprotein 8","ncbiId":"54737","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934932"},"ensembl":"ENSG00000196199","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6780,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HSPA13","aliases":["STCH"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heat shock protein family A (Hsp70) member 13","ncbiId":"6782","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934933"},"ensembl":"ENSG00000155304","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6781,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"WDR91","aliases":["HSPC049","SORF-1","SORF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"WD repeat domain 91","ncbiId":"29062","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934934"},"ensembl":"ENSG00000105875","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6782,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZC3H7A","aliases":["HSPC055","ZC3H7","ZC3HDC7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger CCCH-type containing 7A","ncbiId":"29066","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934934"},"ensembl":"ENSG00000122299","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6783,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TRMT112","aliases":["HSPC152","HSPC170","TRM112","TRMT11-2","hTrm112"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tRNA methyltransferase activator subunit 11-2","ncbiId":"51504","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934936"},"ensembl":"ENSG00000173113","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6784,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TIMM21","aliases":["C18orf55","HSPC154","TIM21"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"translocase of inner mitochondrial membrane 21","ncbiId":"29090","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934937"},"ensembl":"ENSG00000075336","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6785,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HYI","aliases":["HT036"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"hydroxypyruvate isomerase (putative)","ncbiId":"81888","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934939"},"ensembl":"ENSG00000178922","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6786,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HTATSF1","aliases":["TAT-SF1","TATSF1","dJ196E23.2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"HIV-1 Tat specific factor 1","ncbiId":"27336","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934939"},"ensembl":"ENSG00000102241","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6787,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HTR2A","aliases":["5-HT2A","HTR2"],"diseases":[{"id":"1145","icdCode":"","icdName":"","name":"Алкогольная зависимость","isRare":null},{"id":"1703","icdCode":"","icdName":"","name":"Anorexia nervosa, susceptibility to, 1","isRare":null},{"id":"181","icdCode":"F30-F39","icdName":"Расстройства настроения","name":"Большое депрессивное расстройство","isRare":null},{"id":"220","icdCode":"F42","icdName":"Обсессивно-компульсивное расстройство","name":"Обсессивно-компульсивное расстройство","isRare":null},{"id":"69","icdCode":"F20","icdName":"Шизофрения","name":"Шизофрения","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"181","icdCode":"F30-F39","icdCategoryName":"Расстройства настроения"},{"id":"843","icdCode":"F40-F48","icdCategoryName":"Невротические, связанные со стрессом и соматоформные расстройства"},{"id":"850","icdCode":"F20-F29","icdCategoryName":"Шизофрения, шизотипические состояния и бредовые расстройства"}],"name":"5-hydroxytryptamine receptor 2A","ncbiId":"3356","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934940"},"ensembl":"ENSG00000102468","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6788,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HYPK","aliases":["C15orf63","HSPC136"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"huntingtin interacting protein K","ncbiId":"25764","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934941"},"ensembl":"ENSG00000242028","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6789,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CILK1","aliases":["ECO","EJM10","ICK","LCK2","MRK","hICK"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ciliogenesis associated kinase 1","ncbiId":"22858","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1655934941"},"ensembl":"ENSG00000112144","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6790,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ID2","aliases":["GIG8","ID2A","ID2H","bHLHb26"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"inhibitor of DNA binding 2","ncbiId":"3398","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934942"},"ensembl":"ENSG00000115738","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6791,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IDH3A","aliases":["RP90"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"isocitrate dehydrogenase (NAD(+)) 3 catalytic subunit alpha","ncbiId":"3419","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934943"},"ensembl":"ENSG00000166411","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6792,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IDS","aliases":["ID2S","MPS2","SIDS"],"diseases":[{"id":"466","icdCode":"E76.0","icdName":"Мукополисахаридоз, тип I","name":"Мукополисахаридозы","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"iduronate 2-sulfatase","ncbiId":"3423","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934943"},"ensembl":"ENSG00000010404","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6793,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IKZF1","aliases":["CVID13","Hs.54452","IK1","IKAROS","LYF1","LyF-1","PPP1R92","PRO0758","ZNFN1A1"],"diseases":[{"id":"51","icdCode":"D83.0","icdName":"Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности B-клеток","name":"Иммунодефицит, общая переменная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"IKAROS family zinc finger 1","ncbiId":"10320","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934944"},"ensembl":"ENSG00000185811","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6794,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ILF2","aliases":["NF45","PRO3063"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"interleukin enhancer binding factor 2","ncbiId":"3608","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934945"},"ensembl":"ENSG00000143621","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6795,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ING1","aliases":["p24ING1c","p33","p33ING1","p33ING1b","p47","p47ING1a"],"diseases":[{"id":"80","icdCode":"C44.4","icdName":"Другие злокачественные новообразования кожи волосистой части головы и шеи","name":"Плоскоклеточный рак головы и шеи","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"inhibitor of growth family member 1","ncbiId":"3621","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934946"},"ensembl":"ENSG00000153487","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6796,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ING2","aliases":["ING1L","p33ING2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"inhibitor of growth family member 2","ncbiId":"3622","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934946"},"ensembl":"ENSG00000168556","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6797,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"INPP1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"inositol polyphosphate-1-phosphatase","ncbiId":"3628","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934947"},"ensembl":"ENSG00000151689","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6798,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"INPP4A","aliases":["INPP4","TVAS1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"inositol polyphosphate-4-phosphatase type I A","ncbiId":"3631","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934948"},"ensembl":"ENSG00000040933","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6799,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"INPP4B","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"inositol polyphosphate-4-phosphatase type II B","ncbiId":"8821","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934948"},"ensembl":"ENSG00000109452","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6800,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"INPP5K","aliases":["MDCCAID","PPS","SKIP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"inositol polyphosphate-5-phosphatase K","ncbiId":"51763","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934949"},"ensembl":"ENSG00000132376","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6801,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IRF7","aliases":["IMD39","IRF-7","IRF-7H","IRF7A","IRF7B","IRF7C","IRF7H"],"diseases":[{"id":"1720","icdCode":"","icdName":"","name":"Immunodeficiency 39","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"interferon regulatory factor 7","ncbiId":"3665","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934950"},"ensembl":"ENSG00000185507","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6802,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ITCH","aliases":["ADMFD","AIF4","AIP4","NAPP1"],"diseases":[{"id":"1722","icdCode":"D89.8","icdName":"Other specified disorders involving the immune mechanism, not elsewhere classified","name":"Autoimmune disease, multisystem, with facial dysmorphism","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"itchy E3 ubiquitin protein ligase","ncbiId":"83737","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934951"},"ensembl":"ENSG00000078747","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6803,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ITGB1BP2","aliases":["CHORDC3","ITGB1BP","MELUSIN","MSTP015"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"integrin subunit beta 1 binding protein 2","ncbiId":"26548","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934951"},"ensembl":"ENSG00000147166","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6804,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ITK","aliases":["EMT","LPFS1","LYK","PSCTK2"],"diseases":[{"id":"1503","icdCode":"D82.3","icdName":"Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus","name":"Lymphoproliferative syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"IL2 inducible T cell kinase","ncbiId":"3702","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934952"},"ensembl":"ENSG00000113263","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6805,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ITPKB","aliases":["IP3-3KB","IP3K","IP3K-B","IP3KB","PIG37"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"inositol-trisphosphate 3-kinase B","ncbiId":"3707","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934953"},"ensembl":"ENSG00000143772","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6806,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ITPRID2","aliases":["CS-1","CS1","KRAP","SPAG13","SSFA2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ITPR interacting domain containing 2","ncbiId":"6744","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934953"},"ensembl":"ENSG00000138434","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6807,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KDM5B","aliases":["CT31","JARID1B","MRT65","PLU-1","PLU1","PPP1R98","PUT1","RBBP2H1A","RBP2-H1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lysine demethylase 5B","ncbiId":"10765","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1655934954"},"ensembl":"ENSG00000117139","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6808,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KDM3B","aliases":["5qNCA","C5orf7","DIJOS","JMJD1B","NET22"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lysine demethylase 3B","ncbiId":"51780","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934955"},"ensembl":"ENSG00000120733","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6809,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KATNB1","aliases":["KAT","LIS6"],"diseases":[{"id":"149","icdCode":"Q04.3","icdName":"Другие редукционные деформации мозга","name":"Лиссэнцефалия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"katanin regulatory subunit B1","ncbiId":"10300","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934956"},"ensembl":"ENSG00000140854","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6810,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KBTBD6","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"kelch repeat and BTB domain containing 6","ncbiId":"89890","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934957"},"ensembl":"ENSG00000165572","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6811,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KCNJ16","aliases":["BIR9","HKTD","KIR5.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16","ncbiId":"3773","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934958"},"ensembl":"ENSG00000153822","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6812,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KCNJ9","aliases":["GIRK3","KIR3.3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 9","ncbiId":"3765","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934959"},"ensembl":"ENSG00000162728","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6813,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KCNK17","aliases":["K2p17.1","TALK-2","TALK2","TASK-4","TASK4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"potassium two pore domain channel subfamily K member 17","ncbiId":"89822","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934960"},"ensembl":"ENSG00000124780","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6814,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KCNK4","aliases":["FHEIG","K2p4.1","TRAAK","TRAAK1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"potassium two pore domain channel subfamily K member 4","ncbiId":"50801","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934960"},"ensembl":"ENSG00000182450","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6815,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KDM2A","aliases":["CXXC8","FBL11","FBL7","FBXL11","JHDM1A","LILINA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lysine demethylase 2A","ncbiId":"22992","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934961"},"ensembl":"ENSG00000173120","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6816,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KDM7A","aliases":["JHDM1D"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lysine demethylase 7A","ncbiId":"80853","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934962"},"ensembl":"ENSG00000006459","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6817,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KDSR","aliases":["DHSR","EKVP4","FVT1","SDR35C1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"3-ketodihydrosphingosine reductase","ncbiId":"2531","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934962"},"ensembl":"ENSG00000119537","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6818,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KHDRBS1","aliases":["Sam68","p62","p68"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"KH RNA binding domain containing, signal transduction associated 1","ncbiId":"10657","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934963"},"ensembl":"ENSG00000121774","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6819,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KIAA1143","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"KIAA1143","ncbiId":"57456","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836947","created":"1655934967"},"ensembl":"ENSG00000163807","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6820,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KIAA1217","aliases":["ETL4","SKT"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"KIAA1217","ncbiId":"56243","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667836949","created":"1655934968"},"ensembl":"ENSG00000120549","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6823,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KIF2A","aliases":["CDCBM3","HK2","KIF2"],"diseases":[{"id":"1309","icdCode":"Q04.3","icdName":"Other reduction deformities of brain","name":"Кортикальная дисплазия комплексная с другими пороками развития головного мозга","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"kinesin family member 2A","ncbiId":"3796","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934972"},"ensembl":"ENSG00000068796","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6824,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KIF2C","aliases":["CT139","KNSL6","MCAK"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"kinesin family member 2C","ncbiId":"11004","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934973"},"ensembl":"ENSG00000142945","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6825,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KIF3B","aliases":["FLA8","HH0048","KLP-11","RP89"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"kinesin family member 3B","ncbiId":"9371","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934974"},"ensembl":"ENSG00000101350","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6826,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KIF5B","aliases":["HEL-S-61","KINH","KNS","KNS1","UKHC"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"kinesin family member 5B","ncbiId":"3799","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934974"},"ensembl":"ENSG00000170759","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6827,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KLF3","aliases":["BKLF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Kruppel like factor 3","ncbiId":"51274","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934975"},"ensembl":"ENSG00000109787","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6828,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KLF5","aliases":["BTEB2","CKLF","IKLF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Kruppel like factor 5","ncbiId":"688","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934976"},"ensembl":"ENSG00000102554","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6829,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KLF9","aliases":["BTEB","BTEB1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Kruppel like factor 9","ncbiId":"687","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934976"},"ensembl":"ENSG00000119138","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6830,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KLRD1","aliases":["CD94"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"killer cell lectin like receptor D1","ncbiId":"3824","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934977"},"ensembl":"ENSG00000134539","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6831,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KPNA4","aliases":["IPOA3","QIP1","SRP3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"karyopherin subunit alpha 4","ncbiId":"3840","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934978"},"ensembl":"ENSG00000186432","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6832,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KPNA5","aliases":["IPOA6","SRP6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"karyopherin subunit alpha 5","ncbiId":"3841","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934978"},"ensembl":"ENSG00000196911","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6833,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KRT10","aliases":["BCIE","BIE","CK10","EHK","K10","KPP"],"diseases":[{"id":"1737","icdCode":"Q80.3","icdName":"Congenital bullous ichthyosiform erythroderma","name":"Ichthyosis, cyclic, with epidermolytic hyperkeratosis","isRare":null},{"id":"1738","icdCode":"Q80.3","icdName":"Congenital bullous ichthyosiform erythroderma","name":"Epidermolytic hyperkeratosis","isRare":null},{"id":"1740","icdCode":"Q80.8","icdName":"Other congenital ichthyosis","name":"Erythroderma, ichthyosiform, congenital reticular","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"keratin 10","ncbiId":"3858","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934980"},"ensembl":"ENSG00000186395","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6834,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KTN1","aliases":["CG1","KNT","MU-RMS-40.19"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"kinectin 1","ncbiId":"3895","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647314","created":"1655934981"},"ensembl":"ENSG00000126777","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6835,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PEDS1","aliases":["CarF","KUA","TMEM189"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"plasmanylethanolamine desaturase 1","ncbiId":"387521","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934981"},"ensembl":"ENSG00000240849","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6836,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LACTB","aliases":["G24","MRPL56"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lactamase beta","ncbiId":"114294","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934983"},"ensembl":"ENSG00000103642","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6837,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LAMP2","aliases":["CD107b","DND","LAMP-2","LAMPB","LGP-96","LGP110"],"diseases":[{"id":"1749","icdCode":"E74.0","icdName":"Glycogen storage disease","name":"Danon disease","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"lysosomal associated membrane protein 2","ncbiId":"3920","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934983"},"ensembl":"ENSG00000005893","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6838,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CERS6","aliases":["CERS5","LASS6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ceramide synthase 6","ncbiId":"253782","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934984"},"ensembl":"ENSG00000172292","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6839,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LBH","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"LBH regulator of WNT signaling pathway","ncbiId":"81606","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934985"},"ensembl":"ENSG00000213626","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6840,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LCK","aliases":["IMD22","LSK","YT16","p56lck","pp58lck"],"diseases":[{"id":"1753","icdCode":"D81.1","icdName":"Severe combined immunodeficiency [SCID] with low T- and B-cell numbers","name":"Immunodeficiency 22","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"LCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase","ncbiId":"3932","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934985"},"ensembl":"ENSG00000182866","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6841,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LGI1","aliases":["ADLTE","ADPAEF","ADPEAF","EPITEMPIN","EPT","ETL1","IB1099"],"diseases":[{"id":"1538","icdCode":"G40.0","icdName":"Localization-related (focal)(partial) idiopathic epilepsy and epileptic syndromes with seizures of localized onset","name":"Epilepsy, familial temporal lobe","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"leucine rich glioma inactivated 1","ncbiId":"9211","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934986"},"ensembl":"ENSG00000108231","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6842,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LGTN","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ligatin","ncbiId":"100529141","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934987"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6843,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LIMK2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"LIM domain kinase 2","ncbiId":"3985","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934988"},"ensembl":"ENSG00000182541","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6844,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LIPT1","aliases":["LIPT1D"],"diseases":[{"id":"1758","icdCode":"E88.8","icdName":"Other specified metabolic disorders","name":"Lipoyltransferase 1 deficiency","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"lipoyltransferase 1","ncbiId":"51601","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934989"},"ensembl":"ENSG00000144182","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6845,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LITAF","aliases":["PIG7","SIMPLE","TP53I7"],"diseases":[{"id":"34","icdCode":"G60.0","icdName":"Наследственная моторная и сенсорная невропатия","name":"Болезнь Шарко-Мари-Тута","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"}],"name":"lipopolysaccharide induced TNF factor","ncbiId":"9516","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934990"},"ensembl":"ENSG00000189067","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6846,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LMAN1","aliases":["ERGIC-53","ERGIC53","F5F8D","FMFD1","MCFD1","MR60","gp58"],"diseases":[{"id":"1759","icdCode":"D68.8","icdName":"Other specified coagulation defects","name":"Factor v and factor viii, combined deficiency of, 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"770","icdCode":"D65-D69","icdCategoryName":"Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния"}],"name":"lectin, mannose binding 1","ncbiId":"3998","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934990"},"ensembl":"ENSG00000074695","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6847,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LNPEP","aliases":["CAP","IRAP","P-LAP","PLAP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"leucyl and cystinyl aminopeptidase","ncbiId":"4012","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655934991"},"ensembl":"ENSG00000113441","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6848,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LOXL4","aliases":["LOXC"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lysyl oxidase like 4","ncbiId":"84171","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935017"},"ensembl":"ENSG00000138131","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6849,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADGRL1","aliases":["CIRL1","CL1","LEC2","LPHN1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"adhesion G protein-coupled receptor L1","ncbiId":"22859","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935017"},"ensembl":"ENSG00000072071","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6850,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"IRAG2","aliases":["JAW1","LRMP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"inositol 1,4,5-triphosphate receptor associated 2","ncbiId":"4033","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935019"},"ensembl":"ENSG00000118308","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6851,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LRP8","aliases":["APOER2","HSZ75190","LRP-8","MCI1"],"diseases":[{"id":"239","icdCode":"I20-I25","icdName":"Ишемическая болезнь сердца","name":"Инфаркт миокарда, предрасположенность к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"239","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"},{"id":"413","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"}],"name":"LDL receptor related protein 8","ncbiId":"7804","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935019"},"ensembl":"ENSG00000157193","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6852,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LSM10","aliases":["MST074","MSTP074"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"LSM10, U7 small nuclear RNA associated","ncbiId":"84967","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935020"},"ensembl":"ENSG00000181817","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6853,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LSM4","aliases":["GRP","YER112W"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"LSM4 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated","ncbiId":"25804","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935022"},"ensembl":"ENSG00000130520","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6854,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LTBP2","aliases":["C14orf141","GLC3D","LTBP3","MSPKA","MSTP031","WMS3"],"diseases":[{"id":"1166","icdCode":"","icdName":"","name":"Глаукома, первично-открытоугольная","isRare":null},{"id":"1767","icdCode":"","icdName":"","name":"Exfoliation syndrome","isRare":null},{"id":"1768","icdCode":"Q15.0","icdName":"Congenital glaucoma","name":"Glaucoma 3, primary congenital, d","isRare":null},{"id":"1769","icdCode":"Q15.8","icdName":"Other specified congenital malformations of eye","name":"Microspherophakia and/or megalocornea, with ectopia lentis and with or without secondary glaucoma","isRare":null},{"id":"358","icdCode":"Q87.4","icdName":"Синдром Марфана","name":"Синдром Марфана","isRare":null},{"id":"403","icdCode":"Q87.0","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лица","name":"Синдром Вейля-марчезани","isRare":null},{"id":"407","icdCode":"Q12.1","icdName":"Врожденное смещение хрусталика","name":"Ectopia lentis 1, изолированное, аутосомно-доминантное","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"}],"name":"latent transforming growth factor beta binding protein 2","ncbiId":"4053","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935023"},"ensembl":"ENSG00000119681","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6855,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZCRB1","aliases":["MADP-1","MADP1","RBM36","SNRNP31","ZCCHC19"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger CCHC-type and RNA binding motif containing 1","ncbiId":"85437","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935026"},"ensembl":"ENSG00000139168","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6856,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAFG","aliases":["hMAF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MAF bZIP transcription factor G","ncbiId":"4097","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935026"},"ensembl":"ENSG00000197063","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6857,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAGED1","aliases":["DLXIN-1","NRAGE"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MAGE family member D1","ncbiId":"9500","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935027"},"ensembl":"ENSG00000179222","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6858,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAL","aliases":["MVP17","VIP17"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mal, T cell differentiation protein","ncbiId":"4118","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935028"},"ensembl":"ENSG00000172005","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6859,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAN1A2","aliases":["MAN1B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mannosidase alpha class 1A member 2","ncbiId":"10905","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935028"},"ensembl":"ENSG00000198162","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6860,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAN2A1","aliases":["AMan+II","GOLIM7","MANA2","MANII"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mannosidase alpha class 2A member 1","ncbiId":"4124","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935029"},"ensembl":"ENSG00000112893","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6861,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAOA","aliases":["BRNRS","MAO-A"],"diseases":[{"id":"1773","icdCode":"E70.8","icdName":"Other disorders of aromatic amino-acid metabolism","name":"Brunner syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"monoamine oxidase A","ncbiId":"4128","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935030"},"ensembl":"ENSG00000189221","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6862,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAP3K2","aliases":["MEKK2","MEKK2B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitogen-activated protein kinase kinase kinase 2","ncbiId":"10746","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935031"},"ensembl":"ENSG00000169967","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6863,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAP3K7CL","aliases":["C21orf7","HC21ORF7","TAK1L","TAKL","TAKL-1","TAKL-2","TAKL-4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MAP3K7 C-terminal like","ncbiId":"56911","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935031"},"ensembl":"ENSG00000156265","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6864,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAP3K8","aliases":["AURA2","COT","EST","ESTF","MEKK8","TPL2","Tpl-2","c-COT"],"diseases":[{"id":"81","icdCode":"C34","icdName":"Злокачественное новообразование бронхов и легкого","name":"Рак легких","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"mitogen-activated protein kinase kinase kinase 8","ncbiId":"1326","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935032"},"ensembl":"ENSG00000107968","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6865,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAP4K1","aliases":["HPK1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 1","ncbiId":"11184","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935033"},"ensembl":"ENSG00000104814","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6866,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAP4K3","aliases":["GLK","MAPKKKK3","MEKKK+3","MEKKK3","RAB8IPL1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 3","ncbiId":"8491","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935033"},"ensembl":"ENSG00000011566","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6867,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAPK8IP3","aliases":["JIP-3","JIP3","JSAP1","NEDBA","SYD2","syd"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitogen-activated protein kinase 8 interacting protein 3","ncbiId":"23162","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935034"},"ensembl":"ENSG00000138834","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6869,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MATR3","aliases":["ALS21","MPD2","VCPDM"],"diseases":[{"id":"125","icdCode":"G12.2","icdName":"Болезнь двигательного неврона","name":"Боковой амиотрофический склероз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"matrin 3","ncbiId":"9782","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935035"},"ensembl":"ENSG00000015479","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6870,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MBP","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"myelin basic protein","ncbiId":"4155","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935036"},"ensembl":"ENSG00000197971","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6871,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MCM4","aliases":["CDC21","CDC54","IMD54","NKCD","NKGCD","P1-CDC21","hCdc21"],"diseases":[{"id":"1777","icdCode":"D84.8","icdName":"Other specified immunodeficiencies","name":"Natural killer cell and glucocorticoid deficiency with dna repair defect","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"minichromosome maintenance complex component 4","ncbiId":"4173","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935037"},"ensembl":"ENSG00000104738","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6872,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MCM7","aliases":["CDC47","MCM2","P1.1-MCM3","P1CDC47","P85MCM","PNAS146","PPP1R104"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"minichromosome maintenance complex component 7","ncbiId":"4176","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935037"},"ensembl":"ENSG00000166508","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6873,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MDC1","aliases":["NFBD1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mediator of DNA damage checkpoint 1","ncbiId":"9656","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935038"},"ensembl":"ENSG00000137337","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6874,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MED16","aliases":["DRIP92","THRAP5","TRAP95"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mediator complex subunit 16","ncbiId":"10025","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935040"},"ensembl":"ENSG00000175221","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6875,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MED21","aliases":["SRB7","SURB7","hSrb7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mediator complex subunit 21","ncbiId":"9412","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935040"},"ensembl":"ENSG00000152944","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6876,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MED28","aliases":["1500003D12Rik","EG1","magicin"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mediator complex subunit 28","ncbiId":"80306","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935041"},"ensembl":"ENSG00000118579","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6877,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MEGF8","aliases":["C19orf49","CRPT2","EGFL4","SBP1"],"diseases":[{"id":"1780","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"Carpenter syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"multiple EGF like domains 8","ncbiId":"1954","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935042"},"ensembl":"ENSG00000105429","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6878,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"METTL1","aliases":["C12orf1","TRM8","TRMT8","YDL201w"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"methyltransferase 1, tRNA methylguanosine","ncbiId":"4234","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935043"},"ensembl":"ENSG00000037897","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6879,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MFHAS1","aliases":["LRRC65","MASL1","ROCO4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"multifunctional ROCO family signaling regulator 1","ncbiId":"9258","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935044"},"ensembl":"ENSG00000147324","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6880,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MICA","aliases":["MIC-A","PERB11.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MHC class I polypeptide-related sequence A","ncbiId":"100507436","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935059"},"ensembl":"ENSG00000204520","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6881,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MID2","aliases":["FXY2","MRX101","RNF60","TRIM1","XLID101"],"diseases":[{"id":"509","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, несиндромия, х-сцепленная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"}],"name":"midline 2","ncbiId":"11043","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935059"},"ensembl":"ENSG00000080561","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6882,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ALPK3","aliases":["CMH27","MAK","MIDORI"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"alpha kinase 3","ncbiId":"57538","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935060"},"ensembl":"ENSG00000136383","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6883,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MIER2","aliases":["KIAA1193","Mi-er2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MIER family member 2","ncbiId":"54531","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935061"},"ensembl":"ENSG00000105556","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6884,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HINFP","aliases":["HiNF-P","MIZF","ZNF743"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"histone H4 transcription factor","ncbiId":"25988","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935062"},"ensembl":"ENSG00000172273","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6885,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MKRN1","aliases":["RNF61"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"makorin ring finger protein 1","ncbiId":"23608","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935064"},"ensembl":"ENSG00000133606","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6886,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MLC1","aliases":["LVM","MLC","VL"],"diseases":[{"id":"1688","icdCode":"E75.2","icdName":"Other sphingolipidosis","name":"Leukoencephalopathy, megalencephalic","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"modulator of VRAC current 1","ncbiId":"23209","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935064"},"ensembl":"ENSG00000100427","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6887,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MLF1","aliases":[],"diseases":[{"id":"22","icdCode":"C92.0","icdName":"Острый миелоидный лейкоз","name":"Лейкоз, острый миелоид","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"myeloid leukemia factor 1","ncbiId":"4291","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935065"},"ensembl":"ENSG00000178053","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6888,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CENPU","aliases":["CENP50","CENPU50","KLIP1","MLF1IP","PBIP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"centromere protein U","ncbiId":"79682","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1655935066"},"ensembl":"ENSG00000151725","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6889,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MLH3","aliases":["HNPCC7"],"diseases":[{"id":"120","icdCode":"C54.1","icdName":"Злокачественное новообразование эндометрия","name":"Рак эндометрия","isRare":null},{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null},{"id":"270","icdCode":"D48.9","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера неуточненное","name":"Колоректальный рак, наследственный неполипоз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"120","icdCode":"C54.1","icdCategoryName":"Злокачественное новообразование эндометрия"},{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"mutL homolog 3","ncbiId":"27030","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935066"},"ensembl":"ENSG00000119684","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6890,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MLXIP","aliases":["MIR","MONDOA","bHLHe36"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MLX interacting protein","ncbiId":"22877","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935067"},"ensembl":"ENSG00000175727","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6891,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HERC2P2","aliases":["D15F37S3","MN7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"HERC2 pseudogene 2","ncbiId":"400322","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1655935068"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6892,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MORF4L2","aliases":["MORFL2","MRGX"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mortality factor 4 like 2","ncbiId":"9643","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935069"},"ensembl":"ENSG00000123562","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6893,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPL12","aliases":["5c5-2","L12mt","MRP-L31/34","MRPL7","MRPL7/L12","RPML12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein L12","ncbiId":"6182","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647315","created":"1655935070"},"ensembl":"ENSG00000262814","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6894,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPL13","aliases":["L13","L13A","L13mt","RPL13","RPML13"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein L13","ncbiId":"28998","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935071"},"ensembl":"ENSG00000172172","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6895,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPL28","aliases":["MAAT1","p15"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein L28","ncbiId":"10573","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935071"},"ensembl":"ENSG00000086504","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6896,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPL34","aliases":["L34mt"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein L34","ncbiId":"64981","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935072"},"ensembl":"ENSG00000130312","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6897,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPL40","aliases":["L40mt","MRP-L22","MRP-L40","MRPL22","NLVCF","URIM"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein L40","ncbiId":"64976","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935073"},"ensembl":"ENSG00000185608","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6898,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPL41","aliases":["BMRP","MRP-L27","MRPL27","PIG3","RPML27"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein L41","ncbiId":"64975","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935073"},"ensembl":"ENSG00000182154","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6899,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPL42","aliases":["HSPC204","L31MT","L42MT","MRP-L31","MRP-L42","MRP-S32","MRPL31","MRPS32","PTD007","RPML31","S32MT"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein L42","ncbiId":"28977","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935074"},"ensembl":"ENSG00000198015","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6900,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPL48","aliases":["CGI-118","HSPC290","L48MT","MRP-L48"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein L48","ncbiId":"51642","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935075"},"ensembl":"ENSG00000175581","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6901,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPL49","aliases":["C11orf4","L49mt","MRP-L49","NOF","NOF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein L49","ncbiId":"740","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935075"},"ensembl":"ENSG00000149792","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6902,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPS16","aliases":["CGI-132","COXPD2","MRP-S16","RPMS16"],"diseases":[{"id":"174","icdCode":"E88.8","icdName":"Другие уточненные нарушения обмена веществ","name":"Комбинированный дефицит окислительного фосфорилирования","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"mitochondrial ribosomal protein S16","ncbiId":"51021","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935076"},"ensembl":"ENSG00000182180","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6903,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPS18B","aliases":["C6orf14","HSPC183","HumanS18a","MRP-S18-2","MRPS18-2","PTD017","S18amt"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein S18B","ncbiId":"28973","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935077"},"ensembl":"ENSG00000204568","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6904,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MRPS24","aliases":["HSPC335","MRP-S24","S24mt","bMRP-47","bMRP47"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial ribosomal protein S24","ncbiId":"64951","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935078"},"ensembl":"ENSG00000062582","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6905,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MSH6","aliases":["GTBP","GTMBP","HNPCC5","HSAP","MMRCS3","MSH-6","p160"],"diseases":[{"id":"120","icdCode":"C54.1","icdName":"Злокачественное новообразование эндометрия","name":"Рак эндометрия","isRare":null},{"id":"269","icdCode":"D80.8","icdName":"Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител","name":"Синдром рака исправления несоответствия","isRare":null},{"id":"270","icdCode":"D48.9","icdName":"Новообразование неопределенного или неизвестного характера неуточненное","name":"Колоректальный рак, наследственный неполипоз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"120","icdCode":"C54.1","icdCategoryName":"Злокачественное новообразование эндометрия"},{"id":"685","icdCode":"D37-D48","icdCategoryName":"Новообразования неопределенного или неизвестного характера"},{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"mutS homolog 6","ncbiId":"2956","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935078"},"ensembl":"ENSG00000116062","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6906,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MSRB2","aliases":["CBS-1","CBS1","CGI-131","MSRB","PILB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"methionine sulfoxide reductase B2","ncbiId":"22921","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935079"},"ensembl":"ENSG00000148450","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6907,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MT1G","aliases":["MT1","MT1K"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"metallothionein 1G","ncbiId":"4495","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935080"},"ensembl":"ENSG00000125144","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6908,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MT1L","aliases":["MT1","MT1R","MTF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"metallothionein 1L, pseudogene","ncbiId":"4500","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935080"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6909,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MT1X","aliases":["MT-1l","MT1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"metallothionein 1X","ncbiId":"4501","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935081"},"ensembl":"ENSG00000187193","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6910,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MT2A","aliases":["MT-2","MT-II","MT2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"metallothionein 2A","ncbiId":"4502","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935082"},"ensembl":"ENSG00000125148","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6911,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MTA2","aliases":["MTA1L1","PID"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"metastasis associated 1 family member 2","ncbiId":"9219","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935082"},"ensembl":"ENSG00000149480","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6912,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MTIF2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrial translational initiation factor 2","ncbiId":"4528","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935083"},"ensembl":"ENSG00000085760","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6913,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MTMR4","aliases":["FYVE-DSP2","ZFYVE11"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"myotubularin related protein 4","ncbiId":"9110","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935084"},"ensembl":"ENSG00000108389","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6914,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MTO1","aliases":["CGI-02","COXPD10"],"diseases":[{"id":"174","icdCode":"E88.8","icdName":"Другие уточненные нарушения обмена веществ","name":"Комбинированный дефицит окислительного фосфорилирования","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"mitochondrial tRNA translation optimization 1","ncbiId":"25821","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935085"},"ensembl":"ENSG00000135297","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6915,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MYBL1","aliases":["A-MYB","AMYB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"MYB proto-oncogene like 1","ncbiId":"4603","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935085"},"ensembl":"ENSG00000185697","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6916,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MYD88","aliases":["IMD68","MYD88D"],"diseases":[{"id":"1787","icdCode":"D84.8","icdName":"Other specified immunodeficiencies","name":"Myd88 deficiency","isRare":null},{"id":"1788","icdCode":"C88.0","icdName":"Waldenström macroglobulinaemia","name":"Macroglobulinemia, waldenstrom, susceptibility to, 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"MYD88 innate immune signal transduction adaptor","ncbiId":"4615","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935086"},"ensembl":"ENSG00000172936","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6917,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MYH8","aliases":["DA7","MyHC-peri","MyHC-pn","gtMHC-F"],"diseases":[{"id":"1790","icdCode":"Q68.8","icdName":"Other specified congenital musculoskeletal deformities","name":"Arthrogryposis, distal, type 7","isRare":null},{"id":"1791","icdCode":"Q68.8","icdName":"Other specified congenital musculoskeletal deformities","name":"Carney complex variant","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"myosin heavy chain 8","ncbiId":"4626","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935087"},"ensembl":"ENSG00000133020","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6918,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MYL10","aliases":["MYLC2PL","PLRLC"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"myosin light chain 10","ncbiId":"93408","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935087"},"ensembl":"ENSG00000106436","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6919,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MYL12A","aliases":["HEL-S-24","MLC-2B","MLCB","MRCL3","MRLC3","MYL2B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"myosin light chain 12A","ncbiId":"10627","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935088"},"ensembl":"ENSG00000101608","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6920,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MYO6","aliases":["DFNA22","DFNB37"],"diseases":[{"id":"285","icdCode":"H90.3","icdName":"Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя","name":"Глухота, аутосомно-рецессивная","isRare":null},{"id":"562","icdCode":"H90.3","icdName":"Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя","name":"Глухота, аутосомно-доминантная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"795","icdCode":"H90-H95","icdCategoryName":"Другие болезни уха"}],"name":"myosin VI","ncbiId":"4646","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935089"},"ensembl":"ENSG00000196586","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6921,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NAA38","aliases":["LSMD1","MAK31","PFAAP2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"N-alpha-acetyltransferase 38, NatC auxiliary subunit","ncbiId":"84316","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935089"},"ensembl":"ENSG00000183011","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6922,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NAP1L2","aliases":["BPX"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nucleosome assembly protein 1 like 2","ncbiId":"4674","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935090"},"ensembl":"ENSG00000186462","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6923,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NAPA","aliases":["SNAPA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NSF attachment protein alpha","ncbiId":"8775","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935091"},"ensembl":"ENSG00000105402","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6924,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NAPG","aliases":["GAMMASNAP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NSF attachment protein gamma","ncbiId":"8774","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935091"},"ensembl":"ENSG00000134265","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6927,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NCBP2AS2","aliases":["HIAR","KRASIM","NCBP2-AS2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NCBP2 antisense 2 (head to head)","ncbiId":"152217","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935093"},"ensembl":"ENSG00000270170","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6928,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NCF4","aliases":["CGD3","NCF","P40PHOX","SH3PXD4"],"diseases":[{"id":"391","icdCode":"D71","icdName":"Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов","name":"Гранулематозная болезнь, хроническая","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"724","icdCode":"D70-D77","icdCategoryName":"Другие болезни крови и кроветворных органов"}],"name":"neutrophil cytosolic factor 4","ncbiId":"4689","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935094"},"ensembl":"ENSG00000100365","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6929,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NCOA3","aliases":["ACTR","AIB-1","AIB1","CAGH16","CTG26","KAT13B","RAC3","SRC-3","SRC3","TNRC14","TNRC16","TRAM-1","bHLHe42","pCIP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear receptor coactivator 3","ncbiId":"8202","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935095"},"ensembl":"ENSG00000124151","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6930,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NDFIP1","aliases":["N4WBP5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Nedd4 family interacting protein 1","ncbiId":"80762","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935096"},"ensembl":"ENSG00000131507","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6931,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NDUFB10","aliases":["MC1DN35","PDSW"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10","ncbiId":"4716","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935096"},"ensembl":"ENSG00000140990","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6932,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NDUFB3","aliases":["B12","CI-B12","MC1DN25"],"diseases":[{"id":"481","icdCode":"G71.3","icdName":"Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках","name":"Дефицит митохондриального комплекса i","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3","ncbiId":"4709","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935097"},"ensembl":"ENSG00000119013","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6933,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NDUFS3","aliases":["CI-30","MC1DN8"],"diseases":[{"id":"128","icdCode":"G31.8","icdName":"Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы","name":"Синдром Ли","isRare":null},{"id":"481","icdCode":"G71.3","icdName":"Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках","name":"Дефицит митохондриального комплекса i","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3","ncbiId":"4722","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935098"},"ensembl":"ENSG00000213619","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6934,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NDUFS4","aliases":["AQDQ","CI-18","CI-18+kDa","CI-AQDQ","MC1DN1"],"diseases":[{"id":"128","icdCode":"G31.8","icdName":"Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы","name":"Синдром Ли","isRare":null},{"id":"481","icdCode":"G71.3","icdName":"Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках","name":"Дефицит митохондриального комплекса i","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4","ncbiId":"4724","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935098"},"ensembl":"ENSG00000164258","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6935,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NEBL","aliases":["C10orf113","LASP2","LNEBL","bA165O3.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nebulette","ncbiId":"10529","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935099"},"ensembl":"ENSG00000078114","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6936,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NEDD4","aliases":["NEDD4-1","RPF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NEDD4 E3 ubiquitin protein ligase","ncbiId":"4734","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935100"},"ensembl":"ENSG00000069869","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6937,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SEPTIN2","aliases":["DIFF6","NEDD-5","NEDD5","Pnutl3","SEPT2","hNedd5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"septin 2","ncbiId":"4735","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1655935101"},"ensembl":"ENSG00000168385","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6938,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NEK11","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NIMA related kinase 11","ncbiId":"79858","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935101"},"ensembl":"ENSG00000114670","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6939,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NEK7","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NIMA related kinase 7","ncbiId":"140609","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935102"},"ensembl":"ENSG00000151414","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6940,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NEU1","aliases":["NANH","NEU","SIAL1"],"diseases":[{"id":"1527","icdCode":"P56.0","icdName":"Hydrops fetalis due to isoimmunization","name":"Hydrops fetalis, nonimmune","isRare":null},{"id":"1802","icdCode":"E77.1","icdName":"Defects in glycoprotein degradation","name":"Neuraminidase deficiency","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"1527","icdCode":"P56.0","icdCategoryName":"Hydrops fetalis due to isoimmunization"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"neuraminidase 1","ncbiId":"4758","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935103"},"ensembl":"ENSG00000204386","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6941,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NFX1","aliases":["NFX2","TEG-42","Tex42"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear transcription factor, X-box binding 1","ncbiId":"4799","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935103"},"ensembl":"ENSG00000086102","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6942,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NFYA","aliases":["CBF-A","CBF-B","HAP2","NF-YA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear transcription factor Y subunit alpha","ncbiId":"4800","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935104"},"ensembl":"ENSG00000001167","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6943,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NFYC","aliases":["CBF-C","CBFC","H1TF2A","HAP5","HSM","NF-YC"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear transcription factor Y subunit gamma","ncbiId":"4802","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935105"},"ensembl":"ENSG00000066136","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6944,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PSME3IP1","aliases":["C16orf94","CDA018","CDA10","FAM192A","NIP30","PIP30"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"proteasome activator subunit 3 interacting protein 1","ncbiId":"80011","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935106"},"ensembl":"ENSG00000172775","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6945,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NIPSNAP3B","aliases":["FP944","NIPSNAP3","SNAP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nipsnap homolog 3B","ncbiId":"55335","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935107"},"ensembl":"ENSG00000165028","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6946,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"C17orf75","aliases":["NJMU-R1","SRI2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"chromosome 17 open reading frame 75","ncbiId":"64149","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935107"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6947,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NLRP1","aliases":["AIADK","CARD7","CIDED","CLR17.1","DEFCAP","DEFCAP-L/S","JRRP","MSPC","NAC","NALP1","PP1044","SLEV1","VAMAS1"],"diseases":[{"id":"1803","icdCode":"Q82.8","icdName":"Other specified congenital malformations of skin","name":"Corneal intraepithelial dyskeratosis and ectodermal dysplasia","isRare":null},{"id":"1804","icdCode":"","icdName":"","name":"Vitiligo-associated multiple autoimmune disease susceptibility 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"NLR family pyrin domain containing 1","ncbiId":"22861","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935110"},"ensembl":"ENSG00000091592","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6948,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NME3","aliases":["DR-nm23","NDPK-C","NDPKC","NM23-H3","NM23H3","c371H6.2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NME/NM23 nucleoside diphosphate kinase 3","ncbiId":"4832","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935110"},"ensembl":"ENSG00000103024","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6949,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NNMT","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nicotinamide N-methyltransferase","ncbiId":"4837","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935111"},"ensembl":"ENSG00000166741","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6951,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NR1D2","aliases":["BD73","EAR-1R","REVERBB","REVERBbeta","RVR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear receptor subfamily 1 group D member 2","ncbiId":"9975","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647316","created":"1655935114"},"ensembl":"ENSG00000174738","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6952,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NR4A2","aliases":["HZF-3","NOT","NURR1","RNR1","TINUR"],"diseases":[{"id":"177","icdCode":"G20","icdName":"Болезнь Паркинсона","name":"Болезнь Паркинсона","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"nuclear receptor subfamily 4 group A member 2","ncbiId":"4929","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935114"},"ensembl":"ENSG00000153234","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6953,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NRCAM","aliases":["NEDNMS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"neuronal cell adhesion molecule","ncbiId":"4897","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935115"},"ensembl":"ENSG00000091129","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6954,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NRM","aliases":["NRM29"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nurim","ncbiId":"11270","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935116"},"ensembl":"ENSG00000137404","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6955,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NSF","aliases":["DEE96","SEC18","SKD2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"N-ethylmaleimide sensitive factor, vesicle fusing ATPase","ncbiId":"4905","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935117"},"ensembl":"ENSG00000073969","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6956,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUDT21","aliases":["CFIM25","CPSF5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nudix hydrolase 21","ncbiId":"11051","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935118"},"ensembl":"ENSG00000167005","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6957,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUDT6","aliases":["ASFGF2","FGF-AS","FGF2AS","GFG-1","GFG1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nudix hydrolase 6","ncbiId":"11162","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935119"},"ensembl":"ENSG00000170917","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6958,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUP188","aliases":["KIAA0169","SANDSTEF","hNup188"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nucleoporin 188","ncbiId":"23511","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935120"},"ensembl":"ENSG00000095319","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6959,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUP43","aliases":["bA350J20.1","p42"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nucleoporin 43","ncbiId":"348995","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935120"},"ensembl":"ENSG00000120253","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6960,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUP50","aliases":["NPAP60","NPAP60L"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nucleoporin 50","ncbiId":"10762","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935121"},"ensembl":"ENSG00000093000","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6961,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUP58","aliases":["NUP45","NUPL1","PRO2463"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nucleoporin 58","ncbiId":"9818","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935122"},"ensembl":"ENSG00000139496","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6962,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUP62","aliases":["IBSN","SNDI","p62"],"diseases":[{"id":"1809","icdCode":"G23.2","icdName":"Multiple system atrophy, parkinsonian type [MSA-P]","name":"Striatonigral degeneration, infantile","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"}],"name":"nucleoporin 62","ncbiId":"23636","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935122"},"ensembl":"ENSG00000213024","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6963,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUP88","aliases":["FADS4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nucleoporin 88","ncbiId":"4927","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935123"},"ensembl":"ENSG00000108559","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6964,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NUTF2","aliases":["NTF-2","NTF2","PP15"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear transport factor 2","ncbiId":"10204","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935124"},"ensembl":"ENSG00000102898","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6965,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NXT2","aliases":["P15-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nuclear transport factor 2 like export factor 2","ncbiId":"55916","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935125"},"ensembl":"ENSG00000101888","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6966,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OAS2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"2'-5'-oligoadenylate synthetase 2","ncbiId":"4939","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935126"},"ensembl":"ENSG00000111335","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6967,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GATAD1","aliases":["CMD2B","ODAG","RG083M05.2"],"diseases":[{"id":"33","icdCode":"I42.0","icdName":"Дилатационная кардиомиопатия","name":"Дилатационная кардиомиопатия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"}],"name":"GATA zinc finger domain containing 1","ncbiId":"57798","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1655935127"},"ensembl":"ENSG00000157259","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6968,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OFD1","aliases":["71-7A","CXorf5","JBTS10","RP23","SGBS2"],"diseases":[{"id":"1171","icdCode":"Q04.3","icdName":"Other reduction deformities of brain","name":"синдром Жубера","isRare":null},{"id":"1810","icdCode":"Q87.0","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance","name":"Orofaciodigital syndrome i","isRare":null},{"id":"1811","icdCode":"","icdName":"","name":"Simpson-golabi-behmel syndrome, type 2","isRare":null},{"id":"393","icdCode":"H35.5","icdName":"Наследственные ретинальные дистрофии","name":"Пигментный ретинит","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"},{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"OFD1 centriole and centriolar satellite protein","ncbiId":"8481","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935128"},"ensembl":"ENSG00000046651","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6969,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OGFOD2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"2-oxoglutarate and iron dependent oxygenase domain containing 2","ncbiId":"79676","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935129"},"ensembl":"ENSG00000111325","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6970,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OGG1","aliases":["HMMH","HOGG1","MUTM","OGH1"],"diseases":[{"id":"591","icdCode":"C64","icdName":"Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки","name":"Почечно-клеточная карцинома, непапиллярная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"8-oxoguanine DNA glycosylase","ncbiId":"4968","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935129"},"ensembl":"ENSG00000114026","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6971,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OGT","aliases":["HINCUT-1","HRNT1","MRX106","O-GLCNAC","OGT1","XLID106"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"O-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase","ncbiId":"8473","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935130"},"ensembl":"ENSG00000147162","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6972,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EXOSC8","aliases":["CIP3","EAP2","OIP2","PCH1C","RRP43","Rrp43p","bA421P11.3","p9"],"diseases":[{"id":"1589","icdCode":"Q04.3","icdName":"Other reduction deformities of brain","name":"Pontocerebellar hypoplasia, type 1c","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"exosome component 8","ncbiId":"11340","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1655935131"},"ensembl":"ENSG00000120699","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6973,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OLIG2","aliases":["BHLHB1","OLIGO2","PRKCBP2","RACK17","bHLHe19"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"oligodendrocyte transcription factor 2","ncbiId":"10215","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935131"},"ensembl":"ENSG00000205927","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6974,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OR10C1","aliases":["OR10C1P","OR10C2","OR6-31","hs6M1-17"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"olfactory receptor family 10 subfamily C member 1","ncbiId":"442194","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935132"},"ensembl":"ENSG00000206474","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6975,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ORC5","aliases":["ORC5L","ORC5P","ORC5T","PPP1R117"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"origin recognition complex subunit 5","ncbiId":"5001","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1655935133"},"ensembl":"ENSG00000164815","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6976,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OSBPL8","aliases":["MST120","MSTP120","ORP8","OSBP10"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"oxysterol binding protein like 8","ncbiId":"114882","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935134"},"ensembl":"ENSG00000091039","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6977,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OSBPL9","aliases":["ORP-9","ORP9"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"oxysterol binding protein like 9","ncbiId":"114883","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935134"},"ensembl":"ENSG00000117859","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6978,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OXA1L","aliases":["OXA1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"OXA1L mitochondrial inner membrane protein","ncbiId":"5018","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935135"},"ensembl":"ENSG00000155463","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6979,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"P2RX5","aliases":["LRH-1","P2X5","P2X5R"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"purinergic receptor P2X 5","ncbiId":"5026","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935136"},"ensembl":"ENSG00000083454","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6980,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"P2RY14","aliases":["BPR105","GPR105","P2Y14"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"purinergic receptor P2Y14","ncbiId":"9934","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935137"},"ensembl":"ENSG00000174944","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6981,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LPAR6","aliases":["ARWH1","HYPT8","LAH3","LPA-6","P2RY5","P2Y5"],"diseases":[{"id":"891","icdCode":"L65.8","icdName":"Другая уточненная нерубцующая потеря волос","name":"Гипотрихоз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"804","icdCode":"L60-L75","icdCategoryName":"Болезни придатков кожи"}],"name":"lysophosphatidic acid receptor 6","ncbiId":"10161","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935137"},"ensembl":"ENSG00000139679","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6982,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PACS1","aliases":["MRD17","SHMS"],"diseases":[{"id":"245","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, аутосомно-доминантный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"}],"name":"phosphofurin acidic cluster sorting protein 1","ncbiId":"55690","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935138"},"ensembl":"ENSG00000175115","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6983,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PAFAH1B1","aliases":["LIS1","LIS2","MDCR","MDS","NudF","PAFAH"],"diseases":[{"id":"149","icdCode":"Q04.3","icdName":"Другие редукционные деформации мозга","name":"Лиссэнцефалия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1","ncbiId":"5048","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935139"},"ensembl":"ENSG00000007168","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6984,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PAFAH1B3","aliases":["PAFAHG"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"platelet activating factor acetylhydrolase 1b catalytic subunit 3","ncbiId":"5050","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935139"},"ensembl":"ENSG00000079462","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6985,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PAIP1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"poly(A) binding protein interacting protein 1","ncbiId":"10605","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935140"},"ensembl":"ENSG00000172239","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6986,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PAK1IP1","aliases":["MAK11","PIP1","WDR84","bA421M1.5","hPIP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"PAK1 interacting protein 1","ncbiId":"55003","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935141"},"ensembl":"ENSG00000111845","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6987,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PALLD","aliases":["CGI-151","CGI151","MYN","PNCA1","SIH002"],"diseases":[{"id":"1815","icdCode":"C25","icdName":"Malignant neoplasm of pancreas","name":"Pancreatic cancer, susceptibility to, 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"palladin, cytoskeletal associated protein","ncbiId":"23022","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935141"},"ensembl":"ENSG00000129116","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6988,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PANX1","aliases":["MRS1","OOMD7","PX1","UNQ2529"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pannexin 1","ncbiId":"24145","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935142"},"ensembl":"ENSG00000110218","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6989,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PANX2","aliases":["PX2","hPANX2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pannexin 2","ncbiId":"56666","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935143"},"ensembl":"ENSG00000073150","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6990,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PAPOLA","aliases":["PAP","PAP-alpha"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"poly(A) polymerase alpha","ncbiId":"10914","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935144"},"ensembl":"ENSG00000090060","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6991,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PARD6A","aliases":["PAR-6A","PAR6","PAR6C","PAR6alpha","TAX40","TIP-40"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"par-6 family cell polarity regulator alpha","ncbiId":"50855","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935144"},"ensembl":"ENSG00000102981","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6992,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARHGAP29","aliases":["PARG1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Rho GTPase activating protein 29","ncbiId":"9411","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1655935145"},"ensembl":"ENSG00000137962","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6993,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PATZ1","aliases":["MAZR","PATZ","RIAZ","ZBTB19","ZNF278","ZSG","dJ400N23"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"POZ/BTB and AT hook containing zinc finger 1","ncbiId":"23598","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935146"},"ensembl":"ENSG00000100105","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6994,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PBXIP1","aliases":["HPIP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"PBX homeobox interacting protein 1","ncbiId":"57326","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935147"},"ensembl":"ENSG00000163346","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6995,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PCBD1","aliases":["DCOH","PCBD","PCD","PHS"],"diseases":[{"id":"1816","icdCode":"E70.1","icdName":"Other hyperphenylalaninaemias","name":"Hyperphenylalaninemia, bh4-deficient, d","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1","ncbiId":"5092","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935148"},"ensembl":"ENSG00000166228","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":6996,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PCCA","aliases":[],"diseases":[{"id":"1817","icdCode":"E71.1","icdName":"Other disorders of branched-chain amino-acid metabolism","name":"Propionic acidemia","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"propionyl-CoA carboxylase subunit alpha","ncbiId":"5095","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935148"},"ensembl":"ENSG00000175198","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6997,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PCDH17","aliases":["PCDH68","PCH68"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protocadherin 17","ncbiId":"27253","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935149"},"ensembl":"ENSG00000118946","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6998,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PCTP","aliases":["PC-TP","STARD2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphatidylcholine transfer protein","ncbiId":"58488","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935151"},"ensembl":"ENSG00000141179","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":6999,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PDCD4","aliases":["H731"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"programmed cell death 4","ncbiId":"27250","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935151"},"ensembl":"ENSG00000150593","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7000,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PDE3B","aliases":["HcGIP1","cGIPDE1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphodiesterase 3B","ncbiId":"5140","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935153"},"ensembl":"ENSG00000152270","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7001,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PDK3","aliases":["CMTX6","GS1-358P8.4"],"diseases":[{"id":"34","icdCode":"G60.0","icdName":"Наследственная моторная и сенсорная невропатия","name":"Болезнь Шарко-Мари-Тута","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"}],"name":"pyruvate dehydrogenase kinase 3","ncbiId":"5165","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935153"},"ensembl":"ENSG00000067992","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7002,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PDS5A","aliases":["PIG54","SCC-112","SCC112"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"PDS5 cohesin associated factor A","ncbiId":"23244","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935154"},"ensembl":"ENSG00000121892","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7003,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PECAM1","aliases":["CD31","CD31/EndoCAM","GPIIA'","PECA1","PECAM-1","endoCAM"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"platelet and endothelial cell adhesion molecule 1","ncbiId":"5175","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935155"},"ensembl":"ENSG00000261371","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7004,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PECR","aliases":["DCRRP","HPDHASE","HSA250303","PVIARL","SDR29C1","TERP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"peroxisomal trans-2-enoyl-CoA reductase","ncbiId":"55825","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935156"},"ensembl":"ENSG00000115425","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7005,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PEX1","aliases":["HMLR1","PBD1A","PBD1B","ZWS","ZWS1"],"diseases":[{"id":"111","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Нарушение биогенеза пероксисом","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"peroxisomal biogenesis factor 1","ncbiId":"5189","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935157"},"ensembl":"ENSG00000127980","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7006,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PEX16","aliases":["PBD8A","PBD8B"],"diseases":[{"id":"111","icdCode":"Q87.8","icdName":"Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках","name":"Нарушение биогенеза пероксисом","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"peroxisomal biogenesis factor 16","ncbiId":"9409","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935158"},"ensembl":"ENSG00000121680","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7007,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PFDN4","aliases":["C1","PFD4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"prefoldin subunit 4","ncbiId":"5203","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935158"},"ensembl":"ENSG00000101132","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7008,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PHLPP1","aliases":["PHLPP","PLEKHE1","PPM3A","SCOP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"PH domain and leucine rich repeat protein phosphatase 1","ncbiId":"23239","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935160"},"ensembl":"ENSG00000081913","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7009,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PHTF2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"putative homeodomain transcription factor 2","ncbiId":"57157","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935160"},"ensembl":"ENSG00000006576","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7010,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PICALM","aliases":["CALM","CLTH","LAP"],"diseases":[{"id":"22","icdCode":"C92.0","icdName":"Острый миелоидный лейкоз","name":"Лейкоз, острый миелоид","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"phosphatidylinositol binding clathrin assembly protein","ncbiId":"8301","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935161"},"ensembl":"ENSG00000073921","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7011,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PIERCE1","aliases":["C9orf116","RbEST47"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"piercer of microtubule wall 1","ncbiId":"138162","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935162"},"ensembl":"ENSG00000160345","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7012,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PIGK","aliases":["GPI8","NEDHCAS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class K","ncbiId":"10026","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935162"},"ensembl":"ENSG00000142892","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7013,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PIGP","aliases":["DCRC","DCRC-S","DEE55","DSCR5","DSRC","EIEE55","PIG-P"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P","ncbiId":"51227","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935163"},"ensembl":"ENSG00000185808","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7014,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PIP4K2B","aliases":["PI5P4KB","PIP5K2B","PIP5KIIB","PIP5KIIbeta","PIP5P4KB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase type 2 beta","ncbiId":"8396","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935165"},"ensembl":"ENSG00000276293","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7015,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PITPNA","aliases":["HEL-S-36","PI-TPalpha","PITPN","VIB1A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphatidylinositol transfer protein alpha","ncbiId":"5306","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647317","created":"1655935165"},"ensembl":"ENSG00000174238","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7016,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLA2G4B","aliases":["HsT16992","cPLA2-beta"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phospholipase A2 group IVB","ncbiId":"100137049","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935167"},"ensembl":"ENSG00000243708","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7017,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLAG1","aliases":["PSA","SGPA","SRS4","ZNF912"],"diseases":[{"id":"1829","icdCode":"D11.0","icdName":"Benign neoplasm: Parotid gland","name":"Salivary gland adenoma, pleomorphic","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"}],"name":"PLAG1 zinc finger","ncbiId":"5324","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935167"},"ensembl":"ENSG00000181690","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7018,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLCL1","aliases":["PLCE","PLCL","PLDL1","PPP1R127","PRIP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phospholipase C like 1 (inactive)","ncbiId":"5334","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935168"},"ensembl":"ENSG00000115896","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7019,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLD3","aliases":["AD19","HU-K4","HUK4","SCA46"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phospholipase D family member 3","ncbiId":"23646","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935169"},"ensembl":"ENSG00000105223","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7020,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLEK","aliases":["P47","PLEK1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pleckstrin","ncbiId":"5341","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935169"},"ensembl":"ENSG00000115956","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7021,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLP1","aliases":["GPM6C","HLD1","MMPL","PLP","PLP/DM20","PMD","SPG2"],"diseases":[{"id":"197","icdCode":"E75.2","icdName":"Другие сфинголипидозы","name":"Лейкодистрофия, гипомиелинизирующая","isRare":null},{"id":"198","icdCode":"G11.4","icdName":"Наследственная спастическая параплегия","name":"Спастическая параплегия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"proteolipid protein 1","ncbiId":"5354","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935170"},"ensembl":"ENSG00000123560","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7022,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLPP1","aliases":["LLP1a","LPP1","PAP-2a","PAP2","PPAP2A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phospholipid phosphatase 1","ncbiId":"8611","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935171"},"ensembl":"ENSG00000067113","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7023,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLXNB1","aliases":["PLEXIN-B1","PLXN5","SEP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"plexin B1","ncbiId":"5364","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935171"},"ensembl":"ENSG00000164050","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7024,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLXNC1","aliases":["CD232","PLXN-C1","VESPR"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"plexin C1","ncbiId":"10154","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935172"},"ensembl":"ENSG00000136040","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7025,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PMAIP1","aliases":["APR","NOXA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phorbol-12-myristate-13-acetate-induced protein 1","ncbiId":"5366","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935173"},"ensembl":"ENSG00000141682","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7026,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EXOSC10","aliases":["PM-Scl","PM/Scl-100","PMSCL","PMSCL2","RRP6","Rrp6p","p2","p3","p4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"exosome component 10","ncbiId":"5394","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935173"},"ensembl":"ENSG00000171824","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7027,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PNPLA6","aliases":["BNHS","LNMS","NTE","NTEMND","OMCS","SPG39","iPLA2delta","sws"],"diseases":[{"id":"1834","icdCode":"Q87.1","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature","name":"Oliver-mcfarlane syndrome","isRare":null},{"id":"1835","icdCode":"G11.8","icdName":"Other hereditary ataxias","name":"Boucher-neuhauser syndrome","isRare":null},{"id":"1836","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Laurence-moon syndrome","isRare":null},{"id":"198","icdCode":"G11.4","icdName":"Наследственная спастическая параплегия","name":"Спастическая параплегия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"patatin like phospholipase domain containing 6","ncbiId":"10908","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935174"},"ensembl":"ENSG00000032444","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7028,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"POLE4","aliases":["YHHQ1","p12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DNA polymerase epsilon 4, accessory subunit","ncbiId":"56655","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935175"},"ensembl":"ENSG00000115350","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7029,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"POLR2J2","aliases":["HRPB11B","RPB11b1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA polymerase II subunit J2","ncbiId":"246721","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935176"},"ensembl":"ENSG00000228049","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7030,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"POLRMT","aliases":["APOLMT","COXPD55","MTRNAP","MTRPOL","h-mtRPOL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA polymerase mitochondrial","ncbiId":"5442","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935176"},"ensembl":"ENSG00000099821","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7031,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PON2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"paraoxonase 2","ncbiId":"5445","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935177"},"ensembl":"ENSG00000105854","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7032,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"POP5","aliases":["HSPC004","RPP2","RPP20","hPop5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"POP5 homolog, ribonuclease P/MRP subunit","ncbiId":"51367","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935178"},"ensembl":"ENSG00000167272","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7033,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PPIF","aliases":["CYP3","CyP-M","Cyp-D","CypD"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"peptidylprolyl isomerase F","ncbiId":"10105","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935178"},"ensembl":"ENSG00000108179","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7034,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PPM1B","aliases":["PP2C-beta","PP2C-beta-X","PP2CB","PP2CBETA","PPC2BETAX"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B","ncbiId":"5495","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935179"},"ensembl":"ENSG00000138032","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7035,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PPM1E","aliases":["CAMKPN","CaMKP-N","POPX1","PP2CH","caMKN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1E","ncbiId":"22843","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935180"},"ensembl":"ENSG00000175175","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7036,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PPP1R13B","aliases":["ASPP1","p53BP2-like","p85"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein phosphatase 1 regulatory subunit 13B","ncbiId":"23368","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935181"},"ensembl":"ENSG00000088808","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7037,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PPP1R2","aliases":["IPP-2","IPP2","PPP1R2A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein phosphatase 1 regulatory inhibitor subunit 2","ncbiId":"5504","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935181"},"ensembl":"ENSG00000184203","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7038,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PPP2R5C","aliases":["B56G","B56gamma","PR61G"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma","ncbiId":"5527","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935182"},"ensembl":"ENSG00000078304","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7039,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRDX6","aliases":["1-Cys","AOP2","HEL-S-128m","LPCAT-5","NSGPx","PRX","aiPLA2","p29"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"peroxiredoxin 6","ncbiId":"9588","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935183"},"ensembl":"ENSG00000117592","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7040,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRIM1","aliases":["p49"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"DNA primase subunit 1","ncbiId":"5557","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935183"},"ensembl":"ENSG00000198056","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7041,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRKCH","aliases":["PKC-L","PKCL","PRKCL","nPKC-eta","uORF2"],"diseases":[{"id":"395","icdCode":"I60-I69","icdName":"Цереброваскулярные болезни","name":"Инсульт, ишемический","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"395","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"},{"id":"814","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"}],"name":"protein kinase C eta","ncbiId":"5583","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935184"},"ensembl":"ENSG00000027075","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7042,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRKCZ","aliases":["PKC-ZETA","PKC2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein kinase C zeta","ncbiId":"5590","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935185"},"ensembl":"ENSG00000067606","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7043,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRL","aliases":["GHA1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"prolactin","ncbiId":"5617","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935185"},"ensembl":"ENSG00000172179","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7044,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRMT2","aliases":["HRMT1L1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein arginine methyltransferase 2","ncbiId":"3275","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935186"},"ensembl":"ENSG00000160310","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7045,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NDUFAF7","aliases":["C2orf56","MidA","PRO1853"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 7","ncbiId":"55471","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935188"},"ensembl":"ENSG00000003509","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7046,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRPF31","aliases":["NY-BR-99","PRP31","RP11","SNRNP61"],"diseases":[{"id":"393","icdCode":"H35.5","icdName":"Наследственные ретинальные дистрофии","name":"Пигментный ретинит","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"pre-mRNA processing factor 31","ncbiId":"26121","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935190"},"ensembl":"ENSG00000105618","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7047,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRPF40A","aliases":["FBP-11","FBP11","FLAF1","FNBP3","HIP-10","HIP10","HYPA","NY-REN-6","Prp40"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pre-mRNA processing factor 40 homolog A","ncbiId":"55660","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935190"},"ensembl":"ENSG00000196504","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7048,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRPS1","aliases":["ARTS","CMTX5","DFN2","DFNX1","PPRibP","PRS-I","PRSI"],"diseases":[{"id":"176","icdCode":"H90.3","icdName":"Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя","name":"Глухота, х-сцепленная","isRare":null},{"id":"1846","icdCode":"E79.8","icdName":"Other disorders of purine and pyrimidine metabolism","name":"Phosphoribosylpyrophosphate synthetase superactivity","isRare":null},{"id":"207","icdCode":"XVII","icdName":"Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities","name":"Умственная отсталость, синдром Х-хромосомы","isRare":null},{"id":"34","icdCode":"G60.0","icdName":"Наследственная моторная и сенсорная невропатия","name":"Болезнь Шарко-Мари-Тута","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"772","icdCode":"G60-G64","icdCategoryName":"Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы"},{"id":"795","icdCode":"H90-H95","icdCategoryName":"Другие болезни уха"}],"name":"phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1","ncbiId":"5631","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935191"},"ensembl":"ENSG00000147224","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7049,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PSMB4","aliases":["HN3","HsN3","PRAAS3","PROS-26","PROS26"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"proteasome 20S subunit beta 4","ncbiId":"5692","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935192"},"ensembl":"ENSG00000159377","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7050,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PSMC6","aliases":["RPT5","SUG2","p42"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"proteasome 26S subunit, ATPase 6","ncbiId":"5706","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935193"},"ensembl":"ENSG00000100519","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7051,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PTBP1","aliases":["HNRNP-I","HNRNPI","HNRPI","PTB","PTB-1","PTB-T","PTB2","PTB3","PTB4","pPTB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"polypyrimidine tract binding protein 1","ncbiId":"5725","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935194"},"ensembl":"ENSG00000011304","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7052,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PTGDR","aliases":["AS1","ASRT1","DP","DP1","PTGDR1"],"diseases":[{"id":"1847","icdCode":"","icdName":"","name":"Asthma-related traits, susceptibility to, 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"prostaglandin D2 receptor","ncbiId":"5729","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935194"},"ensembl":"ENSG00000168229","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7053,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PTP4A2","aliases":["HH13","HH7-2","HU-PP-1","OV-1","PRL-2","PRL2","PTP4A","PTPCAAX2","ptp-IV1a","ptp-IV1b"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein tyrosine phosphatase 4A2","ncbiId":"8073","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935195"},"ensembl":"ENSG00000184007","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7054,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SIRPA","aliases":["BIT","CD172A","MFR","MYD-1","P84","PTPNS1","SHPS1","SIRP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"signal regulatory protein alpha","ncbiId":"140885","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935196"},"ensembl":"ENSG00000198053","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7055,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PTPRE","aliases":["HPTPE","PTPE","R-PTP-EPSILON"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein tyrosine phosphatase receptor type E","ncbiId":"5791","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935197"},"ensembl":"ENSG00000132334","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7056,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PTPRJ","aliases":["CD148","DEP1","HPTP+eta","HPTPeta","R-PTP-ETA","R-PTP-J","SCC1"],"diseases":[{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"protein tyrosine phosphatase receptor type J","ncbiId":"5795","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935198"},"ensembl":"ENSG00000149177","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7057,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PTPRM","aliases":["PTPRL1","R-PTP-MU","RPTPM","RPTPU","hR-PTPu"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein tyrosine phosphatase receptor type M","ncbiId":"5797","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935199"},"ensembl":"ENSG00000173482","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7058,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PTTG1","aliases":["EAP1","ECRAR","HPTTG","PTTG","TUTR1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"PTTG1 regulator of sister chromatid separation, securin","ncbiId":"9232","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935199"},"ensembl":"ENSG00000164611","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7059,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PUM2","aliases":["PUMH2","PUML2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pumilio RNA binding family member 2","ncbiId":"23369","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935200"},"ensembl":"ENSG00000055917","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7060,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PXN","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"paxillin","ncbiId":"5829","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935201"},"ensembl":"ENSG00000089159","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7061,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"QPCT","aliases":["GCT","QC","sQC"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glutaminyl-peptide cyclotransferase","ncbiId":"25797","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935202"},"ensembl":"ENSG00000115828","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7062,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"QRSL1","aliases":["COXPD40","GatA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1","ncbiId":"55278","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935203"},"ensembl":"ENSG00000130348","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7063,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAB10","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAB10, member RAS oncogene family","ncbiId":"10890","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935204"},"ensembl":"ENSG00000084733","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7064,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAB13","aliases":["GIG4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAB13, member RAS oncogene family","ncbiId":"5872","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935205"},"ensembl":"ENSG00000143545","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7065,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAB21","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAB21, member RAS oncogene family","ncbiId":"23011","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935205"},"ensembl":"ENSG00000080371","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7066,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAB2A","aliases":["LHX","RAB2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAB2A, member RAS oncogene family","ncbiId":"5862","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935206"},"ensembl":"ENSG00000104388","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7067,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAB33A","aliases":["RabS10"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAB33A, member RAS oncogene family","ncbiId":"9363","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935207"},"ensembl":"ENSG00000134594","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7068,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAB33B","aliases":["SMC2"],"diseases":[{"id":"1850","icdCode":"Q77.7","icdName":"Spondyloepiphyseal dysplasia","name":"Smith-mccort dysplasia","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"RAB33B, member RAS oncogene family","ncbiId":"83452","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935208"},"ensembl":"ENSG00000172007","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7069,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAB3A","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAB3A, member RAS oncogene family","ncbiId":"5864","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935208"},"ensembl":"ENSG00000105649","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7070,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAB40C","aliases":["RARL","RASL8C"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAB40C, member RAS oncogene family","ncbiId":"57799","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935209"},"ensembl":"ENSG00000197562","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7071,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAB4A","aliases":["HRES-1","HRES-1/RAB4","HRES1","RAB4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAB4A, member RAS oncogene family","ncbiId":"5867","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935210"},"ensembl":"ENSG00000168118","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7072,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAB6A","aliases":["RAB6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAB6A, member RAS oncogene family","ncbiId":"5870","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935210"},"ensembl":"ENSG00000175582","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7073,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RABEP2","aliases":["FRA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"rabaptin, RAB GTPase binding effector protein 2","ncbiId":"79874","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935211"},"ensembl":"ENSG00000177548","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7074,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RABGGTA","aliases":["PTAR3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Rab geranylgeranyltransferase subunit alpha","ncbiId":"5875","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935212"},"ensembl":"ENSG00000100949","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7075,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RABGGTB","aliases":["GGTB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Rab geranylgeranyltransferase subunit beta","ncbiId":"5876","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935212"},"ensembl":"ENSG00000137955","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7076,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAD21","aliases":["CDLS4","HR21","HRAD21","MCD1","MGS","NXP1","SCC1","hHR21"],"diseases":[{"id":"372","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Синдром корнелии де ланж","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"RAD21 cohesin complex component","ncbiId":"5885","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935213"},"ensembl":"ENSG00000164754","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7077,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAD54B","aliases":["RDH54"],"diseases":[{"id":"16","icdCode":"C85","icdName":"Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы","name":"Лимфома неходжкинская, семейная","isRare":null},{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"RAD54 homolog B","ncbiId":"25788","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935215"},"ensembl":"ENSG00000197275","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7078,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RFTN1","aliases":["MIG2","PIB10","PIG9","RAFTLIN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"raftlin, lipid raft linker 1","ncbiId":"23180","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935215"},"ensembl":"ENSG00000131378","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7079,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RALY","aliases":["HNRPCL2","P542"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RALY heterogeneous nuclear ribonucleoprotein","ncbiId":"22913","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935216"},"ensembl":"ENSG00000125970","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7080,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAMP1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"receptor activity modifying protein 1","ncbiId":"10267","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935217"},"ensembl":"ENSG00000132329","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7081,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAN","aliases":["ARA24","Gsp1","TC4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAN, member RAS oncogene family","ncbiId":"5901","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935217"},"ensembl":"ENSG00000132341","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7082,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RANBP9","aliases":["BPM-L","BPM90","RANBPM","RanBP7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAN binding protein 9","ncbiId":"10048","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935218"},"ensembl":"ENSG00000010017","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7083,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAP1GAP","aliases":["RAP1GA1","RAP1GAP1","RAP1GAPII","RAPGAP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAP1 GTPase activating protein","ncbiId":"5909","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935219"},"ensembl":"ENSG00000076864","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7084,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RAPGEF4","aliases":["CAMP-GEFII","CGEF2","EPAC","EPAC+2","EPAC2","Nbla00496"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Rap guanine nucleotide exchange factor 4","ncbiId":"11069","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647318","created":"1655935219"},"ensembl":"ENSG00000091428","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7085,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RASA3","aliases":["GAP1IP4BP","GAPIII"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RAS p21 protein activator 3","ncbiId":"22821","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935220"},"ensembl":"ENSG00000185989","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7086,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RASIP1","aliases":["RAIN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Ras interacting protein 1","ncbiId":"54922","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935221"},"ensembl":"ENSG00000105538","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7087,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RASSF2","aliases":["CENP-34","RASFADIN"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Ras association domain family member 2","ncbiId":"9770","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935221"},"ensembl":"ENSG00000101265","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7088,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBBP4","aliases":["NURF55","RBAP48","lin-53"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RB binding protein 4, chromatin remodeling factor","ncbiId":"5928","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935222"},"ensembl":"ENSG00000162521","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7089,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBFOX1","aliases":["2BP1","A2BP1","FOX-1","FOX1","HRNBP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA binding fox-1 homolog 1","ncbiId":"54715","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935223"},"ensembl":"ENSG00000078328","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7090,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBM18","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA binding motif protein 18","ncbiId":"92400","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935224"},"ensembl":"ENSG00000119446","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7091,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBM22","aliases":["Cwc2","ZC3H16","fSAP47"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA binding motif protein 22","ncbiId":"55696","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935224"},"ensembl":"ENSG00000086589","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7092,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBM5","aliases":["G15","H37","LUCA-15","LUCA15","RMB5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA binding motif protein 5","ncbiId":"10181","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935225"},"ensembl":"ENSG00000003756","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7093,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBM7","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA binding motif protein 7","ncbiId":"10179","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935226"},"ensembl":"ENSG00000076053","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7094,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RBM8A","aliases":["BOV-1A","BOV-1B","BOV-1C","C1DELq21.1","DEL1q21.1","MDS014","RBM8","RBM8B","TAR","Y14","ZNRP","ZRNP1"],"diseases":[{"id":"1856","icdCode":"Q87.2","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly involving limbs","name":"Thrombocytopenia-absent radius syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"RNA binding motif protein 8A","ncbiId":"9939","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935226"},"ensembl":"ENSG00000265241","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7095,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RCAN3","aliases":["DSCR1L2","MCIP3","RCN3","hRCN3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RCAN family member 3","ncbiId":"11123","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935228"},"ensembl":"ENSG00000117602","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7096,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DNPH1","aliases":["C6orf108","RCL","dJ330M21.3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"2'-deoxynucleoside 5'-phosphate N-hydrolase 1","ncbiId":"10591","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935229"},"ensembl":"ENSG00000112667","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7097,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SKIC8","aliases":["REC14","SKI8","WDR61"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SKI8 subunit of superkiller complex","ncbiId":"80349","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1687215651","created":"1655935230"},"ensembl":"ENSG00000140395","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7098,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"REL","aliases":["C-Rel","HIVEN86A","IMD92"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"REL proto-oncogene, NF-kB subunit","ncbiId":"5966","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935230"},"ensembl":"ENSG00000162924","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7099,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RFX1","aliases":["EFC","RFX"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"regulatory factor X1","ncbiId":"5989","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935231"},"ensembl":"ENSG00000132005","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7100,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RFX7","aliases":["RFXDC2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"regulatory factor X7","ncbiId":"64864","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935232"},"ensembl":"ENSG00000181827","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7101,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RGS4","aliases":["RGP4","SCZD9"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"regulator of G protein signaling 4","ncbiId":"5999","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935232"},"ensembl":"ENSG00000117152","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7102,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RHOB","aliases":["ARH6","ARHB","MST081","MSTP081","RHOH6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ras homolog family member B","ncbiId":"388","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935233"},"ensembl":"ENSG00000143878","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7103,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RHOBTB3","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Rho related BTB domain containing 3","ncbiId":"22836","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935234"},"ensembl":"ENSG00000164292","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7104,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RHOH","aliases":["ARHH","TTF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ras homolog family member H","ncbiId":"399","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935235"},"ensembl":"ENSG00000168421","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7105,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RHOT1","aliases":["ARHT1","MIRO-1","MIRO1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ras homolog family member T1","ncbiId":"55288","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935235"},"ensembl":"ENSG00000126858","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7106,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RIN1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Ras and Rab interactor 1","ncbiId":"9610","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935236"},"ensembl":"ENSG00000174791","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7107,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RIN2","aliases":["MACS","RASSF4"],"diseases":[{"id":"1859","icdCode":"Q82.8","icdName":"Other specified congenital malformations of skin","name":"Macs syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"Ras and Rab interactor 2","ncbiId":"54453","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935237"},"ensembl":"ENSG00000132669","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7109,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RNF123","aliases":["FP1477","KPC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ring finger protein 123","ncbiId":"63891","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935238"},"ensembl":"ENSG00000164068","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7110,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RNF144A","aliases":["RNF144","UBCE7IP4","UIP4","hUIP4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ring finger protein 144A","ncbiId":"9781","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935239"},"ensembl":"ENSG00000151692","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7111,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RNF5","aliases":["RING5","RMA1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ring finger protein 5","ncbiId":"6048","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935240"},"ensembl":"ENSG00000204308","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7112,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RNF6","aliases":[],"diseases":[{"id":"1864","icdCode":"C15.0","icdName":"Malignant neoplasm: Cervical part of oesophagus","name":"Esophageal cancer","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"ring finger protein 6","ncbiId":"6049","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935240"},"ensembl":"ENSG00000127870","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7113,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PTBP3","aliases":["ROD1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"polypyrimidine tract binding protein 3","ncbiId":"9991","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1655935242"},"ensembl":"ENSG00000119314","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7114,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPA3","aliases":["REPA3","RP-A+p14"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"replication protein A3","ncbiId":"6119","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935243"},"ensembl":"ENSG00000106399","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7115,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPL10","aliases":["AUTSX5","DXS648","DXS648E","L10","MRXS35","NOV","QM"],"diseases":[{"id":"519","icdCode":"F84","icdName":"Общие расстройства психологического развития","name":"Аутизм, предрасположенность к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"844","icdCode":"F80-F89","icdCategoryName":"Нарушения психологического развития"}],"name":"ribosomal protein L10","ncbiId":"6134","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935244"},"ensembl":"ENSG00000147403","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7116,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPL17","aliases":["L17","PD-1","RPL23"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribosomal protein L17","ncbiId":"6139","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935244"},"ensembl":"ENSG00000265681","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7117,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPL28","aliases":["L28"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribosomal protein L28","ncbiId":"6158","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935245"},"ensembl":"ENSG00000108107","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7118,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPP25L","aliases":["C9orf23","bA296L22.5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribonuclease P/MRP subunit p25 like","ncbiId":"138716","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935246"},"ensembl":"ENSG00000164967","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7119,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPS26","aliases":["DBA10","S26","eS26"],"diseases":[{"id":"1058","icdCode":"D61.0","icdName":"Constitutional aplastic anaemia","name":"Даймонд-блэквенская анемия","isRare":null},{"id":"1091","icdCode":"D61.0","icdName":"Constitutional aplastic anaemia","name":"Анемия Даймонда-Блэкфана 15 с нижнечелюстно-лицевым дизостозом","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"763","icdCode":"D60-D64","icdCategoryName":"Апластические и другие анемии"}],"name":"ribosomal protein S26","ncbiId":"6231","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935247"},"ensembl":"ENSG00000197728","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7120,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RPS3A","aliases":["FTE1","MFTL","S3A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ribosomal protein S3A","ncbiId":"6189","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935247"},"ensembl":"ENSG00000145425","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7121,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RRAGD","aliases":["RAGD","bA11D8.2.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Ras related GTP binding D","ncbiId":"58528","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935248"},"ensembl":"ENSG00000025039","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7122,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"EXOSC2","aliases":["RRP4","Rrp4p","SHRF","hRrp4p","p7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"exosome component 2","ncbiId":"23404","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1655935249"},"ensembl":"ENSG00000130713","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7123,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RTTN","aliases":["MSSP"],"diseases":[{"id":"1869","icdCode":"Q02","icdName":"Microcephaly","name":"Microcephaly, short stature, and polymicrogyria with or without seizures","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"rotatin","ncbiId":"25914","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935249"},"ensembl":"ENSG00000176225","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7124,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RWDD1","aliases":["CGI-24","PTD013"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RWD domain containing 1","ncbiId":"51389","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935250"},"ensembl":"ENSG00000111832","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7125,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RXRG","aliases":["NR2B3","RXR-gamma","RXRC","RXRgamma"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"retinoid X receptor gamma","ncbiId":"6258","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935251"},"ensembl":"ENSG00000143171","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7126,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SNRNP27","aliases":["27K","RY1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"small nuclear ribonucleoprotein U4/U6.U5 subunit 27","ncbiId":"11017","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1655935252"},"ensembl":"ENSG00000124380","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7127,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"S1PR1","aliases":["CD363","CHEDG1","D1S3362","ECGF1","EDG-1","EDG1","S1P1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sphingosine-1-phosphate receptor 1","ncbiId":"1901","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935252"},"ensembl":"ENSG00000170989","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7128,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SAFB","aliases":["HAP","HET","SAB-B1","SAF-B","SAF-B1","SAFB1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"scaffold attachment factor B","ncbiId":"6294","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935253"},"ensembl":"ENSG00000160633","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7129,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SALL2","aliases":["COLB","HSAL2","Sal-2","ZNF795","p150(Sal2)"],"diseases":[{"id":"1872","icdCode":"","icdName":"","name":"Coloboma, ocular, autosomal recessive","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"spalt like transcription factor 2","ncbiId":"6297","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935254"},"ensembl":"ENSG00000165821","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7131,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SCAF11","aliases":["CASP11","SFRS2IP","SIP1","SRRP129","SRSF2IP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SR-related CTD associated factor 11","ncbiId":"9169","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935256"},"ensembl":"ENSG00000139218","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7132,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SCAF8","aliases":["RBM16"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SR-related CTD associated factor 8","ncbiId":"22828","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935257"},"ensembl":"ENSG00000213079","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7133,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SCAMP1","aliases":["SCAMP","SCAMP37"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"secretory carrier membrane protein 1","ncbiId":"9522","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935258"},"ensembl":"ENSG00000085365","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7134,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SCAND1","aliases":["RAZ1","SDP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SCAN domain containing 1","ncbiId":"51282","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935259"},"ensembl":"ENSG00000171222","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7135,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SKAP2","aliases":["PRAP","RA70","SAPS","SCAP2","SKAP-HOM","SKAP55R"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"src kinase associated phosphoprotein 2","ncbiId":"8935","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935259"},"ensembl":"ENSG00000005020","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7136,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SCD","aliases":["FADS5","MSTP008","SCD1","SCDOS","hSCD1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"stearoyl-CoA desaturase","ncbiId":"6319","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935260"},"ensembl":"ENSG00000099194","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7137,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SCML1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Scm polycomb group protein like 1","ncbiId":"6322","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935261"},"ensembl":"ENSG00000047634","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7138,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SCN2B","aliases":["ATFB14"],"diseases":[{"id":"489","icdCode":"I48.9","icdName":"Фибрилляция и трепетание предсердий неуточненное","name":"Фибрилляция предсердий, семейная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"}],"name":"sodium voltage-gated channel beta subunit 2","ncbiId":"6327","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935262"},"ensembl":"ENSG00000149575","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7139,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SCP2","aliases":["NLTP","NSL-TP","SCOX","SCP-2","SCP-CHI","SCP-X","SCPX"],"diseases":[{"id":"1879","icdCode":"E75.2","icdName":"Other sphingolipidosis","name":"Leukoencephalopathy with dystonia and motor neuropathy","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"sterol carrier protein 2","ncbiId":"6342","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935263"},"ensembl":"ENSG00000116171","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7140,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SEC23A","aliases":["CLSD","hSec23A"],"diseases":[{"id":"1881","icdCode":"Q75.8","icdName":"Other specified congenital malformations of skull and face bones","name":"Craniolenticulosutural dysplasia","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"SEC23 homolog A, COPII coat complex component","ncbiId":"10484","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935264"},"ensembl":"ENSG00000100934","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7141,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SEC61A1","aliases":["ADTKD5","HNFJ4","HSEC61","SEC61","SEC61A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SEC61 translocon subunit alpha 1","ncbiId":"29927","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935265"},"ensembl":"ENSG00000058262","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7142,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SEC63","aliases":["DNAJC23","ERdj2","PCLD2","PRO2507","SEC63L"],"diseases":[{"id":"1839","icdCode":"Q44.6","icdName":"Cystic disease of liver","name":"Polycystic liver disease","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"768","icdCode":"Q38-Q45","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития] органов пищеварения"}],"name":"SEC63 homolog, protein translocation regulator","ncbiId":"11231","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935266"},"ensembl":"ENSG00000025796","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7143,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SELENOP","aliases":["SELP","SEPP","SEPP1","SeP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"selenoprotein P","ncbiId":"6414","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935266"},"ensembl":"ENSG00000250722","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7144,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SELENOM","aliases":["SELM","SEPM"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"selenoprotein M","ncbiId":"140606","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935267"},"ensembl":"ENSG00000198832","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7145,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SENP7","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SUMO specific peptidase 7","ncbiId":"57337","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935268"},"ensembl":"ENSG00000138468","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7146,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SEPTIN10","aliases":["SEPT10"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"septin 10","ncbiId":"151011","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935268"},"ensembl":"ENSG00000186522","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7147,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SEPTIN4","aliases":["ARTS","BRADEION","C17orf47","CE5B3","H5","MART","PNUTL2","SEP4","SEPT4","hCDCREL-2","hucep-7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"septin 4","ncbiId":"5414","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935269"},"ensembl":"ENSG00000108387","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7148,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SEPTIN6","aliases":["SEP2","SEPT2","SEPT6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"septin 6","ncbiId":"23157","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935270"},"ensembl":"ENSG00000125354","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7149,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SERBP1","aliases":["CGI-55","CHD3IP","HABP4L","PAI-RBP1","PAIRBP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SERPINE1 mRNA binding protein 1","ncbiId":"26135","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935271"},"ensembl":"ENSG00000142864","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":76,"name":"нарушение ядерной архитектуры"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7150,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SF3A1","aliases":["PRP21","PRPF21","SAP114","SF3A120"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"splicing factor 3a subunit 1","ncbiId":"10291","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935271"},"ensembl":"ENSG00000099995","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7151,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SRSF11","aliases":["NET2","SFRS11","dJ677H15.2","p54"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serine and arginine rich splicing factor 11","ncbiId":"9295","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935272"},"ensembl":"ENSG00000116754","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7152,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SFXN4","aliases":["BCRM1","COXPD18","SLC56A4"],"diseases":[{"id":"174","icdCode":"E88.8","icdName":"Другие уточненные нарушения обмена веществ","name":"Комбинированный дефицит окислительного фосфорилирования","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"sideroflexin 4","ncbiId":"119559","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647319","created":"1655935274"},"ensembl":"ENSG00000183605","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7153,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SIT1","aliases":["SIT","SIT-R"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"signaling threshold regulating transmembrane adaptor 1","ncbiId":"27240","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935276"},"ensembl":"ENSG00000137078","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7154,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLBP","aliases":["HBP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"stem-loop binding protein","ncbiId":"7884","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935277"},"ensembl":"ENSG00000163950","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7155,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC12A2","aliases":["BSC","BSC2","KILQS","NKCC1","PPP1R141"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 12 member 2","ncbiId":"6558","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935277"},"ensembl":"ENSG00000064651","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7156,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC15A4","aliases":["FP12591","PHT1","PTR4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 15 member 4","ncbiId":"121260","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935278"},"ensembl":"ENSG00000139370","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7157,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC16A3","aliases":["MCT+3","MCT+4","MCT-3","MCT-4","MCT3","MCT4"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 16 member 3","ncbiId":"9123","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935279"},"ensembl":"ENSG00000141526","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7158,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC26A6","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 26 member 6","ncbiId":"65010","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935280"},"ensembl":"ENSG00000225697","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7159,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC38A1","aliases":["ATA1","NAT2","SAT1","SNAT1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 38 member 1","ncbiId":"81539","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935280"},"ensembl":"ENSG00000111371","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7160,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC7A5","aliases":["4F2LC","CD98","D16S469E","E16","LAT1","MPE16"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 7 member 5","ncbiId":"8140","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935281"},"ensembl":"ENSG00000103257","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7161,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC7A6","aliases":["LAT-2","LAT3","y+LAT-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 7 member 6","ncbiId":"9057","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935282"},"ensembl":"ENSG00000103064","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7162,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLU7","aliases":["9G8","hSlu7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SLU7 homolog, splicing factor","ncbiId":"10569","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935282"},"ensembl":"ENSG00000164609","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7163,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLX1B","aliases":["GIYD2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SLX1 homolog B, structure-specific endonuclease subunit","ncbiId":"79008","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935283"},"ensembl":"ENSG00000181625","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7164,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SMARCA4","aliases":["BAF190","BAF190A","BRG1","CSS4","MRD16","RTPS2","SNF2","SNF2-beta","SNF2L4","SNF2LB","SWI2","hSNF2b"],"diseases":[{"id":"1903","icdCode":"C49.9","icdName":"Malignant neoplasm: Connective and soft tissue, unspecified","name":"Rhabdoid tumor predisposition syndrome","isRare":null},{"id":"245","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, аутосомно-доминантный","isRare":null},{"id":"973","icdCode":"Q87.1","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature","name":"Синдром Коффина-Сириса","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily a, member 4","ncbiId":"6597","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935284"},"ensembl":"ENSG00000127616","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7165,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SMARCA5","aliases":["ISWI","SNF2H","WCRF135","hISWI","hSNF2H"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily a, member 5","ncbiId":"8467","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935284"},"ensembl":"ENSG00000153147","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":81,"name":"изменения метилирования ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7166,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SMARCE1","aliases":["BAF57","CSS5"],"diseases":[{"id":"245","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, аутосомно-доминантный","isRare":null},{"id":"91","icdCode":"D32.9","icdName":"Доброкачественное новообразование оболочек мозга неуточненных","name":"Менингиома, семейная, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"973","icdCode":"Q87.1","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature","name":"Синдром Коффина-Сириса","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily e, member 1","ncbiId":"6605","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935285"},"ensembl":"ENSG00000073584","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7167,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SMC4","aliases":["CAP-C","CAPC","SMC-4","SMC4L1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"structural maintenance of chromosomes 4","ncbiId":"10051","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935286"},"ensembl":"ENSG00000113810","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7168,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SMC5","aliases":["SMC5L1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"structural maintenance of chromosomes 5","ncbiId":"23137","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935287"},"ensembl":"ENSG00000198887","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7169,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SMCHD1","aliases":["BAMS","FSHD2"],"diseases":[{"id":"1904","icdCode":"G71.0","icdName":"Muscular dystrophy","name":"Facioscapulohumeral muscular dystrophy 2","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1","ncbiId":"23347","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935287"},"ensembl":"ENSG00000101596","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7170,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SMNDC1","aliases":["SMNR","SPF30","TDRD16C"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"survival motor neuron domain containing 1","ncbiId":"10285","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935288"},"ensembl":"ENSG00000119953","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7171,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SUMO2","aliases":["HSMT3","SMT3B","SMT3H2","SUMO3","Smt3A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"small ubiquitin like modifier 2","ncbiId":"6613","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935289"},"ensembl":"ENSG00000188612","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7172,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SNAP23","aliases":["HsT17016","SNAP-23","SNAP23A","SNAP23B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"synaptosome associated protein 23","ncbiId":"8773","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935290"},"ensembl":"ENSG00000092531","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7173,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SNAPC1","aliases":["PTFgamma","SNAP43"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"small nuclear RNA activating complex polypeptide 1","ncbiId":"6617","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935291"},"ensembl":"ENSG00000023608","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7174,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SNRPN","aliases":["HCERN3","PWCR","RT-LI","SM-D","SMN","SNRNP-N","SNURF-SNRPN","sm-N"],"diseases":[{"id":"1243","icdCode":"Q87.1","icdName":"Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature","name":"Синдром Прадера-Вилли","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"small nuclear ribonucleoprotein polypeptide N","ncbiId":"6638","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935292"},"ensembl":"ENSG00000128739","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7175,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SNW1","aliases":["Bx42","FUN20","NCOA-62","PRPF45","Prp45","SKIIP","SKIP","SKIP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SNW domain containing 1","ncbiId":"22938","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935292"},"ensembl":"ENSG00000100603","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7176,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CAPN15","aliases":["OGIN","SOLH"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calpain 15","ncbiId":"6650","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935293"},"ensembl":"ENSG00000103326","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7177,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SOS2","aliases":["NS9","SOS-2"],"diseases":[{"id":"49","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Синдром Нунана","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2","ncbiId":"6655","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935294"},"ensembl":"ENSG00000100485","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7178,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SOX15","aliases":["SOX20","SOX26","SOX27"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SRY-box transcription factor 15","ncbiId":"6665","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935294"},"ensembl":"ENSG00000129194","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7179,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SOX4","aliases":["CSS10","EVI16"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SRY-box transcription factor 4","ncbiId":"6659","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935295"},"ensembl":"ENSG00000124766","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7180,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SP100","aliases":["lysp100b"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SP100 nuclear antigen","ncbiId":"6672","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935296"},"ensembl":"ENSG00000067066","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7181,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SPRY2","aliases":["IGAN3","hSPRY2"],"diseases":[{"id":"1824","icdCode":"","icdName":"","name":"Iga nephropathy","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"sprouty RTK signaling antagonist 2","ncbiId":"10253","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935296"},"ensembl":"ENSG00000136158","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7182,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SREK1","aliases":["SFRS12","SRrp508","SRrp86"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"splicing regulatory glutamic acid and lysine rich protein 1","ncbiId":"140890","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935297"},"ensembl":"ENSG00000153914","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7183,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SRI","aliases":["CP-22","CP22","SCN","V19"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"sorcin","ncbiId":"6717","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935298"},"ensembl":"ENSG00000075142","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7184,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SRP54","aliases":["SCN8"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"signal recognition particle 54","ncbiId":"6729","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935298"},"ensembl":"ENSG00000100883","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7185,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SRP68","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"signal recognition particle 68","ncbiId":"6730","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935299"},"ensembl":"ENSG00000167881","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7186,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SRP72","aliases":["BMFF","BMFS1","HEL103"],"diseases":[{"id":"1912","icdCode":"D61.0","icdName":"Constitutional aplastic anaemia","name":"Bone marrow failure syndrome 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"763","icdCode":"D60-D64","icdCategoryName":"Апластические и другие анемии"}],"name":"signal recognition particle 72","ncbiId":"6731","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935300"},"ensembl":"ENSG00000174780","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7187,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SRSF1","aliases":["ASF","SF2","SF2p33","SFRS1","SRp30a"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serine and arginine rich splicing factor 1","ncbiId":"6426","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935301"},"ensembl":"ENSG00000136450","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7188,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SRSF10","aliases":["FUSIP1","FUSIP2","NSSR","PPP1R149","SFRS13","SFRS13A","SRp38","SRrp40","TASR","TASR1","TASR2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serine and arginine rich splicing factor 10","ncbiId":"10772","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935301"},"ensembl":"ENSG00000188529","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7189,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SSNA1","aliases":["N14","NA-14","NA14"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SS nuclear autoantigen 1","ncbiId":"8636","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935303"},"ensembl":"ENSG00000176101","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7190,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ST13","aliases":["AAG2","FAM10A1","FAM10A4","HIP","HOP","HSPABP","HSPABP1","P48","PRO0786","SNC6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ST13 Hsp70 interacting protein","ncbiId":"6767","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935303"},"ensembl":"ENSG00000100380","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7191,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ST8SIA1","aliases":["GD3S","SIAT8","SIAT8-A","SIAT8A","ST8SiaI"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ST8 alpha-N-acetyl-neuraminide alpha-2,8-sialyltransferase 1","ncbiId":"6489","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935304"},"ensembl":"ENSG00000111728","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7192,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"STAG1","aliases":["MRD47","SA1","SCC3A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"stromal antigen 1","ncbiId":"10274","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647320","created":"1655935305"},"ensembl":"ENSG00000118007","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7193,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"STK17A","aliases":["DRAK1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serine/threonine kinase 17a","ncbiId":"9263","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935306"},"ensembl":"ENSG00000164543","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7194,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"STK38","aliases":["NDR","NDR1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serine/threonine kinase 38","ncbiId":"11329","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935306"},"ensembl":"ENSG00000112079","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7195,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"STK4","aliases":["KRS2","MST1","YSK3"],"diseases":[{"id":"1918","icdCode":"D81.8","icdName":"Other combined immunodeficiencies","name":"T-cell immunodeficiency, recurrent infections, and autoimmunity with or without cardiac malformations","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"serine/threonine kinase 4","ncbiId":"6789","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935307"},"ensembl":"ENSG00000101109","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7196,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"STX6","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"syntaxin 6","ncbiId":"10228","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935308"},"ensembl":"ENSG00000135823","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7197,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"STX7","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"syntaxin 7","ncbiId":"8417","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935309"},"ensembl":"ENSG00000079950","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7198,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"STYX","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"serine/threonine/tyrosine interacting protein","ncbiId":"6815","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935310"},"ensembl":"ENSG00000198252","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7199,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SUCLG1","aliases":["GALPHA","MTDPS9","SUCLA1"],"diseases":[{"id":"126","icdCode":"G71.3","icdName":"Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках","name":"Синдром истощения митохондриальной ДНК","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha","ncbiId":"8802","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935310"},"ensembl":"ENSG00000163541","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7200,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SYAP1","aliases":["BSTA","PRO3113"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"synapse associated protein 1","ncbiId":"94056","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935311"},"ensembl":"ENSG00000169895","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":84,"name":"дисрегуляция молекулярного пути TOR"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7201,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SYN2","aliases":["SYNII"],"diseases":[{"id":"69","icdCode":"F20","icdName":"Шизофрения","name":"Шизофрения","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"850","icdCode":"F20-F29","icdCategoryName":"Шизофрения, шизотипические состояния и бредовые расстройства"}],"name":"synapsin II","ncbiId":"6854","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935312"},"ensembl":"ENSG00000157152","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7202,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TAF5","aliases":["TAF(II)100","TAF2D","TAFII-100","TAFII100"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TATA-box binding protein associated factor 5","ncbiId":"6877","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935312"},"ensembl":"ENSG00000148835","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7203,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TAF9","aliases":["MGC:5067","STAF31/32","TAF2G","TAFII-31","TAFII-32","TAFII31","TAFII32","TAFIID32"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TATA-box binding protein associated factor 9","ncbiId":"6880","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935313"},"ensembl":"ENSG00000273841","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7204,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TARS1","aliases":["TARS","TTD7","ThrRS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"threonyl-tRNA synthetase 1","ncbiId":"6897","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935314"},"ensembl":"ENSG00000113407","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7206,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TBC1D8B","aliases":["GRAMD8B","NPHS20"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TBC1 domain family member 8B","ncbiId":"54885","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935315"},"ensembl":"ENSG00000133138","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7207,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TBC1D9B","aliases":["GRAMD9B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TBC1 domain family member 9B","ncbiId":"23061","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935316"},"ensembl":"ENSG00000197226","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7208,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TBK1","aliases":["FTDALS4","IIAE8","NAK","T2K"],"diseases":[{"id":"125","icdCode":"G12.2","icdName":"Болезнь двигательного неврона","name":"Боковой амиотрофический склероз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"660","icdCode":"G10-G14","icdCategoryName":"Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему"}],"name":"TANK binding kinase 1","ncbiId":"29110","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935317"},"ensembl":"ENSG00000183735","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7209,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TBXA2R","aliases":["BDPLT13","TXA2-R"],"diseases":[{"id":"26","icdCode":"D69.1","icdName":"Качественные дефекты тромбоцитов","name":"Нарушение свертываемости крови по типу тромбоцитов","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"770","icdCode":"D65-D69","icdCategoryName":"Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния"}],"name":"thromboxane A2 receptor","ncbiId":"6915","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935317"},"ensembl":"ENSG00000006638","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7210,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TCAF1","aliases":["FAM115A","GATD9A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TRPM8 channel associated factor 1","ncbiId":"9747","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935318"},"ensembl":"ENSG00000198420","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7211,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TCEAL1","aliases":["SIIR","WEX9","p21","pp21"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transcription elongation factor A like 1","ncbiId":"9338","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935319"},"ensembl":"ENSG00000172465","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7212,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TCERG1","aliases":["CA150","TAF2S","Urn1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transcription elongation regulator 1","ncbiId":"10915","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935320"},"ensembl":"ENSG00000113649","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7213,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TCIRG1","aliases":["ATP6N1C","ATP6V0A3","Atp6i","OC-116kDa","OC116","OPTB1","Stv1","TIRC7","Vph1","a3"],"diseases":[{"id":"1018","icdCode":"Q78.2","icdName":"Osteopetrosis","name":"Остеопетроз, аутосомно-рецессивный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3","ncbiId":"10312","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935320"},"ensembl":"ENSG00000110719","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7214,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TMBIM6","aliases":["BAXI1","BI-1","TEGT"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transmembrane BAX inhibitor motif containing 6","ncbiId":"7009","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935321"},"ensembl":"ENSG00000139644","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7215,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TESK1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"testis associated actin remodelling kinase 1","ncbiId":"7016","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935322"},"ensembl":"ENSG00000107140","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7216,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TGIF1","aliases":["HPE4","TGIF"],"diseases":[{"id":"574","icdCode":"Q04.2","icdName":"Голопрозэнцефалия","name":"Голопрозэнцефалия","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"TGFB induced factor homeobox 1","ncbiId":"7050","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935322"},"ensembl":"ENSG00000177426","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7217,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TGOLN2","aliases":["TGN38","TGN46","TGN48","TGN51","TTGN2","hTGN46","hTGN48","hTGN51"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"trans-golgi network protein 2","ncbiId":"10618","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935323"},"ensembl":"ENSG00000152291","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7218,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MYO18A","aliases":["MAJN","MYSPDZ","SP-R210","SPR210","TIAF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"myosin XVIIIA","ncbiId":"399687","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935324"},"ensembl":"ENSG00000196535","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7219,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TICAM1","aliases":["IIAE6","MyD88-3","PRVTIRB","TICAM-1","TRIF"],"diseases":[{"id":"578","icdCode":"B00.4+","icdName":"","name":"Энцефалопатия острая, вызванная инфекцией","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"801","icdCode":"II","icdCategoryName":"Некоторые инфекционные и паразитарные болезни"}],"name":"TIR domain containing adaptor molecule 1","ncbiId":"148022","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935325"},"ensembl":"ENSG00000127666","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7220,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TIMELESS","aliases":["TIM","TIM1","hTIM"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"timeless circadian regulator","ncbiId":"8914","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935326"},"ensembl":"ENSG00000111602","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7221,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TIMM8A","aliases":["DDP","DDP1","DFN1","MTS","TIM8"],"diseases":[{"id":"1938","icdCode":"E88.8","icdName":"Other specified metabolic disorders","name":"Mohr-tranebjaerg syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"}],"name":"translocase of inner mitochondrial membrane 8A","ncbiId":"1678","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935327"},"ensembl":"ENSG00000126953","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7222,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TLN1","aliases":["ILWEQ","TLN","talin-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"talin 1","ncbiId":"7094","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935327"},"ensembl":"ENSG00000137076","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7223,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TLR10","aliases":["CD290"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"toll like receptor 10","ncbiId":"81793","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935328"},"ensembl":"ENSG00000174123","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7224,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TLR2","aliases":["CD282","TIL4"],"diseases":[{"id":"17","icdCode":"C15-C26","icdName":"Злокачественные новообразования органов пищеварения","name":"Колоректальный рак","isRare":null},{"id":"1942","icdCode":"A30.0","icdName":"Indeterminate leprosy","name":"Leprosy, susceptibility to, 3","isRare":null},{"id":"306","icdCode":"A15","icdName":"Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически","name":"Mycobacterium tuberculosis, восприимчивость к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"545","icdCode":"A30-A49","icdCategoryName":"Другие бактериальные болезни"},{"id":"705","icdCode":"A15-A19","icdCategoryName":"Туберкулез"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"}],"name":"toll like receptor 2","ncbiId":"7097","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935329"},"ensembl":"ENSG00000137462","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7225,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TLR3","aliases":["CD283","IIAE2","IMD83"],"diseases":[{"id":"308","icdCode":"B20-B24","icdName":"Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]","name":"Вирус иммунодефицита человека типа 1, восприимчивость к","isRare":null},{"id":"578","icdCode":"B00.4+","icdName":"","name":"Энцефалопатия острая, вызванная инфекцией","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"308","icdCode":"B20-B24","icdCategoryName":"Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]"},{"id":"801","icdCode":"II","icdCategoryName":"Некоторые инфекционные и паразитарные болезни"}],"name":"toll like receptor 3","ncbiId":"7098","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935329"},"ensembl":"ENSG00000164342","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7226,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TLR5","aliases":["MELIOS","SLE1","SLEB1","TIL3"],"diseases":[{"id":"1943","icdCode":"","icdName":"","name":"Legionnaire disease, susceptibility to","isRare":null},{"id":"1944","icdCode":"A24.1","icdName":"Acute and fulminating melioidosis","name":"Melioidosis, susceptibility to","isRare":null},{"id":"1945","icdCode":"","icdName":"","name":"Systemic lupus erythematosus, susceptibility to, 1","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"1944","icdCode":"A24.1","icdCategoryName":"Acute and fulminating melioidosis"}],"name":"toll like receptor 5","ncbiId":"7100","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935330"},"ensembl":"ENSG00000187554","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7227,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TLR7","aliases":["IMD74","SLEB17","TLR7-like"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"toll like receptor 7","ncbiId":"51284","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935331"},"ensembl":"ENSG00000196664","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7228,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TLR8","aliases":["CD288","IMD98","hTLR8"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"toll like receptor 8","ncbiId":"51311","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935331"},"ensembl":"ENSG00000101916","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7229,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TM2D1","aliases":["BBP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TM2 domain containing 1","ncbiId":"83941","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935332"},"ensembl":"ENSG00000162604","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7230,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TM4SF1","aliases":["H-L6","L6","M3S1","TAAL6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transmembrane 4 L six family member 1","ncbiId":"4071","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935333"},"ensembl":"ENSG00000169908","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7231,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TMEM47","aliases":["BCMP1","TM4SF10","VAB-9"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transmembrane protein 47","ncbiId":"83604","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935335"},"ensembl":"ENSG00000147027","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7232,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TMX1","aliases":["PDIA11","TMX","TXNDC","TXNDC1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"thioredoxin related transmembrane protein 1","ncbiId":"81542","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935336"},"ensembl":"ENSG00000139921","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7233,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TOLLIP","aliases":["IL-1RAcPIP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"toll interacting protein","ncbiId":"54472","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935337"},"ensembl":"ENSG00000078902","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":92,"name":"стерильное воспаление"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7234,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TP53I11","aliases":["PIG11"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tumor protein p53 inducible protein 11","ncbiId":"9537","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935338"},"ensembl":"ENSG00000175274","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7235,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TP53INP1","aliases":["SIP","TP53DINP1","TP53INP1A","TP53INP1B","Teap","p53DINP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tumor protein p53 inducible nuclear protein 1","ncbiId":"94241","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935339"},"ensembl":"ENSG00000164938","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7236,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TP53TG1","aliases":["LINC00096","NCRNA00096","P53TG1","P53TG1-D","TP53AP1","TP53LC12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TP53 target 1","ncbiId":"11257","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935340"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7237,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TPBG","aliases":["5T4","5T4AG","M6P1","WAIF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"trophoblast glycoprotein","ncbiId":"7162","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647321","created":"1655935341"},"ensembl":"ENSG00000146242","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7238,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PDSS1","aliases":["COQ1","COQ10D2","COQ1A","DPS","SPS","TPRT","TPT","TPT+1","hDPS1"],"diseases":[{"id":"170","icdCode":"G31.8","icdName":"Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы","name":"Дефицит коэнзима q10, первичный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"}],"name":"decaprenyl diphosphate synthase subunit 1","ncbiId":"23590","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1655935342"},"ensembl":"ENSG00000148459","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7239,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TPST2","aliases":["TANGO13B","TPST-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tyrosylprotein sulfotransferase 2","ncbiId":"8459","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935342"},"ensembl":"ENSG00000128294","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7240,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TRAF1","aliases":["EBI6","MGC:10353"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TNF receptor associated factor 1","ncbiId":"7185","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935343"},"ensembl":"ENSG00000056558","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7241,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TRAM2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"translocation associated membrane protein 2","ncbiId":"9697","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935344"},"ensembl":"ENSG00000065308","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7242,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TRIM23","aliases":["ARD1","ARFD1","RNF46"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tripartite motif containing 23","ncbiId":"373","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935345"},"ensembl":"ENSG00000113595","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7243,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TRIM33","aliases":["ECTO","PTC7","RFG7","TF1G","TIF1G","TIF1GAMMA","TIFGAMMA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tripartite motif containing 33","ncbiId":"51592","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935345"},"ensembl":"ENSG00000197323","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7244,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TRIM55","aliases":["MURF-2","RNF29","muRF2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tripartite motif containing 55","ncbiId":"84675","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935346"},"ensembl":"ENSG00000147573","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7245,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TRIP12","aliases":["MRD49","TRIP-12","TRIPC","ULF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"thyroid hormone receptor interactor 12","ncbiId":"9320","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935347"},"ensembl":"ENSG00000153827","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7246,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TSNAX","aliases":["C3PO","TRAX"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"translin associated factor X","ncbiId":"7257","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935349"},"ensembl":"ENSG00000116918","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7247,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TSPAN6","aliases":["T245","TM4SF6","TSPAN-6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tetraspanin 6","ncbiId":"7105","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935349"},"ensembl":"ENSG00000000003","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7248,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TST","aliases":["RDS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"thiosulfate sulfurtransferase","ncbiId":"7263","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935350"},"ensembl":"ENSG00000128311","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7249,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TTC9","aliases":["TTC9A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tetratricopeptide repeat domain 9","ncbiId":"23508","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935351"},"ensembl":"ENSG00000133985","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7250,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TTF2","aliases":["F2","HuF2","ZGRF6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transcription termination factor 2","ncbiId":"8458","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935351"},"ensembl":"ENSG00000116830","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7251,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TTLL12","aliases":["dJ526I14.2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tubulin tyrosine ligase like 12","ncbiId":"23170","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935352"},"ensembl":"ENSG00000100304","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7253,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TUBB","aliases":["CDCBM6","CSCSC1","M40","OK/SW-cl.56","TUBB1","TUBB5"],"diseases":[{"id":"1309","icdCode":"Q04.3","icdName":"Other reduction deformities of brain","name":"Кортикальная дисплазия комплексная с другими пороками развития головного мозга","isRare":null},{"id":"348","icdCode":"Q82.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии кожи","name":"Кожные складки, врожденные симметричные по окружности","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"tubulin beta class I","ncbiId":"203068","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935354"},"ensembl":"ENSG00000196230","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7254,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"POLR1F","aliases":["A43","RPA43","TWISTNB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RNA polymerase I subunit F","ncbiId":"221830","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935356"},"ensembl":"ENSG00000105849","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7255,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TXK","aliases":["BTKL","PSCTK5","PTK4","RLK","TKL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"TXK tyrosine kinase","ncbiId":"7294","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935356"},"ensembl":"ENSG00000074966","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7256,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UBA2","aliases":["ARX","HRIHFB2115","SAE2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin like modifier activating enzyme 2","ncbiId":"10054","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935358"},"ensembl":"ENSG00000126261","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7257,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UBE2B","aliases":["E2-17kDa","HHR6B","HR6B","RAD6B","UBC2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin conjugating enzyme E2 B","ncbiId":"7320","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935359"},"ensembl":"ENSG00000119048","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7258,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UBE2D2","aliases":["E2(17)KB2","PUBC1","UBC4","UBC4/5","UBCH4","UBCH5B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin conjugating enzyme E2 D2","ncbiId":"7322","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935360"},"ensembl":"ENSG00000131508","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7259,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UBE2D3","aliases":["E2(17)KB3","UBC4/5","UBCH5C"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin conjugating enzyme E2 D3","ncbiId":"7323","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935360"},"ensembl":"ENSG00000109332","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7260,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UBE2M","aliases":["UBC-RS2","UBC12","hUbc12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin conjugating enzyme E2 M","ncbiId":"9040","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935361"},"ensembl":"ENSG00000130725","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7261,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UBE2S","aliases":["E2-EPF","E2EPF","EPF5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin conjugating enzyme E2 S","ncbiId":"27338","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935362"},"ensembl":"ENSG00000108106","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7262,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UBL5","aliases":["HUB1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin like 5","ncbiId":"59286","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935363"},"ensembl":"ENSG00000198258","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7263,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UBP1","aliases":["LBP-1B","LBP-1a","LBP1A","LBP1B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"upstream binding protein 1","ncbiId":"7342","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935363"},"ensembl":"ENSG00000153560","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7264,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UCHL3","aliases":["UCH-L3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin C-terminal hydrolase L3","ncbiId":"7347","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935364"},"ensembl":"ENSG00000118939","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7265,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HAUS7","aliases":["UCHL5IP","UIP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"HAUS augmin like complex subunit 7","ncbiId":"55559","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935365"},"ensembl":"ENSG00000213397","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7266,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UPF1","aliases":["HUPF1","NORF1","RENT1","UTF","pNORF1","smg-2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"UPF1 RNA helicase and ATPase","ncbiId":"5976","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935365"},"ensembl":"ENSG00000005007","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":77,"name":"укорочение теломер"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7267,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UPF2","aliases":["HUPF2","RENT2","smg-3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"UPF2 regulator of nonsense mediated mRNA decay","ncbiId":"26019","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935366"},"ensembl":"ENSG00000151461","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7268,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UQCRC2","aliases":["MC3DN5","QCR2","UQCR2"],"diseases":[{"id":"1966","icdCode":"G71.3","icdName":"Mitochondrial myopathy, not elsewhere classified","name":"Mitochondrial complex iii deficiency, nuclear type 5","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"}],"name":"ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2","ncbiId":"7385","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935367"},"ensembl":"ENSG00000140740","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7269,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UQCRFS1","aliases":["MC3DN10","RIP1","RIS1","RISP","UQCR5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1","ncbiId":"7386","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935367"},"ensembl":"ENSG00000169021","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7270,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UQCRH","aliases":["QCR6","UQCR8"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein","ncbiId":"7388","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935368"},"ensembl":"ENSG00000173660","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7271,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"URM1","aliases":["C9orf74"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin related modifier 1","ncbiId":"81605","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935369"},"ensembl":"ENSG00000167118","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7272,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"USF2","aliases":["FIP","bHLHb12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"upstream transcription factor 2, c-fos interacting","ncbiId":"7392","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935370"},"ensembl":"ENSG00000105698","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7273,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"USO1","aliases":["P115","TAP","VDP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"USO1 vesicle transport factor","ncbiId":"8615","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935370"},"ensembl":"ENSG00000138768","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7274,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"USP1","aliases":["UBP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin specific peptidase 1","ncbiId":"7398","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935371"},"ensembl":"ENSG00000162607","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7275,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"USP14","aliases":["TGT","Ubp6"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin specific peptidase 14","ncbiId":"9097","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935372"},"ensembl":"ENSG00000101557","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7276,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"USP3","aliases":["SIH003","UBP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitin specific peptidase 3","ncbiId":"9960","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935372"},"ensembl":"ENSG00000140455","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":78,"name":"изменения модификаций гистонов"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7277,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"UXT","aliases":["ART-27","STAP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ubiquitously expressed prefoldin like chaperone","ncbiId":"8409","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935373"},"ensembl":"ENSG00000126756","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7278,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VAT1","aliases":["VATI"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"vesicle amine transport 1","ncbiId":"10493","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935374"},"ensembl":"ENSG00000108828","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7279,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VCAN","aliases":["CSPG2","ERVR","GHAP","PG-M","WGN","WGN1"],"diseases":[{"id":"1968","icdCode":"H35.5","icdName":"Hereditary retinal dystrophy","name":"Wagner vitreoretinopathy","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"versican","ncbiId":"1462","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935375"},"ensembl":"ENSG00000038427","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7280,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VEGFB","aliases":["VEGFL","VRF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"vascular endothelial growth factor B","ncbiId":"7423","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935377"},"ensembl":"ENSG00000173511","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7281,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VIM","aliases":[],"diseases":[{"id":"922","icdCode":"Q13.8","icdName":"Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза","name":"Катаракта","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"}],"name":"vimentin","ncbiId":"7431","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935377"},"ensembl":"ENSG00000026025","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7282,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AVPI1","aliases":["PP5395","VIP32","VIT32"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"arginine vasopressin induced 1","ncbiId":"60370","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935378"},"ensembl":"ENSG00000119986","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7283,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VPS26A","aliases":["HB58","Hbeta58","PEP8A","VPS26"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"VPS26 retromer complex component A","ncbiId":"9559","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935379"},"ensembl":"ENSG00000122958","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7284,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VRK2","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"VRK serine/threonine kinase 2","ncbiId":"7444","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935379"},"ensembl":"ENSG00000028116","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7285,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VRK3","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"VRK serine/threonine kinase 3","ncbiId":"51231","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935380"},"ensembl":"ENSG00000105053","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7286,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"WDR33","aliases":["NET14","WDC146"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"WD repeat domain 33","ncbiId":"55339","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935381"},"ensembl":"ENSG00000136709","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7287,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"WDR4","aliases":["GAMOS6","MIGSB","TRM82","TRMT82","Wuho","hWH"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"WD repeat domain 4","ncbiId":"10785","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935382"},"ensembl":"ENSG00000160193","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7288,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LINS1","aliases":["LINS","MRT27","WINS1"],"diseases":[{"id":"458","icdCode":"F70","icdName":"Умственная отсталость легкой степени","name":"Умственная отсталость, аутосомно-рецессивный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"688","icdCode":"F70-F79","icdCategoryName":"Умственная отсталость"}],"name":"lines homolog 1","ncbiId":"55180","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935383"},"ensembl":"ENSG00000140471","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7289,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"WIPF1","aliases":["PRPL-2","WAS2","WASPIP","WIP"],"diseases":[{"id":"1974","icdCode":"D82.0","icdName":"Wiskott-Aldrich syndrome","name":"Wiskott-aldrich syndrome 2","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"776","icdCode":"D80-D89","icdCategoryName":"Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм"}],"name":"WAS/WASL interacting protein family member 1","ncbiId":"7456","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935384"},"ensembl":"ENSG00000115935","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7290,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"WSB1","aliases":["SWIP1","WSB-1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"WD repeat and SOCS box containing 1","ncbiId":"26118","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935385"},"ensembl":"ENSG00000109046","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7291,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"XBP1","aliases":["TREB-5","TREB5","XBP-1","XBP2"],"diseases":[{"id":"1981","icdCode":"","icdName":"","name":"Major affective disorder 7","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"X-box binding protein 1","ncbiId":"7494","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935386"},"ensembl":"ENSG00000100219","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"},{"id":95,"name":"отключение макроаутофагии"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7292,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"XPO7","aliases":["EXP7","RANBP16"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"exportin 7","ncbiId":"23039","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935387"},"ensembl":"ENSG00000130227","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7293,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"XRCC2","aliases":["FANCU","POF17","SPGF50"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"X-ray repair cross complementing 2","ncbiId":"7516","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935388"},"ensembl":"ENSG00000196584","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7294,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZBTB1","aliases":["ZNF909"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger and BTB domain containing 1","ncbiId":"22890","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935389"},"ensembl":"ENSG00000126804","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"},{"id":79,"name":"ремоделирование хроматина"},{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7295,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZBTB43","aliases":["ZBTB22B","ZNF-X","ZNF297B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger and BTB domain containing 43","ncbiId":"23099","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935389"},"ensembl":"ENSG00000169155","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7296,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZBTB8A","aliases":["BOZF1","ZBTB8","ZNF916A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger and BTB domain containing 8A","ncbiId":"653121","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935390"},"ensembl":"ENSG00000160062","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7297,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZCCHC14","aliases":["BDG-29","BDG29"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger CCHC-type containing 14","ncbiId":"23174","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935391"},"ensembl":"ENSG00000140948","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7298,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZCCHC3","aliases":["C20orf99"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger CCHC-type containing 3","ncbiId":"85364","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647322","created":"1655935391"},"ensembl":"ENSG00000247315","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7299,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZEB1","aliases":["AREB6","BZP","DELTAEF1","FECD6","NIL2A","PPCD3","TCF8","ZFHEP","ZFHX1A"],"diseases":[{"id":"864","icdCode":"H18.5","icdName":"Наследственные дистрофии роговицы","name":"Дистрофия роговицы задняя полиморфная","isRare":null},{"id":"865","icdCode":"H18.5","icdName":"Наследственные дистрофии роговицы","name":"Дистрофия роговицы, эндотелиальный фукс","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"1929","icdCode":"H18.5","icdCategoryName":"Hereditary corneal dystrophies"},{"id":"1930","icdCode":"H18.5","icdCategoryName":"Hereditary corneal dystrophies"},{"id":"1931","icdCode":"H18.5","icdCategoryName":"Hereditary corneal dystrophies"},{"id":"1932","icdCode":"H18.5","icdCategoryName":"Hereditary corneal dystrophies"},{"id":"1933","icdCode":"H18.5","icdCategoryName":"Hereditary corneal dystrophies"},{"id":"1934","icdCode":"H18.5","icdCategoryName":"Hereditary corneal dystrophies"},{"id":"1935","icdCode":"H18.5","icdCategoryName":"Hereditary corneal dystrophies"},{"id":"864","icdCode":"H18.5","icdCategoryName":"Наследственные дистрофии роговицы"},{"id":"865","icdCode":"H18.5","icdCategoryName":"Наследственные дистрофии роговицы"}],"name":"zinc finger E-box binding homeobox 1","ncbiId":"6935","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935392"},"ensembl":"ENSG00000148516","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7300,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RNF103","aliases":["HKF-1","KF-1","KF1","ZFP-103","ZFP103"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ring finger protein 103","ncbiId":"7844","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935393"},"ensembl":"ENSG00000239305","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7301,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZFP36L1","aliases":["BRF1","Berg36","ERF-1","ERF1","RNF162B","TIS11B","cMG1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ZFP36 ring finger protein like 1","ncbiId":"677","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935393"},"ensembl":"ENSG00000185650","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7302,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZFP36L2","aliases":["BRF2","ERF-2","ERF2","RNF162C","TIS11D"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ZFP36 ring finger protein like 2","ncbiId":"678","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935394"},"ensembl":"ENSG00000152518","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7304,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZFP64","aliases":["ZNF338"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ZFP64 zinc finger protein","ncbiId":"55734","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935396"},"ensembl":"ENSG00000020256","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7305,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZMIZ1","aliases":["MIZ","NEDDFSA","RAI17","TRAFIP10","ZIMP10"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger MIZ-type containing 1","ncbiId":"57178","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935397"},"ensembl":"ENSG00000108175","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7306,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF131","aliases":["ZBTB35","pHZ-10"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 131","ncbiId":"7690","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935398"},"ensembl":"ENSG00000172262","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7307,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF136","aliases":["pHZ-20"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 136","ncbiId":"7695","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935398"},"ensembl":"ENSG00000196646","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7308,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF19","aliases":["KOX12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 19","ncbiId":"7567","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935400"},"ensembl":"ENSG00000157429","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7309,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF22","aliases":["HKR-T1","KOX15","ZNF422","Zfp422"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 22","ncbiId":"7570","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935400"},"ensembl":"ENSG00000165512","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7310,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF232","aliases":["ZSCAN11"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 232","ncbiId":"7775","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935401"},"ensembl":"ENSG00000167840","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7311,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF264","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 264","ncbiId":"9422","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935402"},"ensembl":"ENSG00000083844","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7312,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF266","aliases":["HZF1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 266","ncbiId":"10781","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935403"},"ensembl":"ENSG00000174652","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7313,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF273","aliases":["HZF9"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 273","ncbiId":"10793","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935404"},"ensembl":"ENSG00000198039","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7314,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF274","aliases":["HFB101","ZF2","ZKSCAN19","ZSCAN51"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 274","ncbiId":"10782","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935404"},"ensembl":"ENSG00000171606","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7315,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ARFGAP2","aliases":["IRZ","NBLA10535","ZFP289","ZNF289"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ADP ribosylation factor GTPase activating protein 2","ncbiId":"84364","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935405"},"ensembl":"ENSG00000149182","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7316,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF318","aliases":["HRIHFB2436","TZF","ZFP318"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 318","ncbiId":"24149","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935407"},"ensembl":"ENSG00000171467","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7317,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF32","aliases":["KOX30","ZNF637","Zfp637"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 32","ncbiId":"7580","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935407"},"ensembl":"ENSG00000169740","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7318,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF419","aliases":["ZAPHIR","ZNF419A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 419","ncbiId":"79744","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935408"},"ensembl":"ENSG00000105136","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7319,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF423","aliases":["Ebfaz","JBTS19","NPHP14","OAZ","Roaz","ZFP423","Zfp104","hOAZ"],"diseases":[{"id":"1171","icdCode":"Q04.3","icdName":"Other reduction deformities of brain","name":"синдром Жубера","isRare":null},{"id":"566","icdCode":"Q61.5","icdName":"Медуллярный кистоз почки","name":"Нефронофтиз","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"785","icdCode":"Q60-Q64","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы"},{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"zinc finger protein 423","ncbiId":"23090","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935409"},"ensembl":"ENSG00000102935","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7320,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF430","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 430","ncbiId":"80264","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935409"},"ensembl":"ENSG00000118620","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7321,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF454","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 454","ncbiId":"285676","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935410"},"ensembl":"ENSG00000178187","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7322,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF532","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 532","ncbiId":"55205","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935411"},"ensembl":"ENSG00000074657","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7323,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF557","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 557","ncbiId":"79230","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935411"},"ensembl":"ENSG00000130544","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7324,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF571","aliases":["HSPC059"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 571","ncbiId":"51276","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935412"},"ensembl":"ENSG00000180479","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7325,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF576","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 576","ncbiId":"79177","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935413"},"ensembl":"ENSG00000124444","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7326,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF577","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 577","ncbiId":"84765","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935413"},"ensembl":"ENSG00000161551","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7327,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF586","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 586","ncbiId":"54807","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935414"},"ensembl":"ENSG00000083828","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7328,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF592","aliases":["CAMOS","SCAR5"],"diseases":[{"id":"1973","icdCode":"Q04.3","icdName":"Other reduction deformities of brain","name":"Galloway-mowat syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"792","icdCode":"Q00-Q07","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы"}],"name":"zinc finger protein 592","ncbiId":"9640","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935415"},"ensembl":"ENSG00000166716","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":["human-change-expression"]},{"id":7329,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF652","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 652","ncbiId":"22834","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935416"},"ensembl":"ENSG00000198740","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7330,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF785","aliases":["ZNF688"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 785","ncbiId":"146540","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935416"},"ensembl":"ENSG00000197162","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7331,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZNF91","aliases":["HPF7","HTF10"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger protein 91","ncbiId":"7644","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935417"},"ensembl":"ENSG00000167232","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7332,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZSCAN18","aliases":["ZNF447"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger and SCAN domain containing 18","ncbiId":"65982","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935418"},"ensembl":"ENSG00000121413","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7333,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZSCAN5A","aliases":["ZNF495","ZSCAN5"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zinc finger and SCAN domain containing 5A","ncbiId":"79149","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935418"},"ensembl":"ENSG00000131848","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7334,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ZER1","aliases":["C9orf60","ZYG","ZYG11BL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"zyg-11 related cell cycle regulator","ncbiId":"10444","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647323","created":"1655935419"},"ensembl":"ENSG00000160445","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"}],"source":["human-change-expression"]},{"id":7335,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LOC105377992","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"uncharacterized LOC105377992","ncbiId":"105377992","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1656605665"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7336,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LOC105369165","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"uncharacterized LOC105369165","ncbiId":"105369165","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1656607334"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7337,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LOC105377989","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"uncharacterized LOC105377989","ncbiId":"105377989","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1656607490"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7338,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"APOC1","aliases":["Apo-CI","ApoC-I","apo-CIB","apoC-IB"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"apolipoprotein C1","ncbiId":"341","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1656647733"},"ensembl":"ENSG00000130208","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7339,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LOC107985852","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"uncharacterized LOC107985852","ncbiId":"107985852","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1656649327"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7340,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DRD4","aliases":["D4DR"],"diseases":[{"id":"2031","icdCode":"","icdName":"","name":"Novelty seeking personality trait","isRare":null},{"id":"2032","icdCode":"","icdName":"","name":"Attention deficit-hyperactivity disorder","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"dopamine receptor D4","ncbiId":"1815","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647324","created":"1656688311"},"ensembl":"ENSG00000069696","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":7341,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GSTZ1","aliases":["GSTZ1-1","MAAI","MAAID","MAI"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glutathione S-transferase zeta 1","ncbiId":"2954","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647325","created":"1656695737"},"ensembl":"ENSG00000100577","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":7342,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TTR","aliases":["ATTR","CTS","CTS1","HEL111","HsT2651","PALB","TBPA","TTN"],"diseases":[{"id":"2033","icdCode":"E07.8","icdName":"Other specified disorders of thyroid","name":"Hyperthyroxinemia, dystransthyretinemic","isRare":null},{"id":"2034","icdCode":"","icdName":"","name":"Carpal tunnel syndrome","isRare":null},{"id":"2035","icdCode":"E85.1+","icdName":"","name":"Amyloidosis, hereditary, transthyretin-related","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"302","icdCode":"E00-E07","icdCategoryName":"Болезни щитовидной железы"},{"id":"824","icdCode":"E00-E07","icdCategoryName":"Болезни щитовидной железы"}],"name":"transthyretin","ncbiId":"7276","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647327","created":"1656701237"},"ensembl":"ENSG00000118271","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7343,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TAS2R16","aliases":["BGLPT","T2R16"],"diseases":[{"id":"1145","icdCode":"","icdName":"","name":"Алкогольная зависимость","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"taste 2 receptor member 16","ncbiId":"50833","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1666647326","created":"1656706877"},"ensembl":"ENSG00000128519","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7344,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"JAK1","aliases":["AIIDE","JAK1A","JAK1B","JTK3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"Janus kinase 1","ncbiId":"3716","commentCause":{"16":"Изменение активности гена уменьшает продолжительность жизни не млекопитающих","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667945349","created":"1659048241"},"ensembl":"ENSG00000162434","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7347,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ACE","aliases":["ACE1","CD143","DCP","DCP1"],"diseases":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdName":"Сахарный диабет","name":"Микрососудистые осложнения сахарного диабета","isRare":null},{"id":"239","icdCode":"I20-I25","icdName":"Ишемическая болезнь сердца","name":"Инфаркт миокарда, предрасположенность к","isRare":null},{"id":"25","icdCode":"G30.0","icdName":"Ранняя болезнь Альцгеймера","name":"Болезнь Альцгеймера","isRare":null},{"id":"283","icdCode":"Q63.8","icdName":"Другие уточненные врожденные аномалии почки","name":"Дисгенезия почечных канальцев","isRare":null},{"id":"361","icdCode":"I61","icdName":"Внутримозговое кровоизлияние","name":"Кровоизлияние внутримозговое, предрасположенность к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"131","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"239","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"},{"id":"395","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"},{"id":"413","icdCode":"I20-I25","icdCategoryName":"Ишемическая болезнь сердца"},{"id":"625","icdCode":"E10-E14","icdCategoryName":"Сахарный диабет"},{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"785","icdCode":"Q60-Q64","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы"},{"id":"814","icdCode":"I60-I69","icdCategoryName":"Цереброваскулярные болезни"}],"name":"angiotensin I converting enzyme","ncbiId":"1636","commentCause":{"13":"Изменение активности гена защищает от возрастного ухудшения","2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","5":"Изменение активности гена увеличивает продолжительность жизни не млекопитающих"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667953047","created":"1666401213"},"ensembl":"ENSG00000159640","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":83,"name":"деградация протеолитических систем"},{"id":90,"name":"истощение пула стволовых клеток"}],"source":[]},{"id":7349,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ADCY1","aliases":["AC1","DFNB44"],"diseases":[{"id":"285","icdCode":"H90.3","icdName":"Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя","name":"Глухота, аутосомно-рецессивная","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"795","icdCode":"H90-H95","icdCategoryName":"Другие болезни уха"}],"name":"adenylate cyclase 1","ncbiId":"107","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666401213"},"ensembl":"ENSG00000164742","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":92,"name":"стерильное воспаление"}],"source":[]},{"id":7350,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TRAK2","aliases":["ALS2CR3","CALS-C","GRIF-1","GRIF1","MILT2","OIP98"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"trafficking kinesin protein 2","ncbiId":"66008","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666401213"},"ensembl":"ENSG00000115993","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":[]},{"id":7351,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"AMOT","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"angiomotin","ncbiId":"154796","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666401213"},"ensembl":"ENSG00000126016","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7352,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ANKRD20A9P","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ankyrin repeat domain 20 family member A9, pseudogene","ncbiId":"284232","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666401213"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7355,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"ASB17","aliases":["Asb-17"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ankyrin repeat and SOCS box containing 17","ncbiId":"127247","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666460915"},"ensembl":"ENSG00000154007","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7361,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"BFSP1","aliases":["CP115","CP94","CTRCT33","LIFL-H"],"diseases":[{"id":"922","icdCode":"Q13.8","icdName":"Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза","name":"Катаракта","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"526","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"},{"id":"799","icdCode":"Q10-Q18","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи"}],"name":"beaded filament structural protein 1","ncbiId":"631","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666460915"},"ensembl":"ENSG00000125864","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7363,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CAMK2B","aliases":["CAM2","CAMK2","CAMKB","CaMKIIbeta","MRD54"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"calcium/calmodulin dependent protein kinase II beta","ncbiId":"816","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666460915"},"ensembl":"ENSG00000058404","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7370,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CEP89","aliases":["CCDC123","CEP123"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"centrosomal protein 89","ncbiId":"84902","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666462154"},"ensembl":"ENSG00000121289","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"},{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":7377,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"DHFRP3","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"dihydrofolate reductase pseudogene 3","ncbiId":"1720","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666469500"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7381,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FN3KRP","aliases":["FN3KL"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"fructosamine 3 kinase related protein","ncbiId":"79672","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666470236"},"ensembl":"ENSG00000141560","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7382,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FPGT-TNNI3K","aliases":["CARK","TNNI3K"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"FPGT-TNNI3K readthrough","ncbiId":"100526835","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666470236"},"ensembl":"ENSG00000259030","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":7384,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FSHR","aliases":["FSHR1","FSHRO","LGR1","ODG1"],"diseases":[{"id":"1477","icdCode":"Q99.1","icdName":"46,XX true hermaphrodite","name":"Ovarian dysgenesis","isRare":null},{"id":"2036","icdCode":"N98.1","icdName":"Hyperstimulation of ovaries","name":"Ovarian hyperstimulation syndrome","isRare":null},{"id":"2037","icdCode":"","icdName":"","name":"Twinning, dizygotic","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"2036","icdCode":"N98.1","icdCategoryName":"Hyperstimulation of ovaries"},{"id":"800","icdCode":"Q90-Q99","icdCategoryName":"Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках"}],"name":"follicle stimulating hormone receptor","ncbiId":"2492","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666470925"},"ensembl":"ENSG00000170820","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7385,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"FTH1P5","aliases":["FTHL5","FTHP1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"ferritin heavy chain 1 pseudogene 5","ncbiId":"2509","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666470925"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7387,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GART","aliases":["AIRS","GARS","GARTF","PAIS","PGFT","PRGS"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphoribosylglycinamide formyltransferase, phosphoribosylglycinamide synthetase, phosphoribosylaminoimidazole syntheta","ncbiId":"2618","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666470925"},"ensembl":"ENSG00000159131","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7399,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-DQB1","aliases":["CELIAC1","HLA-DQB","IDDM1"],"diseases":[{"id":"1184","icdCode":"A81.0","icdName":"Creutzfeldt-Jakob disease","name":"Болезнь Крейтцфельдта-Якоба","isRare":null},{"id":"1694","icdCode":"","icdName":"","name":"Celiac disease","isRare":null},{"id":"951","icdCode":"","icdName":"","name":"Рассеянный склероз, предрасположенность к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"1184","icdCode":"A81.0","icdCategoryName":"Creutzfeldt-Jakob disease"}],"name":"major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1","ncbiId":"3119","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666471605"},"ensembl":"ENSG00000179344","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7400,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-DRA","aliases":["HLA-DRA1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"major histocompatibility complex, class II, DR alpha","ncbiId":"3122","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666471605"},"ensembl":"ENSG00000204287","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7401,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-DMB","aliases":["D6S221E","RING7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"major histocompatibility complex, class II, DM beta","ncbiId":"3109","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666472436"},"ensembl":"ENSG00000242574","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7402,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-DOA","aliases":["HLA-DNA","HLA-DZA","HLADZ"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"major histocompatibility complex, class II, DO alpha","ncbiId":"3111","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666472436"},"ensembl":"ENSG00000204252","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7403,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-DPA1","aliases":["DP(W3)","DP(W4)","DPA1","HLA-DP1A","HLA-DPA","HLA-DPB1","HLADP","HLASB","PLT1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1","ncbiId":"3113","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666472436"},"ensembl":"ENSG00000231389","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7404,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-DRB3","aliases":["DRB3","HLA-DPB1","HLA-DR1B","HLA-DR3B","HLA-DRB3*"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"major histocompatibility complex, class II, DR beta 3","ncbiId":"3125","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666472436"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7405,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-DRB4","aliases":["DR4","DRB4","HLA-DR4B","HLA-DRB","HLA-DRB4*"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"major histocompatibility complex, class II, DR beta 4","ncbiId":"3126","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666472436"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7406,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-DRB6","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"major histocompatibility complex, class II, DR beta 6","ncbiId":"3128","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666472436"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7407,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-E","aliases":["HLA-6.2","QA1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"major histocompatibility complex, class I, E","ncbiId":"3133","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666472436"},"ensembl":"ENSG00000204592","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7408,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HLA-G","aliases":["MHC-G"],"diseases":[{"id":"138","icdCode":"J45","icdName":"Астма","name":"Астма, восприимчивость к","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"410","icdCode":"J40-J47","icdCategoryName":"Хронические болезни нижних дыхательных путей"},{"id":"848","icdCode":"J40-J47","icdCategoryName":"J40-J47"}],"name":"major histocompatibility complex, class I, G","ncbiId":"3135","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666472436"},"ensembl":"ENSG00000204632","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":89,"name":"накопление сенесцентных клеток"}],"source":[]},{"id":7409,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HNF4G","aliases":["NR2A2","NR2A3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"hepatocyte nuclear factor 4 gamma","ncbiId":"3174","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666472437"},"ensembl":"ENSG00000164749","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":[]},{"id":7411,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HSPA14","aliases":["HSP70-4","HSP70L1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"heat shock protein family A (Hsp70) member 14","ncbiId":"51182","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666473912"},"ensembl":"ENSG00000187522","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":82,"name":"нарушения фолдинга и стабильности белков"}],"source":[]},{"id":7412,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RIC8B","aliases":["RIC8","hSyn"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RIC8 guanine nucleotide exchange factor B","ncbiId":"55188","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666473912"},"ensembl":"ENSG00000111785","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7413,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"HTR3B","aliases":["5-HT3B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"5-hydroxytryptamine receptor 3B","ncbiId":"9177","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666473912"},"ensembl":"ENSG00000149305","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":7416,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KALRN","aliases":["ARHGEF24","CHD5","CHDS5","DUET","DUO","HAPIP","TRAD"],"diseases":[{"id":"2038","icdCode":"","icdName":"","name":"Coronary heart disease, susceptibility to, 5","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"kalirin RhoGEF kinase","ncbiId":"8997","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666473912"},"ensembl":"ENSG00000160145","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7418,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KCNT2","aliases":["DEE57","EIEE57","KCa4.2","SLICK","SLO2.1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"potassium sodium-activated channel subfamily T member 2","ncbiId":"343450","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666473912"},"ensembl":"ENSG00000162687","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7419,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KIR3DX1","aliases":["KIR3DL0","LENG12"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"killer cell immunoglobulin like receptor, three Ig domains X1","ncbiId":"90011","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666473912"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7420,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"KRAS","aliases":["'C-K-RAS","C-K-RAS","CFC2","K-RAS2A","K-RAS2B","K-RAS4A","K-RAS4B","K-Ras","K-Ras","2","KI-RAS1","KRAS2","NS","NS3","OES","RALD","RASK2"],"diseases":[{"id":"11","icdCode":"C50","icdName":"Злокачественное новообразование ткани молочной железы","name":"Рак груди","isRare":null},{"id":"12","icdCode":"C25","icdName":"Злокачественное новообразование поджелудочной железы","name":"Рак поджелудочной железы","isRare":null},{"id":"1480","icdCode":"Q87.8","icdName":"Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified","name":"Cardiofaciocutaneous syndrome","isRare":null},{"id":"2039","icdCode":"Q82.4","icdName":"Ectodermal dysplasia (anhidrotic)","name":"Oculoectodermal syndrome","isRare":null},{"id":"2040","icdCode":"D72.8","icdName":"Other specified disorders of white blood cells","name":"Ras-associated autoimmune leukoproliferative disorder","isRare":null},{"id":"22","icdCode":"C92.0","icdName":"Острый миелоидный лейкоз","name":"Лейкоз, острый миелоид","isRare":null},{"id":"49","icdCode":"Q87.1","icdName":"Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью","name":"Синдром Нунана","isRare":null},{"id":"50","icdCode":"C93.3","icdName":"Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз","name":"Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз","isRare":null},{"id":"74","icdCode":"C67","icdName":"Злокачественное новообразование мочевого пузыря","name":"Рак мочевого пузыря","isRare":null},{"id":"75","icdCode":"Q85.8","icdName":"Другие факоматозы, не классифицированные в других рубриках","name":"Синдром Шиммельпеннинга-Фейерштейна-Мимса","isRare":null},{"id":"77","icdCode":"D23.4","icdName":"Другие доброкачественные новообразования кожи волосистой части головы и шеи","name":"Невус эпидермальный","isRare":null},{"id":"81","icdCode":"C34","icdName":"Злокачественное новообразование бронхов и легкого","name":"Рак легких","isRare":null},{"id":"83","icdCode":"C16","icdName":"Злокачественное новообразование желудка","name":"Рак желудка","isRare":null},{"id":"860","icdCode":"C16.9","icdName":"Злокачественное новообразование желудка неуточненной локализации","name":"Рак желудка наследственный диффузный","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"143","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"},{"id":"223","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"724","icdCode":"D70-D77","icdCategoryName":"Другие болезни крови и кроветворных органов"},{"id":"758","icdCode":"C00-C97","icdCategoryName":"Злокачественные новообразования"},{"id":"759","icdCode":"D10-D36","icdCategoryName":"Доброкачественные новообразования"},{"id":"764","icdCode":"Q80-Q89","icdCategoryName":"Другие врожденные аномалии [пороки развития]"}],"name":"KRAS proto-oncogene, GTPase","ncbiId":"3845","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666473912"},"ensembl":"ENSG00000133703","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":7429,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LSM2","aliases":["C6orf28","G7B","YBL026W","snRNP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"LSM2 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated","ncbiId":"57819","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666474003"},"ensembl":"ENSG00000204392","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7430,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"LY6G6F","aliases":["C6orf21","G6f","LY6G6","LY6G6D","NG32"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"lymphocyte antigen 6 family member G6F","ncbiId":"259215","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474003"},"ensembl":"ENSG00000204424","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7431,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MAPK4","aliases":["ERK-4","ERK4","PRKM4","p63-MAPK","p63MAPK"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mitogen-activated protein kinase 4","ncbiId":"5596","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474003"},"ensembl":"ENSG00000141639","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7439,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MSH5","aliases":["G7","MUTSH5","NG23","POF13","SPGF74"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mutS homolog 5","ncbiId":"4439","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474003"},"ensembl":"ENSG00000204410","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":[]},{"id":7440,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MT-ATP6","aliases":["ATPase6","MTATP6"],"diseases":[{"id":"128","icdCode":"G31.8","icdName":"Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы","name":"Синдром Ли","isRare":null},{"id":"2041","icdCode":"G23.2","icdName":"Multiple system atrophy, parkinsonian type [MSA-P]","name":"Striatonigral degeneration, infantile, mitochondrial","isRare":null},{"id":"2042","icdCode":"G71.3","icdName":"Mitochondrial myopathy, not elsewhere classified","name":"Myopathy, lactic acidosis, and sideroblastic anemia 3","isRare":null},{"id":"2043","icdCode":"H47.2","icdName":"Optic atrophy","name":"Leber optic atrophy","isRare":null},{"id":"2044","icdCode":"E88.8","icdName":"Other specified metabolic disorders","name":"Neuropathy, ataxia, and retinitis pigmentosa","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"757","icdCode":"E70-E90","icdCategoryName":"Нарушения обмена веществ"},{"id":"769","icdCode":"G30-G32","icdCategoryName":"Другие дегенеративные болезни нервной системы"},{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"},{"id":"783","icdCode":"G20-G26","icdCategoryName":"Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения"},{"id":"823","icdCode":"H46-H48","icdCategoryName":"Болезни зрительного нерва и зрительных путей"}],"name":"mitochondrially encoded ATP synthase 6","ncbiId":"4508","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474003"},"ensembl":"ENSG00000198899","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7441,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MT-CYB","aliases":["MTCYB"],"diseases":[{"id":"196","icdCode":"R82.1","icdName":"Миоглобинурия","name":"Миоглобинурия рецидивирующая","isRare":null},{"id":"2043","icdCode":"H47.2","icdName":"Optic atrophy","name":"Leber optic atrophy","isRare":null},{"id":"2045","icdCode":"I42.0","icdName":"Dilated cardiomyopathy","name":"Cardiomyopathy, infantile histiocytoid","isRare":null},{"id":"2046","icdCode":"K59.1","icdName":"Functional diarrhoea","name":"Diarrhea, chronic, with villous atrophy","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"2046","icdCode":"K59.1","icdCategoryName":"Functional diarrhoea"},{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"798","icdCode":"R80-R82","icdCategoryName":"Отклонения от нормы, выявленные при исследовании мочи, при отсутствии установленного диагноза"},{"id":"823","icdCode":"H46-H48","icdCategoryName":"Болезни зрительного нерва и зрительных путей"}],"name":"mitochondrially encoded cytochrome b","ncbiId":"4519","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474003"},"ensembl":"ENSG00000198727","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":7442,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MT-ND4","aliases":["MTND4"],"diseases":[{"id":"2043","icdCode":"H47.2","icdName":"Optic atrophy","name":"Leber optic atrophy","isRare":null},{"id":"2047","icdCode":"H47.2","icdName":"Optic atrophy","name":"Leber optic atrophy and dystonia","isRare":null},{"id":"522","icdCode":"G71.3","icdName":"Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках","name":"Митохондриальная миопатия, энцефалопатия, лактоацидоз и эпизоды, подобные инсульту","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"773","icdCode":"G70-G73","icdCategoryName":"Болезни нервно-мышечного синапса и мышц"},{"id":"823","icdCode":"H46-H48","icdCategoryName":"Болезни зрительного нерва и зрительных путей"}],"name":"mitochondrially encoded NADH dehydrogenase 4","ncbiId":"4538","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474003"},"ensembl":"ENSG00000198886","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":7443,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MT-RNR2","aliases":["MTRNR2"],"diseases":[{"id":"2048","icdCode":"","icdName":"","name":"Chloramphenicol toxicity","isRare":null}],"diseaseCategories":[],"name":"mitochondrially encoded 16S RNA","ncbiId":"4550","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474003"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7451,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NKX2-2","aliases":["NKX2.2","NKX2B"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NK2 homeobox 2","ncbiId":"4821","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666474003"},"ensembl":"ENSG00000125820","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":[]},{"id":7452,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NKX3-1","aliases":["BAPX2","NKX3","NKX3.1","NKX3A"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"NK3 homeobox 1","ncbiId":"4824","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666474003"},"ensembl":"ENSG00000167034","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":[]},{"id":7454,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NOS1AP","aliases":["6330408P19Rik","CAPON","NPHS22"],"diseases":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdName":"Другие болезни сердца","name":"Аритмия сердца","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"}],"name":"nitric oxide synthase 1 adaptor protein","ncbiId":"9722","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474003"},"ensembl":"ENSG00000198929","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7455,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GLYR1","aliases":["BM045","HIBDL","N-PAC","NP60","NPAC","hNDF"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"glyoxylate reductase 1 homolog","ncbiId":"84656","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474003"},"ensembl":"ENSG00000140632","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"},{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":7460,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"OTOL1","aliases":["C1QTNF15","C1QTNF16"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"otolin 1","ncbiId":"131149","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474003"},"ensembl":"ENSG00000182447","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":94,"name":"изменения структуры межклеточного матрикса"}],"source":[]},{"id":7462,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PGM5","aliases":["PGMRP"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphoglucomutase 5","ncbiId":"5239","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666474042"},"ensembl":"ENSG00000154330","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7465,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PKN2","aliases":["PAK2","PRK2","PRKCL2","PRO2042","Pak-2","STK7"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein kinase N2","ncbiId":"5586","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474042"},"ensembl":"ENSG00000065243","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7466,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLCB1","aliases":["DEE12","EIEE12","PI-PLC","PLC-154","PLC-I","PLC-beta-1","PLC154","PLCB1A","PLCB1B"],"diseases":[{"id":"457","icdCode":"G40.3","icdName":"Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы","name":"Эпилептическая энцефалопатия, раннее младенчество","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"784","icdCode":"G40-G47","icdCategoryName":"Эпизодические и пароксизмальные расстройства"}],"name":"phospholipase C beta 1","ncbiId":"23236","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474042"},"ensembl":"ENSG00000182621","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":86,"name":"дисрегуляция молекулярного пути INS/IGF-1"}],"source":[]},{"id":7467,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLCB4","aliases":["ARCND2","PI-PLC"],"diseases":[{"id":"2049","icdCode":"Q75.8","icdName":"Other specified congenital malformations of skull and face bones","name":"Auriculocondylar syndrome","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"775","icdCode":"Q65-Q79","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы"}],"name":"phospholipase C beta 4","ncbiId":"5332","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474042"},"ensembl":"ENSG00000101333","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7468,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PLCH1","aliases":["HPE14","PLC+eta+1","PLC-L3","PLCL3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phospholipase C eta 1","ncbiId":"23007","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474042"},"ensembl":"ENSG00000114805","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7473,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRKAR2A","aliases":["PKR2","PRKAR2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein kinase cAMP-dependent type II regulatory subunit alpha","ncbiId":"5576","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474042"},"ensembl":"ENSG00000114302","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":85,"name":"дисрегуляция молекулярного пути AMPK"}],"source":[]},{"id":7474,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PRKD3","aliases":["EPK2","PKC-NU","PKD3","PRKCN","nPKC-NU"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"protein kinase D3","ncbiId":"23683","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474043"},"ensembl":"ENSG00000115825","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7476,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PSG7","aliases":["PS-beta-G-7","PSBG-7","PSG1","PSGGA"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"pregnancy specific beta-1-glycoprotein 7","ncbiId":"5676","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474043"},"ensembl":"ENSG00000221878","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7477,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PSORS1C3","aliases":["NCRNA00196"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"psoriasis susceptibility 1 candidate 3","ncbiId":"100130889","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474043"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7481,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RDH5","aliases":["9cRDH","HSD17B9","RDH1","SDR9C5"],"diseases":[{"id":"1860","icdCode":"H35.5","icdName":"Hereditary retinal dystrophy","name":"Fundus albipunctatus","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"retinol dehydrogenase 5","ncbiId":"5959","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474043"},"ensembl":"ENSG00000135437","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":88,"name":"накопление активных форм кислорода"}],"source":[]},{"id":7486,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RIPOR2","aliases":["C6orf32","DFNA21","DFNB104","DIFF40","DIFF48","FAM65B","MYONAP","PL48"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"RHO family interacting cell polarization regulator 2","ncbiId":"9750","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666474043"},"ensembl":"ENSG00000111913","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7488,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SETD9","aliases":["C5orf35"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SET domain containing 9","ncbiId":"133383","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием","9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474043"},"ensembl":"ENSG00000155542","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7491,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SKIC2","aliases":["170A","DDX13","HLP","SKI2","SKI2W","SKIV2","SKIV2L","SKIV2L1","THES2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"SKI2 subunit of superkiller complex","ncbiId":"6499","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1687215654","created":"1666474043"},"ensembl":"ENSG00000204351","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7495,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SPZ1","aliases":["CILD38","NYD-TSP1","PPP1R148"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"spermatogenic leucine zipper 1","ncbiId":"84654","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474043"},"ensembl":"ENSG00000164299","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7496,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"NABP2","aliases":["OBFC2B","SOSS-B1","SSB1","hSSB1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"nucleic acid binding protein 2","ncbiId":"79035","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666474043"},"ensembl":"ENSG00000139579","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":75,"name":"нестабильность ядерной ДНК"}],"source":[]},{"id":7500,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TMEM131L","aliases":["KIAA0922"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"transmembrane 131 like","ncbiId":"23240","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474043"},"ensembl":"ENSG00000121210","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7503,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TNNI3K","aliases":["CARK","CCDD"],"diseases":[{"id":"2050","icdCode":"I45.8","icdName":"Other specified conduction disorders","name":"Cardiac conduction disease with or without dilated cardiomyopathy","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"336","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"},{"id":"771","icdCode":"I30-I52","icdCategoryName":"Другие болезни сердца"}],"name":"TNNI3 interacting kinase","ncbiId":"51086","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474043"},"ensembl":"ENSG00000116783","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":93,"name":"нарушения межклеточного взаимодействия"}],"source":[]},{"id":7504,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TOMM20","aliases":["MAS20","MOM19","TOM20"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"translocase of outer mitochondrial membrane 20","ncbiId":"9804","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666474043"},"ensembl":"ENSG00000173726","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":87,"name":"нарушение целостности и биогенеза митохондрий"}],"source":[]},{"id":7508,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"TUBA3C","aliases":["TUBA2","bA408E5.3"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"tubulin alpha 3c","ncbiId":"7278","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666474043"},"ensembl":"ENSG00000198033","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7510,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"USP2-AS1","aliases":["THY1-AS1","gLINC"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"USP2 antisense RNA","ncbiId":"100499227","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666474043"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7511,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"VDAC1P1","aliases":["VDAC1P"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"voltage dependent anion channel 1 pseudogene 1","ncbiId":"642585","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785455","created":"1666474043"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7514,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"MORF4","aliases":["CSR","CSRB","SEN","SEN1"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"mortality factor 4 (pseudogene)","ncbiId":"10934","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667925443","created":"1666712427"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7515,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PGP","aliases":["AUM","G3PP","PGPase"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"phosphoglycolate phosphatase","ncbiId":"283871","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666719206"},"ensembl":"ENSG00000184207","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7516,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"PMF1","aliases":[],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"polyamine modulated factor 1","ncbiId":"11243","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666719517"},"ensembl":"ENSG00000160783","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[{"id":80,"name":"транскрипционные изменения"}],"source":[]},{"id":7517,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"RP1","aliases":["DCDC4A","ORP1"],"diseases":[{"id":"393","icdCode":"H35.5","icdName":"Наследственные ретинальные дистрофии","name":"Пигментный ретинит","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"806","icdCode":"H30-H36","icdCategoryName":"Болезни сосудистой оболочки и сетчатки"}],"name":"RP1 axonemal microtubule associated","ncbiId":"6101","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666719851"},"ensembl":"ENSG00000104237","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7518,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"SLC41A1","aliases":["MgtE","NPHPL2"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"solute carrier family 41 member 1","ncbiId":"254428","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666720092"},"ensembl":"ENSG00000133065","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7519,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"CLTC-IT1","aliases":["PRO0456"],"diseases":[],"diseaseCategories":[],"name":"CLTC intronic transcript 1","ncbiId":"100506863","commentCause":{"9":"Возрастные изменения экспрессии гена, метилирования или активности белка у человека"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1667785454","created":"1666732093"},"ensembl":"","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]},{"id":7520,"origin":null,"familyOrigin":null,"homologueTaxon":"","symbol":"GDF1","aliases":["CERS1","CHTD6","DORV","DTGA3","LAG1","LASS1","RAI","UOG1"],"diseases":[{"id":"1656","icdCode":"Q21.3","icdName":"Tetralogy of Fallot","name":"Tetralogy of fallot","isRare":null},{"id":"2055","icdCode":"Q20.6","icdName":"Isomerism of atrial appendages","name":"Right atrial isomerism","isRare":null},{"id":"2056","icdCode":"","icdName":"","name":"Conotruncal heart malformations","isRare":null},{"id":"438","icdCode":"Q20.3","icdName":"Дискордантное желудочково-артериальное соединение","name":"Транспозиция магистральных артерий, правосторонняя петля","isRare":null}],"diseaseCategories":[{"id":"780","icdCode":"Q20-Q28","icdCategoryName":"Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения"}],"name":"growth differentiation factor 1","ncbiId":"2657","commentCause":{"2":"Ассоциация генетических вариантов и уровней экспрессии генов с долголетием"},"uniprot":"","functionalClusters":[],"expressionChange":0,"timestamp":{"changed":"1669071977","created":"1667771236"},"ensembl":"ENSG00000130283","methylationCorrelation":"","agingMechanisms":[],"source":[]}]